Magistrantların XV Respublika Elmi konfransı, 14-15 may 2015-ci il
192
Prosesin temperaturunun 600-700
0
C temperatura qədər artması alınan qazların tərkibində etilenin miqdarı
31,2-58,0 % kütlə artmasına eyni zamanda propilenin miqdarının 26,9-8,0 % kütləyə qədər azalmasına
səbəb olur. Butilenlərin ümumi miqdarı 14,3-8,08 % qədər dəyişir.
Eləcə də pambıq yağının təmiz halda və onun vakuum qazoylu ilə 10%-li qarışığından istifadə
etməklə sadalanan Seokar-600 və Омникат-210 P katalizatorlardan istifadə etdikdə 550-650
0
C
temperatur intervalında termokatalitik çevrilməsi prosesi tədqiq edilmişdir.
Aşkar edilmişdir ki, pambıq yağının 550-650
0
C temperatur intervalında və xammalın verilmə
sürəti 2,0 saat
-1
olduqda alınan qazların tərkibində etilen və propilenin miqdarı uyğun olaraq 20,6-43,1 %
kütlə və 27,3-19,0 % kütlə dəyişir. C
2
-C
4
olefinlərinin ümumi miqdarı 65,1-78,1 % kütlə təşkil edir.
Eləcə də aşkar edilmişdir ki, pambıq yağının katalizator kimi halloizitlərdən istifadə olunduqda
500-800
0
C temperatur intervalında termokatalitik çevrilməsi zamanı C
2
-C
4
olefinlərinin miqdarı 72,4-
65,4 % kütlə, etilenin çıxımı 32,9-43,1 % kütlə, propilenin çıxımı 24,5-15,9 % kütlə təşkil edir.
Vakuum gazoylunun 600
o
C Omnikat -210P -Omnikat -210P/halloizit və eləcədə Seokar-600 və
Seokar-600/halloizit katalitik sistemlərindən istifadə etdikdə termokatalitik çevrılməsi nəticəsində С
2
-С
4
olefinlərini müvafiq olaraq 29,8-31,1 və 32,8-34,2% küt çıxımla, 650
o
C- isə 35,0-37,4 və 36,9-38,4%
küt çıxımlarla əldə etmək mümkündür.
Vakuum qazoylunun tərkibinə 10% pambıq yağı əlavə etdikdə prosesin temperaturu 600
0
C olduqda
C
2
-C
4
olefinlərinin çıxımı 30,5-35,9% kütlə və 650
0
C olduqda isə 37,2-39,3% kütlə təşkil edir.
TƏBĠĠ QAZLARIN KÜKÜRDLÜ BĠRLƏġMƏLƏRDƏN TƏMĠZLƏNMƏSĠ
PROSESLƏRĠNĠN KĠBERNETĠKASININ ELMĠ ƏSASLARI
Əhədov R.Ə.
Azərbaycan Dövlət Neft Akademiyası
Ətraf mühitin qorunmasının ciddi tələbləri və ümümi enerji böhranı mövqeyindən kimya
sənayesinin bir çox istehsal sahələri həm yüksək keyfiyyətli məhsul alınması,həm də yeni,iqtisadi
cəhətdən səmərəli texnoloji işlənmələrin yerinə yetirilməsi baxımından yeniləşdirilməsi zərurəti
qarşısında qalmışdır.
Emala gedən xammal axınlarının təmizlənmə dərinliyi,sistemli modelləşdirmənin adekvat
üsullarının işlənməsi və sənayedə işləyən texnoloji proseslərin optimal hesablanmaları ilə əlaqədar olan
bu problemlərin həllinin əsas istiqamətləri müəyyənləşdirilmişdir.
Mövzunun aktuallığı.Təbii qazın emalı texnologiyası ətrafında yaranan tənqidi vəziyyət hər
şeydən əvvəl xammalın emalı prosesində texnoloji avadanlıqların korroziyasına və ətraf mühitin
kükürdlü istehsalat tullantıları ilə çirklənməsinə gətirib çıxaran qazın tərkibindəki nəmliyin və kükürdlü
birləşmələrin miqdarı ilə müəyyən edilir.
Təbii qazların kükürdlu birləşmələrdən təmizlənməsi proseslərinin daima təkmilləşməsinə
baxmayaraq,bir çox fundamental xarakterli məsələlər həll olunmamışdır.Onların işərisində əsas yeri qazın
arzu olunmayan qarışıqlardan təmizlənməsi,texnoloji proseslərin yüksək səmərəliliyi və qənaətliliyi ilə
yanaşı əlverişli ekoloji vəziyyətin təmin olunması ilə praktiki olaraq tamamilə təmizlənməsi üsullarının
işlənib hazırlanması problemi tutur.Qaz axınının kükürdlü birləşmələrdən təmizlənməsinin və
qurudulmasının mövcud üsullarının nəzəri və praktiki tətqiqatları təhlil edilərək,onların böyük maddi və
enerji məsrəflərinin olması,texnoloji sxemin mürəkkəbliyi və ekoloji etibarlılığın olmaması ilə əlaqədar
problemlər aşkar edilmişdir.
Tədqiqatlar göstərdi ki, az kükürdlü təbii qazların kükürdlü birləşmələrdən təmizlənməsinin
prespektivli üsullarından biri eyni zamanda qurutma prosesini də,yerinə yetirən adsorbsiyaüsuludur. Bu
vəziyyət bir adsorbsiya kalonunda eyni zamanda iki funksiyanı-təmizlənmə və qurutmanı birləşdirmək
kimi imkan yaradır ki,bu da,texnologiyanın sadələşməsinə ve ekoloji təmizliyə gətirib çıxarır.
Tədqiqat iĢinin məqsədi.İşin məqsədi az kükürdlü təbii qazlardan hidrogen sulfidin ayrılması və
elementar kükürdə çevrilməsi timsalında qazların qarışıqlardan təmizlənməsində adsorbsiya üsulunun
effektiv və iqtisadi cəhətdən səmərəli olmasının tədqiqi və nəzəri əsaslandırılması, prosesin riyazi
modelinin işlənib hazırlanması və bunun əsasında kəsilməz olaraq əlaqəli işləyən adsorbsiya və katalitik
oksidləşmə reaksiya sisteminin optimal layihələndirilməsinin elmi əsaslarının yaradılmasıdır.
Magistrantların XV Respublika Elmi konfransı, 14-15 may 2015-ci il
193
FOSFORMOLĠBDEN TURġULARI ƏSASINDA HAZIRLANMIġ KATALĠZATORLARIN
ĠġTĠRAKI ĠLƏ METĠLAKROLEĠNĠN OKSĠDLƏġMƏSĠ PROSESĠNĠN TƏDQĠQĠ
Yusubova A.S.
Azərbaycan Dövlət Neft Akademiyası
Metilakroleinin (MA) qaz fazasında metakril turşusuna (MAT) oksidləşməsi prosesində effektiv
katalizatorların müəyyən edilməsi üçün hazırda teteropolibdatlar əsasında kontaktların işlənilməsi təklif
edilir. Məlumdur ki, Mo müxtəlif cür heteropoliturşular əmələ gətirir. Lakin ədəbiyyatlarda
metilakroleinin oksidləşməsi reaksiyasında bu birləşmələrin katalitik xassələrə malik olmaları barədə
məlumat yoxdur. Ona görə də metilakroleinin oksidləşməsi reaksiyasında müxtəlif mərkəzli molibden
heteropoliturşuların katalitik xassələrinin tədqiq edilməsi tələbatı yaranır. Koordinasiya olunmuş
birləşmələrin kimyası üzrə olan ədəbiyyatlardan məlumdur ki, heteropoliturşular termiki az davamlı,
onların qələvi metal duzları isə daha stabildir, Li-Cs cərgəsində isə ən yüksək termiki stabil olan sezium
duzudur. Ona görə də biz bu tədqiqatlar üçün bir molibdenli heteropoliturşuların sezium duzlarından
istifadə etmişik.
Mərkəzi atom kimi bu elementlər seçilmişdir:
P,Te,Ti,Si,V,Mn,Cr,Sb,Co,Bi.
Tədqiq edilmiş nəticələr göstərir ki, Mo
12
PCs
2
O
x
tərkibli katalizator metakril turşusuna görə
maksimum aktivliyə və selektivliyə malikdir. Metilakroleinin çevrilmə dərəcəsinə görə:
P>V>Te>Cr>Sb>Mn>Co>Ti>Bi
Metakril turşusunun çıxımına görə:
P>V>Si>Te>Sb>Cr>Mn>Ti>Co>Bi
Göründüyü kimi, metakril turşusunun aktivliyi və çıxımına görə vanadium tərkibli katalizator ikinci
yerdə durur. Aldığımız ardıcıllığı metakril turşusunun çıxımına və oksidlərin turşuluğunun azalması
çərçivəsinə görə müqayisə etdikdə, onların arasında müəyyən asılılığın olduğu görünür.
Fərz etmək olar ki, tədqiq etdiyimiz kontaktların səthi turşuluğu həmin ardıcıllıqla azalır və buna
uyğun olaraq metakril turşusunun əmələ gəlmə sürəti də onların səthi turşuluğundan asılı olur.
Çox güman ki, kristallik quruluşun pozulması, boşluğun və ya yeni fazanın əmələ gəlməsi ilə
bağlıdır ki, nəticədə yeni aktiv mərkəzlər yaranır. Mo
12
PCs
2
Pb
0,2
O
x
tərkibli katalizatora əlavə etmək
fikrimizcə məqsədə uyğundur. Katalizatorun tərkibindən Cs və ya P kənar edildikdə isə selektivliyin aşağı
düşməsi müşahidə edilir.
Beləliklə, sübut olur ki, metilakroleinin metakril turşusuna oksidləşməsi prosesində 12-
molibdenfosforlu tetrapoliturşuların sezium duzu daha effektiv katalizatordur.
Metilakroleinin metakril turşusuna oksidləşmə prosesində bütün tədqiq etdiyimiz kontaktlardan
nəticə etibarı ilə ən yaxşı Mo
12
PCs
2
P
0,2
CrO
x
tərkibli katalizatorlardır. Əlavə məlumatlar çıxış zamanı
təqdim olunacaq.
PĠROLĠZ QAZININ SU VƏ KÜKÜRD QARIġIQLARINDAN TƏMĠZLƏNMƏSĠ
PROSESLƏRĠNĠN KĠBERNETĠKASI
Hüseynova T.M.
Azərbaycan Dövlət Neft Akademiyası
Ətraf mühitin qorunmasının ciddi tələbləri və ümumi enreji böhranı mövqeyindən kimya
sənayesinin bir çox istehsal sahələri həm yüksək keyfiyyətli məhsul alınması, həm də yeni, iqtisadi
cəhətdən səmərəli texnoloji işlənmələrin yerinə yetirilməsi baxımından yeniləşdirilməsi zərurəti
qarşısında qalmışdır.
Piroliz qazlarının emalı texnologiyası ətrafında yaranan tənqidi vəziyyət, hər şeydən əvvəl,
xammalın emalı prosesində texnoloji avadanlıqların koroziyasına və ətraf mühitin kükürdlü istehsalat
tullantıları ilə çirklənməsinə gətirib çıxaran qazın tərkibindəki nəmliyin və kükürdlü birləşmələrin
miqdarı ilə müəyyən edilir.
Dostları ilə paylaş: |