KAPİLER KAN KAPİLER KANTOPLAM LÖKOSİT SAYIMIKANDAN YAYMA PREPARAT HAZIRLANMASI: LÖKOSİT ALTGRUP DAĞILIMI (FORMÜLÜ)PIHTILAŞMA VE (ANTİ-)KOAGÜLANLARIN ETKİSİPIHTILAŞMA ZAMANININ TAYİNİKANAMA ZAMANININ TAYİNİ (Duke Metodu)KANDAN FİBRİN ELDESİ
KAPİLER KAN KAPİLER KANTOPLAM LÖKOSİT SAYIMIKANDAN YAYMA PREPARAT HAZIRLANMASI: LÖKOSİT ALTGRUP DAĞILIMI (FORMÜLÜ) VENÖZ KAN PIHTILAŞMA VE (ANTİ-)KOAGÜLANLARIN ETKİSİPIHTILAŞMA ZAMANININ TAYİNİKANAMA ZAMANININ TAYİNİ (Duke Metodu)KANDAN FİBRİN ELDESİ
Boyanarak ışık mikroskobunda inceleme ile: Boyanarak ışık mikroskobunda inceleme ile: Metilen mavisi + Eozin Asidik yapıları boyar Bazik yapıları boyar DNA Majör bazik protein (Örnek)- 5 ‘ May-Grünwald (Fiksasyon) Yıka
- 10 ’ Giemsa Yıka
- Kurut
- İmersiyon objektifi (100X) ile imersiyon yağı damlatarak mikroskopta incelenir
% oranı Sayısı % oranı Sayısı mm3 = l kanda Nötrofil % 40-75 1600-7500 Eozinofil % 1-6 40- 600 Bazofil <% 1 <40- 100 Monosit % 2-10 80-1000 Lenfosit % 20-45 800-4500
KAPİLER KAN KAPİLER KANTOPLAM LÖKOSİT SAYIMIKANDAN YAYMA PREPARAT HAZIRLANMASI: LÖKOSİT ALTGRUP DAĞILIMI (FORMÜLÜ) VENÖZ KAN PIHTILAŞMA VE (ANTİ-)KOAGÜLANLARIN ETKİSİPIHTILAŞMA ZAMANININ TAYİNİKANAMA ZAMANININ TAYİNİ (Duke Metodu)KANDAN FİBRİN ELDESİ
Tüplere maddeler (0,2 ml) konulur ve kan (1 ml) eklenir: Tüplere maddeler (0,2 ml) konulur ve kan (1 ml) eklenir: + KanSodyum (Na)-sitrat + KanSodyum (Na)-sitrat + Kan + Kalsiyum (Ca) klorür Heparin + Kan + Kan + Kalsiyum (Ca) klorürPıhtılaşma gözlenerek değerlendirilir.Yalnız kan olan tüpe göre farklar gözlenir.
Duke Metodu (Normal değeri: 1 – 3 ’) Duke Metodu (Normal değeri: 1 – 3 ’)- Parmak ucundan lanset kesisi ile uygulanır.
- Düzenli aralıkla (10 “) filtre kağıdı ile kan uzaklaştırılarak kanamanın durma süresi saptanır.
Venöz kan örneği porselen yüzeyde “pıhtılaştırılırken” oluşan fibrin yapısı lifler halinde süpürge çöpünde gözlenir!! Fibrinin beyaz, şeffaf yapısı ve arasında sıkışan eritrositler ve pıhtı yorumlanır.
Dostları ilə paylaş: |
