Microsoft Word Ksi\271\277ka abstrakt\363w doc

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
268
T4: P–1 
Study of physical-chemical properties of As-S chalcogenide films 
prepared by plasma-enhanced chemical vapor deposition 
 
Leonid Mochalov
1,3
, Aleksey Nezhdanov
1
, Mikhail Kudryashov
1
, Alexandr Logunov
1
, 
Dominik Dorosz
2
, Giuseppe Chidichimo
4
, Giovanni De Filpo
4
, and Aleksandr Mashin
1
 
 
1 
Lobachevsky State University of Nizhny Novgorod, Nizhny Novgorod, Russia, 
e-mail: [e-mail] 
2 
Faculty of Materials Science and Ceramics, AGH University of Science and Technology, Krakow, 
Poland 
3 
Nizhny Novgorod State Technical University n.a. R.E. Alekseev, Nizhny Novgorod, Russia 
4 
Department of Chemistry, University of Calabria, P. Bucci-15c, Rende (CS), Italy 
  
 
First time the method of Plasma-Enhanced Chemical Vapor Deposition (PECVD) was used 
for  preparation  of  chalcogenide  films  of  different  chemical  and  phase  composition  [1].  IR 
transparency of the films was measured in the range of 2-20 μm (Fig. 1a). The spectrum of As-S 
sufficiently  differs  from  the  typical  spectrum  of  As-S  glass  (given  in  insertion)  [2]  due  to  the 
higher degree of transparency (up to 80%) and  the wider range of transparent window (up to 18 
μm)  without  lines  of  intrinsic  adsorption  of  glass  net  and  selective  absorption  of  different 
functional groups. 
 
Fig. 1. IR absorption and Raman spectra of As-S thin films prepared by PECVD. 
 
 
It allows to conclude that in the case of plasma the obtained As-S films possess substantially 
different  as  structure  as  well  optical  properties  in  comparison  with  typical  As
2
S
3
  glasses.  The 
structure of thin films was studied by Raman spectroscopy (Fig. 1a). Firstly of all, it should be 
noted, that the  whole baseline  of  the  Raman spectrum  poses  sufficiently  higher  in comparison 
with the spectrum  of the  bulk  sample  of As
2
S
3
 (insertion 1) and includes the structural unit of 
glass  net  AsS
3/2
  (340  cm
–1
  and  367  cm
–1
)  and  linear  modification  of  sulfur  (485  cm
–1
).  The 
analogical  abnormal  curve  behavior  was  mentioned  in  for  the  realgar  of  natural  structure 
(insertion 2). It may be suggested that the structural modification during the plasma deposition 
process seems to be the reason of luminescence. 
 
Keywords: As-S chalcogenide films; PECVD; molecular spectroscopy  
 
Acknowledgment 
The reported study was supported by the basic part of State Task no. 2014/134 for years 2017–2019 (project 
1958). 
 
References  
[1]  L.  Mochalov,  A.  Nezhdanov,  M.  Kudryashov,  et  al.,  Plasma  Chem  Plasma  Process  (2017). 
doi:10.1007/s11090-017-9830-xA. 
[2]  E. Farm, M.J. Heikkila, M.Vehkamaki, K. Mizohata, M. Ritala, M. Leskela, M. Kemell. J. Vac. Sci. 
Technol. (2017) 245. 

---

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
269
T4: P–2 
Impact of tautomeric equilibrium on BODIPY chromophore 
 
Marina Laine
1
, Volker Leen
2
, Joseph Molisho Ngongo
3
, Bram Verbelen
2
,  
Wim Dehaen
2
, Elena Nesterova
4
, and Aleksander Filarowski
1
 
 
1 
Faculty of Chemistry, University of Wroclaw, F. Joliot-Curie 14, 50-383, Wrocław, Poland. 
e-mail: [e-mail] 
2 
Department of Chemistry, Katholieke Universiteit Leuven, Celestijnenlaan 200f – bus 02404, 3001 
Leuven, Belgium. 
3 
Faculty of Science, Universite de Kinshasa, B.P. 190, Kinshasa XI, Democratic Republic of the 
Kongo. 
4 
Department of Physics, Industrial University of Tyumen, 625-000, Tyumen, Russian Federation 
 
 
An  intramolecular  tautomeric  fluorescent  BODIPY  sensor  has  been  designed  and 
synthesized.  The  obtained  BODIPY  dye  is  a  combination  of  the  diaza-4-bora-s-indacene  core 
and the diketone or imine fragments [1]. The study of conformational equilibria (Fig. 1) in the 
ground and excited states has been completed within the broad range of the polarity of solvents 
by the UV, NMR, steady state methods as well as by DFT and TD-DFT calculations. A scheme 
of the processes  occurring in studied compounds  dye has been proposed. The interpretation of 
the unique emission  observed in  hydrogen bond accepting solvents  under the  excitation  of the 
fluorescent dye in the absorption band of the S
0
–S
2
 transition has been accomplished. 
 
N
+
N
B
-
F
F
O
O
H
C
H
3
CH
3
Cl
Cl
N
+
N
B
-
F
F
O
O
C
H
3
CH
3
H
Cl
Cl
N
+
N
B
-
F
F
O
O
C
H
3
CH
3
Cl
Cl
H
ENOL (intra-HB) FORM
KETO FORM
inter-HB FORM
BASE
...
  
Cl
N
B
-
N
+
N
F
F
CH3
N
H
O
H
Cl
N
B
-
N
+
N
F
F
CH3
N
H
O
H
Cl
N
B
-
N
+
N
F
F
CH3
N
H
O
H
Base
Cl
N
B
-
N
+
N
F
F
CH3
N
H
O
H
Base
A
D
B
C
 
          BODIPY-diketone dye   
 
 
 
 
 
 
       BODIPY-Schiff dye 
 
Fig. 1. Chemical structures of studied BODIPY-diketone and BODIPY-Schiff dyes and a scheme of the 
isomerization and tautomeric equilibrium. 
 
 Keywords: BODIPY; Schiff base; diketone  
 
Acknowledgment 
The work is supported by Wroclaw Centre of Biotechnology, programme The Leading National Research 
Centre (KNOW-12) for years 2014-2018, and RFBR grant (No. 16-03-00405). 
 
References  
[1]  A.  Filarowski,  M.  Lopatkova,  P.  Lipkowski,  M.  Van  der  Auwerar,  V.  Leen,  W.  Dehaen. 
Solvatochromism of BODIPY-Schiff base Dye. J. Phys. Chem. B, 119 (2015) 2576. 
 
 
 
 
 

---