Microsoft Word Ksi\271\277ka abstrakt\363w doc

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
337
T9: P–11 
Theoretical vibrational spectroscopic study of antimony(III) complexes 
by using DFT 
 
Berna Çatıkkaş
1
, Nurcan Karacan
2
, Özge Açgar
1
, and Turgay Tunç
3
 
 
1 
Department of Physics, Mustafa Kemal University, Hatay, Turkey, e-mail: [e-mail] 
2 
Department of Chemistry, Gazi University, Ankara, Turkey 
3
Department of Chemistry, Ahi Evran University, Kirsehir, Turkey 
 
 
In this study, the electronic and the vibrational properties of antimony (III) complexes have 
been  carried  out  based  on  Density  Functional  Theory  (DFT)  calculation  results  and  observed 
Infrared  spectrums.  First  of  all,  the  structural  parameters,  electronic  properties,  interest  of 
electron, ionization energies, dipol moments, frontier molecular orbital and descriptors, map of 
molecular  electrostatic  potential,  the  non-linear  optical  properties,  harmonic  and  anharmonic 
frequencies  of  compounds  were  calculated  using  DFT  hybrid  method  [1].  In  the  last  part,  the 
scaled-quantum mechanical (SQM) [2] calculations have been performed by using anharmonic 
frequencies and experimental data. Finally, normal modes analysis and their assignments were 
carried out with SQM total energy distribution (TED) products. 
 
Keywords: Scaled Quantum Mechanical Method (SQM); Density Functional Theory (DTF) 
 
Acknowledgment 
I  would  like  to  thanks  the  Gazi  University  for  providing  Gaussian  09W  Software.  The  numerical 
calculations reported in this paper were performed at TUBITAK ULAKBIM, High Performance and Grid 
Computing Center (TRUBA Resources). 
 
References  
[1]  P. Hohenberg, W. Kohn, Physical Review 136 (1964) 864. 
[2]  P. Pulay, G. Fogarasi, F. Pang, J.E. Boggs, J. Am. Chem. Soc. 2550 (1979) 101. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

---

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
338
T9: P–12 
Infrared spectra, scaled quantum mechanical analysis and density 
functional studies of antimony compounds derived from carboxamide 
ligands 
 
Berna Çatıkkaş
1
, Turgay Tunç
2
, Nurcan Karacan
3
, and Nilcan Yalçın
1
 
 
1 
Department of Physics, Mustafa Kemal University, Hatay, Turkey, e-mail: [e-mail] 
2 
Department of Chemistry and Process Engineering, Ahi Evran University, Kirsehir, Turkey 
3 
Department of Chemistry, Gazi University, Ankara, Turkey 
  
 
In  this  study,  the  vibrational  and  the  electronic  properties  of  antimony  complexes  derived 
from carboxamide ligands have been carried out by using density functional (DFT) method. The 
map of electron charge distribution, non-linear optic properties and total density of state diagram 
analysis  of  the  complexes  were  performed  by  using  DFT.  The  force  fields  generated  by  the 
Gaussian09  programs.  The  Force  fields  were  scaled  to  produce  scaled  quantum  mechanical 
force  fields  (SQM-FF).  The  complete  vibrational  assignment  and  analysis  of  the  fundamental 
modes  of  the  title  compounds  were  carried  out  using  the  observed  Infrared  data  and  Total 
Energy Distribution (TED) generated from SQM-FF. The assigned fundamental modes and the 
electronic parameters of the complexes were compared with the previous reported experimental 
values. 
 
Keywords: Scaled Quantum Mechanical Method (SQM), Density Functional Theory (DTF) 
 
Acknowledgment 
The  numerical  calculations  reported  in  this  paper  were  performed  at  TUBITAK  ULAKBIM,  High 
Performance and Grid Computing Center (TRUBA Resources). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

---

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
339
T9: P–13 
Structure, vibrations and molecular properties of glyburide studied by 
density functional theory and vibrational spectroscopy 
 
Ritika Sachdeva
1
, Abhinav Soni
2
, Prabhjot Kaur
1
, V.P. Singh
1
 and G.S.S. Saini
1
 
 
1 
Department of Physics, Panjab University, Chandigarh,-160014, India.  e-mail: 
[e-mail] 
2 
Department of Physics, DAV College, Bathinda-151001, India 
 
 
The optimized molecular geometries of two conformers of glyburide molecule were obtained 
by  using  density  functional  theory  calculations.  The  optimized  geometrical  parameters  were 
compared with the available experimental X-ray data. The vibrational wavenumbers of the title 
molecule were obtained using same computational level and after refinement with suitable scale 
factors  were  compared  with  the  observed  bands  in  recorded  Fourier  transform  infrared 
absorption  and  Raman  spectra.  The  observed  bands  have  been  assigned  with  the  help  of 
computed  vibrational  frequencies  and  potential  energy  distribution  analysis.  Using  time 
dependent  density  functional  theory,  absorption  spectrum  of  the  title  molecule  has  been 
simulated  and  compared  with  the  recorded  spectrum.  This  study  was  complemented  with  the 
analysis  of  frontier  molecular  orbitals  and  molecular  electrostatic  potential  surface.  Several 
reactivity descriptors have also been calculated to explain chemical reactivity of the compound. 
In  addition,  atomic  charges,  thermodynamic  parameters  (entropy,  heat  capacity  and  enthalpy) 
and  non  linear  optical  parameters  have  also  been  reported.  Effect  of  solvation  on  glyburide 
molecule  has  also  been  studied  with  density  functional  theory.  Optimized  structure  of  the 
glyburide has been obtained in methanol and frequencies of various vibrational bands have also 
been calculated in methanol solvent. Calculations predict shift in the frequency of certain bands 
in  the  methanol  solvent.  These  interactions  have  also  been  investigated  by  studying  possible 
donor-acceptor  charge  transfer  interactions  using  natural  bond  orbital  analysis  to  ascertain  the 
origin of these shifts. 
 
 
 
Fig. 1. Molecular Electrostatic Potential Surface of Glyburide 
 
Keywords: glyburide; density functional theory; solvation; Raman spectra; Fourier transform infrared absorption 
spectra;  ultraviolet-Visible spectrum;  Frontier  Orbitals;  Molecular  electrostatic potential surface; natural bond 
orbitals; non linear optical properties 
 
Acknowledgment 
This work is financially supported by the University Grant Commission, India. IR and UV-Visible spectra 
were recorded at SAIF, Panjab University.  
 
 
 
 

---