Microsoft Word Ksi\271\277ka abstrakt\363w doc

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
279
T4: P–12 
Ultrastable, water-dispersible and biocompatible luminescent Silicon 
quantum dots modified Histidine graphene quantum dots as novel 
biological carrier for target drug delivery 
 
Tayyebeh Madrakian
1
, Hediyeh Mahmood Kashani
1
, and Abbas Afkhami
1
 
 
1 
Faculty of Chemistry, Bu-Ali Sina University, Hamedan 6517838695, Iran, 
e-mail: [e-mail] 
  
 
We  develop  silicon  quantum  dots  modified  histidine  graphene  quantum  dots  as  novel 
biological  carrier  for  target  drug  delivery.  To  effectively  treat  this  aggressive  tumor,  a  multi-
target receptor tyrosine kinase inhibitor, sunitinib base, was efficiently loaded on nano-delivery 
system.  The  purpose  of  this  study  was  to  prepare  silicon  quantum  dots  modified  histidine 
graphene  quantum  dots  (Si-QDs  @His-GQDs)  as  a  novel  carrier  for  selective  intracellular 
delivery  of  Sunitinib.  In  our  study,  a  pH-sensitive  drug  delivery  system  consisted  of  Si-QDs 
@His-GQDs have been successfully synthesized as the drug carriers. Because of the synthesis 
of carrier under neutral conditions, Si-QDs @His-GQDs show the pH-sensitive load and release 
performance  based  on  the  slight  difference  between  tumor  (weakly  acid)  and  normal  tissue 
(weakly alkaline). And before  reaching tumor site,  the  drug  delivery  system  shows  good drug 
retention.  The  excellent  biocompatibility  and  selective  release  performance  of  the  carrier,  is 
expected to be promising in the potential application of cancer treatment. 
 
 
Fig. 1. Synthesis procedure of silicon quantum dot. 
 
Keywords: silicon quantum dots modified histidine graphene quantum dots; sunitinib; drug delivery 
 
 
 
 
 
 

---

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
280
T4: P–13 
Construction of a novel "Off-On" fluorescence sensor for highly 
selective sensing of selenite based on europium ions induced 
crosslinking of nitrogen doped carbon dots 
 
Abbas Afkhami
1
, Niloufar Amin
1
, and Tayyebeh Madrakian
1
 
 
1 
Faculty of Chemistry, Bu-Ali Sina University, Hamedan, Iran, e-mail: [e-mail] 
  
 
A  highly  blue  luminescent  nitrogen  doped  carbon  dots  (N-CDs)  was  prepared  using  citric 
acid and l-lysine via one pot hydrothermal treatment.  The method is based  on the competition 
between  selenite  oxyanion  with  carboxylate  and  hydroxyl  groups  on  the  surface  of  N-carbon 
dots  for  europium  ions binding.  N-CDs  could  be readily quenched  upon addition  of  europium 
ions owing to high affinity of carboxylate and hydroxyl groups at the surface of carbon dots to 
Eu3+  leading  to  aggregation  of  N-CDs  (state  OFF).  After  selenite  addition,  disruption  of  the 
aggregated N-CDs takes place, leading to restoration of the quenched fluorescence (State ON). 
The repeatability was less than 3.2% for selenite in both standard and real samples (n=3). The 
method provides a simple procedure enabled selective detection of selenite in the presence of 12 
other coexisting anions with a linear range of 0.078 to 21.4 µg mL
−1
 and a limit of detection of  
53.0  ng  mL
−1
    (S/N=3).  The  accuracy  and  precision  were  evaluated  based  on  the  detection  of 
selenite  in  health  care  products  with  satisfactory  results.  Compared  with  other  conventional 
techniques,  the  Eu
3+
-adjusted  N-CDs  "OFF-ON"  fluorescent  probe  is  highly  selective,  rapid, 
operating simplicity, eco-friendly, and low cost for selenite determination.  
 
Keywords: europium ions; selenite; nitrogen doped carbon dots; off-on probe. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

---

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
281
T5: P–1 
Irregularities in the E
1
Π, υ=0 level of the AlH and AlD isotopologues: 
deperturbation analysis on AlD 
 
Wojciech Szajna
1
, Rafał Hakalla
1
, Mirosław Zachwieja
1
, Izabela Piotrowska
1
, 
Małgorzata Ostrowska-Kopeć
1
, Przemysław Kolek
1
, and Ryszard Kępa
1
 
 
1 
Materials Spectroscopy Laboratory, Department of Experimental Physics, Faculty of Mathematics  
and Natural Science, University of Rzeszów, Pigonia 1 Street, 35-959 Rzeszów, Poland, 
e-mail: [e-mail] 
 
 
 
 
The irregularities in the E1Π, υ=0 level of AlH and AlD have been studied on the basis of 
the emission spectrum of the E
1
Π – A
1
Π system of AlH (current investigations) and E
1
Π – A
1
Π, 
E
1
Π – X
1
Ʃ
+
, G
1
Ʃ
+
 – A
1
Π, G
1
Ʃ
+
 – X
1
Ʃ
+
 systems of AlD [1]. 
 
The AlH spectrum (see Fig. 1.) was observed under high resolution by using high accuracy 
dispersive optical spectroscopy. In total, 56 line positions have been measured with precision of 
approximately  0.003 cm-1.  Due  to the predissociation, the  highest  observed  rotational  level  in 
the E
1
Π, υ = 0 level is equals 12. The f-component is regular while, the e-component is widely 
affected  by  significant  rotational  perturbations.  The  perturbations  are  believed  to  arise  from 
interaction of the E
1
Π state with the higher lying G
1
Ʃ
+
 state. This interaction causes anomalous 
Λ-doubling  in  the  E
1
Π,  υ  =  0  level.  The  new  data  were  elaborated  with  the  help  of  the  recent 
A
1
Π  state  parameters  reported  by  Szajna  et  al.  [2].  Main  molecular  constants  for  the  f-
component of the E
1
Π, υ = 0 level are: B
0
 = 5.621720(66) cm
–1
 and D
0
 = 9.9925(43) × 10
–4
 cm
–1
. 
  
 
 
Fig. 1. Expanded portion of the 0 – 0 band of the E
1
Π
 – A
1
Π
 system of AlH near the R-branch heads. 
 
 
The early AlD data [1] have been elaborated using Pgopher software [3] and experimental 
data of the A
1
Π and X
1
Ʃ
+
 states [3]. In total, 101 transitions from four bands of AlD were used 
in  the  procedure  of  disentangling  E
1
Π  from  the  G
1
Ʃ
+
  state.  The  first  deperturbation  procedure 
results  in  9  deperturbed  molecular  parameters  for  the  E
1
Π  and  G
1
Ʃ
+
  states,  as  well  as  in  the 
interaction  parameter  for  the  L-uncoupling  perturbation  ξ  =  -2.667(15)  cm
–1
.  The  absolute 
position of the AlD, G
1
Ʃ
+
, υ = 0 level has been determined for the first as 53054.009( 68) cm
–1
 
which is about only 29 cm-1 below the E1Π, υ = 0 level. First deperturbed molecular constants  
( in cm
–1
) for the E
1
Π and G
1
Ʃ
+
 states are presented below. 
 
Constant 
E
1
Π, υ = 0 
G
1
Σ
+
, υ = 0 
B
υ
 
D
υ
 x 10
-4
 
H
υ
 x 10
-7
 
q
υ
 
3.1830(15) 
2.663(83) 
-0.38(17) 
0.3851(23) 
3.0242(41) 
3.23(23) 
1.95(52) 
 
Keywords: AlH and AlD isotopologues, perturbation analysis, deperturbed molecular constants 
 
References  
[1]  A. Lagerqvist, L. E. Lundh, H. Neuhaus, Phys. Scripta. 1 (1970) 261. 
[2]  W. Szajna, M. Zachwieja, R. Hakalla, R. Kępa, Acta Phys. Pol. A. 120 (2011) 417. 
[3]  C.M. Western, J Quant. Spectrosc. Radiat Transf. 186 (2017) 221. 
[4]  W. Szajna, K. Moore, I. C. Lane, J Quant. Spectrosc. Radiat Transf. 196 (2017) 103. 

---