Analizator immunohematologiczny w pełni automatyczny
Typ……………………………………………………………………………
Model………………………………………………………………………..
Wersja oprogramowania……………………………………………………
|
NAZWA PARAMETRU
|
Odpowiedź Wykonawcy TAK/NIE lub wpisać odpowiedź
|
UWAGI
|
Nazwa analizatora
|
|
|
Analizator nie starszy niż 2013 rok produkcji, wpisać rok produkcji
|
|
|
Analizator w pełni automatyczny do badań immunohematologicznych (wymienionych w załączniku nr 1a do siwz)
|
|
|
Analizator po aktualnym przeglądzie technicznym (dotyczy analizatora używanego)
|
|
|
Swobodny dostęp do prób badanych, odczynników i materiałów zużywalnych
|
|
|
Gotowy do pracy przez całą dobę
|
|
|
Posiadający możliwość wykonywania oznaczeń w probówkach pierwotnych i wtórnych
|
|
|
Minimum 35 pozycji dla próbek badanych
|
|
|
Możliwość wykonywania badań „cito”
|
|
|
Wydajność min. 20 oznaczeń grup krwi (pełna grupa krwi + screening przeciwciał /godz.
|
|
|
Automatyczne monitorowanie poziomu zużycia odczynników i materiałów zużywalnych
|
|
|
Identyfikacja próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych, obsługujący format ITF 2/5
|
|
|
Wyposażenie analizatora w stosowny podest do zamontowania w pracowni (tylko w przypadku, gdy obecne wyposażenie okaże się niewłaściwe)
|
|
|
W zestawie UPS (lub inne rozwiązanie technologiczne) podtrzymujący pracę analizatora w przypadku braku napięcia, przez co najmniej 20 minut
|
|
|
Możliwość współpracy z istniejącym oprogramowaniem. Laboratorium posiada licencję na oprogramowanie firmy Marcel: System wspomagania obsługi i zarządzania laboratorium Centrum dla pracowni serologii i banku krwi-SERT. W zakresie obsługi serwisowej oprogramowania należy uwzględnić ewentualne aktualizacje związane m.in. ze zmianą obowiązujących przepisów.
|
|
|