Microsoft Word vestibo 8 mg 16 mg
Yüklə 27,17 Kb. Pdf görüntüsü
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- Farmakoloji xüsusiyyətləri
- İstifadəsinə göstərişlər Vestibo
- Əks göstərişlər Aşağıdakı hallarda Vestibo preparatını istifadə etməyin
- Xüsusi xəbərdarlıqlar Aşağıdakı hallarda Vestibodan
- Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
- Vestibonun
- Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial tahlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
- Vestibonun qida və içkilərlə birlikdə qəbulu
- Köməkçi maddələr haqqında məlumat
- İstifadə qaydası və dozası Vestibonu
- Əgər Vestibo preparatının qəbulunu buraxmısınızsa
- Vestibo
| Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat (xəstələr üçün)
VESTIBO
Tərkibi Təsiredici maddə: hər tabletin tərkibində 8 mq və ya 16 mq Betahistin-dihidroxlorid vardır. Köməkçi maddələr: povidon, mikrokristallik sellüloza, laktoza monohidrat, kolloidal silisium 4-oksid, krospovidon, stearin turşusu.
Betahistinin təsiri daxili qulaqda və beyinin bəzi zonalarında yerləşən Н - v 1 ə Н
2 - histamin reseptorlarına (xüsusi quruluşlar) təsiri nəticəsində meydana çıxır. О, mikrosirkulyasiyanı və kapillyarların keçiriciliyini yaxşılaşdırır, daxili qulaqda yerləşən müvazinət orqanında endolimfanın təzyiqini normallaşdırır. Preparat ürəyin işinə mənfi təsir göstərmir, bəzi hallarda arterial təzyiqin bir qədər azalmasına gətirib çıxara bilər. Bu təsirlərin klinik təzahürləri başgicəllənmənin tezliyinin və intensivliyinin azalmasından, qulaqlarda küyün azalmasından, eşitmənin azalması halında onun yaxşılaşmasından ibarətdir.
Vestibo Menyer xəstəliyinin müalicəsi üçün istifadə olunur, hansı ki, aşağıdakı əlamətlərlə tazahür edir: - başgicəllənmə (ürəkbulanma və/və ya qusma ilə); - eşitmənin itməsi (eşitmənin pozulması); - qulaqlarda küy. Vestibo həm də vestibulyar başgicəllənmə adlandırılan tazahürün (müvazinət orqanının xəstəliyi nəticəsində başgicəllənmə) müalicəsi üçün istifadə olunur.
- preparatın komponentlərindən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq (allergiya); - feoxromositoma (böyrəküstü vəzinin şişləri, hansı ki, qan təzyiqinin yüksəlməsinə səbəb olur) - preparat ağır hipertonik krizə (qan təzyiqinin həddindən artıq yüksəlməsi) gətirib çıxara bilər.
- xorası olan pasiyentlər - müalicə zamanı dispepsiyanın (qıcqırma, yanğı hissi, ürəkbulanma, mədədə diskomfort) inkişaf riski; - bronxial astması, övrəsi, səpgisi və allergik zökəmi olan pasiyentlər (betahistinlə müalicə zamanı allergiyanın simptomlarının pisləşməsi nəticəsində allergik xəstəlikləri olan pasiyentlər üçün yüksəlmiş risk mövcuddur); - qan təzyiqi aşağı olan pasiyentlər; - histamin başağrısı (dövri) və miqreni olan pasiyentlər, betahistinlə müalicə zamanı tutmalara təkan verilməsi təhlükəsinə görə; - antihistamin preparatlar (allergiyanın müalicəsi üçün dərman vasitələri) qəbul edən pasiyentlər.
Alkoqol, pirimetamin (malyariyaya qarşı dərman), salbutamol (astma əleyhinə dərman vasitəsi) Vestibonun təsirini gücləndirir.
İstənilən preparatın qəbulundan əvvəl müalicə həkimi ilə və ya əczaçı ilə məsləhətləşin. Heyvanlar üzərində aparılan müşahidələrin nəticələri nəsilə zədələyici təsirin olmadığını göstərir. İnsanlarda hamiləlik dövründə Vestibonun təhlükəsizliyi sübut edilməmişdir və ona görə də onun hamilə qadınlara təyin edilməsi tövsiyə olunmur. Ana südü ilə xaric olur və bu zaman ana südündə konsentrasiyası plazmada olduğu kimidir. Südəmər uşağa mənfi təsiri barəda məlumat yoxdur. Laktasiya dövründə preparatın istifadəsindən qaçmaq lazımdır.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial tahlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri Avtomobillərin idarə edilməsi və texnika ilə iş kimi yüksək diqqət tələb edən işlərin həyata keçirilməsinə təsir göstərmir. Nadir hallarda yuxuya meyillilik törədə bilər və belə hallarda pasiyent yüksək diqqət tələb edən işlərdən qaçmalıdır.
Yemək zamanı qəbul edilir. Bu preparatla müalicə müddətində xüsusi qida rejiminin saxlanmasının və müəyyən qida məhsullarının və içkilərin qəbulunun məhdudlaşdırılmasının zəruri olduğu barədə məlumat yoxdur.
Preparatın tərkibində köməkçi maddə kimi laktoza olduğundan, bəzi şəkərlərə qarşı dözümsüzlüyü olan pasiyentlər preparatın istifadəsindən qaçmalıdırlar. Əgər həkiminiz Sizdə bəzi şəkərlərə qarşı dözümsüzlüyün olduğunu bildirmişdirsə, о zaman bu preparatı qəbul etməzdən əvvəl həkimlə məsləhətləşin.
Preparatın dozası pasiyentin cavabına uyğun olaraq fərdi seçilir. Şikayətlərdən aslı olaraq, həkim Sizin xəstəliyinizin müalicəsi üçün lazım olan dozanı təyin edəcəkdir. Böyüklər üçün adi dozalar Gündəlik doza iki və ya üç qəbula bölünməklə, 24-48 mq təşkil edir. Tabletlər yemək zamanı qəbul edilir. Uşaqlar Bu preparat 18 yaşa qədər uşaqlara və yeniyetmələrə təyin edilmir. Bu qrupda preparatın effektivliyi və təhlükəsizliyi sübut edilməmişdir. Bəzi pasiyentlərdə yaxşılaşma 14-günlük müalicə kursundan sonra baş verə bilər.
Doza həddinin aşılması simptomlarına ürəkbulanma, qusma, dispepsiya (mədədə narahatlıq), ataksiya (müvazinətin və hərəkət koordinasiyasının itməsi) və qıcolmalar aiddir. Doza həddinin aşılması zamanı mədə zondunun köməyi ilə və mədəni yumaqla mədənin möhtəviyyatını boşaltmaq və həmçinin doza həddinin təzahürlərini müalicə etmək üçün uyğun dərmanlar istifadə etmək lazımdır. Doza həddi aşılmasının simptomları meydana çıxan zaman dərhal həkimə müraciət edin!
Əgər Siz preparatın bir qəbulunu buraxmısınızsa, onu növbəti müntəzəm qəbul vaxtında qəbul edin.
İstənilən dərman preparatı kimi, Vestibo da hər kəsdə olmasa da əlavə reaksiyalar törədə bilər. Vestibo ilə müalicə zamanı müxtəlif orqan və sistemlərdə aşağıdakı tezliklərdə əlavə reaksiyalar mümkündür: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100-dən <1/10-a qədər); bəzən (≥1/1000-dən <1/100-ə qədər); nadir (≥1/10000-dən <1/1000-ə qədər); çox nadir (< 1/10000), naməlum tezlikdə (mövcud məlumatlara görə qiymətləndirmək mümkün deyil). İmmun sisteminin pozğunluqları Çox nadir - dəri səpgiləri və qaşınma. Sinir sisteminin pozğunluqları Naməlum tezlikdə - başağrısı və yuxuya meyillilik. Mədə-bağırsaq pozğunluqları Nadir - mədə-bağırsaq pozğunluğu, ürəkbulanma, dispepsiya (qıcqırma, yanğı, mədə diskomfortu). Ürək pozğunluqları Nadir - ürəkdöyünmə. Tənəffüs, döş və divararalığı pozğunluqları Nadir - mövcud bronxial astmanın simptomlarının kəskinləşməsi. Dərinin və dərialtı toxumanın pozğunluqları Nadir - dərinin iltihabı ilə, övrə və qaşınma ilə müşayiət olunan dəyişən dəri reaksiyaları. Ümumi pozğunluqlar və yeridilmə yerində effektlər Nadir - istilik hissi.
Əgər əlavə təsirlərdən hər hansı biri ciddi xarakter alarsa və ya bu içlik vərəqədə qeyd edilməyən hər hansı əlavə təsir meydana çıxarsa, bu barədə həkiminizə və ya əczaçıya məlumat verin.
8 mq-lıq tabletlər: 10 tablet, blisterdə. 3 blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır. 16 mq-lıq tabletlər: 10 tablet, blisterdə. 3 blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
25°C-dən yüksək olmayan temperaturda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Dərmanları çirkab sularına və məişət tullantıları üçün konteynerə atmaq olmaz. Sizə lazım olmayan dərmanı hara atmaq lazım olduğunu əczaçınızdan soruşun. Bu tədbirlər ətraf mühitin qorunmasına xidmət edir.
3 il. Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz. Yararlılıq müddəti göstərilən ayın son gününə aiddir. Əgər tabletlərin görünüşündə dəyişiklik hiss etsəniz, Vestibo preparatını istifadə etməyin.
Resept əsasında buraxılır.
Balkanfarma-Dupnitsa AD CatalentGermanySchorndorfGmbH ilə əməkdaşlıqda Samokovsk şosse küç. 3, 2600 Dupnitsa , Bolqanstan tel.: +359/701 58 196, faks: +359/701 58 555 Yüklə 27,17 Kb. Dostları ilə paylaş:
|