Enfermedades
Yüklə 1,11 Mb.
|
| Hungría, Yugoslavia, EE.UU.) con 8 país sin Hemos visto ya que la vacuna contra la polio cultivos celulares obligación (Dinamarca, para la producción de vacuna contra la polio Reino Unido, España, Portugal, estaban infectados por el virus SV-40. Federal de Alemania, Suiza, Austria y otros contaminantes virus de la poliomielitis vacuna Canadá), encontramos para el período 1981 ¬ son sospechosos de haber jugado un papel en el año 1989, una diferencia neta de la media de aparición del SIDA. anuales de nuevos casos de SIDA por cada 100 000 África, África Central y en particular las personas en estos dos grupos de países. Esto con Ruanda y Burundi paga un alto precio promedio es de 1,05 para los países sin sida. Sin embargo, en esta región de los lagos y el requisito de vacunación contra la poliomielitis 3.75 para precisamente había mantenido desde 1958 hasta 1960 en los países con polio vacunación obligatoria. campañas de vacunación masiva contra el Todos estos hallazgos sugieren que la poliomielitis. Durante estas campañas, las vacunas contra la polio vacunas no son del todo polio oral que contiene la cepa Koprowski extranjera para el desarrollo SIDA.Chat 10A-11 fue ampliamente utilizado. Suiza 1958 y Suecia 1957/62 (véase la Biblio 465-466, 667-716) también se utiliza la vacuna oral contra la polio (Véase también la sección VIRUS)) que contiene la cepa Koprowski chat 10A-11.
Las vacunas contra la poliomielitis Vacunas de virus muertos, inactivados IMOVAX POLIO (Sanofi Pasteur MSD) (virus completo) Actualmente, las vacunas contra la polio más inyectables están basadas en antígenos específicos del virus de la polio, los antígenos D, extrae de ella (ver las siguientes vacunas). La vacuna se describe a continuación ¬ todavía contiene todo el virus de la polio. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna entre septiembre de 1990 enero de 1996, noviembre de 1998, marzo de 2002, noviembre de 2003 y septiembre de 2006. Imovax polio es un virus inactivado vacuna contra la polio, se concentró y se purificó. Se administra por inyección subcutánea o intramuscular a la edad de 3 meses. Básico de vacunación consiste en la administración de 3 dosis con un mes de diferencia. Una cuarta dosis se recomienda 1 año después de la tercera. Imovax La poliomielitis puede ser inyectado en las mujeres embarazadas y mujeres que amamantan. La vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Las reacciones anafilácticas son raras después de la inyección de la vacuna, pero en este caso la primera opción de tratamiento es la inyección de una solución de 0,1% de adrenalina. Composición: Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Las células Vero se propagaron en biogeneradores microperlas bajo condiciones controladas. Este método original biotecnológica, seguido por etapas de concentración y purificación extensa, permite obtener un concentrado y altamente purificado. Inactivado de la polio tipo 1 (cepa Mahoney) 1 dosis inmunizante tipo 2 (MEF-1 cepa) 1 dosis inmunizante tipo 3 (cepa Saukett) 1 dosis inmunizante 2-fenoxietanol max. 5 l El formaldehído max. 100 mcg Estreptomicina (antibióticos) La neomicina (antibiótico) La polimixina B (antibióticos) Medio 199 ° dér.n 42/998 a una dosis de 0,5 ml IMOVAX POLIO (Sanofi Pasteur MSD SNC) (con antígenos virales D) Esta vacuna contiene antígenos D sólo tres tipos de poliovirus y por lo tanto distinta de la poliomielitis Imovax la página anterior que contiene virus completo. La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía canadiense diciembre de 2006. Imovax polio es un virus inactivado vacuna contra la polio, se concentró y se purificó. Se administra por inyección subcutánea o intramuscular. Básico de vacunación consiste en la administración de 3 dosis con un mes de diferencia. Una cuarta dosis se recomienda 1 año después de la tercera. Imovax La poliomielitis puede ser inyectada para las mujeres embarazadas, pero como medida de precaución, sólo a partir del segundo trimestre del embarazo. También se puede inyectar en las mujeres lactantes. Como con cualquier vacuna con una vacuna inyectable, la vacuna debe tener a mano una solución de 0,1% de adrenalina y otros productos apropiados en el caso de una hipersensibilidad anafiláctica o agudo ocurren después de la administración esta vacuna. Composición: El poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Las células Vero se propagaron en biogeneradores microperlas bajo condiciones controladas. Este método original biotecnológica, seguido por etapas de concentración y purificación extensa, permite obtener un concentrado y altamente purificado. Las células se cultivan en un medio MEM de Eagle modificado enriquecido ternero recién nacido de los países donde se asume que la encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas) a estar ausente suero. Este suero se prueba antes del uso para establecer la ausencia de agentes adventicios. Para el crecimiento viral, el medio de cultivo MEM de Eagle se sustituye por medio M-199 que no contiene suero de ternero. Después de la clarificación y filtración, las suspensiones virales se concentraron por ultrafiltración y se purificó en tres pasos de cromatografía de líquidos, así como una columna de intercambio aniónico, una columna de filtración en gel y la columna de nuevo intercambiador aniones. Después de equilibrar la suspensión con medio M-199 y el ajuste como antígenos, las suspensiones virales se inactivan monovalente a 37 ° C durante al menos doce días con formaldehído 1:4 000. Inactivada contra la poliomielitis tipo 1 (cepa Mahoney) 40 unidades de antígeno D tipo 2 (MEF-1 cepa) 8 unidades de antígeno D tipo 3 (cepa Saukett) 32 unidades de antígeno D 2-fenoxietanol max. 1% El formaldehído max. 0,02% (Formaldehído 27 ppm (partes por millón)) Estreptomicina (antibióticos) La neomicina (antibiótico) La polimixina B (antibióticos) Ternero residual max proteína de suero. 1 ppm (parte por millón) Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) El ácido clorhídrico (E507) (para ajuste de pH) Hidróxido de sodio (E524) (para ajuste de pH) Medio 199 Hanks (sin rojo fenol) que contienen vitaminas, minerales y amino ácidos fenilalanina Glucosa Agua para inyección a una dosis de 0,5 ml Vacuna contra la polio INACTIVO (célula diploide)-IPV (Sanofi Pasteur Limited, Toronto, Ontario, Canadá) La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía canadiense enero de 2005. IPV es inactivada vacuna contra la polio, se concentró y se purificó. Se administra por vía subcutánea. El esquema de vacunación consiste en 3 dosis a intervalos de 1 mes. Una cuarta dosis se recomienda 1 año después de la tercera. No existen datos que demuestran que esta vacuna tiene efectos adversos en la mujer embarazada o para el feto, sin embargo, es prudente debido a un riesgo teórico, evite vacunar a mujeres embarazadas. Como con cualquier vacuna con una vacuna inyectable, la vacuna debe tener a mano una solución de 0,1% de adrenalina y otros productos apropiados en el caso de una hipersensibilidad anafiláctica o agudo ocurren después de la administración esta vacuna. La respuesta inmunológica esperada no puede ocurrir en individuos inmunocomprometidos. La vacuna antipoliomielítica inactivada (célula diploide)-IPV no puede proteger a todas las personas que reciben la vacuna. Composición: El poliovirus multiplicado en los cultivos de células MRC-5, una línea celular diploide humana normal, utilizando los microportadores técnica. Las células se cultivaron primero en CMRL-1969 enriquecido con suero de ternero. A partir de entonces, en la multiplicación de los virus, el medio de cultivo se sustituye por la M-199 medio sin suero de ternero. Después de la clarificación y filtración, se procede a la concentración de las suspensiones de virus por ultrafiltración y después se purifica. Monovalentes suspensiones virales se inactivan a 37 ° C con formaldehído (1:04 000). Monovalente concentrados de cada tipo se combinan para producir un concentrado trivalente. Inactivada contra la poliomielitis tipo 1 (cepa Mahoney) 40 unidades de antígeno D tipo 2 (MEF-1 cepa) 8 unidades de antígeno D tipo 3 (cepa Saukett) 32 unidades de antígeno D 2-fenoxietanol 0,5% Formaldehído 27 ppm (partes por millón) Neomicina (antibiótico) 4 pg max (valor obtenido por cálculo) La polimixina B (antibióticos) 4 pg max (valor obtenido por cálculo) Albúmina de suero bovino max 50 ng Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) 20 ppm (valor obtenido por cálculo) Salina tamponada con fosfato a una dosis de 0,5 ml TETRACOQ (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis: véase Vacunas Difteria-Tétanos-Tos ferina Polio. Pentacoq (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y Haemophilus b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. TETRAVAC (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis: véase Vacunas Difteria-Tétanos-Tos ferina Polio. Pentavac (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y Haemophilus b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. HEXAVAC (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis b, Haemophilus y hepatitis B. ver Difteria-Tétanos-Tos ferina-polio-Haemophilus b-B hepatitis. PENTACT-HIB (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y Haemophilus b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. Boostrix Polio-(GlaxoSmithKline) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis: véase Vacunas Difteria-Tétanos-Tos ferina Polio. INFANRIX-IPV (GlaxoSmithKline) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis: véase Vacunas Difteria-Tétanos-Tos ferina Polio. INFANRIX-IPV-Hib (GlaxoSmithKline) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y Haemophilus b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. INFANRIX PENTA (Glaxo SmithKline Biologicals) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la hepatitis B Vacuna contra la difteria, el tétanos y ver la tos ferina y hepatitis B-IPV. INFANRIX HEXA (GlaxoSmithKline Biologicals) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis b, Haemophilus y hepatitis B. ver Difteria-Tétanos-Tos ferina-polio-Haemophilus b-B hepatitis. Las vacunas vivas atenuadas del virus, POLIO SABIN (GlaxoSmithKline Ltd. / Tailandia) Esta vacuna ha sido autorizada para su venta en Tailandia el 25 de julio de 2005. La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía sucinta de De 2005. Polio Sabin vacuna para la inmunización de lactantes, niños y adultos contra la infección por poliovirus tipos 1,2 y 3. Se presenta en un vial multidosis, dos gotas de líquido formando una dosis de vacuna. Composición: Polio atenuada del virus de tipo 1 (LSC, 2 ab): min. 10 de junio TCID50 5 tipo 2 (P712 ch): min. TCID50 tipo 3 (Leon 12a, 1b): min. 10 5,8 TCID50 El virus multiplicado en células diploides humanas MRC5. Sulfato de neomicina (antibiótico) traza polimixina B (antibióticos) de cloruro de trazas de magnesio (E 511) L-arginina (aminoácido) Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) Agua purificada POLIO SABIN (oral) (GlaxoSmithKline Ltd. / Nueva Zelanda) La siguiente información sobre esta vacuna, en un folleto de 23 de octubre de 2002, elaborados por GlaxoSmithKline Nueva Zelanda y destinada a profesionales de la salud. Está disponible en el sitio web www.medsafe.govt.nz / profes / hoja de datos. Polio Sabin vacuna (oral) es para la inmunización de lactantes, niños y adultos contra la infección por poliovirus de tipo 1,2 y 3. Se presenta en un vial de dosis única que contiene 0,135 ml, tres gotas de líquido que forma una dosis de vacuna. Se puede administrar directamente en la boca o mezclado con leche o jarabe, o pagado en un pedazo de pan o un trozo de azúcar. Esta vacuna no debe administrarse durante el embarazo, además de un contexto de riesgo. Se puede utilizar durante la lactancia. Raros casos de parálisis se han reportado en vacunados o entre los no ¬ inmune, que viven en contacto cercano con una persona de ser vacunados. Es prudente recomendar a los alrededores de las personas vacunadas a cuidar su higiene personal estricta. La vacuna de Sabin se recomienda para el control de epidemias pero hay que darse cuenta de que esta vacuna puede alterar el curso de la enfermedad o prevenir su aparición en individuos ya infectados con virus de tipo salvaje en el momento de la vacunación. Composición de una dosis: Polio atenuada del virus de tipo 1 (LSC, 2 ab): min. 10 de junio TCID50 5 tipo 2 (P712 ch): min. TCID50 tipo 3 (Leon 12a, 1b): min. 10 5,8 TCID50 El virus multiplicado en células primarias de riñón de mono. La neomicina sulfato (antibióticos) max. 0,7 mcg huellas Cloruro de magnesio (E 511) El agua purificada SABIN (GlaxoSmithKline) En Bélgica esta vacuna vacuna Sabin oral, reemplazado en 1963 Salk inyectable (vacuna de virus polio Imovax conjunto), que se utilizó desde 1957 hasta 1962. Vacuna oral Sabin se introdujo en ese momento como mucho mejor que el inyectable vacuna Salk. La vacuna Sabin se convirtió en obligatorio para los bebés a partir de enero de 1967 a finales de diciembre de 2000. Legalmente, 3 dosis de la vacuna debe ser administrada antes de los 18 meses. Esta vacuna causó muchos casos de polio. Los casos de poliomielitis causada por el virus de la vacuna vacuna Sabin se había convertido, en los países industrializados, son mucho más numerosos los casos de poliomielitis causada por el virus natural. Además, siguiendo el ejemplo de los Estados Unidos y recomendaciones de la OMS, el ministro belga de Salud decidió que a partir de 01/01/2001 inmunización de los niños contra la polio de nuevo se haría con el inyectable de Salk previamente denunciado. Un registro de 1975 puntos en la vacuna de la presencia de 40 mg de cloranfenicol, un antibiótico que puede ser tóxico para la médula ósea. Este antibiótico fue reemplazado posteriormente por otro antibiótico neomicina. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 08/11/1994 y 04/03/1999. La vacuna de Sabin está indicado para la inmunización contra tres cepas de polio. Es una suspensión para administración oral. Esta vacuna no debe administrarse durante el embarazo, además de un contexto de riesgo. Se puede utilizar durante la lactancia. Casos extremadamente raros de parálisis se han reportado en la vacuna. La gran mayoría de estos casos se produjeron después de la administración de la primera dosis de vacuna. Casos extremadamente raros de parálisis también se han descrito en individuos no inmunes que viven en contacto cercano con una persona de ser vacunados. Es prudente recomendar a la comitiva de los vacunados con esta vacuna a cuidar su higiene personal estricta. La vacuna de Sabin se recomienda para el control de epidemias pero hay que darse cuenta de que esta vacuna puede alterar el curso de la enfermedad o prevenir su aparición en individuos ya infectados con virus de tipo salvaje en el momento de la vacunación. Composición: 5 Atenuada tipo 1 del virus de la polio min. 3 X TCID50 5 Llene 2 min. 1 X TCID50 tipo 3 min. 3 × 10 5 TCID 50 El virus multiplicado en células primarias de riñón de mono. La neomicina (antibiótico) max. 15 g de sacarosa (azúcar) Fosfato disódico Fosfato de potasio Polisorbato 80 (E433) (emulsionante) Agua purificada hasta una dosis de 0,5 ml Deshacer cambios La HEPATITIS
La higiene y el acceso al agua potable por la hepatitis A son las primeras medidas preventivas contra la enfermedad. Hepatitis infecciosa Tasa media anual de casos por cada 100 000 habitantes La hepatitis B se transmite por sangre o por contacto sexual. Contacto sexual sin protección con una pareja infectada, la transfusión de sangre contaminada, contacto accidental con secreciones contaminadas, por ejemplo, al pincharse con una aguja o agujas contaminadas al usar agujas de acupuntura o equipos médicos no está correctamente esterilizado, puede ser la fuente de la infección por el virus de la hepatitis B. Este virus es resistente a éter, para el secado y el calor. La infectividad del suero infeccioso dura años a - 20 ° C, durante varios meses a 30 ° C durante varias horas a 60 ° C. Después de un período de incubación de 40 a 180 días, la enfermedad puede ocurrir. La hepatitis fulminante es sólo visto en 0,1 a 0,6% de los casos de hepatitis B aguda casos. En el 90% de los casos la enfermedad se resuelve espontáneamente, si no evolucionar hacia la cronicidad. Un número de hepatitis crónica pueden, con el tiempo, se convierten en cirrosis o cáncer de hígado. La hepatitis C se transmite principalmente a través de la sangre. El virus se transmite a través del contacto con sangre infectada, incluyendo transfusiones de sangre. En 20% de los casos, la hepatitis progresa a cirrosis del hígado. El virus delta es el agente de la hepatitis D. Este virus sólo se activa en presencia de hepatitis B. La hepatitis D es de alguna manera la superinfección de la hepatitis B, que empeora el pronóstico de este último. El virus delta se transmite de la misma manera como la hepatitis B, ya sea a través del contacto sexual o por contacto con sangre contaminada. La hepatitis E se transmite, tal como la hepatitis A, el tracto gastrointestinal. Este virus está muy extendido en Asia. Da lugar a una hepatitis similar a la dada por la hepatitis A. No se comercializa actualmente vacunas contra la hepatitis A y la hepatitis B contra Las vacunas contra la hepatitis A puede conducir a reacciones secundarias tales como irritación, dolores de cabeza, pérdida del apetito, fatiga, y algunas veces pueden causar reacciones alérgicas graves . Las vacunas contra la hepatitis B puede causar reacciones graves en el lugar de la inyección, fatiga, irritación, dolores de cabeza, pero las reacciones graves como la auto ¬ inmunes. En los EE.UU., para el período 1966 ¬ 2003, una serie de casos de trastornos autoinmunes apareció después de la vacuna ¬ ¬ inmune hepatitis B se han reportado 415 casos de artritis, artritis reumatoide, 166 130 casos de mielitis, 4 lupus eritematoso, 100 casos de neuritis óptica, 101 casos del síndrome de Guillain-Barré, 29 casos de glomerulonefritis, pancitopenia 283 / trombocitopenia y 183 casos de esclerosis múltiple. De acuerdo con un estudio GEIER D y M GEIER publicado en junio de 2005, el riesgo de contraer una enfermedad autoinmune en adultos que recibieron la vacuna de hepatitis B producido por ingeniería genética fue comparada con el riesgo para los adultos que no recibieron la vacuna, multiplicado por 18 para la artritis reumatoide, para la 14 a la neuritis óptica, por 9,1 a lupus eritematoso sistémico, alopecia por 7,2 por 5,2 para la esclerosis múltiple, vasculitis en un 2,6 por 2,3 trombocitopenia. Esto no impide que el Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas OMS declaró en una publicación en octubre de 2009, que "grande como sea posible después del nacimiento, preferiblemente perfil de seguridad de la vacuna contra la hepatitis B "en 24 horas". Recuerde, si es necesario puede ser vacunado con la vacuna esta mujer es que la hepatitis B se transmite sólo por las mujeres embarazadas y lactantes, así como a través de la sangre o el contacto sexual. prematuro y las personas con el VIH y el SIDA. En la misma publicación de la OMS dice que no hay vacuna contra la hepatitis C. que "todos los niños deben recibir la vacuna contra la hepatitis E se encuentra todavía en su primera dosis de la vacuna contra la hepatitis B en una etapa experimental. (Ver Library 100, 717-761) Las vacunas contra la hepatitis A AVAXIM (Aventis Pasteur SA) La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía canadiense junio de 2003. Avaxim es una vacuna para la inmunización contra la enfermedad causada por el virus de hepatitis A Está indicado para personas de 12 años y más. Una dosis única es suficiente para la inmunización primaria. Avaxim ser inyectada intramuscularmente. La inyección debe ser cauteloso en las personas que sufren de un trastorno de sangrado o si está tomando anticoagulantes, debido al riesgo de sangrado. Esta vacuna no debe ser administrada en el músculo glúteo, debido a que el tejido más o menos graso o intradérmica, ya que estos métodos de administración pueden inducir una respuesta inmune débil. Avaxim no se recomienda para la vacunación de las mujeres embarazadas o mujeres lactantes inmunización. Hay que evaluar la probabilidad de reacciones alérgicas en personas sensibles a los componentes de la vacuna. En cualquier vacunación Avaxim debe tener a la mano una solución de adrenalina al 0,1% y otros productos adecuados para la reacción inmediata de hipersensibilidad anafiláctica o aguda que puede ocurrir después de la inyección de esta vacuna . Antes de la administración de una vacuna, se deben tomar todas las precauciones necesarias para evitar los efectos secundarios. Debemos examinar la historia clínica del paciente, la presencia de los contras-indicaciones para la vacunación y comprobar su estado de salud actual. Antes de administrar esta vacuna, los profesionales de la salud deben notificar al padre o tutor del sujeto, o el sujeto a ser vacunados, los beneficios y los riesgos de la inmunización, preguntar por la salud de sobre y cumplir con todos los requisitos locales con respecto a la información que debe darse antes de la inmunización. Como con cualquier vacuna, es posible que la administración no permite Avaxim proteger todos los vacunados. Yüklə 1,11 Mb. Dostları ilə paylaş:
|