Enfermedades



Yüklə 1,11 Mb.
səhifə14/42
tarix04.02.2018
ölçüsü1,11 Mb.
#23620
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   42

Información acerca de la vacuna desde el manual desarrollado por el fabricante de marzo de 2005. Se encuentra disponible en la siguiente dirección: www.finlay.sld.cu / Cartera / vaxspiral.
Vax-Spiral es una vacuna trivalente destinado a proteger contra algunos de los leptospirosis
personas en riesgo de más de 15 años. Se recomienda especialmente para los trabajadores
arroz y plantaciones de caña de azúcar, los trabajadores de alcantarillado, mineros, veterinarios,
agricultores, ganaderos, personal de los mataderos, empresas de dotación de personal
granjas y procesadoras de pescado y el personal de las fuerzas armadas. Todos
las personas pueden entrar en contacto con la orina de animales domésticos y silvestres en
especialmente en las zonas de baño o zonas de acampada se beneficiarán de esta vacuna.

La inmunización básica con 2 inyecciones intramusculares cada 6 a 8 semanas.


La segunda inyección se requiere.
La vacuna se puede administrar por vía intravenosa.
El embarazo es un contra-indicación para la vacunación.
En el caso en que la reacción anafiláctica después de la inyección de espiral Vax, una
tratamiento médico adecuado, que consiste en la inyección de adrenalina al 0,1% debe ser
disponible en todos los centros de vacunación y se administra inmediatamente.

Composición de 0,5 ml de vacuna: El producto es inactivada con formalina, purificada y adsorbida en hidróxido de aluminio.


Icterus haemorrhagiae copenhagi Leptospira, Leptospira todo número 50-80000000 Leptospira canicola canicola, número de Leptospira todo 50-80000000 número Leptospira Pomona Mozdok de todo Leptospira 50-80000000
El formaldehído Mercurio (timerosal) 50 mcg de aluminio (gel de hidróxido de aluminio) 1 000 mg
Solución tampón para obtener un pH de 7,2 que consiste en: cloruro de potasio de sodio Agua fosfato disódico para inyección de cloruro de 0,5 ml
Esta vacuna se envasa en jeringas de 0,5 ml y en viales de dosis 5, 10 y 20 de 0,5 ml.

SARAMPIÓN


El sarampión es una enfermedad contagiosa contra el sarampión se inició en 1983. En la infancia. Es debido al virus del sarampión. algunos países, a pesar de la cobertura Por lo general comienza con un acceso de infantil elevada, la fiebre del virus del sarampión y la inflamación catarral todavía causan epidemias (ver Tabla conjuntiva, nariz y faringe. entonces página siguiente). aparece erupción consiste en pequeñas manchas rojas que, partiendo de la cabeza, invadieron el fin de erradicar el sarampión, la OMS lanzó un tronco y las extremidades. El paciente permanece programa de vacunación de ancho. Aboga contagiosa durante aproximadamente una semana, incluyendo la vacunación de todos los niños hasta la desaparición de la erupción. Después de un hospital para prevenir epidemias en fase de recuperación puede durar de uno a hospitales. Se anima a vacunarse contra de dos semanas. El sarampión cualquier niño que tenga una
servicio de salud, incluso si sufre de un virus crea un estado de menor resistencia, aguda o por si son positivos
facilitar el desarrollo de complicaciones. Desde el SIDA.
éstos incluyen la otitis media, neumonía adquirida inmunidad por la vacuna puede ser

y, muy raramente, encefalitis, que ser temporal, se hace necesario distinguir dos tipos, evitar el sarampión encefalitis del sarampión en el adulto, la revacunación (1 sarampión en 1000) y de forma periódica. Así, el calendario para SSPE vacuna Bélgica 2011 ofrece dos inflamación autoinmune del cerebro (1 inyecciones de MMR (Sarampión ¬ casos de sarampión por 100 000). Riesgo paperas-rubéola) la primera inyección de 1 año, las complicaciones graves es importante en


el segundo de unos 12 años antes de entrar en los adultos y niños que no tienen escuela secundaria. Pero los médicos escolares recibieron anticuerpos maternos. administrar la segunda dosis a menudo ya
a la edad de 6 años antes de la entrada en antibióticos de ciclo son la escuela primaria no puede. Visto muchos casos de lucha contra el virus del sarampión y, por tanto, sarampión ocurrió en Bélgica y en los países desalentados porque debilitan a los enfermos. vecinos durante el primer semestre de 2011, el sarampión, las ordenadas sin antibióticos y Salud del Consejo en Bélgica sin antipiréticos, en la medida que recomienda para un tercer hijo no llega a una persona con la dosis de MMR a tener entre las edades de 6 meses y la desnutrición severa inmunodeficiencia o de 12 meses. proteínas o vitaminas, por lo general se cura sin dejar un legado Esta vacuna contiene virus vivos, puede inmunidad duradera. causar efectos secundarios leves a muy
serio. (Ver Biblio 864-867, 930-934) vacunas contra el sarampión han sido (véase también la albúmina, gelatina y azúcares)
administrado a gran escala en los Estados Unidos (véase también más adelante en 1965. En Francia, la vacuna vacunación contra el sarampión, las paperas y la rubéola)
SARAMPIÓN Y COBERTURA

País Casos de sarampión en 2007 Número de casos de sarampión en el año 2007 la cobertura de vacunación por millón de población entre los niños de 1 año,% Año Año Año Año Año 1990 2000 2005 2006 2007


REPÚBLICA ÁRABE SIRIA 1 403 20 87 96 98 98 98
RUMANIA 2 353 22 92 98 97 95 97
EGIPTO 3 1684 22 86 98 98 98 97
UCRANIA 1005 27 4 ... 99 96 98 98
5 MARRUECOS 2248 28 79 93 97 95 95
ISRAEL 6 539 78 91 97 95 95 97
CHINA 7 109 023 82 98 85 86 93 94
UZBEKISTAN 8 863 137 ... 99 99 95 99
REPÚBLICA POPULAR DEMOCRÁTICA DE 9 DE COREA 3550 149 98 78 96 96 99
ARABIA SAUDITA 10 4648 188 88 94 96 95 96
TAILANDIA 11 3893 189 80 94 96 96 96
QATAR 12 361 429 79 91 99 99 92

Las vacunas contra el sarampión


Attenuvax (Merck & Co., Inc.).
La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 11.7.1995 y una monografía de los Estados Unidos de 26-02-2002.
Attenuvax es una vacuna viva atenuada contra el sarampión. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea, desde la edad de 12 meses. Esta vacuna no debe administrarse a una mujer embarazada. Debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación de una mujer en edad fértil. El mayor se requiere precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Las reacciones alérgicas serias, incluyendo reacción anafiláctica, pueden ocurrir después de la administración de la vacuna. Vacunador siempre estará disponible para una solución de 0,1% de adrenalina que inmediatamente se inyecto a la posible aparición de tales reacciones.
La composición liofilizada: La cepa se deriva originalmente variedad Moraten Enders Edmonston. El virus crece en células de embrión de pollo. El medio de cultivo es el medio 199 que contiene aminoácidos, vitaminas, minerales tampón. Este medio fue suplementado con suero de ternera fetal. También agrega SPGA (sacarosa, fosfato, glutamato, y albúmina humana) como estabilizador y neomicina.
Virus del sarampión cepa Moraten min. 1000 TCID50
La neomicina (antibiótico) aproximadamente 25 mcg
Sorbitol (azúcar) 14 500 mcg
La sacarosa (azúcar de mesa) 1900 mg
Hidrolizado de gelatina de origen bovino 14 500 mg
99

La albúmina humana 300 mcg suero de ternera fetal max. Glutamato 1 ppm de fosfato de sodio Cloruro de sodio Etanol (alcohol) Otras sustancias tampón y residuos del medio de cultivo


Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

Moraten Berna (Berna Biotech)


Moraten Berna es una vacuna de virus vivos atenuados contra el sarampión. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea. Esta vacuna es contra-indicado durante el embarazo.
La composición liofilizada: El virus del sarampión se propagan en células de embrión de pollo.
Cepa del virus del sarampión Edmonston-Zagreb min. 1000 TCID50
Azúcar (lactosa) D-sorbitol (azúcar) modificada lactoalbúmina gelatina hidrolizada
Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

RIMEVAX (SmithKline Beecham Biologicals)


La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 10/01/1995.
Rimevax es una vacuna viva atenuada contra el sarampión. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea ¬ piel a partir de los 15 meses. Esta vacuna no se recomienda en mujeres embarazadas. Puede ser administrado durante la lactancia, después de la exclusión de otro embarazo y proporcionar anticoncepción durante 3 meses después de la vacunación. Se recomienda controlar al paciente durante 30 minutos después de la inyección de la vacuna. El tratamiento propuesto en caso de que se produzca una reacción alérgica severa o shock anafiláctico después de la inyección de esta vacuna es la siguiente: La instalación de una inyección de torniquete proximal mediante inyección subcutánea o intramuscular de una solución adrenalina 0,1%, la dosis se debe dejar a la discreción del médico encargado del tratamiento, la administración de broncodilatadores como aminofilina por inyección intravenosa de administración corticosteroides por vía intravenosa de sustituto de la sangre de plasma en caso de impacto.
La composición liofilizada: El virus crece en células de embrión de pollo.
Virus del sarampión cepa Schwarz min. 1000 TCID50
La neomicina sulfato (antibióticos) max. 25 g de lactosa (azúcar) max. 32 mg Manitol (azúcar) max. 8 mg de sorbitol (azúcar) max. 6 mg Amino ácidos max. 8 mg
Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

ROUVAX (Aventis Pasteur MSD SNC)


La siguiente información sobre esta vacuna derivada de un manual francés de febrero de 1999 y un folleto italiano junio de 2000.
Rouvax es una vacuna viva atenuada contra el sarampión. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea o intramuscular ¬. El embarazo es un contra-indicación para la vacunación.
Composición del polvo: El virus se produce en cultivos de tejidos de embriones de pollo.
Virus del sarampión cepa Schwarz min. 1000 TCID50
La albúmina humana
Neomicina (antibiótico) huellas
Kanamicina (antibiótico) huellas
Huevos huellas
Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml
Las paperas

Las paperas es una enfermedad infantil causada por el virus de las paperas o el virus de las paperas. Este virus tiene una atracción especial por las glándulas salivales, especialmente las glándulas parótidas salivales ubicadas debajo de las orejas. El hinchamiento glándulas afectada, el paciente tiene una cara deformada y reduce su potencia, no por falta de apetito, sino porque la masticación es doloroso. La temperatura se mantiene moderada. La inflamación desaparece en el espacio de dos semanas. Paperas a veces puede ser complicado por la inflamación de otras glándulas, tales como la glándula lagrimal, los testículos, los ovarios, tiroides, páncreas. La meningitis o encefalitis por parotiditis es raro.


La vacuna contra las paperas ha existido desde 1968. Esta es una vacuna de virus vivo. Él se combinó rápidamente con otras vacunas de virus vivos, primero con la vacuna contra el sarampión, a continuación, con la vacuna contra la rubéola. Él eventualmente fue combinado para formar estas dos vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola (en francés la "MMR" Sarampión-Paperas-Rubéola y el Inglés "MMR" Sarampión Rubéola-Parotiditis-). Esta vacuna trivalente se recomienda en la actualidad en todos los calendarios de vacunación para los niños.
A pesar de una política bien la vacunación seguidos brotes de parotiditis se celebran periódicamente. La enfermedad afecta principalmente a los adolescentes y adultos jóvenes, y no escatimar los que fueron vacunados.
La tabla de la página siguiente se enumeran una serie de brotes de paperas estado de vacunación de los pacientes. La historia de Macedonia es especialmente llamativo. En este país, las paperas es una enfermedad de declaración obligatoria. La vacunación sistemática de los niños MMR 13 meses se inició en 1983. En 1997, una segunda dosis de la vacuna MMR fue añadido a la programación y atención a niños de 7 años. En diciembre de 2007 el Ministerio de Salud ordenó a todos los niños mirar por encima de los 14 años no vacunados o mal vacunados con la vacuna contra las paperas condición no era conocido, con el fin de administrar 2 dosis de MMR, de acuerdo con inmunización horario. En febrero de 2009 esta medida se hizo obligatoria, y desde febrero 2, 2009 hasta mayo 30, 2009, 86.592 jóvenes de entre 8-26 años fueron vacunados contra la parotiditis con la vacuna triple vírica triple. A pesar de estas medidas puede verse que las paperas son en este país, muchas víctimas de los cuales el 60% están vacunados.
Durante la epidemia de 2006 en la Universidad de Kansas en los Estados Unidos, la enfermedad ha afectado principalmente a las personas que habían sido vacunados con 2 dosis de la vacuna MMR.
Cuando ves que la gente normal vacunado contra las paperas por dos ya veces hasta tres dosis de la vacuna siguen siendo víctimas de esta enfermedad,
hace difícil creer en la eficacia de esta vacuna. (Ver Bibliografía 864 -867, 935-956)
(Véase también la albúmina, gelatina y azúcares)

La vacuna contra las paperas contiene virus vivos. Puede causar efectos (ver también el lado más serio. Las vacunas contra el sarampión, paperas y rubéola)


EPIDEMIA DE ESTADO vacuna de sarampión y
Año País Región de inicio de la vacunación contra las paperas período epidémico considerado número total de casos de pacientes cuyo estado de vacunación se sabe no vacunados% de pacientes% de pacientes vacunados con una dosis de MMR% de los pacientes vacunados con 2 dosis o más MMR
Walsall Inglaterra en 1988 01-01-2000 31-12-2000 200 200 32 49,5 18,5
Irlanda Región Centro-Oeste en 1988 01-01-2004 31-12-2008 186 146 17 47 36
Estados Unidos Universidad de Kansas en 1977 01-02-2006 08-05-2006 174 169 0 1,2 98,8
Luxemburgo 1986 18-08-2008 a 28-12-2008 29 10 50 10 40
Inglaterra Isla de Anglesey en 1988 27-12-2008 29-01-2009 23 23 4,3 8,7 87
Israel Jerusalem District 1984 13-09-2009 a 7-12-2009 173 165 12,1 17,6 70,3
República Yugoslava de Macedonia en 1983 01-01-2008 30-06-2009 16 352 12 972 21,3 40,4 38,3
Ontario Canadá 1969 01-09-2009 10-06-2010 134 114 16,6 55,3 28,1
Países Bajos 1987 12/01/2009 a 20/04/2010 172 164 30 de septiembre 62
Inglaterra Oban, Escocia, en 1988 29-11-2010 31-01-2011 119 116 26 28,4 45,6
Las vacunas contra las paperas
Mumpsvax (Merck & Co., Inc.).
La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 11.7.1995 y una monografía de los Estados Unidos en septiembre de 2002.
Mumpsvax es una vacuna de virus vivo para prevenir las paperas. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea, desde la edad de 12 meses. Antes de la vacunación la vacuna debe saber qué vacunas son recibidas por la persona a vacunar y debe determinar su estado de salud. Antes de cada Mumpsvax vacunación, la vacuna debe informar a la persona que recibirá la vacuna, el padre o tutor de los beneficios y riesgos de la vacunación. Esta vacuna no debe administrarse a una mujer embarazada. Debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación de una mujer en edad fértil. El mayor se requiere precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. En caso de reacción anafiláctica grave tras la administración de la vacuna, una inyección de epinefrina 0,1% es el pilar del tratamiento.
La composición liofilizada: El virus de las paperas se propagan en células de embrión de pollo.
Virus de la parotiditis, Jeryl Lynn B min. 20.000 TCID50
Neomicina aproximadamente 25 mcg Sorbitol (azúcar) 14 500 mg Sacarosa (azúcar de mesa) 1 900 mg Cloruro de sodio glutamato fosfato de sodio 300 mg de albúmina humana gelatina hidrolizada de suero bovino fetal de ternera 14500 mg max 1 ppm (parte por millones) traza Otro medio de cultivo buffers 199
Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

Las vacunas contra el sarampión, las paperas


M M-VAX (Merck & Co., Inc.).
MM Vax es una vacuna contra el sarampión y las paperas. Esto es en realidad una combinación de la vacuna y la vacuna Attenuvax Mumpsvax. La siguiente información sobre esta vacuna se puede encontrar en los manuales y monografías y Mumpsvax Attenuvax.
MM Vax es una vacuna contra las paperas vivos atenuados y sarampión. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea. Esta vacuna no debe administrarse a una mujer embarazada. Debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación de una mujer en edad fértil. El mayor se requiere precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. En caso de reacción anafiláctica grave tras la administración de la vacuna, una inyección de epinefrina 0,1% es el pilar del tratamiento.
La composición liofilizada: El virus de las paperas se propagan en células de embrión de pollo. El virus del sarampión se cultiva en células de embrión de pollo.
Virus de la parotiditis, Jeryl Lynn B min. 20.000 TCID50
Virus del sarampión, una variedad de Enders Edmonston min. 1000 TCID50

La neomicina (antibiótico) aproximadamente 25 mcg


Sorbitol (azúcar)
Sacarosa (azúcar)
El etanol (alcohol)

Cloruro de glutamato de sodio Fosfato de sodio hidrolizado de gelatina albúmina humana de suero bovino fetal de ternera


Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

El RUBÉOLA


La rubéola es una enfermedad leve, púrpura, manchas hemorrágicas en la infancia contagiosa. Es debido a una de la piel. En un caso en 6000 viene un virus que vive en los seres humanos. La encefalitis. La infección por rubéola por lo general se cura sin secuelas y, esencialmente, deja espacio para la inmunidad de humano a humano por inhalación de desarrollo. viral. La rubéola se caracteriza por una erupción, más discreto que el Es sólo cuando el virus afecta el sarampión, que dura sólo unos pocos días. que las mujeres embarazadas pueden tener un ligero aumento de la temperatura, peligroso porque puede pasar la barrera de las glándulas inflamadas en el cuello y la cabeza placenta y atacar al feto. La infección puede orientar el diagnóstico. A veces, el feto a través del virus de la rubéola puede causar dolor en las articulaciones puede ocurrir y complicaciones de la misma. Este es el síndrome de rubéola congénita.
Rubéola congénita y la rubéola en 2007
País Número de casos de rubéola Número de casos de rubéola congénita Número de casos de SRC por cada 100 casos de rubéola Número de casos de rubéola congénita en 10 millones
AUSTRALIA 36 2 5.555 0.096
BRASIL 8672 17 0,196 0,089
POLONIA 22 890 1 0,004 0,026
REINO UNIDO 31 de enero 3.226 0.016
MONGOLIA 6363 0 0 0
UCRANIA 5822 0 0 0
CHILE 4236 0 0 0
Turquía 644 0 0 0
ARGENTINA 96 0 0 0

Estas complicaciones pueden ser especialmente desalentador cuando el virus ataca al feto durante los tres primeros meses de embarazo. Entonces puede provocar un aborto espontáneo o causa de ataques cardíacos congénitos cataratas y ceguera inductores, llegando a la sordera del oído interno y causa, causa anemia y crecimiento intrauterino retardado . Durante las epidemias de rubéola, se recomienda que las mujeres embarazadas no entren en contacto con la rubéola o con personas pueden llevar el virus. Sin embargo, la rubéola congénita sigue siendo una enfermedad poco frecuente como se muestra en la tabla anterior.


El virus de la rubéola fue descubierto en 1962. Este virus no resiste una temperatura de -4 ° C y a una temperatura de + 20 ° C, pero se puede almacenar durante años a - 70 ° C. El único host normalmente se administra esta vacuna virus natural es el ser humano. Este virus está en conjunción con la vacuna contra el sarampión y reproducir fácilmente en cultivos de tejidos de las paperas. MMR (MMR) no es la producción de animales y la vacuna carece de efectos secundarios. rubéola utiliza cultivos de células (véase Biblio 864-867, 957) humanos. La primera vacuna contra la rubéola (Véase también la albúmina, gelatina y azúcares)
que data de 1966. (Véase también más adelante las vacunas contra el sarampión, paperas y rubéola)
Las vacunas contra la rubéola
MERUVAX II (Merck & Co., Inc. / Sanofi Pasteur MSD)
La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 07/11/1995.
Meruvax II es una vacuna viva atenuada contra la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea. Meruvax II no se administra a una mujer embarazada. Si la vacuna se administra a una mujer en edad fértil, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. Se debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Fármacos para el tratamiento de un posible choque anafiláctico, incluyendo la adrenalina, se deben mantener a mano durante la vacunación con Meruvax II.
La composición liofilizada: El virus de la rubéola se propaga en fibroblastos de pulmón humano de células diploides WI -38.
Virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 TCID50
Neomicina (antibiótico) Sorbitol (azúcar) de sucrosa (azúcar)) cloruro de glutamato de sodio Fosfato de sodio hidrolizado de gelatina albúmina humana bovino fetal suero de ternera Medio Esencial Mínimo (MEM) que contiene aminoácidos, vitaminas y sales tampón
Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

RUDIVAX (Aventis Pasteur MSD SNC)


La primera autorización de puesta en el mercado francés de la vacuna de fecha 12/09/1988.
La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 04/02/1999.

Rudivax es una vacuna viva atenuada contra la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea ¬ piel a partir de los 12 meses. El embarazo es, en principio, una cons-indicación, pero la vacunación realizada durante el embarazo no reconocida no justifica el aborto.


Composición del polvo:
Vivos atenuados de rubéola Wistar RA 27/3 min M. 1000 TCID 50 neomicina (antibiótico) huellas
Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

Vacuna Antirrubéola SB (SmithKline Beecham Biologicals)


El renseignementsci debajo en esta vacuna, a partir de los registros de 28-08-1989 y 29-04-1997.
Vacuna Antirrubéola SB es una vacuna viva atenuada contra la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea ¬ piel. La vacunación contra la rubéola es estrictamente contra-indicado durante el embarazo. La posibilidad de administración Vacuna Antirrubéola SB teratogenicidad tras accidental en el embarazo temprano no se puede excluir. Si la vacuna está pensada para una mujer en edad fértil, es necesario para garantizar la ausencia de embarazo en el momento de la vacunación y para proporcionar anticoncepción de 3 meses después de la vacunación. Esta vacuna se puede administrar a una mujer lactante, después de la exclusión de un nuevo embarazo y anticonceptivos bajo estricta supervisión durante un período de 3 meses. La vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Se recomienda que el vacunador siempre tienen solución disponible epinefrina inyectable para hacer frente a una posible reacción anafiláctica después de la inyección de la vacuna.
La composición liofilizada: El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas.
Virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 min. 1000 TCID 50
Sulfato de neomicina (anti bióticos) max. 25 mcg
Albúmina de suero. max. 1 mg

Yüklə 1,11 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   42




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə