Meteroğlu ve ark. Atipik yerleşimli kist hidatik olguları
352
J Clin Exp Invest
www.jceionline.org
Vol 4, No 3, September 2013
1
Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Cerrahisi Anabilim Dalı, Diyarbakır, Türkiye
2
Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Kalp Damar Cerrahisi Anabilim Dalı, Diyarbakır, Türkiye
3
Diyarbakır Eğitim ve Araştırma Hastanesi Göğüs Cerrahi Kliniği, Diyarbakır, Türkiye
Correspondence: Fatih Meteroğlu,
Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Cerrahisi AD, Diyarbakır, Türkiye Email: drfatihmeteroglu@hotmail.com
Received: 21.05.2013, Accepted: 04.06.2013
Copyright © JCEI / Journal of Clinical and Experimental Investigations 2013, All rights reserved
JCEI /
2013; 4 (3): 352-355
Journal of Clinical and Experimental Investigations
doi: 10.5799/ahinjs.01.2013.03.0300
KISA RAPOR / BRIEF REPORT
Atipik yerleşimli hidatik kist olguları
Atypically located hydatid cyst cases
Fatih Meteroğlu
1
, Ahmet Çalışkan
2
, Atalay Şahin
1
, Bülent Öztürk
3
, Menduh Oruç
3
ABSTRACT
Six hydatid cysts cases without a primary source any-
where were presented. Hydatid cyst is a parasitic disease
well known for years are commonly located in liver and
lungs. Those intradiaphragmatic and intramyocardiac
were diagnosed preoperatively but those lying subcuta-
neously on sternum and the right first rib were recognized
after operation. They were also confirmed with pathologic
study. Patients were also detected for hydatid cysts else-
where. As an endemic disease in our country, atypical
locations should be kept in mind. This disease is to be
remembered in considering soft tissue tumors. J Clin Exp
Invest 2013; 4 (3): 352-355
Key words: Atypically cyst, intradiaphragmatic cyst, in-
tramyocardial cyst
ÖZET
Başka bir yerde primer kaynak saptanamayan atipik lo-
kalizasyonlu altı hidatik kist olgusu sunulmuştur. Kist hi-
datik hastalığı tarih boyunca görülmüş paraziter bir has-
talık olup, en sık karaciğer ve akciğerlere yerleşmektedir.
Yumuşak doku, kas, diyafragma, miyokard içi, cilt altı ve
kosta yerleşimi nadirdir. Diyafragma kasları arası ve mi-
yokard içi hidatik kistler operasyon öncesi, cilt altı manib-
rium sterni üzeri ve sağ birinci kosta yerleşimli olgular ise
operasyon sonrası tanıları konuldu. Tüm olguların diğer
organlarında hidatik kist bulgusuna rastlanmadı. Hidatik
kist ülkemizde endemik bir hastalık olup atipik yerleşimle-
rin de söz konusu olduğu bilinmelidir. Histo-patolojik ince-
lemeleri hidatik kist ile uyumlu geldi.
Anahtar kelimeler: Atipik kist, diyafragma içi kist, miyo-
kardiyal hidatik kist
GİRİŞ
Hidatik kist hastalığı sıklıkla karaciğer (%50–70) ve
akciğerlere (%20–30) yerleşir [1]. İntratorasik eks-
trapulmoner lokalizasyonlar sıklıkla mediastinum,
plevra, perikardiyum, miyokard, diyafragma ve gö-
ğüs duvarıdır [2,3]. Diyafragmatik lokalizasyon ise
%1’lik oranla çok nadir görülür ve sıklıkla da kara-
ciğer hidatik kisti ile ilişkilidir [2]. Tutulan organların
saptanmasında göğüs radyografiği bulgularına ek
olarak, ultrasonografi, bilgisayarlı tomografi (BT) ve
manyetik rezonans inceleme (MRI) gereklidir. Özel-
likle perfore hidatik kistlerde tanı koymak zordur.
Hidatik kistin kesin tedavi şekli cerrahidir [4]. Diyaf-
ragma, cilt altı, miyokard, göğüs duvarı tümörüyle
karışan görünümüyle hidatik kist olgularımızı litera-
tür bilgileri ışığında sunmayı amaçladık.
OLGU 1
36 yaşında, hayvancılıkla uğraşan erkek hasta,
manibrium sterni üzerinde cilt altı yerleşimli, yak-
laşık 4x5 cm boyutlarında bir kitle ile kliniğimize
başvurdu. Fizik muayenede mobil yumuşak vasıf-
taydı. Akciğer grafiğinde anormallik yoktu. Bilgisa-
yarlı tomografi de sternum üzerinde cilt altı yerle-
şimli keskin sınırlı içi sıvı dolu yaklaşık 3x3 cm’lik
kistik görünüm mevcuttu. Kistik kitle lokal anestezi
altında total olarak eksize edildi ve ameliyathanede
makroskopik olarak incelendiğinde içinde germinatif
membran ve enfekte kaya suyu görüldü. Histopato-
lojik tanı hidatik kist olarak geldi. Diğer sistemlerin-
de ve karaciğerde hidatik kist ile uyumlu patolojik bir
bulgu saptanmadı (Resim 1).
OLGU 2 ve 3
Yirmi dört ve kırk dört yaşında erkek olguların, ilk
olgu 2 aydır ve ikinci olgu ise 2 yıldır göğüs ağrı-
sı, çarpıntı şikâyetleriyle kliniğimize başvurdu. Ge-
nel durumları iyi. Fizik muayenede bir özellik yoktu.
Hastaların direkt akciğer grafiğiler çekildi. Kalbin
apeksinde dışa doğru bir şişlik görüldü. Trans-tora-
Meteroğlu ve ark. Atipik yerleşimli kist hidatik olguları
353
J Clin Exp Invest
www.jceionline.org
Vol 4, No 3, September 2013
sik ekokardiyografi çekildi sol ventrikül anterolateral
duvarda yaklaşık 2.5x2.4 cm ve 26x30 mm’lik kist-
ler görüldü. İlk olgunun toraks ve abdominal bilgi-
sayarlı tomografiği çekildi (BT). Toraks BT’ de kal-
bin apeksinde 4.5x5 cm ebadında kistik görünüm
ve perikarda da yaklaşık 2,5 cm’lik perikardiyal sıvı
mevcuttu. İkinci olguya manyetik rezonans görün-
tüleme (MRG) çekildi. MRG’ da sol ventrikül apeks
kesiminde 26x30 mm boyutlarında kalın duvarlı,
düzgün sınırlı dolum defekti izlendi. Her iki olguya
mediansternotomi ile yaklaşıldı. Kardiyak kanülas-
yon yapıldı. Miyokard içindeki kiste ulaşıldı. Hidatik
kistle uyumlu germinatif membran görüldü. Memb-
ran çıkartıldı. İşlem sonlandırıldı. Patoloji hidatik
kistle uyumlu geldi (Resim 2a,2b).
Resim 1. Cilt altı hidatik kistin bilgisayarlı tomografi gö-
rüntüsü
Resim 2a. Perikardiyal kistin postero-anterior akciğer
grafiği.
OLGU 4 ve 5
İlk olgu 65 yaşında bayan hasta, nefes darlığı ve ök-
sürük şikâyetiyle kliniğimize başvurdu. Fizik muaye-
nede sağda akciğer sesleri azalmış olarak saptan-
dı. Akciğer grafiğinde sağ orta ve alt zonda homo-
jen dansite artışı mevcuttu. Toraks BT’ de sternum
üzerinde yer yer inflamatuvar proçes ve sternum ile
kostalarda erozyon-destrüksiyona neden olan yu-
muşak doku dansitesi, komşu parankim ve alt lobda
konsolide alan saptandı. Diğer sistem muayenele-
ri normal idi. Hastaya operasyon planlandı. Diyaf-
ragmanın iki yaprağı arasında yaklaşık 3×3 ve 2×2
cm boyutunda 2 adet enfekte, perfore hidatik kist
görüldü. Diyafragmatik kistler diyafragma ile birlik-
te çıkartıldı. Defekt non-absorbabl sütürlerle primer
onarıldı.
Resim 2b. Perikardiyal kisti olan olgunun cerrahi görün-
tüsü
İkinci olgu 17 yaşında erkek hasta, karın ve
göğüs ağrısı yakınmalar ile yatırıldı. Olgunun fizik
muayenesinde, sağ hemitoraksta solunum sesle-
ri azalmış olarak saptandı. Akciğer grafiğinde sağ
hemitoraksı tama yakın dolduran homojen dansite
artışı mevcuttu. Abdominal BT’ de karaciğer sağ
lobu posteroinferiorda düzgün kontörlü, içinde ger-
minatif membranla uyumlu olabilecek görünümle-
rin de izlendiği yuvarlak hipodens lezyon mevcuttu
(Resim 3). Torasentezle alınan plevral sıvının içeri-
ğinin ampiyem vasfında olması nedeniyle tüp tora-
kostomi uygulandı. Ancak akciğerin tam ekspanse
olmaması üzerine hastaya videotorakoskopik cerra-
hi (VATS) planlandı. VATS işlemi sırasında plevral
sahada rüptüre olmuş hidatik kiste ait membranöz
Meteroğlu ve ark. Atipik yerleşimli kist hidatik olguları
354
J Clin Exp Invest
www.jceionline.org
Vol 4, No 3, September 2013
yapılar ve plevral kalınlaşmalar saptandı. Torakoto-
mi uygulandı. Lezyonun diyafragmadan kaynaklan-
dığı, rüptüre olan hidatik kiste bağlı gelişen ampiye-
me sekonder akciğer kollapsı saptandı. Diyafragma
da yaklaşık 2x2 cm boyutunda defekt vardı. Defekt
non-absorbabl sütürlerle primer olarak onarıldı. His-
topatolojik incelemede hidatik kist tanısı doğrulandı.
Resim 3. Diyafragmatik kistin bilgisayarlı tomografi gö-
rüntüsü
OLGU 6
36 yaşında, manav olan erkek hasta, öksürük ve
nefes darlığı şikâyetiyle kliniğimize başvurdu. Öz
geçmişinde; Alkol kullanım ve 24 yıl\2,5 paket\ gün
sigara içme öyküsü vardı. Fiberoptik bronkoskopik
incelemesi ise normal değerlendirildi. Fizik mua-
yene bulguları ve laboratuarında bir özellik yoktu.
Akciğer grafiğinde sağ üst lob apekste yaklaşık 4x3
cm ebatta kitle ile uyumlu görüntü mevcuttu. Bilgi-
sayarlı tomografi; sağda apikal kesimde posteriorda
42 x 33 mm boyutunda düzgün konturlu ekstrapa-
rankimal kitle lezyonu izlendi. Kitle süperiorda 1.kot-
tu destrüksiyon ve ekspansiyona neden olmaktaydı
(Resim 4). Tümör tarama amaçlı olarak hastaya
PET-CT çekildi. Sağ 1. interkostal aralıkta sağ akci-
ğer üst loba uzanan, düzgün sınırlı yer yer yağ dan-
siteleri içeren 4x3.5 cm’ lik kitlede F-18 FDG tutulu-
mu izlenmedi. Tanı ve tedavi amacı ile torakotomi
yapıldı. Eksplorasyonda sağ 1. kot içinde yaklaşık
4x4 cm ebatta içinde enfekte germinatif membranla
uyumlu kistik lezyon görüldü. Histopatolojik tanı hi-
datik kist olarak doğrulandı. Diğer sistemlerinde ve
karaciğerde hidatik kist ile uyumlu patolojik bir bulgu
saptanmadı.
Resim 4. Sağ akciğer birinci kaburgada hidatik kistin bil-
gisayarlı tomografi görüntüsü
TARTIŞMA
İnsanlar echinoccocus yumurtalarını su, yiyecek-
ler ve köpeklerle direkt temas ile alırlar. Yumurtalar
mideye ulaştığında larvalarını (hexacan) sindirim
sistemine bırakırlar. Embriyolar bağırsak duvarları
boyunca ilerler ve venlerle karaciğere ulaşır. Eğer
embriyolar karaciğer engelini geçerlerse akciğere
yerleşirler. Embriyolar lenfatik yollarla karaciğeri
by-pass ederek akciğere ulaşabilirler. Eğer akciğeri
de geçerlerse kan dolaşımı ile herhangi bir organa
yerleşebilirler. Akciğeri aşan embriyolar perikard,
epikardium, miyokard, fissür, plevral boşluk, dalak,
böbrek, periton, diyafragm, beyin ve kemikler gibi
diğer yerlerde görülebilir. Göğüs duvarı yerleşimli
kist hidatik olgularına oldukça nadir rastlanmakta-
dır. Göğüs duvarı tutulumunda odak yumuşak doku,
sternum veya kosta olabilmektedir. Tüm kist hida-
tiklerde kemik tutulumu %0,9- %2 arasında görül-
mektedir [4]. Kaynaklarda karaciğere %70-%50, ak-
ciğere %11–17, yumuşak dokulara %2,4–5,3, kalbe
%0,5–3, perikarda %5, kas ve subkutan dokulara
%0,5–4,7 yerleşim bildirilmiştir [5]. Ayrıca literatüre
baktığımızda birinci kostada ve toraks duvarında
nadirde olsa vaka düzeyinde hidatik kistler bildiril-
miştir [6,7].
Tanı anamnez, klinik bulgular, laboratuar testle-
ri ve radyolojik incelemelerle konulabilirse de, kesin
tanı için cerrahi eksizyon ve histopatolojik inceleme
gereklidir [8].
Hidatik kist hastalığı parazitik bir enfeksiyon-
dur. Ülkemizde endemik bir hastalık olan Hidatik
kistin çok farklı anatomik bölgelerde rastlanabilece-
ği bilinmektedir [9].
Bizim iki olgumuzda miyokard içi, iki olguda di-
yafragm yaprakları arası ve bir olguda cilt altı, bir
Meteroğlu ve ark. Atipik yerleşimli kist hidatik olguları
355
J Clin Exp Invest
www.jceionline.org
Vol 4, No 3, September 2013
olguda ise sağ birinci kosta yerleşimli idi. Miyokard
içi olgular operasyon öncesi tanıları konuldu, diyaf-
ragma yaprakları arası olgularımız ise operasyon
esnasında lokalizasyonları belirlendi. Cilt altı yerle-
şimli ve birinci kosta yerleşimli olgular ise operasyon
sonrası tanısı konuldu. Literatürde bu gibi olgularda
en iyi tedavi seçeneği cerrahi olduğu bilinmektedir.
Cerrahi tedavi sonrası Albendazol tedavisi verildi.
Sonuç olarak ülkemizin hidatik kist hastalığı
açısından endemik bir bölge olması nedeniyle, bu
tür atipik yerleşimlerin karaciğer ve akciğer dışında
pek çok farklı anatomik bölgede rastlanabileceği
düşünülmesi gerektiğini vurgulamak isteriz.
KAYNAKLAR
1. Isıtmangil T, Toker A, Sebit S, et al. A novel terminology
and dissemination theory for a subgroup of intratho-
racic extrapulmonary hydatid cysts. Med Hypotheses
2003;61:68-71.
2. Ersoy G, Yıldırır C, Sehsuvar G, et al. Hydatid cyst of
diaphragm a case of hydatid cyst with rare localiza-
tion. Mater Med Pol 1993;25:109-112.
3. Eroglu A, Kürkçüoğlu C, Karaoğlanoğlu N, et al. Pri-
mary hydatid cysts of the mediastinum. Eur J Cardio-
thorac Surg 2002;22:599-601.
4. Burgos R, Varela A, Castedo E, et al. Pulmonary hida-
tidosis: Surgical treatment and follow-up of 24 cases.
Eur J Cardio-thoracic Surg1999;16;628-635.
5. Di Gesu G, Picone A, La Bianca A, et al. Muscular and
subcutaneous hydatidosis. Minerva Med1987;30:835-
840.
6. Demir HA, Demir S, Emir S, et al. Primary hydatid cyst
of the rib mimicking chest wall tumor: a case report. J
Ped Surg 2010; 45:2247–2249.
7. Faber DL, Best LA, Militanu D, Ben Nun A. Thoracic
outlet syndrome caused by hydatid cyst of the first rib-
rare but important. Indian J Surg 2010;72:485-487.
8. Pintilie DC, Hatmasu D, Panoza GH. Echinococcosis
of the humerus. J Bone Joint Surg 1966;48:957-961.
9. Dagher FJ. Echinococcal liver disease. In: Shackelford
R T, Zuidema G D, editors. Surgery of the alimentary
tract. Philedelphia. W. B. Saunders Company 1983;
498-512.
Dostları ilə paylaş: |