Microsoft Word Ksi\271\277ka abstrakt\363w doc



Yüklə 20,03 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə44/173
tarix17.11.2018
ölçüsü20,03 Mb.
#80416
1   ...   40   41   42   43   44   45   46   47   ...   173

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
92 
T3: O–11 
Adsorption geometry variations of the anticancer drug 
onto potential colloidal nanocarriers 
 
Natalia Piergies
1
, Czesława Paluszkiewicz
1
, Magdalena Oćwieja
2
,  
and Wojciech M. Kwiatek
1
 
 

Institute of Nuclear Physics Polish Academy of Sciences, PL-31342 Krakow, Poland, 
e-mail: natalia.piergies@ifj.edu.pl 

J. Haber Institute of Catalysis and Surface Chemistry Polish Academy of Sciences, PL-30239 
Krakow, Poland 
 
 
The  epidermal  growth  factor  receptor  (EGFR)  inhibitor,  erlotinib  is  used  in  the  target 
therapy of the non-small cell lung cancer (NSCLC).  However, the low specificity of this drug 
causes  many  side  effects  such  as  skin  rash  and  diarrhoea  [1].  It  has  been  proven,  that  the 
nanoparticles have higher affinity to the tumor cell and more readily accumulate inside them [2]. 
Thus, nanoparticles may  be  used  as an  effective  drug delivery  system  which could reduce the 
side effects.   
 
In this study, the surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) was applied to characterize 
the  adsorption  geometry  the  investigated  drug  immobilized  onto  colloidal  Au  and  Ag 
nanoparticles  in  various  conditions  (e.g.  time  of  incubation).  The  Fig.  1  presents  the  SERS 
spectra collected upon different incubation time at 37°C. The observed spectral pattern indicates 
that the erlotinib adsorption geometry onto the both SERS – active nanoparticle systems changes 
as the incubation time increases.
   
37
O
C/ time dependent
Au coll
Ag coll
0.5 h
24 h
48 h
24 h
48 h
72 h
R
am
an
in
te
ns
ity
R
am
an
in
te
ns
ity
2000      1600    1200      800       400
2000      1600    1200      800       400
wavenumbers/cm
-1
wavenumbers/cm
-1
 
Fig. 1. The SERS spectra of erlotinib immobilized onto the Au and Ag colloidal nanoparticles 
at 37°C after 0.5, 24, 48 and 24, 48, 72 hours adsorption, respectively. 
 
Keywords: erlotinib; surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS); Au nanoparticles; Ag nanoparticles 
 
Acknowledgment 
This  project  has  been  supported  by  the  National  Science  Centre  Poland  under  decision  no  UMO-
2016/21/D/ST4/02178. This research was performed using equipment purchased in the frame of the project 
co-funded by the Małopolska Regional Operational Program Measure 5.1 Krakow Metropolitan Area as an 
important hub of the European Research Area for 2007-2013, project No. MRPO.05.01.00-12-013/15. 
 
References 
[1]  C.  Gridelli,  P.  Maione,  M.N.  Bareschino,  C.  Schettino,  P.C.  Sacco,  R.  Ambrosio,  V.  Barbato,  M. 
Falanga, A. Rossi, Anticancer Res. 30 (2010) 1301. 
[2]  Z.P. Xu, Q.H. Zeng, G.Q. Lu, A.B. Yu, Chem. Eng. Sci. 61 (2006) 1027.
 
 
 
 


 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
93
T3: O–12 
Monitoring the interfacial behavior of Lu AA33810 after conjugation 
with gold nanoparticles: SERS and SEIRA studies 
 
Ewa Pięta
1
, Natalia Piergies
1
, Magdalena Oćwieja
2
, Helena Domin
3

Czesława Paluszkiewicz
1
, Elżbieta Bielańska
2
, and Wojciech M. Kwiatek
1
 
 

Institute of Nuclear Physics, Polish  Academy of  Sciences, PL-31342 Krakow, Poland, 
e-mail: Ewa.Pieta@ifj.edu.pl 

J. Haber Institute of Catalysis and Surface Chemistry Polish Academy of Sciences, PL-30239 
Krakow, Poland 

Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences, Department of Neurobiology, 31-343 
Krakow, Smetna Street 12, Poland 
  
 
Optical properties of molecules immobilized onto roughened metallic substrate may change 
significantly  [1].  Surface-enhanced  Raman  spectroscopy  (SERS)  is  a  great  tool  that  combines 
the  specificity  of  conventional  vibrational  spectroscopy  with  ultra  high  sensitivity  at  the 
molecular  level.  A  similar  effect can  be  achieved in  the  mid  infrared region,  where the  signal 
can be enhanced even three orders of magnitude in regard to the conventional infrared spectrum 
[2]. This method was named surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (SEIRA). 
 
This work reports the first detailed characterization of molecular structure of Lu AA33810, a 
selective Y5 receptor antagonist, and its behavior at the solid/liquid interface after conjugation 
with gold nanoparticles (GNPs).  
GNPs
Lu AA33810
a
b
c
 
Fig. 1. Typical SEM micrographs presenting GNPs (a) and LuAA 33810 – GNPs system (b) together with the 
suggested adsorption geometry of Lu AA33810 onto studied GNPs [unpublished data]. 
 
 
The  performed  analysis  revealed  the  usefulness  of  simultaneous  use  of  both  surface-
enhanced  vibrational  spectroscopic  techniques,  SERS  and  SEIRA,  which  ensures  better 
monitoring of the adsorption phenomenon.   
 
Keywords: SERS; SEIRA; gold nanoparticles  
 
Acknowledgment 
The research was performed by the use of the equipment purchased in the frame of the project co–funded 
by the Małopolska Regional Operational Program Measure 5.1 Krakow Metropolitan Area as an important 
hub of the European Research Area for 2007–2013, project No. MRPO.05.01.00–12–013/15. 
 
References  
[1]  K. Kneipp, G. Hinzmann, D. Fassler, Chem. Phys. Lett. 99 (1983) 5. 
[2]  M. Osawa, Top. Appl. Phys. 81 (2001) 163. 
 
 
 



Yüklə 20,03 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   40   41   42   43   44   45   46   47   ...   173




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2022
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə