Tromboflebitida povrchových žil
- příčiny - dlouhodobá kanylace, následek infúze látek dráždících endotel
- často vzniká v patologicky změněné žíle (varix) nebo při systémových chorobách (Burgerova nemoc, kolagonózy, malignity)
- klinický obraz - zarudnutí a bolestivý infiltrát v průběhu žíly
- často celkové příznaky - teplota
- terapie - odstranění příčiny (infúze), studené obklady a masti s heparinem, kompresní obklad
- imobilizace není nutná, embolizace nehrozí
Hluboká žilní trombóza
- patogeneze - hlavně hluboké žíly DK a žíly pánevní
- rizikové faktory - Virchowova trias, věk nad 40, imobilizace (pooperační, nemoc, sezení v dopravním prostředku), antikoncepce, těhotenství, malignity (hlavně GIT, plicní), polyglobulie, dehydratace, obezita, kortikoterapie, předchozí žilní onemocnění
- 2/3 trombóz postihují levou končetinu - je to dáno anatomickým uspořádání u bifurkace aorty - DDŽ je vpravo a levá iliacká žíla musí podbíhat a.iliacu communis dx.
- každá trombóza v pravé DK by měla být podezřelá z útlaku tumorem
- klinický obraz - dle lokalizace a velikosti
- znační část je asymptomatická, prvním příznakem může být embolizace do plic
- často začíná v žilních splavech m.soleus - lehčí perimaleolární edém, někdy bolesti při tlaku na lýtko nebo na plosku
- postižení femoropopliteální oblasti - edém je výraznější, zvětšená náplň pretibiálních žil, cyanóza kůže
- ileofemorální trombóza - dramatický obraz, při náhle vzniklé trombóze - prudká bolest, končetina je bledá (pseudoembolická forma, phlegmasia alba dolens)
- častěji je ale edematózní až k tříslu, lividní (phlegmasia coerulea dolens)
- mohou vznikat až kožní nekrózy
- diagnóza - doplerovské USG, flebografie (rtg nebo radionuklidová)
- konzervativní terapie - snaha minimalizovat riziko embolie, zabránit šíření trombózy a usnadnit rozpuštění již vytvořených trombů
- nemocného uložíme do Trendelenburgovy polohy
- základní opatření - plná heparinizace - nejlépe kontinuální podávání v infúzi, pravidelná kontrola koagulace
- aPTT by měl být 80-120
- po dvou dnech začneme s warfarinizací, na kterou nemocného postupně převedeme
- protrombinový čas by měl být tak 1,5x prodloužen
- NÚ - krvácivé stavy, tepenný trombembolismus s trombocytopénií
- antikoagulační terapii udržujeme 3-6 měsíců
- trombolytická léčba je účinná, ale nejde užít v pooperačním období
- chirurgická terapie - trombektomie Fogartyho katetrem s expresí trombu z periferie končetiny
- je účinné, ale nezabrání vzniku posttrombotického sy
- hlavní indikace - phlegmasia coerulea dolens a hrozící gangréna, když je nutné rychle uvolnit proud
- výhodné provádět v CA s použitím PEEP - zabránění embolizaci při zavádění katetru
- přerušení DDŽ - při vzniku plicní embolie, i v průběhu antikoagulační léčby
- používalo se dříve - buď se DDŽ podvázala pod renálními žilami (kavoligatura) nebo se několika stehy rozdělila na několik kanálků (kavoplikace) nebo se naložily speciální svorky
- dnes se užívá perkutánní zavedení kaválního filtru deštníčkovitého nebo hnízdovitého typu
- zavádí se pře jugulární žílu pod rtg kontrolou, pod ústí renálních žil
- profylaxe - trombóza postihuje 1/3 operovaných nemocných
- základní pravidla - elastické bandáže či punčochy, co nejmenší imobilizace nemocného
- chodit co nejdéle před operací a co nejdříve po operaci
- na lůžku - pravidelné cvičení nohou
- farmakologická profylaxe - miniheparinizace
12a. Hojení ran, fáze hojení
Hojení ran
- rozlišujeme hojení primární a sekundární
Primární hojení rány (sanatio per primam intentionem)
- ideální způsob nerušeného hojení rány
- probíhá, když okraje rány jsou v dotyku a hojivý proces není rušen zánětem
- porucha integrity → uvolní se citokiny a různé působky podmiňující mitotickou aktivitu tkáně – okraje rány se slepí fibrinem → narůstá množství fibroblastů
- v ráně stoupá anaerobní glykolýza, stoupá acidita
- aktivují se endotelie, vzniká prorůstání novotvořených kapilár
- hojení se děje v šesti fázích
- první fáze – koagulace a zánět
- první signál pro reparaci je srážení krve v ráně, vzniká tam fibrin, který slepí okraje (pokud naléhají)
- do místa putujou makrofágy, aktivované destičky tvoří PDGF, IGF-1 a TGP (příprava k dělení)
- do prostoru lezou makrofágy a leukocyty a produkují citokiny
- stoupá permeabilita kapilár – překrvení, zarudnutí okrajů rány
- laktát a acidóza podporují angiogenezi (přirozená snaha organismu dostat do hypoxických míst krev)
- druhá fáze – fibroplázie a ukládání matrix
- replikace fibroplastů, které tvoří matrix
- třetí fáze – angiogeneze
- je patrná čtvrtý den po zranění (začíná ale už druhý den)
- regeneráty z obou stran rány se spojí a zajišťují průtok krve ranou
- čtvrtá fáze – epitelizace
- reepitelizace
- pátá fáze – zrání kolagenových vláken
- zrání rány – přestavba matrix, tvoří se až 18 měsíců!
- šestá fáze – dokončení hojení
- hojení je citlivý děj, kdy jde o rovnováhu mezi růstovými faktory a cytokiny
- když není rovnováha – buď je hypertrofická jizva, nebo se to nehojí
Sekundární hojení rány (sanatio per secundam intentionem)
- pokud máme zející ránu (okraje nejsou u sebe) a není infikovaná, tak procesy v ní se odehrávající jsou vlastně totožné s primárním hojením, jen se to nespojí a na tý ráně začnou růst granulace (tkáň kolem novotvořených cév)
- celá ta plocha produkuje jantarově žlutou tekutinu – ranná tekutina
- pokud se ta tekutina retinuje, vzniká serom
- ranná tekutina může spolu s fibrinem a krevními elementy zaschnout a vytvoří strup, krustu
- současně ta rána ze stran epitelizuje – pokud se tvoří granulace rychleji než epitel, přeroste to pak okraje a vzniká tzv. „caro luxurians – živé maso“ – to je třeba odstranit, jinak se to nepřeepitelizuje
- nebo se ta rána může infikovat – granulace ztrácí lesk a svěžest, pokrývají je šedobělavé povlaky (špekovité granulace)
b. Bolestivý syndrom pravého podbřišku
- akutní apendicitida – nejčastější příčina, musíme na ní myslet vždy na prvním místě
- akutní gastroenteritida – vyšší teploty, dietní chyba v anamnéze, průjem, pocení
- pravostranná renální kolika – typická bolest s vyzařováním podél močovodů do beder, stehna a varlete (stydkých pysků)
- akutní cholecystitis – při nízkém uložení žlučníku, odlišíme od apendicitidy obvykle až USG
- perforace gastroduodenálního vředu – pokud obsah stéká podél colon ascendens, může ho provázet bolest v pravém podbřišku již od počátku
- lymphadenitis mesenterialis – diagnostikuje obvykle až při operaci, často velmi podobná apendicitidě
- někdy vyšší teplota
- pravostranná adnexitida – zpravidla po menstruaci při současném výtoku z vaginy
- je bolestivý pohyb děložním čípkem, někdy je per rectum hmatný tumor adnex
- mimoděložní tehotenství – v anamnéze je porucha menstruace, slabé krvácení z pochvy
- hemoragický šok
- torze vaječníku – prudké bolesti vystřelují do křížové oblasti
- Crohnova nemoc – typická anamnéza chronických průjmů
- karcinom céka- spíše u starých
- ulcerózní kolitida
- zánět plic a pleuritida – výjimečně může způsobovat i defense
- mechanický ileus – v dolní části tračníku při domykavosti bauhinské chlopně → distenze céka
c. Hiátové hernie, achalázie jícnu, divertikly jícnu
Hiátová hernie
- přesun gastroezofageálního spojení nebo větší či menší části žaludku ezofageálním hiátem do mediastina
- klasifikace –
- skluzná hernie – nejčastější
- je podobně jako tříselné kýly – „hernia par glissement“
- kýlní vak je vytvořen jen na ventrální straně, ezofagogastrické spojení je dislokováno do hrudníku
- je častější u starých lidí, nemusí působit obtíže
- významu nabývá jen ve spojení s GER
- paraezofageální hernie – má vytvořený typický peritoneální vak
- kardie zůstává pod bránicí, ponechává si svou funkci
- do mediastina se dislokuje podél jícnu část fundu
- vzácně se do hrudníku dislokuje celý žaludek, pod bránicí zůstává jen kardie a pylorus (up-side-down- stomach)
- smíšená hernie – druhá nejčastější
- spolu s vysunutím fundu podél jícnu dochází i ke skluzu kardie a její inkompetenci
- v 75% rozvoj refluxní nemoci jícnu
- komplikace – hlavně u paraezofageálních a smíšených hernií
- obstrukční syndrom – obstrukce, inkarcerace až strangulace herniované části žaludku
- projev – bolest v epigastriu nebo na hrudníku
- krvácení – dané venózní stázou v prolabující části žaludku, vznik slizničních erozí nebo vředu v místě kýlní branky (vřed krčku)
- má charakter chronické anemizace
- pseudokardiopulmonální poruchy – tlakem hernie na nitrohrudní orgány, imituje kardiální nemoc
- terapie – paraezofageální a smíšené jsou indikovány k operačnímu léčení
- cílem je repozice hernie, resekce kýlního vaku
- zúžení jícnového hiátu (hiátorafie)
- fixace žaludku v břišní dutině (přední gastropexe) – našití žaludku na přední stěnu břišní, příp fixace fundu k bránici (fundofrenopexe)
- u smíšené je vhodné kombinovat s fundoplikací
- operace lze provádět ze střední laparotomie nebo laparoskopicky
Krční achalázie
- dysfunkce HES (m.cricopharyngeus)
- podstatou je funkční porucha koordinace pohybu tohoto svalu
- při polknutí dochází k opožděnému relaxu sfinkteru a neúměrně narůstá
intraluminární tlak
- v oslabených místech může docházet ke vzniku divertiklů
- hlavní příznak – dysfágie, výraznější pro tuhá sousta než pro tekutiny
- dále často příznaky aspirace
- častěji u starších nemocných
- příčiny – primární – idiopatická porucha inervace
- sekundární – projev celkového neuromuskulárního onemocnění
– Parkinson, RS
- dif.dg – tu jícnu, GER
- terapie – myotomie krikofaryngeálního přechodu
Ezofagokardiální achalázie
- funkční onemocnění postihující celý jícen
- charakteristické je vymizení primární jícnové peristaltiky
- postupná dilatace jícnu a neschopnost relaxace
DES během polykání
- etiologie – neuromuskulární porucha vagové inervace
nebo svaloviny jícnu
- je prokázán úbytek ggl. bb. v plexus myentericus
a hypertrofie svaloviny
- etio je neznámá, nejpravděpodobněji jde o
infekční či toxické poškození svaloviny
a inervace
- podobný obraz je při Chagasově nemoci
(J.Amerika, trypanosoma cruzi)
- klinický obraz – častěji muži, ve středním věku
- vedoucí příznak – dysfágie, úbytek tělesné hmotnosti (nemusí být výrazný)
- častý příznak – regurgitace potravy, která vede často k aspiraci a k plicním příznakům
- projev regurgitace v noci (hlavně u dětí) – příznak polštáře potřísněného zbytky jídla
- začátek obtíží je často náhlý a navazuje na stresové situace
- průběh – dle rtg nálezů a klinického hodnocení rozlišujeme 3-4 stádia
- první stádium – jícen není dilatován, objevují se známky poruchy motility
- tonus DES je zvýšen, terminální jícen připomíná na rtg obraz ředkvičky
- druhé stádium – postupná dilatace jícnu, úbytek peristaltiky, narůstá dysfagie, častější regurgitace
- třetí stádium – dále roste dilatace, jícen se esovitě prověšuje a klade se na pravou bránici, stává se z něj atonický vak, se zvětšováním může ubývat dysfágie, potrava se hromadí v dilatovaném jícnu
- dolichomegaloezofagus – nejpokročilejší stádium
- vyšetření – vedle rtg má význam ještě manometrie
- v klasickém obraze – normální tlakové poměry v oblasti HES, v těle jícnu úbytek až absenci peristaltiky, zvýšený tlak v DES (až dvojnásobek normálních hodnot – 40-50torr)
- dif.dg – vigorózní achalázie (zvýšená motilita, segmentární spazmy, bez dilatace), systémové choroby (sklerodermie apod.)
- vždy je nutné myslet i na karcinom
- terapie – zaměřujeme se na zmenšení tlakové bariéry v oblasti DES
- některé léky sice ovlivňují spazmus DES (blokátory Ca kanálů...), ale jen krátkodobě, neužívají se
- v praxi užíváme léčbu dilatační a chirurgickou, nová metoda je endoskopická aplikace botoxu do DES
- dilatace – násilné roztažení valového pláště dolního jícnu, užíváme balonové pneumatické dilatátory
- provádí se jednorázově i opakovaně, lze i ambulatně
- obávaná komplikace – perforace
- opakované dilatace vedou k jizevnatým změnám
- obvykle se používá při počátečních stádiích
- chirurgické řešení – extramukózní Hellerova myotomie
- protětí svaloviny v rozsahu 4-6cm na jícnu a 1-2cm pod kardií, sliznice musí zůstat intaktní
- dokonale provedená operace nevede ke GER, ale názory na to se různí, někdy se k této operaci přidává antirefluxní výkon – fundoplikace
- dá se provádět z laparotomie i thorakotomie
příp. dnes i laparoskopicky či
thorakoskopicky
- výsledky jsou v 90% výborné až velmi
dobré
- při neúspechu je jediné možné řešení
resekce a náhrada jícnu
Divertikly jícnu
- vakovité vyklenutí stěny jícnu do periezofageálního prostoru
- dělení dle lokalizace
- parafaryngeální (Zenkerův) – na přechodu faryngu v jícen
- hrudní ve střední čáře jícnu
- epifranický, nad bránicí
- dělení dle vzniku – pulzní a trakční
- parafaryngeální a epifrenální jsou nad svěrači a označují se juxtasfinkterické, zpravidla jde o pulzní
- hrudní je často považován za trakční, vzniká cípovitým vytažením stěny jícnu zánětlivým procesem na mediastinálních uzlinách
- pravé výchlipky – stěnu tvoří celá stěna jícnu
- nepravé výchlipky – stěnu tvoří jen sliznice, často se sem přiřazuje Zenkerův divertikl, ale není to klinicky potvrzeno
- na jícnu se vyskytují převážně výchlipky pravé
- klinický obraz – jícnové divertikly jsou poměrně vzácné, 70% je to Zenkerův divertikl, obvykle u starců
- obraz Zenkerova divertiklu – i při malých rozměrech je symptomatologie významná
- dysfágie a respirační obtíže → až ke vzniku bronchopneumonie a kachektizace
- divertikl středního jícnu – obvykle asymptomatický, náhodný rtg nález
- epifrenální – obtíže podobné jako u achalázie, větší výchlipka i tlačí na okolí
- terapie – chirurgická terapie – dle obtíží, věku...
- Zenkerův divertikl – riziko operace je malé i u starších, při obtížích indikujeme k operaci
- přístup – bočně na krku, nejčastěji vlevo, podél vnitřních okrajů m.s-c-m
- důležitá součást operace – krikofaryngeální myotomie – přináší hlavní efekt
- od baze krčku výchlipky v délce asi 3cm na dorzolaterálním obvodu jícnu
- velkou výchlipku resekujeme – klasicky nebo pomocí stapleru
- malou je možno ponechat nebo zanořit
- hrudní divertikly – operujeme výjimečně, při útlaku okolí
- epifrenické divertikly – při hypertonii DES – myotomie, nutnost resekce výchlipky záleží na velikosti
- thorakotomie lůžkem VIII. žebra, strana dle propagace výchlipky
- pooperační komplikce – u Zenkerova divertiklu . paréza n.recurrens a slinná píštěl
- u nitrohrudních je nebezpečí mediastinitidy (hlavně u velkých divertiklů se
stagnací potravy a hnilobnými procesy – kryjeme ATB
d. Zlomeniny a vymknutí horního konce vřetenní kosti
-
zlomenina hlavičky radia vzniká nejčastěji pádem na ruku při nataženém předloktí v pronačním postavení, hlavička radia přitom naráží na humerus a láme se (stejný mechanismus může vést ke zlomenině capitulum humeri) – typické jsou klínovité zlomeniny, tříštivé zlomeniny hlavičky a zlomeniny krčku (u dětí prakticky vždy zlomení krčku), klasifikace dle Masona:
typ I – nedislokované nebo minimálně dislokované hlavičky nebo krčku, rotace předloktí omezena bolestí
typ II – dislokované zlomeniny hlavičky nebo krčku, hybnost limitována mechanicky
typ III – kominutivní zlomeniny hlavičky nebo krčku
-
klinicky bolestivost a otok v oblasti lokte, palpační bolestivost hlavičky radia, funkční nebo morfologické omezení hybnosti (pronace-supinace), při roztržení membrana interossea bolestivost distálního radio-ulnárního kloubu
-
RTG ve 2 projekcích
-
léčba:
typ I – sádrová fixace na 2 – 3 týdny s časnou funkční léčbou
typ II – otevřená reposice a vnitřní fixace, menší fragmenty extirpovány
typ III – není rekonstruovatelný, extirpace hlavičky zlepší hybnost, ale zhoršuje stabilitu lokte, při přiduže-
ném poranění distálního radio-ulnárního kloubu (Essexova-Loprestiho zlomenina) nutná náhrada
hlavičky protesou
e. Mechanické a biologické chlopenní náhrady
Mechanické chlopně
- kuličkové chlopně – dnes se již neužívají, jejich funkce ale byla velmi dobrá (dodnes u nás žijí pacienti s touto chlopní)
- diskové chlopně – na principu vyklápějícího se disku
- dvoulístkové chlopně – dnes nejužívanější, hlavně typ St.Jude Medical
- výhody – dlouhodobá bezchybná mechanická funkce, téměř neomezená životnost
- nevýhoda – trvalá antikoagulační léčba, riziko krvácivých komplikací, nebezpečí infekce, trombózy chlopně, embolů
- indikace –
- pacienti s předpokládanou dlouhou dobou přežívání
- při již implantované umělé chlopni v jiné posici
- náhrada thrombosované biologické chlopně
- pacienti vyžadující warfarinisaci pro risiko TEN
- pacienti s renálním selháním, dialysovaní nebo s hyperkalcemií
Biologické chlopně
- zdroje materiálu
- alografty – z kadaverosních dárců
- xenografty – z prasat (aortální chlopeň), z hovězího perikardu, chlopně se stentem nebo bez něj
- autografty – při Rossově operaci (náhrada aortální chlopně chlopní pulmonální, která se nahradí alograftem)
- dnes používáme hlavně chlopně z bovinního nebo prasečího perikardu, nebo bovinní či prasečí aortální chlopně fixované glutaraldehydem
- výhody – po 3 měsících po implantaci se ukončuje antikoagulační léčba (warfarin 3 měsíce po operaci, pak jen léčba kys. acetylosalicylovou)
- nevýhody – degenerace chlopně – fibróza, retrakce, kalcifikace (po 5-8 letech po operaci)
- indikace –
- nemožnost antikoagulační therapie
- náhrada thrombosované mechanické chlopně
- mladé ženy ve fertilním věku
- Rossova operace – náhrada aortální chlopně vlastní chlopní pulmonální, kterou pak nahradíme homograftem z tkáňové banky
13a. Základy transfusní terapie, indikace, způsob provedení, komplikace
Transfúze krve
Transfúzní přípravky
- celulární krevní preparáty –
- plná krev – nesrážlivá krev, sedimentuje
- čerstvá krev – je použita do 24hod po odběru
- exspirace obvyklým způsobem připravené konzervy je 21 dní
- autotranfúze – odebereme pacientovi krev před výkonem a pak mu ji vrátíme :)
- zvláštní forma je tzv. akutní řízená normovolemická hemodiluce
- ery masa – sediment krvinek, který zůstane v krevní konzervě po odsátí plasmy
- erytrocytová suspenze – plazma je nahrazena infuzním roztokem
- promytá ery masa – trojnásobné promytí v izotonickém roztoku
- bez bílkovin, trombocytů a leukocytů
- při nesnášenlivosti bílkovin plasmy, příp. při potransfúních komplikací s komplementem
- koncentrát granulocytů – získává se diferenciální centrifugací krve
- trombocytový koncentrát
- deriváty krevní plasmy –
- nativní tekutá plasma
- zmrazená lidská plasma – po rozmrazení je potřeba ji do 2 hodin použít
- sušená lidská plasma
- hyperimunní plazma – od rekonvalescentů nebo imunizovaných dárců na určitou indikaci
Indikace transfůze
- vitální indikace – když je bez transfúze ohrožen život
- léčebné indikace – absolutní (je to součást terapie), relativní indikace (funkce podpůrná)
- všeobecné indikace – doplnění krevního objemu, krvácení, šok, popáleniny, zlepšení oxygenace tkání
- speciální indikace – příprava k operaci, nízký Htk, nízký Hb, chronické ztráty krve, hemoragické diatézy...
Technika provedení
- začíná odběrem krve na předtransfúzní vyšetření – účelem je zjištění kompatibility krve dárce s krví příjemce
- musíme zkontrolovat stav krve v konzervě – plasmy musí být čirá, hranice mezi vrstvami ostrá (nesmí být známky hemolýzy)
- provede se kontrola dokumentace – zda souhlasí jméno nemocného, krevní skupina...
- u lůžka provedeme křížovou zkoušku
- zahájení transfúze – začínáme tzv. biologickou zkouškou – rychle aplikujeme 10-20ml, pak na dobu 3-5 minut přívod co nejvíce zpomalíme a sledujeme pacienta, to opakujeme 2x
- celá transfúze trvá 1,5-2hod, celou dobu observujeme
- ukončení transfúze – láhev se zbytkem (10ml) se uchovává 24hodin v ledničce jako kontrola
- provedeme záznam – musí obsahovat – datum, hodinu, krevní skupiny, číslo konzervy, množství, výsledek křížové zkoušky, biologické zkoušky, rychlost a dobu trvání, komplikace...
Komplikace
- hemolytická reakce – nejčastěji chybou, vzácněji při nevhodném ohřátí konzervy, při septikémiích, hemolytických syndromech, při ECC
- projev – prudká bolest v bederní krajině, pocit svírání na prsou, dušnost, úzkost, neklid
- hypotenze, třesavka, moč je tmavá nebo je anurie
- později vzniká ikterus
- bakteriálně toxická reakce – patří k nejnebezpečnějším komplikacím
- příčina – bakteriální kontaminace konzervy
- až rozvoj šoku
- pyretická reakce – nejčastější komplikace, asi 0,5-6hod po transfúzi
- většinou nepřesahuje 38°C
- alergické reakce
- KV komplikace – při rychlé transfúzi – přetížení oběhu
- přenos infekčních chorob
b. Bolestivý syndrom nadbřišku
- akutní apendicitida – za počátku jsou zpravidla neurčité bolesti v nadbřišku, pak se stěhují
- akutní cholecystitis – typické vyzařování pod pravý oblouk žeberní do zad, spíše u žen středního věku, u obézních
- často je pozitivní žlučníková anamnéza
- perforace vředu – častěji u mužů, klasická trias – náhlá bolest, defense, pozitivní vředová anamnéza
- ileus – v nadbřišku se projevuje vzácně
- akutní pankreatitida – za současnéhotěžkého šokového stavu, bolesti se šíří do zad
- AIM – hlavně při postižení zadní stěny, může mít i defense
- současně jsou bolesti za sternem, tachyarytmie, pokles TK
- onemocnění v hrudníku – zejména u dětí
c. Nádory jícnu
Benigní nádory
- jsou vzácné, 75% jsou leiomyomy
- obvykle jsou náhodným nálezem a nepůsobí obtíže
- jen při větších rozměrech mohou působit tlakem dysfágii
- diagnóza – na základě rtg a endoskopie, indikací jsou obtíže nemocného
- terapie – intraluminární lze odstranit endoskopicky
- u intramurálních bývá možná enukleace bez porušení sliznice
- méně často jsou nutné klínovité resekce
Maligní nádory
- klasifikace –
- histologicky – spinocelulární karcinom (80-95%), adenokarcinom (5-10%)
- hlavně v terminálním jícnu a v kardii
-
v časných stádiích roste polypoidně, brzy cirkulárně zužuje jícen, podélná submukózní
-
tumorózní infiltrace jícnu
- často prorůstají do okolí a metastazují do uzlin (paraezofageálních a infradiafragmatických)
- většina adenokarcinomů se vyvíjí na podkladě Barettova jícnu
- z hlediska léčby je důležité dělení karcinomů na nádory horního, střední a dolní třetiny jícnu
-
výskyt – 3x častěji u mužů, maximum mezi 50. a 70. rokem, značné regionální rozdíly ve vskytu
-
(max. v Číně, J.Americe, Japonsku...)
- etio – neznámá, významný je vliv exogenních faktorů (alkohol, nikotin, horká strava, nitrosaminy)
- prekanceróza – Barettův jícen, striktury po poleptání, častější též u achalázie
- klinické příznaky – dysfágie, úbytek hmotnosti, retrosternální bolest
- dysfágie je ale pozdní příznak – již 2/3 obvodu jícnu jsou postiženy
- časná diagnostika je možná jen endoskopicky, což je preventivně nemožné
- indikace a prognóza – musíme přihlédnout na stádium nádoru, věk, komorbidity...
- nejdůležitější prognostický faktor je pokročilost onemocnění
- horší jsou tumory nad bifurkací trachey, časně prorůstají do okolí
- radikální chirurgická operace –
- u Tis a T1 lze nádor odstranit endoskopickou mukosektomií
- u nás se moc nepoužívá, protože málokdy diagnostikujeme nádor v takhle
časném stádiu
- adenokarcinom gastroezofageálního přechodu typu II a III (v oblasti kardie)
- totální gastrektomie s resekcí terminálního jícnu, rekonstrukce pasáže
Rouxovou kličkou
- případně lze provést méně radikální resekci kardie s resekcí terminálního jícnu a založit ezofagogastroanastomózu end to side
- adenokarcinom na podkladě Barretova jícnu – má tendenci šířit se submukózně orálním směrem
- je indikována subtotální ezofagektomie s resekcí subkardiální části žaludku
- pasáž obnovujeme pomocí ezofagogastroanastomózy nebo ezofagokoloanastomózy
- operační přístup – laparotomie, pravostranná thorakotomie a řez podél kývače vlevo na krku
- méně zatěžující je transhiatální ezofagektomie (bez torakotomie) – uvolnění jícnu naslepo z z břicha a z krční incize, tumor nesmí být přirostlý k okolí
- je to náročná operace, dá se dělat dvoudobě – první resekujeme a vyvedeme ezofagostomii a gastrostomii a po pár týdnech se provede náhrada jícnu (u karcinomu volíme nejčastěji tubularizovaný žaludek)
- dnes se začíná provádět transhiatální ezofagektomie za pomoci mediastinoskopie
- paliativní terapie – má za úkol odstranit nebo zmírnit dysfágii
- gastrostomie je dnes spíše možností poslední volby
- založení paliativních bypassů – pomocí žaludku a střeva, je to dost zatěžující výkon
- dříve užívaná metoda – Häringova endoprotéza – z laparotomie, gastrotomie, časté komplikace
- méně zatěžující je dilatace stenóz, ale má krátkodobý efekt
- laserová rekanalizace – často restenózy
- nejdokonalejší metoda paliace – užití pletených kovových stentů pod rtg nebo US kontrolou
d. Zlomeniny předloketních kostí – diafyzární
-
zlomeniny diafysy radia a ulny se vyskytují v podobě:
isolovaného postižení ulny nebo radia (může být luxace hlavičky druhé kosti – Monteggi + Galeazzi)
zlomení ulny i radia současně
1.) přímým – může být poraněna pouze jedna kost
2.) nepřímým – vždy poraněny obě kosti nebo Monteggi a Galeazii
v horní třetině – tah supinátoru a bicepsu
v dolní třetině – tah pronátoru
-
klinicky přítomné typické příznaky zlomenin, ulna je dobře přístupná palpaci, v distální části předloktí mohou být otevřené zlomeniny, nutné RTG ve dvou projekcích se zobrazením sousedních kloubů k vyloučení současné luxace
-
u isolovaných zlomenin jedné kosti působí druhá kost často jako rozpěrka a brání přesnému dosednutí úlomků – výsledkem jsou pak paklouby – nejvýhodnější jsou autokompresní dlahy
-
léčba:
konservativní – pouze u nedislokovaných zlomenin a u dětí – vysoká sádra (dlaha nebo cirkulární rozstřiže-
ná sádra od poloviny paže k hlavičkám metakarpů, vypodložení loketní jamky, kontrola
periferního prokrvení a inervace), imobilisce při zlomenině v horní polovině předloktí v
supinaci, v dolní polovině v pronaci
operační – všechny dislokované nebo otevřené zlomeniny, kompartment syndrom, Galeazzi a Monteggi:
dlahová OS (nejlépe autokompresní dlahy)
nitrodřeňová OS
zevní fixace – u těžkého poškození měkkých tkání, dočasně u polytraumat
-
zvláštním typem jsou neúplné subperiostální zlomeniny u dětí (typu vrbového proutku), kdy se kortikalis láme jen na jedné straně – velká úhlová dislokace, při reposici je nutné kost dolomit, pak konservativní léčba
Monteggiova zlomenina
-
zlomenina ulny s luxací hlavičky radia (roztržení lig. annulare radii s nestabilitou a dislokací hlavičky radia), dělí se 2 základní typy (jinak Badova klasifikace do 4 typů):
flekční (10 %) – ulna dislokována k ose s konvexitou ulnárně, hlavička radia dislokována dorsálně
extenční (90 %) – obranná zlomenina – dislokace ulny tak, že konvexita směruje radiálně, hlavička radia je
luxována ventrálně
-
může být poškozena hluboká větev n. radialis
-
léčba vždy operační – otevřená reposice a dlahová OS ulny (autokompresní dlaha), potom revise hlavičky radia (reposici může bránit interponované kloubné pouzdro) a sutura přetrženého lig. annulare radii, po operaci sádrová dlaha nebo ortesa na 14 dní, dále postupná rehabilitace
Galeazziho zlomenina
-
zlomenina radia (distální 1/3) s luxací hlavičky ulny a zpřetrháním vazů distálního radioulnárního spojení, léčba operační (synthesa radia), luxace ulny se upraví většinou spontánně (pokud ne – transfixace drátem nebo šroubkem)
e. Anomálie hrudní aorty
Anomálie aortálního oblouku
- patogeneze – zdvojení oblouku nebo anomální odstup a průběh větví
- tím vznikají úplné nebo neúplné cévní prstence, které komprimují tracheu či jícen
- nejčastější anomálie –
- zdvojený aortální oblouk – užší přední oblouk leží před tracheo a jícnem a zadní za nimi
- pravostranný aortální oblouk
- a. lusoria – pravá a.subclavia odstupuje až za levou a vede za tracheou a jícnem
- koarktace aorty, stenózy, aneurysmata
- klinický obraz – dýchací a polykací obtíže, stridor inspirační i exspirační
- děti jsou ohrožené náhou smrtí zadušením, záněty dýchacích cest, tracheomalácií
- diagnóza – echo, arteriografie, rtg pasáže jícnem v bočné projekci
- indikace k operaci – u všech symptomatických anomálií
- operace – levostranná thorakotomie
- u zdvojeného oblouku resekujeme přední část, u ostatních resekujeme dučej, protínáme nebo transponujeme a. lusoria, průdušnici a jícen uvolníme z vazivových srůstů
14a. Sepse /MOF, SIRS/
- systémová odpověď organismu na infekci
- terminologie –
- SIRS – považujeme stav, který má dva a více následujících kritérií
- teplota nad 38°C nebo pod 36°C
- tep nad 90/min
- dechová frekvence nad 20/min nebo pCO2 nad 32torr
- leukocyty nad 12tis./µl nebo pod 4tis./µl nebo víc jak 10% nezralých forem
- sepse – je to SIRS v důsledku potvrzeného infekčního procesu
- diagnóza – aspoň dvě předchozí kritéria a infekci
- těžká sepse – sepse spojená s orgánovou dysfunkcí, hypoperfúzí tkání nebo hypotenzí
- septický šok – těžká sepse s hypotenzí, která nereaguje na doplnění objemu
- známky hypoperfúze (laktát, oligurie, alterace mentálního stavu)
- MODS – multiple organ dysfunction syndrome (MOF je synonymum, jeto název z doby krále Klacka – multiple organ failure)
- stav s poruchou funkce orgánů u akutně nemocného pacienta, kdy homeostázu tělo nedokáže zajistit bez zevní intervence
- epidemiologie – časté onemocnění, léčí se na JIP a léčba je nákladná
Patofyziologie sepse
- infekční inzult –
- někdo se nějak nakazí, hrají tu roli faktory pacienta a patogenu... bla bla
- časná systémová odpověď –
- všechno je dáno tím, jak moc se cytokiny dostávaj do oběhu – tím se rozvíjí SIRS
- rozvoj známek SIRS nám napovídá, že se infekce začíná vymykat lokální kontrole
- hlavní cytokiny zodpovědné za ten celkovej maglajz jsou – TNFα, IL-1, IL-6 a IFNγ
- horečka vzniká působením IL-1 na thalamus
- výhody horečky - zpomaluje růst agens, potencuje tvorbu Ig, rychlost makrofágů, tvorbu RF pro neutrofily
- pokročilá systémová odpověď –
- je to stádium, kdy už hostitel nemůže kontrolovat zánětlivý proces
- základní roli hraje dysfunkce endotelu účinkem TNF a IL-1 → mikrotromby, hromadění PMN a trombocytů → porucha mikrocirkulace
- porucha endotelu vede posléze k vazodilataci, šoku a orgánové dysfunkci
Diagnostika sepse:
- kritéria SIRS jsou spíše pro potřebu různých studií, nelze je rutinně užívat jako diagnostická kritéria
- základem diagnózy je pátrání po přítomnosti infekce a známkách jejího systémového dopadu
- pro dif. dg. je důležité znát i neinfekční příčiny SIRS
- traumata, popáleniny, operace
- ischemické inzulty tkání – AIM
- nekróza tkáně – pankreatitida, tumor lysis syndrome
- krvácení, hematomy, krvácení do CNS
- potranfúzní reakce, polékové reakce
- metabolické a endokrinní choroby
- otravy
MODS
- závažná sepse vede často k MODS
- k selhání dochází obvykle postupně, posloupnost je individuální
Respirační systém
- nejčastější a nejdříve postižený orgán
- buď je to primární důvodem sepse (pneumonie, absces), nebo častěji díky SIRS
- základní forma je ARDS nebo jeho mírnější forma ALI (acute lung injury)
- zánětlivý syndrom se zvýšením cévní permeability spojený s klinickými, radiologickými a fyziologickými abnormalitami bez vzestupu tlaku v LS
- hlavní příznak – hypoxémie (daná P-L zkratem, nepoměrem ventilace a perfúze...)
Renální selhání
- oligurie je častým příznakem
- zpočátku je to kompenzační mechanismus hypovolémie, později se vlivem změn mikrocirkulace rozvíjí ARI
Jaterní selhání
- játra vychytávají velkou část cirkulujících endotoxinů a patogenů
- biochemická odezva se může projevit brzy, selhání jater přichází obvykle později
- další vliv je celková hypoperfůze splanchniku
Kardiovaskulární systém
- myokardiální dysfunkci najdeme skoro u 40% pacientů se sepsí
- příčina –porucha mikrocirkulace, kardiodepresivní působky (některé mediátory zánětu)
- časté jsou arytmie a tachykardie
- oběhové změny v průběhu SIRS
- na počátku – kompenzační zvýšení srdečního indexu, tepu, pokles systémové vaskulární rezistence (SVR)
- posléze – hyperkinetický oběh, další snižování SVR, objevují se zkraty v mikrocirkulaci – anaerobní met.
- stádium šoku – extrémně nízká SVR, hypotenze
- terminální fáze šoku – zhroucení oběhu bez reakce na tekutiny, katecholaminy
Dysfukce krevního oběhu
- hlavně změny v koagulaci – DIC
- je vlastně přítomen od samého počátku (poruchou endotelu) ale obraz koagulopatie nemusí být rozvinut
- rozvinutý DIC bývá spíše pozdní
Selhání GIT
- již v raných fázích vidíme hypoperfúze splanchniku – porucha pasáže až paralytický ileus
- postižení sliznice → ztráta ochranné funkce → resorpce toxinů, vředy...
- po ATB je často dysmikrobie
Postižení CNS
- neklid, zmatenost, delirium či amence
- křeče, parestézie, poruchy vědomí
- vždy je třeba odlišit možnou neuroinfekci
Hlavní zásady léčby sepse:
- bezprostřední léčba se musí vždy řídit podle ABC
- odstranění zdroje sepse – základní je detekce zdroje, pokud možno v co nejkratší době
- odstranění zahrnuje – drenáž abscesů, drenáž empyému, nekrektomie, odstranění cizích těles (mj. i žilních katetrů), vynětí orgánu prostoupeného infekcí, vyřazení postižení oblasti z funkce (kolostomie)
- léčba infekce – vhodná ATB léčba – obvykle empirická
- nejčastější zdroje sepse jsou respirační infekce (35%) a infekce krevního oběhu (20%)
- kombinace beta-laktam+aminoglykosid, příp. cefalosporin III. nebo IV. generace v monoterapii
- deeskalační léčba – začne se nasazením širokospektré kombinované léčby s co největším pokrytím
- pak se ve 48-72 hodinách redukují ATB dle výsledku kultivace
- léčba oběhových změn při sepsi – cílem je obnovení perfúze orgánů
- posouzení perfůze orgánů je obtížně a děje se vlastně ex post až podle posouzení stupně poškození
- hodnotíme tady hlavně TK, diurézu, stav vědomí a periferní prokrvení, laboratorně je dobrej laktát
- základem terapie je tekutinová resuscitace – základní a první krok – hypotenze by neměla být řešena katecholamniy bez úpravy volémie
- nelze to bilancovat s diurézou – při septickém šoku je bilance tekutin vždy pozitivní
- lze užít krystaloidy i koloidy
- pokud nepomohou tekutiny – podáme vazoaktivní látky – doporučuje se invazivní hodnocení TK
- lék volby – noradrenalin a dopamin
- léčba respiračního selhání – včasná indikace ventilační podpory
- indikace k intubaci – porucha vědomí, zahlenění, paO2 pod 7kPa, dechová frekvence nad 35/min, paCO2 nad 6,5kPa
- důležité je možnost použít PEEP
- další léčba –
- profylaxe stresových vředů H2-blokátory, výživa, profylaxe trombózy...
b. Bolestivý syndrom levého podbřišku
- renální kolika – nejčastější příčina, vyzařování do beder, nucení na močení
- ileus vyvolaný anulárním karcinomem sigmatu – hmatná rezistence, střídání průjmů a zácpy...
- ulcerózní kolitida – průjmy, při perforaci může způsobit peritonitidu
- divertikulitida sigmatu a colon descendens – často u starců
c. Slezina, vrozené vady, záněty, indikace ke splenektomii
Vrozené vady sleziny
- ageneze – vzácná, často doprovází jiné vady (VSV)
- akcesorní sleziny – časté, dokonce až u 7-11% osob
- změny v uložení – relativně málo časté
- situs viscerum inversus – uložena vpravo
- bloudivá slezina – nedostatečná fixace frenikolienálním ligamentem – může
padat až k pupku
- dystopie – získaná vada daná vytažením liagmetna patologicky změněnou
slezinou
- dystopie může vznikat i fixací na jiný orgán (např. se přilepí na
těhotnou dělohu a ta ji pak stahne)
- splenosis – termín pro mnohočetné implantace slezinné tkáně v různých částech břišní
dutiny důsledkem dilacerace
- může způsobovat ileus
- polysplenie – velmi vzácná
- původní slezina chybí nebo je malá, ale v různých lokalizacích je spousta
menších slezin
- perisplenitis cartilaginosa – hyalinóza pouzdra
- jiné – při DMP (Gaucher, Niemann-Pick..). SLE apod
Záněty sleziny
Akutní septický pseudotumor sleziny
- septická slezina
- reakce sleziny na celkové projevy bakteriální infekce
- slezina je zvětšená (200-400g, i více), měkká, snadno zranitelná
- může být zdrojem peritonitidy nebo krvácení
- čím sepse trvá déle nebo čím častěji se opakuje, tím bývá slezina větší
- největší je slezina u parazitárních infekcí (malárie), a dále – tyfus, mor, endokarditida, kala-azar
Absces sleziny
- buď metastaticky nebo přestupem z okolí
- rizikový terén – infarkt, cysta, pseudocysta, poúrazový hematom
- množství hnisu – až stovky ml, bývá obvykle vyzrálý
- na absces se obvykle nalepí omentum
- klinický obraz – obě tyto jednotky se vyznačují celkovými septickými projevy a malým místním nálezem
- důležitý příznak – indukovaná pleuritida, vyšší stav bránice
Ostatní
- tbc - dnes vzácná
- sakroidóza – střední splenomegálie (500-700g), také velmi vzácná, často jen náhodný histo nález při splenekotomii z jiné indikace
- aktinomykóza – obvykle jako součást nemoci v jiné lokalizaci
- parazitární splenomegálie –
- malarická slezina – obrovská, náchylná k ruptuře i minimálním traumatem
- echinokoková cyta – ve slezině je vzácně, více v plicích a játrech
- virová – např. při mononukleóze
Chirurgické zákroky na slezině
Záchovné metody:
Sutura
- u nerozsáhlých ruptur, hlavně u dětí (pouzdro je pevnější, míň se preřezávaj stehy)
- šijeme atraumaticky, výhodné je stahy podkládat teflonovou destičkou nebo tam přišít kus omenta (i tamponuje)
Komprese slezinny síťkou
- u mnohočetných trhlin, kdy sutura by byla náročná a krvácení není tak velké
Resekce sleziny
- u trhlin, které postihují horní nebo dolní část sleziny
- podvaz segmentových vetviček v hilu, tím dojde k demarkaci ischemizované části, kterou pak resekujeme
- ranou plochu je výhodné ošetřit lepidlem nebo omentem
- neanatomické resekce – pomocí některých moderních staplerů
Implantace slezinné tkáně (autotransplantace)
- když není možné slezinu zachovat
- pokoušíme se o to u dětí a mladých osob
- nejčatěji se tkáň implantuje mezi listy omenta, pod peritoneum, vzácněji i mimo břišní dutinu
- je ale nutno implantovat minimálně 1/3 původního orgánu
Splenektomie
- pokroky ve farmakologii krevních malignit trochu omezily indikace splenektomie
- začíná se využívat též nových postupů (laparoskopie apod...)
Indikace ke splenektomii
- v indikační oblasti jsou velké změny (jak se začíná brát na vědomí, k čemu že to ta slezina vlastně slouží)
- zatímco u dětí do dvou let je prakticky kontraindikovaná, u straších se provede skoro vždy (menší pooperační rizika při odbrání celé sleziny než při snaze o uchování)
- poranění – pokud není možná záchovný výkon
-
hematologické indikace – inciuje to hematolog
- řada indikací je relativních – musíme brát v úvahu, zda efekt splenektomie vyváží riziko výkonu a asplenismu
- bývá též prováděna jako součást rozsáhlých radikálních operací pro malignity GIT
- indikace hematologické – hypersplenismus, hemolytické anemie, primární thrombocytopenie (selže-li konservativní léčba kortikoidy), lymfomy
- indikace traumatické – těžká dilacerace parenchymu, poranění sleziny u polytraumatu, poškození hilových cév
- indikace ostatní – absces sleziny, cysta, součást resekčních výkonů pro karcinomy orgánů GITu, torse sleziny, ileus z tlaku zvětšené sleziny, portální hypertense – proximální splenorenální spoj
Taktika a technika operace
- přístup – liší se dle indikace
- u traumat – musí být rychlý a musí zajistit exploraci celé dutiny – horní střední laparotomie
- u plánovaných – můžeme koukat i na hlediska estetická – subkostální řez
- musíme se zbavit všech závěsů sleziny (jsou to prostě ligamenta od všech možnejch struktur kolem...)–
- lig. pankreatikolienale (obsahuje a.et v. lienalis)
- lig. gastrolienale (krátké gastrické cévy)
- lig. phrenicolienale
- lig. lienorenale (slabé)
- operace je snazší, pokud můžeme slezinu vyluxovat z lože do operační rány
- ideální je slezinnou tepnu a žílu ošetřovat, až když jsou ostatní závěsy ošetřeny
- podvazujeme dvojitě, ošetřujeme větévky do pankreatu a snažíme se neporanit kaudu
- složitá je operace při portální hypertenzi – je nutné neustále kontrolovat hemostázu, drenovar Redonem
Komplikace
- časné pooperační komplikace
- krvácení, lokální infekce, nitrohrudní komplikace (omezení pohyblivosti bránice...), pooperační pankreatitida, trombóza porty...
- pozdní – postsplenická sepse...
d. Zlomeniny distálního konce vřetenní kosti
1.) Collesova zlomenina – extraartikulární extenční
2.) Smithova zlomenina – extraartikulární flekční
3.) Bartonova zlomenina – odlomení dorsálního okraje radia, reversní Barton – intraartikulární flekční
4.) Melonova zlomenina – víceúlomková intraartikulární
Collesova zlomenina
-
vzniká při pádu na dorsálně flektovanou a pronovanou ruku – radius se láme 2 – 3 cm proximálně od zápěst- ního kloubu a distální fragment se dislokuje dorsálně a radiálně – typické bajonetovité postavení při pohledu zpředu, vidlicové zboku, bolest, otok
-
věkově dva vrcholy – v mladším věku souvisí se zvýšenou aktivitou, ve starším s osteoporosou (jakož i zlomeniny krčku femuru a kompresní zlomeniny obratlů)
-
na RTG hodnotíme sklon kloubní plochy radia (v AP projekci 30o, v bočné 15o – při zlomenině se zmenšuje), může být zlomenina proc. styloideus radii, přetržení ulnárního kolaterálního vazu a luxace radio- ulnárního skloubení, zlomenina může být i kominutivní
-
léčba může být:
konservativní – lokální znecitlivění (10 ml 1% mesokainu do místa hematomu), reposice – tah za palec v ose
kloubu, za ostatní prsty ve směru ulnární dukce při flektovaném lokti za protitahu (vhodné
jsou prstové košíčky), přiložit cirkulární sádru od lokte k hlavičkám metakarpů v lehké flexi
zápěstního kloubu, pak RTG kontrola, kontrola prokrvení prstů, nutno cvičit s prsty, po
týdnu opět kontrola RTG (časté redislokace – znovu reponovat nebo operovat), imobilisace
6 týdnů – znehybnění v ulnární dukci a palmární flexi, nutné RTG kontroly
operace – nedaří-li se reposice, nitrokloubní zlomeniny, otevřené zlomeniny, možnosti jsou perkutánní
fixace Kirschnerovými dráty při zavřené reposice, zevní fixace, otevřená reposice s T-dlahou
Smithova zlomenina
-
opakem Collesovy fraktury (pád na dorsální stranu palmárně flektované ruky, distální fragment dislokován ventrálně), reposice podobná jako u Collesovy fraktury, ale úlomek tlačíme dorsálně, imobilisace v sádrovém obvaze, ale v lehké dorsální flexi
Bartonova zlomenina
-
částečně intraartikulární s frontální linií lomu, kdy se odlomí hrana radia dorsální (Barton I) nebo ventrální (Barton II – reversní Barton)
e. FIBRILACE SÍNÍ, MOŽNOSTI CHIRURGICKÉ A INTERVENČNÍ LÉČBY
celosvětově nejčastější arytmií. Jedná se o tachyarytmii, která je spojena se zvýšenou morbiditou i mortalitou.
Dostları ilə paylaş: |