Microsoft Word Ksi\271\277ka abstrakt\363w doc



Yüklə 20,03 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə50/173
tarix17.11.2018
ölçüsü20,03 Mb.
#80416
1   ...   46   47   48   49   50   51   52   53   ...   173

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
104
T4: O–7 
Annealing time effect on the optical properties of Zn(O,OH,S) films 
onto ZnO seed layer under un-vacuum ambient 
 
Fatma Özütok
1
,
 
and Emin Yakar
2
 
 

Physics Department, Çanakkale Onsekiz Mart University, Terzioğlu Campus, Turkey, 
e-mail: fatmaozutok@comu.edu.tr 

Materials Science and Engineering, Çanakkale Onsekiz Mart University, Terzioğlu Campus, Turkey 
 
 
In the CIG(S,Se)solar cells, as a buffer layer Zn-based (ZnO, ZnSe, ZnS etc.) materials are 
so  attractive instead  of toxic  CdS [1]. In this study,  Zn  (O,OH,S)  films  were synthesized  onto 
ZnO  seed  layers  by  chemical  bath  deposition  which  annealed  at  500  °C.  ZnO  seed  layer 
deposition  given  by  our  earlier  study  [2].The  differences  of  structural,  morphological  and 
detailed optical properties were investigated depending on the annealing time (between 30 min. 
and 90 min.). While samples of 30.min and 90 min. showed decomposed structures, sample of 
60  min.  showed  different  sizes  of  nano-flower  structures.  Although  all  films  have  ZnO-
hexzagonal crystal structure, the most obvious ZnS-related peaks were observed in sample of 90 
min.  Optical  absorption  edge  is  shifted  at  340  nm.and  optical  transmittance  decreases  by  the 
increase of annealing time as expected. The PL intensities can affected by the annealing time but 
defect state-corresponding peaks are similar for each films.  
 
 
 
Fig. 1. a) Photoluminescence spectrum of Zn(O,OH,S) films onto ZnO seed layers at room temperature 
(λexc.=245 nm.) and b) Uv-Vis spectrum of Zn(O,OH,S) films onto ZnO seed layers, respectively. 
 
Keywords: Zn(O,OH,S) film; ZnO seed layer; photoluminescence spectroscopy; FTIR; optical transperancy  
 
Acknowledgment 
This work was supported by the Council of Scientific Research Project (Grant number: FBA-2016-1051). 
 
References  
[1]  K. Taizo, N. Tokio, Sol. Energ. Mat. Sol. C. 117 (2013) 526. 
[2]  Ö. Fatma, D. Sani, Dig. J. Nanomater. Bios. 12 (2017). 
 
 
 
 
 
 


 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
105
T4: O–8 
Studies of substituent and solvent effect on spectroscopic properties 
of 6-OH-4-CH
3
, 7-OH-4-CH
3
 and 7-OH-4-CF
3
 coumarin 
 
Sanjay Kumar

 

Department  of  Physics,  Rajdhani  College,  Delhi  University,  Raja  Garden,  New  Delhi  –  110015, 
India, e-mail: sanjay_du1963@yahoo.co.in 
 
 
This paper reports the solvent effects on the electronic absorption and fluorescence emission 
spectra  of  6-OH-4-CH
3
,  7-OH-4-CH
3
    and  7-OH-4-CF
3
    coumarin  derivatives  having  –OH,  –
CH
3
  and –CF
3
  substituent at  different  positions in  various solvents (polar and  non-polar). The 
first excited singlet state dipole moment and ground state dipole moment were calculated using 
Bakhshiev, Kawski – Chamma – Viallet and Reichardt – Dimroth equations and were compared 
for  all  the  coumarin  studied.  In  all  cases  the  dipole  moments  were  found  to  be  higher  in  the 
excited singlet state then in the ground state indicating a substantial redistribution of π-electron 
density in the excited state. The angle between the excited singlet state and ground state dipole 
moment  is  also  calculated.  The  red  shift  of  the  absorption  and  fluorescence  emission  bands, 
observed  for  all  the  coumarin  studied  upon  increasing  the  solvent  polarity  indicating  that  the 
electronic transitions were π→π* nature. 
 
Keywords: coumarin; solvent effects; absorption spectra; emission spectra; excited singlet state dipole moment; 
 
 
    ground state dipole moment; solvatochromism 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
106
T4: O–9 
Stationary and time-resolved spectra analysis of pyrazoloquinoline 
derivatives with pyridyl moiety 
 
Anna Kolbus
1
, Danuta Grabka
1
, and Andrzej Danel
2
 
 
1
 Institute of Chemistry, The Jan Kochanowski University, Swietokrzyska 15G, 25-406 Kielce, Poland, 
e-mail: anna.kolbus@ujk.edu.pl 
2
 Institute of Chemistry, Faculty of Food Technology, University of Agriculture, Balicka St. 122, 31-
149 Kraków, Poland 
 
 
In the last three decades there is observed considerable interest with organic materials. They 
can  be  applied  in  electronics  as  organic  diodes  OLED,  organic  field-effect  transistors  OFET, 
organic photovoltaic cells OPV or as fluorescent pigments. Fluorescent materials with nitrogen 
heterocycles  are  promising  compounds  in  this  area  of  applications  [1–3].  Among  such 
compounds are derivatives of pyrazoloquinoline with blue and green fluorescence [4–6]. These 
compounds exhibit quite large quantum yield, especially in non-polar solvents [7, 8].  
 
6-N,N-dimethyl-3-phenyl-1-(2-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline  (Fig.  1a)  and  6-N,N-
dimethyl-1,3-(di-2-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (Fig. 1b) were synthesized. Stationary 
adsorption  and  fluorescence  as  well  as  time-resolved  fluorescence  studies  were  performed. 
Several electro-optical parameters were also calculated. Our results indicate CT fluorescence of 
both  compounds.  Analyzed  derivatives  exhibit  strong  fluorescence  and  can  be  potential 
candidates for electroluminescent applications.
 
 
 
Fig. 1. 6-N,N-dimethyl-3-phenyl-1-(2-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (a), and 6-N,N-dimethyl-1,3-
dipyridyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (b). Colors black, grey and white represent C, N and H respectively. 
 
Keywords: pyrazolo[3,4-b]quinoline; CT fluorescence; luminophores 
 
References 
[1]  L. Mu, Z. He, J. Wang, G. Hui, Y. Wang, X. Jing, A. Danel, E. Kulig. IEEE Photonics Technology 
Lett. 20(21) (2008) 1781. 
[2]  A. R. Tamaeev, Z. He, G.H.W. Milburn, A.A. Kozlov, A.V.Vannikov, A. Danel, P. Tomasik. Appl. 
Phys. Lett. 77(3) (2000) 322. 
[3]  Y. Tao, T. Chen, P. Xu, H. Li, R. Chen, C. Zheng, L. Zhang, W. Huang, Adv. Mater. 26(47) (2014) 
7931. 
[4]  K.  Rechthaler,  K. Rotkiewicz,  A. Danel,  P.  Tomasik, K.  Khatchatryan,  G. Köhler.  J. Fluoresc. 7(4) 
(1997) 301. 
[5]  E. Koscień, E. Gondek, M. Pokładko, B. Jarosz, A.Danel, R.O.Vlokh, A.V.Kityk. Mater. Chem. Phys. 
114 (2009) 860. 
[6]  E. Gondek, A. Danel, I.V. Kityk. Optoelectron. Adv. Mat. 2(1) (2008) 10. 
[7]  D. Grabka, A. Danel, . Kolbus, K. Szary, Opt. Mat. 66 (2017) 527. 
[8]  Z.He, A. Danel, G.H.W.Milburn. J. Luminesc. 605 (2007) 122.
  
 
a) 
b) 



Yüklə 20,03 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   46   47   48   49   50   51   52   53   ...   173




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2022
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə