Microsoft Word Ksi\271\277ka abstrakt\363w doc

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
357
T9: P–31 
Molecular structure and vibrational spectroscopic analysis of 
2-(5-phenyl-2-oxazolyl)-benzoic acid by FT-IR, FT-Raman, NMR 
and UV–Vis spectroscopies combined with DFT calculations 
 
M. T. Güllüoğlu
1
, Y. Erdogdu
2
, Ö. Dereli
3
, T.R. Sertbakan
2
, and S. Sağlam
4
 
 
1 
Department of Elect & Elect Engn., Harran University Sanliurfa, Turkey, e-mail: [e-mail] 
2 
Department of Physics, Ahi Evran University, Kirsehir, Turkey,  
3 
Physics Education, Ahmet Kelesoğlu Education Faculty, Necmettin Erbakan University, Konya, 
Turkey 
4 
Department of Physics, Gazi University, Ankara, Turkey 
 
 
Literature  reveals  that  to  the  best  of  our  knowledge  DFT  calculations  and  experimental 
studies  on infrared spectra  of 2-(5-phenyl-2-oxazolyl)benzoic  acid  (POBA) molecule  have not 
been  reported  so  far.  Therefore,  we  have  carried  out  detailed  theoretical  and  experimental 
investigation  on  the  vibrational  spectra  of  this  molecule  completely.  We  have  utilized  the 
Density  Functional  Theory  (DFT)  [1]  with  B3LYP  [2,  3]  as  a  cost-effective  approach,  and 
BLYP  method  [4,  5]  using  6-311G(d,p)  basis  set  to  analysis  the  conformational  stability  of 
POBA. 
 
The FT-IR spectrum of this molecule is recorded in the region 4000–400 cm
−1
 on IFS 66V 
spectrophotometer  using  KBr  pellet  technique.  The  FT-Raman  spectrum  of  POBA  has  been 
recorded using 1064 nm line of Nd: YAG laser as excitation wavelength in the region 50–3500 
cm
−1
 on Bruker FRA 106/SX. The 1H and 13C NMR spectra are taken in chloroform solutions 
and  all  signals  are  referenced  to  TMS  on  a  Bruker  Superconducting  NMR  Spectrometer.  All 
NMR spectra are measured at room temperature.  
 
The  calculations  were  performed  at  DFT  levels  by  using  Gaussian  09  program  package, 
invoking  gradient  geometry  optimization  [4,  5].  In  order  to  establish  the  stable  possible 
conformations, the conformational space of title molecule was scanned with molecular mechanic 
simulations. This calculation was performed  with the Spartan 10 program [6]. The basis set 6-
311G(d,p) was used for the conformational analysis. The optimized structural parameters were 
used  in  the  vibrational  frequency  calculations  at  the  DFT  level  to  characterize  all  stationary 
points  as  minima.  Then,  vibrationally  averaged  nuclear  positions  of  POBA  were  used  for 
harmonic  vibrational  frequency  calculations  resulting  in  IR  and  Raman  frequencies.  In  the 
present work, the vibrational modes were assigned on the basis of TED analysis for 6-311G(d,p) 
basis set, using SQM program [7]. 
 
Keywords: 2-(5-phenyl-2-oxazolyl)benzoic acid; FT-IR; FT-Raman; DFT 
 
References  
[1]  P. Hohenberg, W. Khon, Phys. Rev. B 136 (1964) 864. 
[2]  A.D. Becke, J. Chem. Phys. 98 (1993) 5648. 
[3]  C. Lee, W. Yang, R.G. Parr, Phys. Rev. B 37 (1988) 785. 
[4]  M. J. Frisch, et all., Gaussian 03, Revision C.02,  Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2004. 
[5]  H.B. Schlegel, J. Comput. Chem. 3 (1982) 214-218 
[6]  Spartan 10, Wavefunction Inc., Irvine, CA 92612, USA, (2010). 
[7]  G. Rauhut, P. Pulay, J. Phys. Chem. 99 (1995) 3093. 
 
 
 
 

---

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
358
INDEX 
A 
 
Abdulrahman H. 
T3: O–13 
Abramczyk H. 
I–1 
Abrosimova K. 
T2: O–9 
Açgar Ö. 
T9: P–11 
Adamczyk A. 
T1: O–24, T1: P–63 
Adamek D. 
T2: O–3 
Afkhami A. 
T4: P–12, T4: P–13 
Albegar A.M.M. 
T2: P–26 
Alcolea Palafox M.  T9: O–1, T9: P–1 
Amin N. 
T4: P–13 
Anderson H.L. 
T4: P–3 
Andries G. 
T6: P–11 
Andriyevsky B. 
T1: O–18 
Antoine R. 
I–9 
Antonyan G. 
T6: P–3 
Apyari V. 
T6: P–1, T6: P–2, 
T6: P–3, T6: P–4, 
T6: P–21 
Arada Ruiz D. 
T3: O–3 
Arczewska M. 
T2: P–16, T6: P–5 
Arenas J.F. 
T3: O–3 
Armellini C. 
K–5 
Aroui H. 
T9: P–23 
Astapovich D. 
T2: P–5 
Avila Ferrer F.J. 
T3: O–3 
 
 
B 
 
Babiarczuk B. 
T1: O–23 
Backus E.H.G. 
T3: O–2 
Baia M. 
T6: P–22, T6: P–23 
Bajda T. 
T5: P–8 
Bajko E. 
T2: P–21 
Bakker H.J. 
T3: O–2 
Bălan C. 
T6: P–23 
Bálint Z. 
T1: P–1 
Banaś D. 
T1: P–35 
Banaś J. 
T1: O–2, T1: P–34 
Baranowska M. 
T6: P–20 
Barańska M. 
K–2, I–7, T8: O–3, 
T2: P–22, T2: P–31 
Barchuk M. 
T3: O–8 
Barszcz B. 
I–8, T2: P–36, 
T4: P–6, T6: P–6 
Bartel M. 
I–5 
Batalova A. 
T2: O–10 
Batyuk L. 
T2: P–5 
Bayramov A. 
T1: O–19 
Bąk G.W. 
T1: O–20 
Bednarska J. 
T2: P–17 
 
T2: O–10 
Belaya I. 
Berbeć S. 
T3: P–9 
Berest V. 
T2: P–5 
Berkowicz P. 
T2: P–31 
Bernasik A. 
T1: P–30, T1: P–31 
Bialas M. 
T2: O–7 
Bielańska E. 
T3: O–12 
Biesiada G. 
T2: P–2, T2: P–3 
Bil A. 
I–15 
Birczyńska M. 
T2: P–2, T2: P–3 
Birczyński A. 
T7: O–1 
Błażewicz M. 
T3: O–10, T1: P–76, 
T3: P–12 
Bobrowski A. 
T1: P–56 
Bobruk M. 
T1: P–63 
Boccaccini A.R. 
T1: P–71 
Bogdasarov M. 
T5: P–11 
Boguń M. 
T2: P–39 
Bojarski P. 
T4: O–10 
Bonifacio A. 
T6: P–22 
Bonn M. 
T3: O–2 
Borah M.M. 
T9: P–7 
Borak B. 
T1: O–23, T1: O–25 
Borowski P. 
I–13 
Bottari C. 
I–4 
Boulard B. 
K–5 
Bouř P. 
T8: O–3 
Breza M. 
T9: O–4 
Broclawik E. 
T9: P–18 
BrożeK–Płuska B. 
I–1 
Bruździak P. 
T2: P–37 
Brylewska K. 
T1: P–49, T5: P–8 
Brylewski T. 
T1: P–63 
Bryndal I. 
T2: P–27, T2: P–29, 
T2: P–30 
Buczek E. 
T2: P–32 
Buczyńska J. 
T1: P–11 
Bućko M.M. 
T1: P–21, T1: P–58, 
T1: P–59 
Budkowska K. 
T1: P–45 
Burian A. 
T1: P–80 
Bursa B. 
I–8 
Butarewicz A. 
T2: P–23 
 
 
C 
 
Căinap C. 
T6: P–22 
Canotilho J. 
T1: P–77 
Carpentiero A. 
K–5 
Catalini S. 
I–4 
Çatıkkaş B. 
T9: P–11, T9: P–12 
Chachaj-Brekiesz A. 
T1: P–20, T4: P–11 
Chakkaravarthi G. 
T7: O–3 

---