İmmunologiya
) Qeyri-spesifik bronxial hiperreaktivliyi aşağıdakılardan hansı törədir?
Yüklə 1,35 Mb.
|
141) Qeyri-spesifik bronxial hiperreaktivliyi aşağıdakılardan hansı törədir? A) Asetilxolin B) Serotonin C) İnterleykin -1 D) İnterleykin -2 E) Trombositləri aktivləşdirən faktor(TAF)
B) Asetilsalisil turşusu, pirazolon,indometasin və digər qeyri-steroid iltihabəleyhinə dərmanlar C) H2 antihistamin dərmanları D) Sadalananların hamısı E) H1 antihistamin dərmanları
B) C1
C) C2 D) C4
E) C3C4 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya”, 2007-ci il,54 144) Alternativ yolla komplement sisteminin aktivasiyası nədən başlayır? A) C2 B) C1
C) C3 D) C4
E) C1C2 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya”, 2007-ci il, səh.55 145) Aşağıdakılardan hansı anafilatoksinə aiddir? A) C3a B) C4
C) C3C4 D) C2
E) C1 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya” 2007-ci il, səh.54 146) İgG aşkar etmək üçün hansı laborator üsuldan istifadə olunur? A) Histaminin spesifik azad olması üsulu B) Bərk mühitdə presipitasiya üsulu C) NGT (nitro-göy-tetrazol) D) Sadalananların hamısı E) Tosqun hüceyrələrin destruksiyası testi
B) Kəskin allergik övrə və Kvinke angionevrotik ödem zamanı C) Tozcuq etiologiyalı rinokonyuktival sindrom zamanı D) Anafilaktik şok zamanı E) Zərdab xəstəlikləri zamanı
B) Artyusabənzər dərman infiltratı zamanı C) Kvinke allergik angionevrotik ödem zamanı D) İrsi idiopatik angionevrotik ödem zamanı E) Kəskin allergik övrə zamanı
B) IgE
C) IgG D) IgA
E) IgG 4 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya” 2007-ci il, səh.153 150) Zərdab xəstəliyi zamanı komplement sisteminin aktivasiyası üçün hansı faktor əsas dır? A) Ig molekulunun aqreqasiyası B) Sadalananların hamısı C) İmmunkomplekslərin əmələ gəlməsi D) Properdin E) C1 ingibitorunun ləngiməsi
B) C3C4
C) C2 D) C1
E) C3a,C5a Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya” 2007-ci il, səh.54 152) İrsi patologiyanın molekulyar əsasının defekti harada olur? A) RNT molekulunda B) Sadalananların heç birində C) DNT molekulunda D) Hüceyrənin ribosomlarında E) Hüceyrənin mitoxondrilərində
B) Hüceyrənin bölünməsinin pozulması prosesi ilə C) Hüceyrə orqanellalarının defekti ilə D) Hüceyrə nüvəsinin defekti ilə E) Hüceyrənin xromosom sisteminin pozulması ilə
B) Hüceyrənin bölünməsində defektlər C) Çoxlu genetik və mühit faktorlarının uyğun gəlməsi D) Mühit faktorlarının iştirakı olmadan tək-tək genetik defektlər E) Mühit faktorları
B) Timus
C) Dalaq D) Sümük iliyi E) Bağırsağın Peyer yastıcıqları
B) İmmunitetin T- vəB- sisteminin antigendənasılı formalaşması C) Anticisimin hasil olması D) Limfositlərin antigenspesifik klonlarının toplanması E) Genetik yadcinsli maddənin eliminasiyası
B) Dalaq
C) Bağırsağın Peyer yastıcıqları D) Timus
E) Limfa düyünləri Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya”, 2007-ci il, səh.30 158) Periferik limfoid orqanlarda bunlardan hansı baş verir? A) Timozinin məhsulları B) Əkscisimlərin hasil olması və həssaslaşmış limfositlərin toplanması C) B-aktivinin və ya mielopedin məhsulları D) Sadalananların heç biri E) Sadalananların hamısı
B) Limfadan C) Timusdan D) Sümük iliyindən, sonradan timusda yetişməklə E) Sadalananların hamısından
B) Sümük iliyindən, sonradan timusda yetişməklə C) Timusdan D) Sümük iliyindən E) Limfa düyünlərindən
B) CD3, CD2 C) IgG və ya IgM-in Fc fraqmentlərinə reseptorları D) CD1, CD2 E) CD4, CD8
B) Təbii killerlər C) T-köməkçi, T-supressorlar D) Sadalananların heç biri E) LTH(ləng tipli hiperhəssaslıq) T-effektorları
B) Antigenə və T-hüceyrə mitogeninə reseptorlar C) Sadalananların heç biri D) CD8
E) CD3 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya”, 2007-ci il, səh.79 164) Aşağıdakılardan hansı T- supressorların markeridir? A) CD4 B) IgM
C) IgG D) IgA
E) CD3; CD8 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova,G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya” , 2007-ci il, səh.79 165) Hansı T-killerlərin markerinə aid deyildir? A) CD16 B) CD8
C) CD57 D) Sadalananların heç biri E) CD22
B) Epşteyn-Barr virusuna reseptorlar C) C3d(CR2) komplementin komponentlərinə reseptorlar D) C3b(CR1) komplementin komponentlərinə reseptorlar E) Qoyun eritrositlərinin reseptorları
B) T- və B- limfositlər arasında C) Makrofaqlar və B-limfositlər arasında D) Makrofaqlar, timositlər və B-limfositlər arasında E) Makrofaqlar,T- və B- limfositlər arasında
B) Aktivləşmiş limfositlərin ifraz etdiyi zülallar olub, anticisimlər cərgəsinə aiddir C) Aktivləşmiş limfosit və makrofaqların ifraz etdiyi zülallar olub,anticisimlərə aid deyildir və immun cavab zamanı hüceyrəarası kooperasiyada iştirak edirlər D) Sadalananların hamısı E) Sadalananların heç biri
B) İnterferon C) Komplement sisteminin zülalları D) Lizosim E) Properdin
B) Monositlər,makrofaqlar C) Limfositlər D) Neytrofillər E) Təbii killerlər
B) Sadalananların heç biri C) Həssaslaşmış T-killerlərin sitotoksikliyi D) Faqositoz E) İnterferonun virusəleyhinə aktivliyi
B) Təbii killerlər C) Sadalananların hamısı D) Makrofaqlar E) Monositlər
B) Faqositə edən neytrofillərin faizi C) Udulan mikrobların orta sayı D) Faqositozun başaçatma indeksi(FBÇİ) E) Mütləq faqositar göstərici(MFG) – 1 litr qanda faqositlərin uda bildiyi mikrobların miqdarı
B) Neytrofillərin C) Makrofaqların D) Limfositlərin E) Plazmatik hüceyrələrin
B) IgM
C) IgA D) IgD
E) IgE Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova, G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya” 2007-ci il, səh.107 176) İmmunoqlobulinlər harada olmur? A) Orqanizmin sekretor mayesində B) Plazmatik hüceyrələrdə C) T-limfositlərin səthində D) Qanın plazmasında E) B-limfositlərin səthində
B) Histouyğunlaşmanın antigenlərindən C) H-ağır zəncirindən D) Bir cüt H- və L-zəncirdən E) L-yüngül zəncirindən
B) Sadalananların hər birində C) İlkin və ikincili immundefisitə şübhə olduqda D) Yalnız ilkin immundefisitə şübhə olduqda E) İFA və RİA üsulu ilə spesifik immun cavabın daha sonra aparılmasına ehtiyac olduqda
B) Qeyri-spesifik immunitetin tədqiqatı C) Xəstəliyin, müalicənin dinamikasında tədqiqat D) Humoral immunitetin tədqiqatı E) Sağlam şəxslərdən ibarət nəzarət qrupu ilə müqayisədə immun statusun qiymətləndirilməsi
B) Küləkli havada C) Heyvanlarla kontakt zamanı D) Qızmar havada E) Yağışlı havada
B) T-killerlər C) T-helperlər D) T-supressorlar E) Makrofaqlar
B) Sitostatiklərlə terapiyadan C) İmmunkorreksiya terapiyasından D) Antilimfositar zərdabın yeridilməsindən E) Kortikosteroid terapiyadan
B) NK-hüceyrələrin C) Makrofaqların D) T-helperlərin E) B-limfositlərin
B) Levomizol C) Timalin D) Taktivin E) Timozin
B) Timalin C) Pirogenal, prodiogiozon, dekstranlar D) Timalin E) Taktivin
B) Leykositlərin sirkulyasiyasına və hüceyrələrin spesifik funksiyasına təsiri ilə C) Orqanların transplantasiyasında immundepressant təsirə malik deyildir D) Sadalananların heç biri doğru deyildir. E) Sadalananların hamısı doğrudur
B) Disfoniya, öskürək, ağız boşluğunda kandidoz C) Ürəkbulanma D) Sadalananların hamısı E) Sadalananların heç biri
B) Selikaltı vəzilərin və qədəhşəkilli hüceyrələrin hiperplaziyası C) Sadalananların heç biri D) Bazal membranın qalınlaşması E) Saya əzələlərinin hipertrofiyası
B) Digər seriya allergenlərə keçid C) Allergenin səhvən böyük dozada daxil edilməsi D) Sadalananların hamısı E) Atopik dermatitli xəstələrdə allergen-spesifik immunterapiyanın aparılması
B) p 24
C) gp 120,gp 41 D) p 17
E) p 9 ,gp41 Ədəbiyyat: A.A.Əyyubova, G.M.Nəsrullayeva “Klinik immunologiya” 2007-ci il, səh.200 191) Artyus fenomeni allergik reaksiyanın hansı tipi üzrə inkişaf edir? A) II tip üzrə B) I tip üzrə C) III tip üzrə D) IV tip üzrə E) V tip üzrə
B) Antitireoidlər C) Litium duzları D) Probiotiklər E) Antikonvulsantlar
B) Bitkilərin tozcuğu C) Sadalananların hamısı D) Bakteriyalar E) Kif göbələklərinin toksinləri
B) CD 54 molekulasının C) CD 80\86 molekulasının D) CD 18 molekulasının E) CD 16 molekulasının
B) Sadalananların hamısı C) Sadalananların heç biri D) Fiksəedən eritema E) Anafilaktik şok, Layella sindromu
B) Pollinoz C) Rinit D) Sadalananların hamısı E) Hemorragik vaskulit, zərdab xəstəliyi
B) Sadalananların hamısına C) Bronxların daralmasına D) Sadalananların heç birinə E) Saya əzələlərinin boşalmasına; mukosiliar klirensin artmasına
B) Bitkilərin çiçəkaçmasına qədər 1,5-2 aydan gec olmayaraq vaksinasiya aparılır C) Vaksinasiya kliniki simptomlar itdikdən 1,5 – 2 aydan gec olmayaraq aparılır D) Bitkilərin çiçəkaçma fəsli nəzərə alınmadan ,lakin xəstəliyin kəskinləşmə dərəcəsi nəzərə alınaraq aparılır E) Xəstəlik kəskinləşdikdən sonra aparılır
B) Polisaxarid meninqokokk vaksinasiyası ilə C) Sadalananların hamısı ilə D) Sadalananların heç biri ilə E) Tetanus(stolbnyak) əleyhinə zərdabla
B) 24 saata qədər C) 36 saata qədər D) 12 saata qədər E) 72 saata qədər
B) Timusun aplaziyası C) Üz skletenin anomaliyası D) Ürək qüsuru E) Ekzema
B) Toxuma uyuşanlığının əsas kompleksinin spesifikliyinin tam dəsti C) Toxuma uyuşanlığının əsas kompleksinin spesifikliyinin 1\4 hissəsi D) Toxuma uyuşanlığının əsas kompleksinin spesifikliyinin 1\6 hissəsi E) Toxuma uyuşanlığının əsas kompleksinin spesifikliyinin 1\8 hissəsi
B) Analgin C) Tavegil, sulfanilamid D) Penisillin E) Tavegil
B) Enterokolit C) Oral allerqoloji sindrom D) Sadalananların hamısı E) Trombositopeniya
B) Heyvanların epidermisi ilə kontakt zamanı epizodik kəskinləşmə C) Fəsil gedişatı D) İl boyu gedişatı E) Sadalananların hamısı
B) Miokardit C) Vaskulit D) Böyrək amiloidozu E) Sadalananların hamısı
B) 0,1 %
C) 0,0001 % D) 0,01 % E) 0,00001%
B) Sadalananların heç biri C) İlk saniyədə nəfəsvermənin forsir həcmi D) Ağ ciyərlərin forsir həyat tutumu E) Nəfəsvermənin rezerv həcmi
B) İnqalyasiyadan C) Sadalananların hamısından D) İnqalyasiyalı qlükokortikosteroidlərdən E) Sadalananların heç birindən
B) Sensibilizasiya və xəstəlik olmadıqda allergenlə kontaktı kəsmək C) Sensibilizasiya baş verdikdə, xəstəlik hələ yoxdursa, allergenlə kontaktı kəsmək D) Sensibilizasiya baş verdikdə,xəstəliyin mötədil əlamətləri olduqda allergenlə kontaktı kəsmək E) Sensibilizasiya baş verdikdə,xəstəliyin əlamətləri gücləndikdə allergenlə kontaktı kəsmək
Yüklə 1,35 Mb. Dostları ilə paylaş:
|