Hüceyrənin sitoplazmasında çox xırda, 200-300 A
0
ölçüdə çoxlu miqdarda
ribosomlar vardır. Belə zülal cisimləri RNT ilə zəngin olur ki, bunlarda da
zülalların sintezi baş verir.
Bakteriyalarda kiçik ölçülü, müxtəlif sayda DNT molekulu şəklində
sitoplazmatik irsiyyət determinantları vardır ki, hazırda onları plazmidilər
adlandırırlar. Plazmidilərə DNT qırıqları kimi baxılır.
Mikrob hüceyrəsinin protoplazması qələvi reaksiyalıdır.
Şəkil 1.2 Bakteriya hüceyrəsinin quruluş sxemi
1 – hüceyrə qişası (divarı); 2 – sitoplazmatik membran; 3 – mitoxondriya; 4 –
qlikogen; 5 – ribosomlar; 6 – yağ qatları; 7 – DNT sapları ilə nukleotid; 8 –
volyutin.
5. Nüvə – hüceyrənin mərkəzi hissəsində olub, nukleoid adlanır və tərkibinə
görə DNT maddəsi kimi toplanmışdır.
DNT-də irsiyyət daşıyıcısı olan genlər düz xətt üzrə düzülmüşdür.
Bakteriyada nukleotidin DNT maddəsini həm də bakterial xromosom
adlandırırlar.
3. Bakteriyaların hərəkəti. Bakteriyaların sporları
Hərəkət bütün bakteriyalara xas olan xüsusiyyət deyildir. Kokkların
əksəriyyəti hərəkətsizdir. Çöp və silindrik formalar arasında hərəkətli formalar
çoxdur. Belə formalar cavan kulturalarda hərəkətli olur, yaşlandıqca isə öz
qamçılarını itirir və tamamilə hərəkətsiz vəziyyətə düşürlər.
Bakterial hüceyrənin hərəkət orqanı qamçılardır. İlk dəfə bakteriyaların
qamçılarla olan hərəkətini alimlərdən 1838-ci ildə Erenberq müşahidə etmiş və
1897-ci ildə Miqula bunların morfoloji təsvirini vermişdir.
Qamçıların elektron mikroskopunda tədqiqi göstərir ki, hər bir qamçı
sitoplazmatik membranın daxilində olan və ibtidai heyvanların kirpikciklərinin
çıxdığı bazal cisimciklərinə bənzər sərt qranullardan çıxan nazik, uzun və incə
fibrillərdir.
Bakteriyalardakı qamçıların qalınlığı 0,01 mkm olduğu halda uzunluğu
bakterial hüceyrənin uzunluğundan dəfələrlə çox olur (20 mkm). Qamçılar
sporşəkilli olurlar.
Qamçıların yerləşməsinə görə bütün hərəkətli bakteriyaları 4 qrupa bölmək
olar:
1) tək-qamçılılar-monotrixlər;
2) hüceyrənin hər iki ucunda birər qamçıları olanlar – amfitrixlər;
3) dəstə qamçılılar – lofotrixlər;
4) hüceyrənin bütün səthini əhatə edən kirpiklilər – peritrixlər.
Bakteriyaların hərəkətini duru, qidalı mühitlərdə becərilmiş bir sutkalıq
kulturada müşahidə etmək olar. Müxtəlif bakteriyalarda hərəkət surəti müxtəlifdir.
Ən hərəkətli forma bir qamçı ilə hərəkət edən vəba vibrionlarında müşahidə
olunur. Uzunluğu 2 mkm olan bu bakteriya saniyədə 30-60 mkm-ə qədər məsafəni
qət edə bilir.
Bakteriyalarda qamçı və kirpikciklərdən əlavə hüceyrənin müəyyən
nahiyyəsində əmələ gələn çoxlu miqdarda çıxıntılar da olur.
Fibril adı latın sözü olub, sap, saçaq, yumşaq tük mənasında işlədilir. Çöpvari
və dairəvi formalı bakteriyalarda fibrilərə təsadüf olunur. Hüceyrələrdə fibrilərin
miqdarı çox dəyişkəndir: qalın olduqda 200-400 ədədə qədər, nazik olduqda isə
400-700 ədədə qədər sapdan və saçaqdan ibarət olur. Bu çıxıntıların uzunluğu
0,07-3,28 mkm, eni isə 0,01-0,04 mkm-dir.
Spiroxetlər qamçısız olur. Bunlar hüceyrənin yığılıb açılması ilə hərəkət edir.
Miksobakteriyalarda və bəzi göy-yaşıl yosunlarda isə qamçılar yoxdur, bunlar
bərk substratın üzəri ilə selik ifraz edib sürüşməklə hərəkət edirlər (1 saniyədə 5
mkm).
Təbii halda qamçıları yalnız elektron mikroskopunda görmək olar.
Spor əmələgəlmə. Mühitin müxtəlif amillərinə qarşı əsasən çöp və ya
silindrik formalı (Bacillus, Clostridium - cinslərində) bakteriyalarda hüceyrə
daxilində davamlı forma olan spor əmələ gəlir. Spor dairəvi və ya dəyirmi formalı
olub, hüceyrənin mərkəzi hissəsində və ya ucunda yerləşə bilər. Sporların işıq
sındırma əmsalı yüksək olduğundan, mikroskopiya zamanı onlar aydın görünürlər.
Hər bakterial hüceyrədə yalnız bir spor əmələ gələ bilər və bu endospor adlanır.
Sporəmələgəlmə mürəkkəb proses olub, hüceyrənin daxili möhtəviyyatının ya
hamısı və ya çox hissəsini əhatə edir.
Tədqiqatlar göstərir ki, spor əmələ gəlmədə 4 mərhələ nəzərə çarpır: hazırlıq,
spor qabağı – prospor, qılaf əmələgəlmə və sporun yetişməsi mərhələsi.
1. Hazırlıq mərhələsində hüceyrədə zülal sintezi sürətlənir, vegetativ
hüceyrədə olmayan dipokolin turşusu hüceyrədaxili aminturşular hesabına sintez
olunur. Bu dipokolin turşusu Ca duzu şəklində sporun quru çəkisinin 15%-ni təşkil
edir. Spor əmələ gəlmə – sporogenez prosesi hüceyrənin genetik aparatı ilə tənzim
olunur və burada 100-ə qədər genlər iştirak edir.
2. Sporqabağı mərhələdə spor hüceyrənin tam genetik informasiyasını alır.
3. Üçüncü mərhələdə çox tez (10 dəqiqə müddətində) qılaf əmələ gəlir.
Sporqabağı mərhələdə bakterial membran bakteriyanın hüceyrə divarının
komponentlərini sintez edir və bunlardan ilk sporun divarı və daxili qılafı əmələ gəlir.
Xarici qılafı isə ana hüceyrənin sitoplazmatik membranından əmələ gəlir və ona görə
də çoxqatlı olur.
4. Sporun yetişmə mərhələsində spor özü üçün səciyyəvi olan görünüş və
ölçüyə malik olub, hüceyrədə müəyyən vəziyyət alır.
Sporun kimyəvi tərkibi vegetativ hüceyrələrdən fərqlənmir (dipokolin
turşusundan başqa), lakin tərkibində olan maddələrin nisbəti dəyişilmiş olur.
Sporda sərbəst suyun miqdarı çox azdır (40%). Ona görə də buradakı su
biokimyəvi reaksiyalarda iştirak etmir və yüksək temperaturun təsirindən
hüceyrədəki zülallar parçalanmır. Güman olunur ki, sporun tərkibində olan
dipokolin turşusunun kalsium duzu onun metabolizminin qeyri-fəal olmasını,
temperaturaya davamlılığını və zəif boyanmasını təmin edir. Vegetativ hüceyrədən
fərqli olaraq sporda lipidlərin iştirakı xeyli yüksəkdir.
Sporlarda vegetativ hüceyrələrdə olan bütün fermentlər vardır, bununla belə
onlar qeyri-fəal vəziyyətdədirlər. Sporlar əlverişli (rütubətli) şəraitə düşüb inkişaf
etdikcə, fermentlər də fəallaşır. Sporlar inkişafa başlayan zaman əvvəlcə onlar su
toplayıb şişir deyə, bu biokimyəvi fəallığın yüksəlməsinə səbəb olur. Spor
daxilində olan litik fermentlərin köməyi ilə əvvəlcə sporun daxili, sonra xarici
qılafları əriyir, spordan dipokolin turşusunun Ca duzu və müəyyən qədər
qlikopeptid ayrılıb xaric olduqdan daha sonra isə sporun əsl inkişafı başlayır (4-5
saat müddətində).
Mikrobun növündən asılı olaraq sporların yerləşməsi müxtəlif olur. Bəzi
bakteriyalarda spor hüceyrə mərkəzində, bəzilərində mərkəzə yaxın, bəzilərində isə
hüceyrənin bir ucunda yerləşir.
Bakteriyalarda 3 tip spor məlumdur: basilyar, qlostridial, plektridial.
Basilya tipdə spor əmələ gələnə qədər hüceyrənin forması dəyişmir, həm də
spor hüceyrənin mərkəzində yerləşir.
Qlostridial tipli spor əmələ gələrkən hüceyrənin orta hissəsi genişlənir, ucları
sivri olub, düyünçəni xatırladır.Spor isə hüceyrənin tam mərkəzinə yaxın
vəziyyətdə (subterminal) yerləşirPlektridial tipli spor əmələ gəlmədə hüceyrənin
bir ucu genişlənib təbil çubuğunu xatırladır (terminal vəziyyət) və spor da həmin
sahədə yerləşir.
Bəzi
bakteriyalar
sporəmələgətirmə
qabiliyyətinə
malikdirlər.Bu
xüsusiləçöpşəkilli formaya aiddir. K+okklarda sporəmələgəlməaz hallarda baş
verir, vibrionlar və spirillərdə isə ümumiyyətlə olmur. Sporəmələgəlmə prosesi
ondan ibarətdir ki, bakterial hüceyrənin müəyyən yerində sitoplazma yığışaraq
qatılaşır, sonra bu sahə daha möhkəm qatla örtülür.Hüceyrənin qalan hissəsi
tədricən parçalanır.Beləliklə, bakterial hüceyrə bir neçə saata (4-8 saata və daha
çox) spora çevrilir.
Sporəmələgəlmə zamanı hüceyrə 60%-ə qədərsuyunuitirir. Sitoplazma
tədricən qatılaşır, hüceyrənin müəyyən hissəsinə yığılır və möhkəm qılafla(qatran
və lipoid maddələrdən ibarət) örtülür.
Sporlardakı möhkəm qılaf, suyun az miqdarı, Ca və Mg metallarının
qatılığının çox olması onların xarici mühitin zərərli təsirinə qarşı davamlılığını
yüksəldir. Sporlar yüksək temperatura, kimyəvi maddələrin yüksək qatılığına,
quraqlığa asanlıqla davam gətirirlər. Bəzi basillərin sporları 1-3 saat və daha çox
müddətdə qaynatdıqda belə öz həyat fəaliyyətlərini saxlayırlar.
4. Mikroorqanizmlərin sistematikası
Dostları ilə paylaş: |