Peran Penelitian Ilmu Dasar dalam Menunjang Pembangunan Berkelanjutan



Yüklə 93,34 Kb.
Pdf görüntüsü
tarix05.03.2018
ölçüsü93,34 Kb.
#30074


 

192 


 

Prosiding Seminar Nasional MIPA 2016 

“Peran Penelitian Ilmu Dasar dalam Menunjang Pembangunan Berkelanjutan” 

Jatinangor, 27-28 Oktober 2016

 

ISBN 978-602-72216-1-1

 

 

Ekstraksi Samarium(III) dan Serium(III) Melalui 



Pembentukkan Kompleks Menggunakan Ligan 

Etilendiamintetrametilenfosfonat 

 

Anni Anggraeni*, Titin Sofyatin, Retna P. Fauzia, Husein H. Bahti 

 

Departemen Kimia-Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam  

Universitas Padjadjaran 

*E-mail: anni.anggraeni@unpad.ac.id 



 

Abstrak 

 

Samarium  merupakan  salah  satu  unsur  tanah  jarang  yang  banyak  digunakan  sebagai  agen  pengontras 

dalam Magnetic Resonance Imaging (MRI) dan sebagai analgesik alternatif di bidang kesehatan. 

Unsur-


unsur  tanah  jarang  memiliki  sifat  fisik  dan  kimia yang  hampir  sama  sehingga  setiap  unsur  tanah  jarang 

sulit untuk  dipisahkan satu  sama  lain. Penelitian ini bertujuan   untuk

  mempelajari  pemisahan samarium 

dari 


serium  dengan 

metode 


ekstraksi 

cair-cair 

melalui 

pembentukan 

kompleks 

dengan 


etilendiamintetrametilenfosfonat  (EDTMP)  sebagai  ligan  dan  dietil  eter  sebagai  pelarut. 

Optimasi 

ekstraksi  dilakukan  melalui  seleksi  pH  ekstraksi  dan  konsentrasi  ligan.  Efisiensi  ekstraksi  dievaluasi 

dengan  spektrofotometer  sinar  tampak  menggunakan    xylenol  orange  sebagai  zat  pewarna.  Hasil 

penelitian  menunjukkan  bahwa  kondisi  optimum  ekstraksi  Sm-EDTMP  dan  Ce-EDTMP  oleh  pelarut 

dietil  eter  dicapai  pada  pH  6,0  dengan  efisiensi  ekstraksi  untuk  Sm-EDTMP  dan  Ce-EDTMP  masing-

masing  sebesar  95%  dan  100%.  Kondisi  optimum  ekstraksi  campuran  dicapai  pada  pH  7,5  dengan 

efisiensi ekstraksi untuk Sm-EDTMP sebesar 2% dengan tingkat kecermatan 99,4% dan ketepatan 99,5%. 

Efisiensi  ekstraksi  untuk  Ce-EDTMP  sebesar  95%  dengan  tingkat  kecermatan  98,5%  dan  ketepatan 

99,1%.  


 

Kata kunci : Samarium; Serium; EDTMP; Xylenol orange; Ekstraksi cair-cair 

 

Abstract 

 

Samarium is one  of  rare  earth  elements widely used as contrast agent in  Magnetic  Resonance Imaging 

(MRI)  and  as  an  alternative  analgesic  in  medicine.  Rare  Earth  Elements  have  similar  physical  and 

chemical properties, so they are difficult to be separated one from the other. The aim of this research is to 

study  separation  of  samarium  and  cerium  by  liquid  extraction  method  through  complex  formation  by 

using  ethylenediaminetetramethylenephosphonate  (EDTMP)  as  ligand    and  diethyl  ether  as  solvent. 

Optimization  of  extraction  was  conducted  through  selecting  of      extraction  pH  and  concentration  of 

ligand.  Evaluation  of  Efficiency  of  exctraction  was  conducted  by  visible  spectrophotometer  by  using 

xylenol orange as dyes agent. The Result showed that optimum extraction of Sm-EDTMP and Ce-EDTMP 

using  diethyleter  solvent  were  achieved  at  pH  of  6.0,  with  extraction  efficiency  are    95%  and  100%,  

respectively.  Optimum exctraction condition of samarium and cerium   mixture were achieved at pH of 

7.5,  with  extraction  efficiency  for  Sm-EDTMP  is  2%,  accuracy  and  precision  are  99.4%  and  99.5%, 

respectively.  Extraction  efficiency  for  Ce-EDTMP  is  95%  with  accuracy  and  precision  are  98.5%  and 

99.1%, respectively.  

 

Keywords: Samarium, Cerium, EDTMP, Xylenol Orang, Liquid-liquid extraction 



 

 

1.



 

Pendahuluan  

Logam  tanah  jarang  merupakan  unsur  yang 

terletak di dalam golongan lantanida dan termasuk 

tiga  unsur  tambahan  yaitu  itrium,  torium,  dan 

skandium.  Keunikan  dari  unsur  tanah  jarang 

adalah  memiliki  sifat  yang  hampir  sama  antara 

satu  unsur  dengan  unsur  lainnya,  baik  sifat  kimia 

maupun  sifat  fisiknya.  Unsur  tanah  jarang 

mempunyai  arti  penting  sebagai  produk  yang 

memiliki  nilai  ekonomis  tinggi  dalam  bentuk 

oksida  murni,  hal  ini  dikarenakan  oksida  murni 

unsur  tanah  jarang  banyak  digunakan  untuk 

keperluan  industri  dengan  teknologi  tinggi 

(Hartati,  1997).  Salah  satu  yang  cukup  populer 

adalah  penggunaan  senyawa  kompleks  samarium-

etilendiamintetrametilenfosfonat 

(Sm-EDTMP) 

sebagai  alternatif  bone  pain  palliative  agent  di 

bidang kesehatan. 

Mineral sumber unsur tanah jarang yang ada di 

Indonesia  belum  banyak  diolah  dan  dimanfaatkan 

karena  penguasaan  kita  tentang  teknologi  masih 

perlu  ditingkatkan  (Bahti,  2003).

  Purwani  dkk. 

(2008)  sebelumnya  telah  melakukan  penelitian 

mengenai 

ekstraksi 

konsentrat 

neodimium 

memakai  asam  di-2-etil  heksil  fosfat  melalui 

metode  ekstraksi  cair-cair  dengan  konsentrat 



 

193 


 

Prosiding Seminar Nasional MIPA 2016 

“Peran Penelitian Ilmu Dasar dalam Menunjang Pembangunan Berkelanjutan” 

Jatinangor, 27-28 Oktober 2016

 

ISBN 978-602-72216-1-1

 

Nd(OH)


3

  dalam  HNO

3

  sebagai  fasa  air  dan 



D

2

EHPA  dalam  karosen  sebagai  ligan,  dengan 



parameter 

yang 


diteliti 

konsentrasi 

HNO

3



konsentrasi  umpan,  konsentrasi  D

2

EHP  dalam 



karosen,  waktu  pangadukan  dan  kecepatan 

pengadukan.  Ahmayunita  (2007)  mempelajari 

kajian  reaksi  gadolinium  (III)  dengan  ligan  di-n-

butilditiosulfat (DBDTP) dan asam dietilentriamin 

pentaasetat  (DTPA)  melalui  metode  ekstraksi 

menggunakan  pelarut  dietil  eter  dan  petroleum 

eter. Ekstraksi kompleks Gd(III)-DTPA lebih baik 

dilakukan  dengan  pelarut  dietil  eter  yang  bersifat 

nonpolar  jika  dibandingkan  dengan  pelarut 

petroleum  eter.  Hal  tersebut  dikarenakan  pada 

ekstraksi  dengan  dietil  eter  terjadi  pergeseran 

panjang  gelombang  yang  lebih  jauh  dengan 

serapan  yang  lebih  tinggi  jika  dibandingkan 

ekstraksi dengan petroleum eter. 

Untuk  menganalisis  unsur  tanah  jarang  ini 

salah  satunya  dengan  menggunakan  metode 

spektrofotometri. 

Metode 


ini 

antara 


lain, 

spektrofotometri  sinar  tampak,  spektrofotometri 

inframerah, 

dan 


lain-lain. 

Namun, 


pada 

spektrofotometri  untuk  menganalisis  logam  secara 

langsung  kurang  mungkin  dilakukan,  hal  ini 

disebabkan  absorpsivitas  molar  dari  logam  cukup 

kecil  untuk  dideteksi  (de  Levie,  1997).  Untuk 

dapat  dideteksi  dengan  metode  spektrofotometri 

logam  tersebut  dikomplekskan  menjadi  suatu 

senyawa kompleks  yang berasal  dari reaksi antara 

ion  logam  dan  ligan  yang  sesuai,  untuk 

mendapatkan  kompleks  yang  stabil  (Cardwell  & 

Dessaro,  1976).  Etilendiamintetrametilenfosfonat 

digunakan 

sebagai 

ligan 


karena 

memiliki 

kestabilan  kimia  yang  baik,  memiliki  ketahanan 

korosi  yang  lebih  baik  dibandingkan  polifosfonat 

anorganik,  memiliki ketahanan terhadap suhu dan 

dapat  berdisosiasi  dengan  delapan  atom  positif-

negatif  sehingga  membentuk  kompleks  khelat 

dengan banyak logam 

Penelitian  ini  mempelajari  tentang  pemisahan 

samarium  (III)  dari  serium  (IV)  secara  ekstraksi 

cair-cair  melalui  pembentukkan  kompleks  dengan 

ligan 


etilendiamintetrametilenfosfonat 

menggunakan sampel simulasi dengan  konsentrasi 

samarium (III) dan serium (IV) dibuat menyerupai 

komposisi  dalam  mineral  monasit.  Samarium  (III) 

dipisahkan  dari  serium  (IV)  karena  komposisi 

serium  pada  sampel  alam  monasit  paling  tinggi 

dibandingkan  unsur  tanah  jarang  (UTJ)  lainnya. 

Hasil  ekstraksi  akan  dianalisis  menggunakan 

metode spektrofotometri sinar tampak.  

 

2.



 

Metode  

Alat dan Bahan 

Peralatan  ekstraksi  cair-cair,  pH  meter, 

spektrofotometer UV-Visible (Ultrospec 3000pro)  

 

 



 

Bahan Kimia  

Asam  asetat,  asam  klorida,  asam  nitrat,  asam 

sulfat,  etilendiamintetrametilenfosfonat,  dietileter, 

hidrogen  peroksida,  natrium  asetat,  natrium 

hidroksida dan xylenol orange. Semua bahan kimia 

berkualitas p.a dari Merck. 

 

Penentuan 

panjang 

gelombang 

serapan 

maksimum xylenol orange  

Larutan  xylenol  orange  dalam  bufer  asetat  pH 

5,8 

diukur 


serapan 

maksimumnya 

dengan 

menggunakan spektrofotometer sinar tampak pada 



panjang 

gelombang 

400-700 

nm. 


Panjang 

gelombang  yang  menunjukkan  absorbansi serapan 

maksimum  dicatat  sebagai  panjang  gelombang 

serapan maksimum xylenol orange



 

Penentuan stabilitas xylenol orange  

Larutan  xylenol  orange  dalam  bufer  asetat 

diukur  dengan  menggunakan  spektrofotometer 

sinar  tampak  pada panjang  gelombang  maksimum 



xylenol  orange.  Pengukuran  dilakukan  setiap  10 

menit sekali dan diamati perubahan absorbansinya. 



 

Penentuan 

panjang 

gelombang 

serapan 

maksimum  Sm-Xylenol  orange      dan  Ce-

Xylenol orange 

Larutan  samarium  100  ppm  ditambahkan 



xylenol  orange  dengan  perbandingan  1:10,  diukur 

dengan  menggunakan  spektrofotometer  sinar 

tampak  pada  panjang  gelombang  400-700  nm. 

Panjang gelombang yang menunjukkan absorbansi 

serapan  maksimum  dicatat  sebagai  panjang 

gelombang  serapan  maksimum  xylenol  orange

Prosedur  yang  sama  dilakukan  untuk  larutan 

serium. 


 

Penentuan  stabilitas  kompleks  samarium-

xylenol orange dan serium-xylenol orange 

Larutan  stok  samarium  dicampurkan  dengan 

larutan  xylenol  orange  dengan  perbandingan 

logam:xylenol  orange  (1:10).  Larutan  diukur 

dengan  menggunakan  spektrofotometer  sinar 

tampak  pada  panjang  gelombang  maksimum 

samarium.  Pengukuran  dilakukan  setiap  10  menit 

sekali  dan  diamati  perubahan  absorbansinya. 

Prosedur  yang  sama  dilakukan  untuk  kompleks 

serium-xylenol  orange  dan  kompleks  campuran 

(samarium-serium)-xylenol orange

 

Pembuatan kurva baku samarium (III)  

Kurva baku samarium (III) dibuat dengan lima 

variasi  konsentrasi,  yaitu  konsentrasi  5  ppm;  7,5 

ppm;  10  ppm;  12,5  ppm  dan  15  ppm.  Terhadap 

masing-masing 

0,5 


mL 

larutan 


standar  

ditambahkan  dengan  5  mL  xylenol  orange  100 

ppm dan diencerkan sampai 10 mL. Setelah larutan  

didiamkan  selama  3  menit.  Larutan  diukur 

serapannya  dengan  spektrofotometer  sinar  tampak 



 

194 


 

Prosiding Seminar Nasional MIPA 2016 

“Peran Penelitian Ilmu Dasar dalam Menunjang Pembangunan Berkelanjutan” 

Jatinangor, 27-28 Oktober 2016

 

ISBN 978-602-72216-1-1

 

pada  panjang  gelombang  serapan  maksimum 

samarium.  

 

Pembuatan kurva baku serium (IV)  

Kurva kalibrasi serium (IV) dibuat dengan lima 

variasi konsentrasi. Larutan stok serium 1000 ppm 

diencerkan  menjadi  5  larutan  baku  serium  (IV) 

dengan  konsentrasi  1  ppm;  2  ppm;  3  ppm;  4  ppm 

dan  5  ppm.  Selanjutnya  pengukuran  masing-

masing  larutan  standar  dilakukan  sama  seperti 

prosedur  pembuatan  kurva  baku  samarium, 

pengukuran  menggunakan  serapan  maksimum 

Cerium-xylenol orange  

 

Ekstraksi Samarium dan Cerium 

Sebanyak  100  mL  larutan  sampel  campuran 

samarium dan serium dipipet kemudian dimasukan 

dalam gelas kimia dan diatur pH ekstraksi dengan 

penambahan  larutan  natrium  hidroksida  5  M 

hingga pH 5,0. Larutan ditambahkan 20 mL bufer 

asetat  pH  5,0  sambil  larutan  diaduk.  Kemudian 

kedalamnya  ditambahkan  100  mL  ligan  EDTMP 

dengan  perbandingan  mol  logam:mol  ligan  (1:1). 

Sebanyak  100  mL  larutan  dipipet  dan  dimasukan 

dalam  corong  pisah,  lalu    diekstraksi  dengan  4  x 

25 mL dietil eter selama masing-masing 15 menit. 

Fasa  air  dan  fasa  organik  yang  terbentuk 

dipisahkan. Larutan sebelum ekstraksi dan fasa air 

diukur  dengan  spektrofotometer  sinar  tampak. 

Prosedur yang sama dilakukan untuk pH ekstraksi 

5,5;  6;  6,5;  7  dan  7,5,  dan  variasi  perbandingan 

mol logam:mol Ligan pada 1:1, dan 1:2.

  

 

3.



 

Hasil Dan Pembahasan  

Perubahan  warna  xylenol  orange    menjadi 

warna 

ungu 


mengindikasikan 

terbentuknya 

senyawa  kompleks  Sm-Xylenol  Orange  atau  Ce-

Xylenol Orange, seperti reaksi pada Gambar 1, dan 

perubahan warna pada Gambar 2.  

 

O



HO

3

S



O

N

CH



2

M

O



O H

2

C



O

O

N



H

2

C



M

O

O



CH

2

O



O

OH

HO



3

S

O



N

-

OOC



COO

-

N



COO

-

-



OOC

Xylenol orange

Kompleks xylenol orange dan lantanida

 

Gambar 1. Reaksi antara lantanida dan xylenol orange 



 

 

A



B

 

 



Gambar 2. 

Perubahan warna xylenol orange sebelum dan sesudah penambahan campuran samarium dan 

serium. A: Xylenol orange dan B: Xylenol orange sesudah ditambah campuran samarium dan serium (1:10) 

 

 



 


 

195 


 

Prosiding Seminar Nasional MIPA 2016 

“Peran Penelitian Ilmu Dasar dalam Menunjang Pembangunan Berkelanjutan” 

Jatinangor, 27-28 Oktober 2016

 

ISBN 978-602-72216-1-1

 

Untuk menentukan panjang gelombang serapan 

maksimum 

Sm-EDTMP 

dilakukan 

dengan 


menambahkan 

samarium(III) 

pada 

berbagai 



konsentrasi  ke  dalam  larutan  xylenol  orange 

intensitas  serapannya  diukur.  Pada  panjang 

gelombang    435  nm  Absorban  menurun  dengan 

bertambahnya  konsentrasi  samarium,  sedangkan 

intensitas  pada  panjang  gelombang  577  nm 

meningkat  dengan  bertambahnya  konsentrasi 

samarium.    Hal  ini  menunjukan  bahwa  pada 

panjang gelombang 435 nm terjadi efek hipokrom 

yaitu efek yang menyebabkan penurunan intensitas 

serapan  diakibatkan  oleh  penurunan  konsentrasi 



xylenol orange yang tidak terikat dengan samarium 

(III). 


Pada 

panjang 


gelombang 

577 


nm 

menunjukkan  adanya  efek  hiperkromik  yaitu  efek 

yang  menyebabkan  kenaikan  intensitas  serapan 

yang  disebabkan  oleh  bertambahnya  konsentrasi 



xylenol  orange  yang  terikat  dengan  samarium, 

seperti pada Gambar 3. 

Evaluasi stabilitas kompleks samarium, serium 

dan 


campurannya 

dengan 


xylenol 

orange 

dilakukan 

dengan 

mengukur 



serapannya  

menggunakan spektrofotometer sinar tampak pada 

panjang  gelombang  serapan  maksimum  masing-

masing  logam.  Gambar  5  menunjukkan  kurva 

kestabilan  kompleks  samarium,  serium  dan 

campurannya dengan xylenol orange yang ditandai 

dengan perubahan absorbansi yang tidak signifikan 

sehingga disimpulkan bahwa xylenol orange stabil 

terhadap  UTJ  tunggal  maupun  campurannya. 

Kurva 


stabilitas 

samarium, 

serium 

dan 


campurannya  dengan  xylenol  orange,  mulai  dari 

10 menit sampai 70 menit.  

Keberhasilan 

ekstraksi  dilakukan 

dengan 

mengukur  konsentrasi    Samarium  maupuan 



Cerium  bebas  pada  sampel  sebelum  ekstraksi  dan 

sesudah 


ekstraksi 

(fasa 


air) 

dengan 


spektrofotometer  sinar  tampak  pada  panjang 

gelombang  maksimum  samarium  yaitu  580  nm, 

dan  511  nm  untuk  Cerium.  .  Hasil  effisiensi 

ekstraksi  dinyatakan  dalam  bentuk  kurva  pada 

Gambar 5. 

Samarium  dan  serium  dapat  terpisahkan 

optimum apabila salah satu logam terkomplekskan 

tinggi    di  pH  tertentu  sedangkan  logam  yang  lain 

terkomplekskan 

rendah 


pada 

pH 


tersebut. 

Berdasarkan  Gambar  6  dapat  dilihat  bahwa  pada 

pH  7,5  kompleks  Sm-EDTMP  yang  terbentuk  di 

fasa  organik  hanya  1,70  ppm  dengan  efisiensi 

ekstraksi  2%  sedangkan  kompleks  Ce-EDTMP 

yang  terbentuk  di  fasa  organik  sebanyak  381,74

 

ppm


 

dengan  efisiensi  ekstraksi  95%.  Samarium 

(III)  banyak  terdapat  di  fasa  air  sebanyak  79,58 

ppm  sedangkan  Ce-EDTMP  banyak  terdapat  di 

fasa  organik.  Selain  itu,  samarium  (III)  dapat 

dipisahkan  dari  serium  (IV)  dilihat  dari  nilai 

koefisien  distribusi  pada  pH  optimum  7,5  yaitu 

sebesar  0,02  untuk  Sm  dan  20,91  untuk  Ce 

sehingga faktor pisah  yang didapat  sebesar  0,96  x 

10

-3



.  Dengan  demikian,  kondisi  optimum  untuk 

pemisahan  samarium  dalam  sampel  campuran 

samarium (III) dan serium (IV) yaitu pada pH 7,5 

dengan perbandingan mol logam : ligan (1:1). 

Penentuan  parameter  analitik  memberikan 

hasil: 


Berdasarkan 

hasil 


pengukuran 

dan 


perhitungan diperoleh kecermatan untuk samarium 

(III)  sebesar  99,4%  dan  ketepatan  sebesar

 

99,5% 


sedangkan  kecermatan  untuk serium  (IV) sebesar 

98,5%  dan  ketepatan  sebesar  99,1%.  Hal  ini 

menunjukkan  bahwa  metode  spektrofotometri 

sinar  tampak  dalam penentuan  samarium (III) dan 

serium  (IV)  bebas  cukup  cermat  dan  tepat 

sehingga  dapat  digunakan  untuk  penentuan 

samarium (III) dan serium (IV) bebas pada larutan 

sampel. Berdasarkan perhitungan untuk penentuan 

batas  deteksi,  diperoleh  batas  deteksi  untuk 

samarium  (III)  sebesar  0,29  ppm

 

dan  batas 



kuantitasi  sebesar  0,95  ppm  sedangkan  batas 

deteksi  untuk  serium  (IV)  sebesar  2,42  ppm  dan 

batas kuantitasi sebesar 8,07 ppm. 

 

 



 

 

 



Gambar 3. Spektrum sinar tampak larutan samarium pada beberapa konsentrasi dengan penambahan xylenol 

orange 100 ppm (1:10) 

 



 

196 


 

Prosiding Seminar Nasional MIPA 2016 

“Peran Penelitian Ilmu Dasar dalam Menunjang Pembangunan Berkelanjutan” 

Jatinangor, 27-28 Oktober 2016

 

ISBN 978-602-72216-1-1

 

 

 



Gambar  4.    Stabilitas  kompleks  Sm,  Ce  dan  campuran  (Sm-Ce)  dengan  xylenol  orange  yang  diukur  pada 

suhu ruang (25

0

C) 


 

 

 



Gambar 6. Efisiensi ekstraksi Ce – EDTMP dan Sm-EDTMP pada variasi pH  

 

 



4.

 

Kesimpulan  

Hasil  penelitian  ini  menunjukan  bahwa  pada 

panjang gelombang 435 nm terjadi efek hipokrom 

yaitu efek yang menyebabkan penurunan intensitas 

serapan 

Samarium  (III)  dapat  dipisahkan  dari 

serium (IV) secara ekstraksi melalui pembentukan 

kompleks  dengan  etilendiamintetrametilenfosfonat 

dengan  nilai faktor pisah (α) sebesar 0,96 x 10

-3



Kondisi optimum pada pembentukan kompleks 

Sm-EDTMP dan Ce-EDTMP dicapai pada pH 6,0 

dengan  perbandingan  logam:ligan  (1:1)    dengan 

efisiensi ekstraksi masing-masing sebesar 95% dan 

100%.  Kondisi  optimum  ekstraksi  campuran 

dicapai pada pH 7,5 dengan perbandingan logam : 

ligan (1:1), efisiensi ekstraksi Sm-EDTMP sebesar 

2%  dengan  tingkat  kecermatan  99,4%  dan 

ketepatan  99,5%.  Efisiensi  ekstraksi  Ce-EDTMP 

sebesar  95%  dengan  tingkat  kecermatan  98,5% 

dan ketepatan 99,1%. 

 

Ucapan Terimakasih 

Terimakasih  kami  ucapkan  kepada  Verawaty, 

S.Si  yang  telah  membantu  pelaksanaan  penelitian 

ini.  


 

Daftar Pustaka  

Bahti, H.H.  2003.  Ekstraksi Logam-Logam Tanah 

Jarang 

dari 


Mineral-Mineralnya 

Serta 


Pemisahannya  Menggunakan  Kromatografi 

Cair 


dan 

Teknik 


Membran 

Cair 


Berpendukung, 

Melalui 


Pembentuka 

Senyawa Kompleks dengan Organofosfat dan 

Dibutilditiokarbamat. 

Laporan 

Riset 

Unggulan  Terpadu  IX  Bidang  Kelautan  dan 



 

197 


 

Prosiding Seminar Nasional MIPA 2016 

“Peran Penelitian Ilmu Dasar dalam Menunjang Pembangunan Berkelanjutan” 

Jatinangor, 27-28 Oktober 2016

 

ISBN 978-602-72216-1-1

 

Kerdigantaraan.  Universitas  Padjadjaran. 

Bandung. 

Cardwell,  T.J  &  Dessarro,  D.J.  1976.  Gas 

Chromatography  of  Some  Volatile  Metal 

Diethyidithiocarbamates.  Analytica  Chimica 

Acta, 85, 415-519.  

Christie,  T.,  B.  Braithwaite  &  A.  Tulloch.  1998. 

Rare  Earth  and  Related  Elements.  Mineral 

Commodity Report, 17.  

Morais,  C.A  &  Ciminelli,  V.S.T.  2004.  Process 



development  for  the  recovery  of  high-grade 

lanthanum  by  solvent  extraction.  Cidade 

Universitaria, 30123-970. Brazil.  

Purwani,  M.V.,  Suyanti  &  Muhadi  A.W.  2008. 

Ekstraksi  Konsentrat  Neodimium  memakai 

Asam Di-2-Etil heksil fosfat. Pusat Teknologi 

Akselerator  dan  Proses  Bahan-BATAN. 

Yogyakarta. 

de  Levie,  R..  1997.  Principles  of  Quantitative 



Chemical  Analysis.  Mc.Graw  Hill  Book  Co. 

Singapore.



 

Yüklə 93,34 Kb.

Dostları ilə paylaş:




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə