Microsoft Word Ksi\271\277ka abstrakt\363w doc

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
355
T9: P–29 
Structural and vibrational investigation on methyl-2-((succinimidooxy) 
carbonyl) benzoate combining FT-IR, FT-Raman and NMR 
spectroscopies with DFT calculations 
 
Y. Erdogdu
1
, M.T. Güllüoğlu
2
, Ö. Dereli
3
, S. Sağlam
1
, and T.R. Sertbakan
4
 
 
1 
Department of Physics, Gazi University, Ankara, Turkey, e-mail: [e-mail]  
2 
Department of Elect & Elect Engn., Harran University Sanliurfa, Turkey 
3 
Physics Education, Ahmet Kelesoğlu Education Faculty, Necmettin Erbakan University, Konya, 
Turkey  
4 
Department of Physics Ahi Evran University, Kirsehir, Turkey 
 
 
The  optimized  molecular  structure,  vibrational  frequencies,  corresponding  vibrational 
assignments  of  methyl-2-((succinimidooxy)  carbonyl)  benzoate  (MSCB)  have  been 
experimentally and theoretically investigated. The MSCB compound was optimized by using the 
B3LYP/6-311G(d,p) calculations. The stability of the molecule arising from hyper-conjugative 
interaction and charge  delocalization has  been analyzed  using NBO  analysis.  Gauge-including 
atomic orbital 
13
C and 
1
H-NMR chemical shifts calculations were carried out and compared with 
experimental  data.  The  HOMO  and  LUMO  analysis  is  used  to  determine  the  charge  transfer 
within the molecule. Molecular electrostatic potential was performed by the DFT method. First 
hyperpolarizability is calculated in order to find its role in non-linear optics. 
 
The FT-IR spectrum of MSCB molecule is recorded in the region 4000–400 cm
–1
 on Vertex 
80  spectrophotometer.  The  FT-Raman  spectrum  of  MSCB  molecule  has  been  recorded  using 
1064  nm  line  of  Nd:  YAG  laser  as  excitation  wavelength  in  the  region  50–3500  cm
–1
  on  the 
Thermo scientific DXR Raman Microscope. The 
1
H and 
13
C NMR spectra are taken in solutions 
and  all  signals  are  referenced  to  TMS  on  a  Bruker  Ultrashield  NMR  Spectrometer.  All  NMR 
spectra are measured at room temperature.  
 
The  calculations  were  performed  at  DFT  levels  by  using  Gaussian  09  program  package, 
invoking  gradient  geometry  optimization  [1–2].  In  order  to  establish  the  stable  possible 
conformations,  the  conformational  space  of  MSCB  molecule  was  scanned  with  theoretical 
methods.  The  optimized  structural  parameters  were  used  in  the  vibrational  frequency 
calculations at the DFT level to characterize all stationary points as minima. Then, vibrationally 
averaged  nuclear  positions  of  MSCB  molecule  were  used  for  harmonic  vibrational  frequency 
calculations resulting in IR and Raman frequencies. In the present work, the vibrational modes 
were assigned on the basis of TED analysis for 6-311G(d,p) basis set, using SQM program [3]. 
 
Keywords: methyl-2-((succinimidooxy) carbonyl) benzoate; FT-IR; FT-Raman; DFT 
 
References  
[1]  M.J. Frisch, et all., Gaussian 03, Revision C.02,  Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2004. 
[2]  H.B. Schlegel, J. Comput. Chem. 3 (1982) 214. 
[3]  G. Rauhut, P. Pulay, J. Phys. Chem. 99 (1995) 3093. 
 
 
 
 
 
 

---

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
356
T9: P–30 
Electronic and spectroscopic investigation of 
3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid by combining FT-IR, 
FT-Raman, NMR and DFT calculations 
 
M. T. Güllüoğlu
1
, Y. Erdogdu
2
, Ö. Dereli
3
, T.R. Sertbakan
2
, and S. Sağlam
4
 
 
1 
Department of Elect & Elect Engn., Harran University Sanliurfa, Turkey, e-mail: [e-mail] 
2 
Department of Physics, Ahi Evran University, Kirsehir, Turkey,  
3 
Physics Education, Ahmet Kelesoğlu Education Faculty, Necmettin Erbakan University, Konya, 
Turkey 
4 
Department of Physics, Gazi University, Ankara, Turkey 
 
 
In  the  present  work,  the  quantum  chemical  calculations  were  performed  by  means  of  the 
Gaussian  09 software package, using  hybrid density  functional theory (DFT) at the B3LYP/6-
311G (d,p) level of theory. All the computations have been carried out in gas phase. In order to 
establish the stable possible conformations, the conformational space of 3-phenyl-1H-pyrazole-
5-carboxylic  acid  (PHPC)  molecule  was  scanned  with  theoretical  methods.  The  harmonic 
vibrational  frequencies  have  been  calculated  at  the  same  level  of  theory.  The  vibrational 
frequencies were calculated and scaled, and subsequently values have been compared with the 
experimental Infrared and Raman spectra. The vibrational modes were assigned on the basis of 
TED  analysis  for  6-311G(d,p)  basis  set,  using  SQM  program.  The  observed  and  calculated 
frequencies are found to be in good agreement [1–3]. The Hirshfeld charge, fukui function and 
molecular  docking  analysis  studies  have  been  reported.  Additionally,  the  highest  occupied 
molecular orbital energy (E
HOMO
), lowest unoccupied molecular orbital energy (E
LUMO
) and the 
energy gap between E
HOMO
 and E
LUMO
 (ΔE
HOMO–LUMO
) have been calculated 
 
 
Fig. 1. Molecular structure of the most stable conformer of PHPC. 
 
 
Fig. 2. Fukui function, MESP, HOMO and LUMO plot of PHPC. 
 
Keywords: 3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid; FT-IR; FT-Raman; DFT 
 
References  
[1]  M.J. Frisch, et all., Gaussian 03, Revision C.02,  Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2004. 
[2]  H.B. Schlegel, J. Comput. Chem. 3 (1982) 214. 
[3]  G. Rauhut, P. Pulay, J. Phys. Chem. 99 (1995) 3093. 

---