Enfermedades
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| Aluminio (hidróxido de aluminio) 450-850 cloruro de sodio isotónica AlSolution mcg,
fosfato disódico dihidrato, dihydrophosphate potasio y de agua para inyección hasta 0,5 ml 0,5 ml DITEMER (Aventis Pasteur MSD) La información sobre los registros de vacunas de diciembre de 1991 y junio de 2001. Ditemer es una vacuna para la prevención de la difteria y el tétanos, especialmente en los lactantes que no pueden recibir la vacuna contra la tos ferina. Se recomienda no vacunar a las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia Ditemer. Las reacciones de hipersensibilidad a la vacuna fueron observadas raramente. En caso de shock anafiláctico, el habitual, es decir, la inyección de adrenalina y corticosteroides están indicados. Composición: toxoide de la difteria se obtiene mediante el tratamiento de cultivos de formaldehído de Corynebacterium diphtheriae cepa Utrecht. El toxoide del tétanos se obtiene mediante el tratamiento de cultivos de la cepa de Harvard de formaldehído Clostridium tetani. Toxoides formalina fueron entonces purificados por precipitación con sulfato de amonio y se adsorbió sobre un adyuvante de la inmunidad: hidróxido de aluminio. Toxoide diftérico min. 30 U.I. (unidades internacionales) Min toxoide. 40 U.I. (unidades internacionales) Aluminio (algeldratum) (hidróxido de aluminio) De cloruro de sodio Mercurio (timerosal) max. 50 mcg Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Tedivax (GlaxoSmithKline) Las instrucciones del Adulto Tedivax pro 06.01.1994 informa que esta vacuna contiene 4 UI de toxoide diftérico, toxoide tetánico 40 UI y 25 mcg de mercurio como timerfonato. Registros subsiguientes de esta vacuna 28-01-2002 y 14-02-2005 informe que contiene más de 2 IU toxoide diftérico y toxoide tetánico 20 UI, y no indicar que contiene más mercurio. Los registros de Tedivax niños 01/06/1994 y 22/01/2011 informa que esta vacuna contiene 30 UI de toxoide diftérico, toxoide tetánico 40 UI y 25 mcg de mercurio como timerfonato. Desde hace varios años el formulario secundario ya no existe. La siguiente información acerca de estas dos vacunas se originan, por Tedivax pro Adulto, desde notas de 14-02-2005, Tedivax y el niño, el anuncio de 22-01-2001. Tedivax es una vacuna para la prevención de la difteria y el tétanos en adultos y niños. Se administra por vía intramuscular. Esta vacuna-conservadores durante el embarazo y la lactancia. La vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Se recomienda que el vacunador tener a su disposición una inyección de adrenalina para hacer frente a una reacción anafiláctica que puede producirse después de la administración de la vacuna. Composición: toxoides diftérico y tetánico se obtienen mediante el tratamiento de formaldehído filtrados de cultivo de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani. Después de la filtración, que son adsorbidos en hidróxido de aluminio. Pro Adulto Niño Toxoide diftérico min. U.I. 2 min. 30 U.I. Min toxoide. 20 U.I. min. 40 U.I. Aluminio (Algeldratum) (Hidróxido de Aluminio) 1500 mg 1500 mg Mercurio (sodio timerfonato) - 25 mcg Cloruro de sodio 4250 mg 4250 mg Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml 0,5 ml Vacuna contra la difteria-tétanos-polio REVAXIS (Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna son entre agosto de 2002 y octubre de 2005. REVAXIS está indicada para la inmunización de refuerzo contra la difteria, el tétanos y la poliomielitis. Se administra por vía intramuscular en adultos y niños a partir de los 6 años. El efecto de REVAXIS en el desarrollo embrionario y fetal no se ha evaluado en animales. Esta vacuna no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo. Sin embargo, puede ser administrado a una mujer embarazada en el contexto epidemiológico, tras la evaluación de los beneficios y riesgos de la vacunación. Esta vacuna puede inyectarse a una mujer lactante. Como con cualquier vacuna, cualquier reacción anafiláctica después de la administración de la vacuna debe ser tratado inmediatamente adecuadamente. Composición: Las toxinas de difteria y tétanos se destoxifican con formaldehído, luego se purificó y se adsorbe en hidróxido de aluminio. Purificó min toxoide diftérico. 2 UI (unidades internacionales) o Lf 5 (unidades de floculación) purificada tétanos toxoide min. 20 UI (unidades internacionales) o LF 10 (unidades de floculación) Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Ellos son inactivados por formaldehído y después se purifica. Inactivada de poliovirus tipo 1 cepa Mahoney 40 U de tipo D Ag 2 MEF-1 cepa del tipo Ag 8 U D 3 cepa Saukett 32 U de D Ag + + + Aluminio (hidróxido de aluminio) 350 mcg Al2-fenoxietanol formaldehído Medio 199 Hanks: mezcla compleja de aminoácidos, polisorbato 80 (E 433), y otras sustancias. NéomycinePolymyxine B (antibiótico) (antibiótico) rastrea las huellas Estreptomicina (antibiótico) huellas Agua para inyección hasta 0,5 ml de vacuna puede ser almacenado 36 meses a +2 º C y +8 ° C. minerales, vitaminas, PERTUSIS
La tos ferina se caracteriza por tos, tiempos inspiratorios intercalados con ruidoso en comparación con el gallo. Estos tos puede ir acompañada de esputo viscoso, ya veces vómitos debido a la violencia de la tos, no una mala digestión. La enfermedad puede durar varias semanas, podrá, con carácter excepcional, se complica con infecciones de oído, neumonía o encefalitis. Los bebés menores de 6 meses de la tos ferina puede tomar una mirada dramática, el corazón comienza a palpitar muy lentamente, apnea, los episodios de paro respiratorio, y el niño se pone azul. Esta enfermedad puede terminar en la muerte súbita del bebé. La tos ferina es contagiosa y epidémica. Antes de la era de la vacunación, tocó especialmente los niños pequeños, niños ahorradores protegidos por los anticuerpos de la leche materna, y los adultos naturalmente inmunes durante su juventud. Los antibióticos no reducen la tos. El InfoVax mayo de 2011, una revista destinada a informar a los médicos acerca de las vacunas y patrocinado por GlaxoSmithKline, dijo que "la influencia de tratamiento antibiótico de la duración y severidad de la enfermedad es incierto "y que" los antibióticos principal objetivo reducir el período de contagio y la propagación de la infección ". Los agentes infecciosos que causan enfermedades en los seres humanos evolucionan con el tiempo, pueden desaparecer, permanecer sin cambios o mutar y adquirir nuevas características. Cuando el agente infeccioso utilizado en la fabricación de una vacuna ya no se corresponde con el agente infeccioso "silvestre" circulando en la población, los brotes de la enfermedad puede ocurrir incluso cuando la cobertura de la población es alto . Este es el caso de la tos ferina. Algunos han mutado bacilos pertussis y su genoma difiere del genoma de los bacilos utilizado para la preparación de vacunas de tos ferina. Así, las epidemias de tos ferina ocurren regularmente en las poblaciones vacunadas perfectamente. En la siguiente tabla "inmunización y la tos ferina" se incluyen quince países con casos reportados de tos ferina en 2007. Estos países en 2006, la cobertura de vacunación en niños de 1 año a más del 90%. Para nueve de ellos, incluso esta cobertura supera el 95%. Sin embargo, a pesar de la inmunización de lactantes con tres dosis de la vacuna triple contra el tétanos y la tos ferina, la enfermedad todavía existe, que afecta tanto a los bebés y los niños que los adolescentes y adultos. La tos ferina vacuna existe desde 1923, pero se utiliza ampliamente en Europa desde los años 60. Dos tipos de vacunas existen, son los antígenos de células enteras primero, ya que incluyen toxina de pertussis y células enteras de Bacillus, esta última se conocen acelular que entienden como toxina de pertussis y antígenos sólo partes del bacilo. Las vacunas de células enteras que causan muchos efectos secundarios indeseables, la industria farmacéutica ha buscado producir vacunas inusual, en realidad disminuyó. Pero eso sería apoyar mejor la tos ferina vacuna de células enteras y la vacuna contra la tos ferina acelular de la vacuna. Así nacieron la causa, con la misma frecuencia de las vacunas contra la tos ferina acelular. Debido a las complicaciones graves, como convulsiones, la introducción de nuevas vacunas con o sin fiebre, y la encefalitis son la incidencia de efectos secundarios menores de la inflamación del cerebro. En 2001, la vacunación contra la tos ferina causada por Bélgica, la vacuna contra la tos ferina acelular fue como fatiga, irritación, pérdida de apetito, sustituyó a la vacuna contra la tos ferina de célula vómitos, gritando y llorando en el esquema de vacunación completo Niños. La tos ferina y COBERTURA Los países informaron de casos de tos ferina en 2007 Número de casos de tos ferina en 2007 por millón de población la cobertura de vacunación entre los niños de 1 año,% Año Año Año Año 1990 2000 2005 2006 1 Dinamarca 81 15 90 97 93 93 2 REINO UNIDO 1163 19 84 92 91 92 3 BÉLGICA 293 28 93 95 97 97 4 Estados Unidos (EE.UU.) 8739 28 90 94 96 96 BULGARIA 5 269 35 99 93 96 95 6 CANADA 1472 45 88 91 94 94 POLONIA 7 1987 52 96 98 99 99 FEDERACIÓN DE RUSIA 8 8116 57 ... 97 98 99 UCRANIA 9 2198 59 ... 99 96 98 ARGENTINA 10 2587 65 87 83 92 91 SUECIA 689 11 75 99 98 99 99 FINLANDIA 12 480 91 90 99 97 97 ISRAEL 13 2635 380 93 96 95 95 PAÍSES BAJOS 7325 14 446 97 97 98 98 COSTA RICA-15 2024 453 95 88 91 91 La toxina pertussis es muy agresivo. Es una toxina que puede dañar la barrera sangre-cerebro. Por su acción, la barrera del cerebro se abre, permitiendo la entrada en el cerebro no sólo la toxina pertussis, sino también otras sustancias perjudiciales para él, tal como la albúmina. Así toxina pertussis puede causar una encefalitis fatal a veces. Las propiedades de esta toxina se ponen en uso en la medicina experimental. Mediante la inyección de la toxina en animales de laboratorio, los investigadores en estos animales causó una pérdida de mielina en todos los aspectos comparable a la observada en pacientes con esclerosis múltiple. La mielina es la vaina de protección de los nervios que facilita la conducción de los impulsos nerviosos. Estos investigadores han conseguido crear un modelo animal de esclerosis múltiple. Vacuna contra la pertussis que contiene la toxina pertussis, puede ser peligroso para el sistema nervioso. Cabe señalar que la vacuna contra la tos ferina, preparado con Bordetella pertussis, no es activo contra gérmenes paracoquelucheux, Bordetella parapertussis, que causan enfermedades como la tos ferina. El uso a gran escala de la vacuna contra la tos ferina acelular parece favorecer la infección por los bacilos paracoquelucheux. La vacuna contra la tos ferina está siempre asociada con otras vacunas, es más a menudo asociados con el tétanos y la difteria vacunas. Esta vacuna trivalente puede dar lugar a reacciones secundarias más específicas a la vacuna contra la tos ferina, las reacciones secundarias que ya hemos hablado acerca de las vacunas, el tétanos y la difteria. Estas reacciones están aumentando en frecuencia y gravedad con la edad del receptor. Esta vacuna no puede no reacciones autoinmunes, coma, dan reacciones en la administración de encefalitis con daño cerebral permanente desde la primera dosis, pero ceder también son posibles después de la administración de la segunda administración. Si una dosis de esta vacuna. dado reacciones adversas, la dosis posterior de un nuevo orden para reducir la mayoría de las reacciones pueden causar reacciones adversas más comunes contra la difteria, el tétanos y marcado. pertussis de células completas (DTP) y difteria-tétanos-tos ferina acelular (DTPa), efectos secundarios encontrados con la vacuna ha propuesto que, en conjunto con la difteria, el tétanos y la tos ferina acelular tipo de vacuna, paracetamol, un analgésico y pueden ser síntomas comunes el febrífugo. Esta droga realidad la mayoría de las vacunas: temperatura de la luz (1 para reducir la frecuencia de los efectos secundarios de los niños 4), enrojecimiento, hinchazón y dolor leve, pero, como veremos más adelante, el punto de inyección (1 de cada 4 niños ), irritabilidad (1 paracetamol jugar un papel significativo en 3 niños), fatiga y falta de apetito (1 en el desarrollo del autismo, y 10 casos de niños), vómitos (1 de cada 50 niños). autismo son en realidad surgió después de la inmunización Puede haber síntomas más grande de la difteria, el tétanos y la tos ferina. como llanto inconsolable durante 3 horas o más (1 hijo en 1000), (véase Biblio 817; 827-885) Convulsiones (1 niño de aproximadamente 14 000), una (Véase también el aluminio, formaldehído, Mercury) temperatura a lo largo 39 ° C (aproximadamente 1 niño (véase también el tétanos y la difteria, 000 16). Vacunas y Sarampión-Paperas Rubéola-) Las reacciones graves a la anafilaxia (1 de aproximadamente 1 millón de dosis de la vacuna), los Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina ANATOXAL Di Te Per Berna (Berna / Novartis) La información sobre esta vacuna derivada del registro de septiembre de 1988. Anatoxal Di Te Per Berna es una vacuna para la prevención de la difteria, el tétanos y la tos ferina en niños de 2 meses a 2 años. La inmunización básica consiste en 3 dosis administradas por vía intramuscular durante el primer año y un refuerzo durante el segundo año. Cuando se administra la vacuna, aunque rara vez da lugar a reacciones anafilácticas, se recomienda que, como con cualquier inyección de la proteína, tienen a su disposición una inyección de adrenalina 0,1% en lo capaz de reaccionar rápidamente si tal reacción se presenta. Composición: Esta vacuna contiene toxoides de la difteria y el tétanos formalina, purificados y adsorbida en aluminio. La tos ferina vacuna se prepara a partir bacilo pertussis asesinados. Cada lote se verifica mediante un ensayo de protección animal. La protección de contenido IU se ajusta a los estándares recomendados por la OMS. Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 60 UI (unidades internacionales) bacilo Bordetella filtrado min pertussis. 4 UI (unidades internacionales) de aluminio formaldehído (fosfato de aluminio) 2000 mcg de mercurio (timerosal) max. 50 mcg Sodio cloruro de 4500 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml Boostrix (GlaxoSmithKline) La siguiente información concerniente a este registro de vacunas del 23-04-2001 y 17-05-2005, así como una monografía del producto canadiense para el 19 de febrero de 2008. Boostrix es para la vacunación de refuerzo contra la difteria, el tétanos y la tos ferina en los pacientes mayores de 4 años. Se administra por inyección intramuscular profunda. Boostrix es una vacuna con componentes de tos ferina acelular (DTPa). Se administra a mujeres embarazadas o en lactancia cuando sea necesario. Durante la inyección de la vacuna, la vigilancia médica de vacuna se recomienda. Para hacer frente a una posible reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna, el fácil acceso a un tratamiento médico adecuado, se recomienda igual que con cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora no pueden ser captados en todo vacunados. Composición: Toxoide diftérico min. 2 UI (unidades internacionales) o Lf 2,5 (unidades de floculación) El tétanos toxoide min. 20 UI (unidades internacionales) o Lf 5 (unidades de floculación) Antígeno bacilo pertussis acelular, Bordetella pertussis: toxoide de pertussis (PT) 8 mcg pertussis hemaglutinina filamentosa (FHA) 8 mcg pertactina (proteína de membrana externa de 69 kDa) 2,5 mg Aluminio El aluminio (hidróxido de aluminio) (fosfato de aluminio) 300 mcg 200 mcg Al + + + y Al + + + Formaldehído Glutaraldehído 2-fenoxietanol Polisorbato 80 (E433) Cloruro de Sodio Glicina (aminoácido) (E 640) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml COMBIVAX (SmithKline Beecham Biologicals)
Deshacer cambios INFANRIX (GlaxoSmithKline)
Agua para inyección hasta 0,5 ml Vacunas en botellas no contienen látex. Por jeringas listo contras tienen un émbolo y una punta que contiene látex (caucho natural). Las personas alérgicas al látex pueden presentar reacciones graves durante la administración de la vacuna se presenta en jeringas listas. TRIACELLUVAX (Chiron) Diptérie vacuna contra el tétanos y la tos ferina (DTPa). Esta vacuna fue retirado del mercado en 2002. TRIAMER (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de 27-06-1994 a partir de notas y las instrucciones en junio de 2001. Triamer una vacuna para proteger a los niños contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTP). Se inyecta por vía intramuscular. La vacunación consiste en tres dosis de base durante el primer año y una dosis de refuerzo a la edad de 1 año. Inyección de líquido jeringa vacuna esté lista. Esta vacuna es contra-indicado para los niños que han sufrido de convulsiones, epilepsia u otros trastornos neurológicos, así como aquellos que son hipersensibles a cualquier componente de la vacuna. El niño vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Aunque las reacciones anafilácticas son excepcionales, es conveniente que la vacuna tiene corticoides inyectables y una inyección de adrenalina a 0,1% para esta eventualidad. Composición: La toxina diftérica proviene del cultivo de la cepa de Corynebacterium diphtheriae Utrecht. La toxina tetánica derivado del cultivo de la cepa de Clostridium tetani Harvard. Toxina de la difteria y la toxina tetánica son formalina, purificado por precipitación con sulfato de amonio y se adsorbe en hidróxido de aluminio. Suspensión de Bordetella pertussis se preparó a partir de la cepa Massachusetts y inactivado por calor. Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 60 UI (unidades internacionales) Suspensión bacilo pertussis, Bordetella pertussis min. 4 U.I. (unidades internacionales) Aluminio (algeldratum) (hidróxido de aluminio) Cloruro de Sodio formaldehído mercurio (timerosal) max. 50 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml Vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina y Haemophilus influenzae tipo b INFANRIX-Hib (SmithKline Beecham Biologicals SA) La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 15-07-1998. Infanrix-Hib está diseñado para proteger a los niños contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y Haemophilus influenzae tipo b. Haemophilus influenzae tipo b es el responsable de la meningitis. El Hib Infanrix consta de dos viales, uno con un polvo seco y el otro con un disolvente. Los dos viales se mezclan justo antes de su uso. La inyección se administra por vía intramuscular. Esta vacuna no está diseñado para adultos. Es una buena práctica clínica para preceder antecedentes de vacunación estudio médico (en particular respecto a las vacunaciones anteriores y la posible aparición de acontecimientos adversos) y un examen clínico de la persona a ser vacunada. Una reacción anafiláctica puede producirse después de la administración de la vacuna, como después de la administración de cualquier inyección de vacuna. Esta es la razón por la vacuna debe permanecer bajo supervisión médica durante 30 minutos después de la vacunación. Tratamiento médico adecuado, debe iniciarse inmediatamente en el raro caso de una reacción anafiláctica. En caso de reacción anafiláctica grave, la inyección de epinefrina 0,1% es el tratamiento de elección. Yüklə 1,11 Mb. Dostları ilə paylaş:
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