Microsoft Word vestibo 8 mg 16 mg



Yüklə 27,17 Kb.

tarix25.03.2018
ölçüsü27,17 Kb.


Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat 

(xəstələr üçün) 

 

 

VESTİBO       8 mq, 16 mq tabletlər 



VESTIBO 

 

 



Tərkibi 

Təsiredici maddə: hər tabletin tərkibində 8 mq və ya 16 mq Betahistin-dihidroxlorid vardır. 

Köməkçi maddələr: povidon, mikrokristallik sellüloza, laktoza monohidrat, kolloidal silisium 4-oksid, 

krospovidon, stearin turşusu. 

 

Farmakoloji xüsusiyyətləri 

Betahistinin təsiri daxili qulaqda və beyinin bəzi zonalarında yerləşən  Н - v

1

ə  Н


2

- histamin reseptorlarına 

(xüsusi quruluşlar) təsiri nəticəsində meydana çıxır.  О, mikrosirkulyasiyanı  və kapillyarların keçiriciliyini 

yaxşılaşdırır, daxili qulaqda yerləşən müvazinət orqanında endolimfanın təzyiqini normallaşdırır. Preparat 

ürəyin işinə mənfi təsir göstərmir, bəzi hallarda arterial təzyiqin bir qədər azalmasına gətirib çıxara bilər. Bu 

təsirlərin klinik təzahürləri başgicəllənmənin tezliyinin və intensivliyinin azalmasından, qulaqlarda küyün 

azalmasından, eşitmənin azalması halında onun yaxşılaşmasından ibarətdir. 

 

İstifadəsinə göstərişlər 



Vestibo Menyer xəstəliyinin müalicəsi üçün istifadə olunur, hansı ki, aşağıdakı əlamətlərlə tazahür edir: 

- başgicəllənmə (ürəkbulanma və/və ya qusma ilə); 

- eşitmənin itməsi (eşitmənin pozulması); 

- qulaqlarda küy. 



Vestibo həm də vestibulyar başgicəllənmə adlandırılan tazahürün (müvazinət orqanının xəstəliyi nəticəsində 

başgicəllənmə) müalicəsi üçün istifadə olunur. 

 

Əks göstərişlər 

Aşağıdakı hallarda Vestibo preparatını istifadə etməyin: 

- preparatın komponentlərindən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq (allergiya); 

- feoxromositoma (böyrəküstü vəzinin  şişləri, hansı ki, qan təzyiqinin yüksəlməsinə  səbəb olur) - preparat 

ağır hipertonik krizə (qan təzyiqinin həddindən artıq yüksəlməsi) gətirib çıxara bilər. 

 

Xüsusi xəbərdarlıqlar 

Aşağıdakı hallarda 

Vestibodan

 istifadə edərkən xüsusilə diqqətli olun: 

- xorası olan pasiyentlər - müalicə zamanı dispepsiyanın (qıcqırma, yanğı hissi, ürəkbulanma, mədədə 

diskomfort) inkişaf riski

- bronxial astması, övrəsi, səpgisi və allergik zökəmi olan pasiyentlər (betahistinlə müalicə zamanı 

allergiyanın simptomlarının pisləşməsi nəticəsində allergik xəstəlikləri olan pasiyentlər üçün yüksəlmiş risk 

mövcuddur); 

- qan təzyiqi aşağı olan pasiyentlər; 

- histamin başağrısı (dövri) və miqreni olan pasiyentlər, betahistinlə müalicə zamanı tutmalara təkan 

verilməsi təhlükəsinə görə; 

- antihistamin preparatlar (allergiyanın müalicəsi üçün dərman vasitələri) qəbul edən pasiyentlər. 

 

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri 

Reseptsiz buraxılan dərmanlar da daxil olmaqla, hazırda hər hansı digər preparat qəbul edirsinizsə  və ya 

yaxın zamanlarda qəbul etmisinizsə, bu barədə müalicə həkiminə və ya əczaçıya məlumat verin. 

Vestibonu antihistamin (antiallergik) dərmanlarla birlikdə qəbul etmək tövsiyə olunmur. 

Alkoqol, pirimetamin (malyariyaya qarşı dərman), salbutamol (astma əleyhinə dərman vasitəsi) Vestibonun 

təsirini gücləndirir. 

 

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi 



İstənilən preparatın qəbulundan əvvəl müalicə həkimi ilə və ya əczaçı ilə məsləhətləşin. 

Heyvanlar üzərində aparılan müşahidələrin nəticələri nəsilə zədələyici təsirin olmadığını göstərir. İnsanlarda 

hamiləlik dövründə Vestibonun təhlükəsizliyi sübut edilməmişdir və ona görə də onun hamilə qadınlara təyin 

edilməsi tövsiyə olunmur. 

Ana südü ilə xaric olur və bu zaman ana südündə konsentrasiyası plazmada olduğu kimidir. 

Südəmər uşağa mənfi təsiri barəda məlumat yoxdur. Laktasiya dövründə preparatın istifadəsindən qaçmaq 

lazımdır. 

 



Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial tahlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri 

Avtomobillərin idarə edilməsi və texnika ilə iş kimi yüksək diqqət tələb edən işlərin həyata keçirilməsinə təsir 

göstərmir. 

Nadir hallarda yuxuya meyillilik törədə bilər və belə hallarda pasiyent yüksək diqqət tələb edən işlərdən 

qaçmalıdır. 

 

Vestibonun qida və içkilərlə birlikdə qəbulu 

Yemək zamanı  qəbul edilir. Bu preparatla müalicə müddətində xüsusi qida rejiminin saxlanmasının və 

müəyyən qida məhsullarının və içkilərin qəbulunun məhdudlaşdırılmasının zəruri olduğu barədə  məlumat 

yoxdur. 

 

Köməkçi maddələr haqqında məlumat 

Preparatın tərkibində köməkçi maddə kimi laktoza olduğundan, bəzi  şəkərlərə qarşı dözümsüzlüyü olan 

pasiyentlər preparatın istifadəsindən qaçmalıdırlar. 

Əgər həkiminiz Sizdə  bəzi  şəkərlərə qarşı dözümsüzlüyün olduğunu bildirmişdirsə,  о zaman bu preparatı 

qəbul etməzdən əvvəl həkimlə məsləhətləşin. 

 

Vestibonu'>İstifadə qaydası və dozası 

Vestibonu

 həmişə həkiminizin təlimatına dəqiq əməl etməklə qəbul edin. Əgər Siz nəyəsə əmin deyilsinizsə, 

həkiminizlə məsləhətləşin. 

Preparatın dozası pasiyentin cavabına uyğun olaraq fərdi seçilir. Şikayətlərdən aslı olaraq, həkim Sizin 

xəstəliyinizin müalicəsi üçün lazım olan dozanı təyin edəcəkdir. 

Böyüklər üçün adi dozalar 

Gündəlik doza iki və ya üç qəbula bölünməklə, 24-48 mq təşkil edir. 

Tabletlər yemək zamanı qəbul edilir. 

Uşaqlar 

Bu preparat 18 yaşa qədər uşaqlara və yeniyetmələrə təyin edilmir. 

Bu qrupda preparatın effektivliyi və təhlükəsizliyi sübut edilməmişdir. 

Bəzi pasiyentlərdə yaxşılaşma 14-günlük müalicə kursundan sonra baş verə bilər. 

 

Doza həddinin aşılması 

Təyin edildiyindən artıq doza qəbul etdikdə dərhal həkimə müraciət edin! 

Doza həddinin aşılması simptomlarına ürəkbulanma, qusma, dispepsiya (mədədə narahatlıq), ataksiya 

(müvazinətin və hərəkət koordinasiyasının itməsi) və qıcolmalar aiddir. 

Doza həddinin aşılması zamanı  mədə zondunun köməyi ilə  və  mədəni yumaqla mədənin möhtəviyyatını 

boşaltmaq və  həmçinin doza həddinin təzahürlərini müalicə etmək üçün uyğun dərmanlar istifadə etmək 

lazımdır. 

Doza həddi aşılmasının simptomları meydana çıxan zaman dərhal həkimə müraciət edin! 

 

Əgər Vestibo preparatının qəbulunu buraxmısınızsa 

Əgər Siz preparatın bir qəbulunu buraxmısınızsa, onu növbəti müntəzəm qəbul vaxtında qəbul edin. 

 

Əlavə təsirləri 



İstənilən dərman preparatı kimi, 

Vestibo 

da hər kəsdə olmasa da əlavə reaksiyalar törədə bilər. 

Vestibo ilə müalicə zamanı müxtəlif orqan və sistemlərdə  aşağıdakı tezliklərdə  əlavə reaksiyalar 

mümkündür: 

çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100-dən <1/10-a qədər); bəzən (≥1/1000-dən <1/100-ə  qədər); nadir 

(≥1/10000-dən <1/1000-ə  qədər); çox nadir (< 1/10000), naməlum tezlikdə (mövcud məlumatlara görə 

qiymətləndirmək mümkün deyil). 

İmmun sisteminin pozğunluqları 

Çox nadir - dəri səpgiləri və qaşınma. 

Sinir sisteminin pozğunluqları 

Naməlum tezlikdə - başağrısı və yuxuya meyillilik. 

Mədə-bağırsaq pozğunluqları 

Nadir - mədə-bağırsaq pozğunluğu, ürəkbulanma, dispepsiya (qıcqırma, yanğı, mədə diskomfortu). 

Ürək pozğunluqları 

Nadir - ürəkdöyünmə. 

Tənəffüs, döş və divararalığı pozğunluqları 

Nadir - mövcud bronxial astmanın simptomlarının kəskinləşməsi. 

Dərinin və dərialtı toxumanın pozğunluqları 

Nadir - dərinin iltihabı ilə, övrə və qaşınma ilə müşayiət olunan dəyişən dəri reaksiyaları. 

Ümumi pozğunluqlar və yeridilmə yerində effektlər 

Nadir - istilik hissi. 



 

Əgər əlavə təsirlərdən hər hansı biri ciddi xarakter alarsa və ya bu içlik vərəqədə qeyd edilməyən hər hansı 

əlavə təsir meydana çıxarsa, bu barədə həkiminizə və ya əczaçıya məlumat verin. 

 

Buraxılış forması 



8 mq-lıq tabletlər: 10 tablet, blisterdə. 3 blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır. 

16 mq-lıq tabletlər: 10 tablet, blisterdə. 3 blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır. 

 

Saxlanma şəraiti 

25°C-dən yüksək olmayan temperaturda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır. 

 

Dərmanları çirkab sularına və məişət tullantıları üçün konteynerə atmaq olmaz. Sizə lazım olmayan dərmanı 



hara atmaq lazım olduğunu əczaçınızdan soruşun. Bu tədbirlər ətraf mühitin qorunmasına xidmət edir. 

 

Yararlılıq müddəti 

3 il. 

Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz. 



Yararlılıq müddəti göstərilən ayın son gününə aiddir. 

Əgər tabletlərin görünüşündə dəyişiklik hiss etsənizVestibo preparatını istifadə etməyin. 

 

Aptekdən buraxılma şərti 

Resept əsasında buraxılır. 

 

İstehsalçı 

Balkanfarma-Dupnitsa AD 

CatalentGermanySchorndorfGmbH ilə əməkdaşlıqda 

Samokovsk şosse küç. 3, 2600 Dupnitsa , Bolqanstan 



tel.: +359/701 58 196, faks: +359/701 58 555 



Dostları ilə paylaş:


Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2019
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə