Microsoft Word Ksi\271\277ka abstrakt\363w doc

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
238
T2: P–23 
The study on molecular structure and microbiological activity of alkali 
metal 3,4-dihydroxyphenylycetates 
 
Mariola Samsonowicz
1
, Ewa Regulska
1
, Renata Świsłocka
1
, 
and Andrzej Butarewicz2 
 
1 
Department of Chemistry, Bialystok University of Technology, Wiejska 45A, Poland, 
e-mail: [e-mail] 
2 
Department of Sanitary Biology and Biotechnology, Bialystok University of Technology, Wiejska 
45A, Poland 
  
 
The changes in physical, chemical and biological properties of chemical compounds decide 
about their biological activity. In this paper molecular structure of 3,4-dihydroxyphenylacetates 
in  comparison  to  3,4-dihydroxyphenylacetic  acid  is  studied  using  FT-IR,  FT-Raman  and  UV-
Vis  spectroscopy  as  well  as  density  functional  hybrid  method  (DFT)  calculations.  The 
B3LYP/6-311++G(d,p)  method  was  used  to  calculate  optimized  geometrical  structures  of 
studied compounds. The Mulliken, APT, ChelpG and NBO atomic charges, dipole moments and 
energies were calculated and the wavenumbers and intensities of the bands in vibrational spectra 
were analyzed. Theoretical parameters were compared to experimental characteristic of studied 
compounds. Microbiological analysis of studied compounds was performed relative to: Bacillus 
subtilis
,  Pseudomonas  aeruginosa,  Escherichia  coli  and  Klebsiella  oxytoca.  The  relationship 
between spectroscopic and structure parameters of studied compounds in regard to their activity 
was analyzed.  
 
Keywords: 3,4-dihydroxyphenylacetates; spectroscopic study; microbial analysis  
 
Acknowledgment 
This  work  was  funded  by  the  National  Science  Centre  (Poland)  on  the  basis  of  the  decision  number 
DEC2013/11/D/NZ9/02774. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

---

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
239
T2: P–24 
The effect of chlorpromazine and propionylpromazine on a structure of 
poly-l-lysine 
 
Katarzyna Cieślik-Boczula
1 
 
1 
Faculty of Chemistry, University of Wroclaw, F. Joliot-Curie 14, 50-383 Wroclaw, Poland, 
e-mail: [e-mail] 
 
 
Phenothiazine  molecules,  represented  by  fluphenazine  or  chlorpromazine  molecules,  are 
recognized by the World Health Organization (WHO) as an indispensable drug for the treatment 
of psychotic disorders [1]. However, a side effect, represented by the drug-induced Parkinson’s 
disease, seriously limits their clinical use [2]. Parkinson’s disease belongs to neurodegenerative 
illness,  which  are  accompanied  by  the  formation  of  amyloid  fibrils.  For  this  reason,  the 
mechanism of the Parkinson’s-related side effects of phenothiazine molecules can be triggered 
by  phenothiazine-mediated  modifications  of  fibril  development.  In  order  to  check  this 
hypothesis,  Fourier-transform  infrared  (FTIR),  vibrational  circular  dichroism  (VCD) 
spectroscopy  and  transmission  electron  microscopy  (TEM)  were  used  in  order  to  study  the 
structural  modifications  of  poly-L-lysine  (PLL)  triggered  by  chlorpromazine  (ChP)  and 
propionylpromazine  (PP)  molecules.  PLL  peptide  serve  as  a  excellent  model  of  protein 
structures,  because  it  can  adopt  all  of  the  most  important  secondary  protein  structures  [3,  4]. 
Furthermore,  these  conformations  can  be  changed  by  simple    variations    in  external 
environments.    It  was  already  state  that  the  long-chain  PLL,  rich  in  both  α-helix  and  β-sheet 
structures, can form fibrillar self-aggregates [5].   
 
The  effect  of  ChP  and  PP  molecules  on  the  transition  of  α-helix  to  antiparallel  β-sheet 
structures  in  PLL  molecules,  represented  by  fibrillar  forms,    was  studied  as  a  function  of 
temperature at alkaline aqueous solvents.  
 
Keywords: phenothiazine, transition of α-helix to β-sheets in poly-L-lysine,  
 
Acknowledgment 
This  work  was  supported  by  the  National  Science  Centre,  Poland,  with  the  OPUS  project 
2015/17/B/ST4/03717.  Additionally,  the  author  acknowledges  the  financial  support  covered  by  Wroclaw 
Centre of Biotechnology, program of the Leading National Research Centre (KNOW) for years 2014–2018. 
 
References  
[1]  M.J. Ohlow, B. Moosmann, Drug Discov. Today 16 (2011) 119. 
[2]  A.  Jaszczyszyn,  K.  Gąsiorowski,  Mechanizmy  chemoprewencyjnego  działania  nowo  syntezowanych 
analogów flufenazyny
, Borgis, Wydawnictwo medyczne, Warszaw, Polska, 2006. 
[3]  S. C. Yasui, T. A. Keiderling, J. Am. Chem. Soc. 108 (1986) 5576. 
[4]  M. G. Paterlini, T. B. Freedman, L. A. Nafie, Biopolym. 25 (1986) 1751. 
[5]  K. Cieślik-Boczula, Biochimie 137 (2017) 106. 
 
 
 
 
 
 
 
 

---