http://www.amu.edu.az
30 sentyabr 2015-ci il
u
Son vaxt-
lar alimlər
tez-tez belə bir fikir
səsləndirirlər: “qocalıq
gəncləşir”. Statisti-
kaya görə, qocalığın
ilk əlamətləri artıq 35
yaşında təzahür edir ki,
bu da XX əsrin sonla-
rında olduğundan 15 il
azdır.
AZƏRTAC “newsland.com” saytına istinadla xəbər
verir ki, həkimlər tez yorulub əldən düşməyi və dal-
ğınlığı, yəni beyin hüceyrələrinin oksigen aclığını
qocalmanın ilk əlaməti sayırlar. Hesab edilir ki, unut-
qanlıq və diqqətsizlik yalnız ahıllara xas xüsusiyyətdir.
Həqiqətən də başgicəllənməsi və dalğınlıq çox vaxt beyin
hüceyrələrində qan dövranının pozulması nəticəsində
yaranan degenerativ dəyişikliklərin göstəricisidir. Belə
halların əmələ gətirdiyi damarların qocalması prosesi 35
yaşında, hətta daha erkən yaşlarda başlaya bilər.
Çoxları başgicəllənməsinə və gözümüzün qarşısında
peyda olan qara nöqtələrə məhəl qoymur. Təəssüf ki, belə
yanaşma beyin toxumalarının oksigenlə təchizatını bərpa
etmir. Hüceyrələrin hipoksiyası isə tədricən qocalma
əlamətlərinin güclənməsinə gətirib çıxarır. Stress, alkoqol
və nikotinlə zəhərlənmə, xroniki yuxusuzluq nəticəsində
baş ağrıları, nəqliyyatda ürəkbulanma tutmaları, bəzən
panik hücumlar yaranır.
İnsanlar adətən “möcüzə yaradan” preparatlara üz tuta-
raq, bu bəlanı bir həb ilə dəf etməyə çalışırlar. Damarların
vaxtından əvvəl qocalmasının qarşısını almaq, Parkinson
xəstəliyi, demensiya kimi problemlərdən yaxa qurtar-
maq, beynin işemik xəstəliyini, serebral arterosklerozun,
beyində qan dövranının pozulması nəticəsində əmələ
gələn digər xoşagəlməz fəsadların qarşısını almaq üçün
çox az insan həkimə müraciət edir. Halbuki damarların
qocalmasının qarşısını ilkin mərhələdə almaq real şəkildə
mümkün məsələdir.
Hacıyev Elşən Əlixan oğluna
2001-ci ildə Azərbaycan Tibb
Universiteti tərəfindən müalicə
işi fakültəsinin həkim-terapevt
ixtisası üzrə verilmiş diplom it-
diyi üçün etibarsız sayılır.
II müalicə-profilaktika fakül-
təsi nin II kurs, 256
a
qrup tələbəsi
Xəlilova Sürəyya Namik qızının
adına verilmiş tələbə bileti itdiyi
üçün etibarsız sayılır.
Əliyeva Nurlana Vilayət qızına
Nəsimi RPİ tərəfindən verilmiş
şəxsiyyət vəsiqəsi itdiyi üçün eti-
barsız sayılır.
I müalicə-profilaktika fakültəsi-
nin I kurs, 9
b
qrup tələbəsi Na-
mazova Aişə Adil qızının adına
verilmiş tələbə bileti itdiyi üçün
etibarsız sayılır.
I müalicə-profilaktika fakültəsi-
nin V kurs, 143
a
qrup tələbəsi Qu-
liyev Ceyhun Oruc oğlunun adına
verilmiş tələbə bileti itdiyi üçün
etibarsız sayılır.
Baş redaktor
ELDAR İSMAYIL
Müəlliflərlə redaksiyanın
mövqeyi üst-üstə düşməyə bilər.
Əlyazmalar geri qaytarılmır.
Qəzet “Təbib” qəze ti nin
kompyuter mər kə zində yığılır,
səhi fə lənir, “Bəxtiyar-4” İKŞ-də
çap olunur.
Ü N V A N I M I Z:
Mərdanov qardaşları - 100
2-ci mərtəbə,
Tel.: 595-24-97
tabibqazeti@gmail.com
Lisenziya Н - 022633
İndeks -0269
Sayı 4000
Sifariş: 263
Кафедранын мцдири:
- Ağ ciyər xəstəlikləri kafedrası - 1 yer
Kafedranın professoru (elmlər doktoru):
- Xarici dillər kafedrası - 1 yer (0,5 vahid)
Kafedraların dosentləri:
- Şüa diaqnostikası və terapiyası kafedrası - 1 yer
- II daxili xəstəliklər kafedrası - 1 yer
- Ortopedik stomatologiya kafedrası - 1 yer (0,5 vahid)
Kafedraların baş müəllimləri:
-- İnsan anatomiyası kafedrası - 2 yer
Kafedranın müəllimi:
- Xarici dillər kafedrası - 1 yer
Elmi Tədqiqat Mərkəzi
- «Eksperimental cərrahi» şöbəsi (kiçik elmi işçi) - 1 yer
- «Elektron mikroskopiya» şöbəsi (böyük elmi işçi) - 1 yer
Müsabiqədə iştirak etmək üçün sənədlərin təqdim olunma
müddəti elan qəzetdə («Təbib» qəzeti, 30 sentyabr 2015-ci il)
dərc olunduğu gündən 30 gün keçənədəkdir. Sənədlər rekto-
run adına yazılmış ərizə ilə birlikdə aşağıdakı ünvana təqdim
edilməlidir:
Bakı şəhəri- Az 1022, Bakıxanov küçəsi 23. Telefon: 597-43-23
AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASI SƏHİYYƏ NAZİRLİYİ
AZƏRBAYCAN TİBB UNİVERSİTETİ
ÊÀ ÔÅÄ RÀ ËÀR ÜZRƏ
ÀŞÀ ĞÛ ÄÀ ÊÛ ÉÅRËƏRİ ÒÓÒÌÀà Ü×ÜN
ÌÜÑÀ ÁÈÃß ÅËÀN ÅÄÈR
Mən necə xoşbəxt idim, nə qədər uşaq idim,
Adını insan qoyan dəhşətli məxluqların
Şeytan əməllərindən.
Tamam xəbərsiz idim.
Мən necə xoşbəxt idim, nə qədər uşaq idim,
Bu vəfasız dünyamn kədərindən, qəmindən
Tamam xəbərsiz idim.
İndi çox şey dəyişib
-
Mehriban simalara qüssə, kədər qonubdur,
Həyat eşqi çağlayan gözlərdə qəm donubdur,
İndi çox şey dəyişib
-
Elə bil vicdan sözü
Lüğətlərdən silinib...
Duz-cörək ifadəsi
Gülünc bir kəlmə olub.
İndi çox şey dəyişib
-
Yaxşı yaman olubdur.
Adını güclə yazan
İndi “Alim” olubdur.
İndi çox şey dəyişib
-
Saxtakar xislətiylə,
Namərdə dəstəyilə
Özgə qiyatəsiylə,
Ayaqda dolaşanlar
İndi başqa olubdur,
Gör necə büsat olubdur.
Kaş heç böyüməyəydim,
Namusunu, adını
Torpağını, daşını
Şuşamı, Laçınımı
Dollarlara satdıran,
Simasız insanları, о mənfur alçaqları
Kaş heç mən görməyəydim,
Kaş heç böyüməyəydim.
İndi kədər içində, gör nəylə sevinirəm,
Nə yaxşı ki, dünyada
Gözəl əməlləriylə,
Dosta dəyərləriylə
Düzlüyə xidmət edən,
Mərdliyə hörmət edən,
Sözünü üzə deyən
Yaxşılar da yox deyil,
Yaxşılar da yox deyil....!
Mən necə xoşbəxt idim
İradə RZA,
Xarici dillər kafedrasının
müəllimi
Başgicəllənməsi və başağrısı
damarların qocalmasının əlamətidir
Həkimlər yuxusuzluğun irsən keçdiyini iddia
edirlər. Tədqiqatçılar müəyyən ediblər ki, insanlarda
yuxusuzluğun yaranmasında genetik amillər böyük rol
oynayır.
AZƏRTAC Qaze-
ta.ru saytına isti-
nadla xəbər verir ki,
tədqiqatın nəticələri
“Sleep” jurnalında
dərc olunub.
Statistikaya görə,
Yer kürəsi əhalisinin
təqribən 30-35 fa-
izi bu və ya digər
şəkildə yuxusuzluqdan əziyyət çəkir. Xroniki yuxu-
suzluq, yəni üç ay ərzində həftədə ən azı üç dəfə yu-
xunun pozulması yaşlı əhalinin 10 faizini əhatə edir.
Bu hal qadınlarda daha çox müşahidə olunur.
Tədqiqatda iştirak edən 7,5 min insan alimlərin sual-
larını cavablandırıb. Eyni zamanda, onların genetika-
sı təhlil edilib. Məlum olub ki, yuxusuzluq qadınların
59 faizində, kişilərin isə 38 faizində irsən keçir.
Görmə itiliyinə təsir
göstərən amillərdən
biri APLP2 genidir.
Bu genin müəyyən
variantı olan insan
uşaq yaşlarında hər
gün azı bir saat kitab oxuyubsa və ya xırda detallarla
işləyibsə, yeniyetməlik yaşında onda yaxındangörmənin
inkişaf riski 5 dəfə artır. AZƏRTAC “Zee News”ə istinadla
xəbər verir ki, Kolumbiya Universiteti nəzdindəki tibb
mərkəzinin alimləri 14 min adamın məlumatlarını təhlil
edərək bu qənaətə gəliblər. Alimlərin məqaləsi “PLoS
Genetics” jurnalında dərc olunub.
Onlar müəyyən ediblər ki, APLP2 geninin mutasi-
yası uşaqlarda yaxındangörməni inkişaf etdirir. Bir
şərtlə ki, onlar çoxlu qiraət edir, yaxud kompyuter mo-
nitoru qarşısında çox vaxt keçirirlər. Amma yeniyetmə
tez-tez uzağa baxırsa, bu genin mutasiya etmiş elə
həmin növü miopiya əmələ gətirmir.
Tədqiqat müəllifləri hesab edirlər ki, bu genin fəallığı
zəiflədilsə, yaxındangörmənin inkişaf riskinin qar-
şısı alınar. Amma problem bundadır ki, APLP2 Yer
kürəsi əhalisinin təqribən 1 faizində var, qalan hallar-
da yaxındangörməyə görə başqa genlər məsuliyyət
daşıyır.
Hazırda alimlərə onların yalnız 25-i məlumdur.
Əslində isə onların sayı bir neçə yüz ola bilər.
Dırnaqlarda
olan
ağ ləkələrin səbəbini
demək olar ki, hər kəs
səhv bilir.
İnsanlar bu ləkələrin
vitamin çatışmazlığı,
dəmir və kalium azlı-
ğından qaynaqlandı-
ğını zənn edirlər.
Bəs əslində bu ağ ləkələr nədir? Bunların zərəri var-
mı?
Elmdə bu leykonixiya adlandırılır və bu ağlar bəzi
ciddi xəstəliklərdən xəbər verir.
1. Dırnaq göbələkləri, qanazlığı, kalsium çatışma-
mazlığı.
2. Dırnaq batması, bəzi dərmanların yan təsirləri
(Nefrit).
3. Dırnaq içi iltihablaşma, Tiroit hormon çatışma-
mazlığı (hipotroidizm).
Həkimlər: Yuxusuzluq
irsən keçir
Yaxındangörmə geni
tapılıb
Dırnaqlarda olan ağ ləkələr
ciddi xəstəliklərdən xəbər verir