Microsoft Word Ksi\271\277ka abstrakt\363w doc



Yüklə 20,03 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə151/173
tarix17.11.2018
ölçüsü20,03 Mb.
#80416
1   ...   147   148   149   150   151   152   153   154   ...   173

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
315
T6: P–23 
Vibrational analysis of inulin 
 
Cristina Bălan
1
, Mihaela Chiș
1
, and Monica Baia
1
 
 

Faculty of Physics, Babeș-Bolyai University, M. Kogălniceanu 1, 400084 Cluj-Napoca, Romania 
e-mail: mihaelaioanachis@gmail.com 
  
 
Inulin is an organic, linear molecule with an extensive field of applicability, found in plants, 
fruits or in common vegetables [1]. The chemistry of inulin molecule is quite simple because it 
is a natural polysaccharide, formed by up to 60 units of fructose and just one end unit of glucose 
[1].  One  of  the  most  distinctive  structural  characteristics  is  the  chemical  bonding  between  the 
two  consecutive  fructoses,  which  means  that  the  inulin  passes  though  the  upper,  human 
digestive system and stops in the large bowel where it increases the production of microflora [2]. 
Because  of  this  behavior,  inulin  is  a  natural  prebiotic  that  has  a  great  impact  on  the  human 
health,  and  its  applicability,  from  domains  like  medicine/pharmacology  to  food  industry, 
recommending it as a favorable molecule for drug delivery [1–3].  
 
In  spite  of  its  large  applicability  area  there  are  no  studies  reporting  about  a  complete 
vibrational  analysis  of  the  inulin  molecule.  Therefore,  the  aim  of  this  study  was  to  obtain  a 
comprehensive  vibrational  investigation  of  inulin  both  from  an  experimental  and  theoretical 
point of view. Accordingly, Raman and IR absorption spectra were recorded and are presented 
in Figure 1, and the assignment of the vibrational modes was performed by using the theoretical 
data of the density functional theory (DFT) based simulations carried out at B3LYP/6-311+G* 
and BPW91/6-311+G* theoretical levels.  
 
100
350
600
850
1100
1350
1600
2800 3200
3600 4000
 
Wavenumber / cm
-1
(c)
A
b
s
o
rp
ti
o
n
 /
 a
rb

u
n
it
s
(b)
(a)
100
350
600
850
1100
1350
2800 3200 3600 4000
 
(c)
R
a
m
a
n
 i
n
te
n
s
it
y
 /
 a
rb

u
n
it
s
Wavenumber / cm
-1
(b)
(a)
 
Fig. 1 A. Experimental (a) and simulated IR spectra of inulin obtained with B3LYP/6-311+G* (b) and BPW91/6-
311+G* (c) theoretical levels; Experimental (a) and simulated Raman spectra of inulin obtained with B3LYP/6-
311+G* (b) and BPW91/6-311+G* (c) theoretical levels. 
 
Keywords: inulin; IR spectroscopy; Raman spectroscopy; DFT  
 
References  
[1]  A.M. Mensink, H.W. Frijlink, K.V. Maarschalk, Carbohydrate Polymers (2015) 405. 
[2]  G. Kelly, Alternative Medicine Review: A Journal of Clinical Therapeutic (2008) 315. 
[3]  A.K. Jain, V.Sood, M. Bora, R. Vasita, D.S. Katti, Carbohydrate Polymers (2014) 225.  
 
 
 
 




 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
316
T6: P–24 
Analysis of structural polymorphism of sorafenib tosylate 
by FT-IR and Raman spectroscopy 
 
Gabriela Wiergowska
1,2
, Kornelia Lewandowska
3
, Mikołaj Mizera
1
,  
and Judyta Cielecka-Piontek
1
 
 

Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Poznan University of Medical 
Sciences, Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań, Poland, e-mail: mikolajmizera@gmail.com 

Pozlab sp.z.o.o. Poznań, Parkowa 2, 60-775 Poznań 

Department of Molecular Crystals, Institute of Molecular Physics of the Polish Academ 
of Sciences, Poznan, Poland 
 
 
Sorafenib 
(4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-N-
methylpyridine-2-carboxamide;4-methylbenzenesulfonic  acid)  is  a  kinase  inhibitor  drug 
approved for the treatment of primary kidney cancer (advanced renal cell carcinoma), advanced 
primary  liver  cancer  (hepatocellular  carcinoma),  and  radioactive  iodine  resistant  advanced 
thyroid  carcinoma.  It  inhibits  the  VEGFR-2/PDGFR-beta  signaling  cascade  therefore  block 
tumor  angiogenesis.  At  present  sorafenib  tosylate  is  known  to  exist  in  two  structural 
polymorphic forms: I and III.  
 
This  work  had  two  main  aims.  The  first  was  identification  of  sorafenib  tosylate  by 
application  of  FT-IR  and  Raman  spectroscopy  supported  by  quantum  chemical  calculations 
using  a  Becke,  3-parameter,  Lee-Yang-Parr  (B3LYP)  hybrid  functional  with  a  6-31G(d,p) 
standard  basis  set.  The  second,  to  confirm  the  identity  of  I  and  III  polymorphic  forms  of 
sorafenib tosylate by using Raman and FT-IR spectra. 
 
Based  on  theoretical  calculations  using  the  6-31G(d,p)  basis  set,  the  bands  typical  of 
sorafenib  tosylate  were  identified  in  FT-IR  and  Raman  experimental  spectra.  The  vibrational 
infrared  spectrum  was  recorded  between  400  and  7000  cm-1  while  the  Raman  scattering 
spectrum was obtained with a spectrometer  at a laser excitation wavelength of 1064 nm. For the 
identification  of  sorafenib  tosylate  the  following  functional  groups  of  the  compound  were 
considered  during  FT-IR  and  Raman  analysis:  4-chloro-3-trifluoromethylphenyl,  ureido, 
phenoxy  groups  and  piridine-2-carboxylic-acid,  and  methyamide-4-methylbensene  sulfonate. 
For those groups, the positions, shapes and intensities of bands were determined on the basis of 
theoretical results obtained from quantum chemical calculations. A good agreement between the 
empirical and theoretical reference standards was observed.  
 
The  identification  of  I  and  III  polymorphic  forms  of  sorafenib  tosylate  was  confirmed  via 
FT-IR and Raman spectroscopy coupled with DFT calculations. While PXRD data were used as 
reference standard during identification of I and III polymorphic forms of sorafenib tosylate. 
The possibility of applying the molecular electrostatic potential (MEP) to predict and interpret 
the  chemical  reactivity  of  sorafenib  tosylate  was  also  assessed.  According  to  theoretical 
calculations  (B3LYP/6-31G(d,p)),  the  MEP  shows  that  the  negative  potential  site  is  over  the 
aliphatic  domains  whereas  the  positive  potential  sites  are  around  the  aromatic  moieties.  The 
frontier molecular orbitals, highest occupied molecular orbital (HOMO) and lowest unoccupied 
molecular orbital (LUMO) were established. 
 
The application  of FT-IR and Raman techniques can be recommended for identification of 
sorafenib  tosylate.  Moreover,  the  study  resulted  in  developing  an  spectroscopic  approach  for 
identification of polymorphic forms of sorafenib tosylate.  
 
Keywords: sorafenib tosylate; structural polymorphism, FT-IR, Raman; DFT  
 
Acknowledgment 
This  study  was  supported  by  SONATA  grant  from  the  National  Science  Centre  Poland-DEC 
2013/09/D/NZ7/02525. 
This research was supported in part by PL-Grid Infrastructure. 


Yüklə 20,03 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   147   148   149   150   151   152   153   154   ...   173




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə