Specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Analizator hematologiczny

L.p.	Parametry wymagane	Parametr wymagany	Parametr oferowany
1	Analizator fabrycznie nowy ( rok produkcji zgodny z rokiem zakupu aparatu). Wyklucza się analizator demonstracyjny lub testowy.	tak
2	Aparat minimum 18- parametrowy, nowej generacji.	tak
3	Analizator typu 3-diff z różnicowaniem krwinek białych na populacje, wyrażone w wartościach bezwzględnych (liczbowych) i względnych (%)	tak
4	Pomiar PLT eliminujący możliwość interferencji z RBC.	tak
5	Wydajność aparatu nie mniej niż 55 oznaczeń / godzinę	tak
6	Objętość aspirowanej próbki nie większa niż 15 µl (bez wstępnego rozcieńczania).	tak
7	Analizator zbudowany w oparciu o technologię trwałego zaworu obrotowego.	tak/nie
8	Automatyzacja codziennych funkcji obsługowych np.:start up, automatyczne czyszczenie, kontrola poziomu odczynników.	tak
9	Obsługa analizatora za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu dotykowego, bez konieczności używania zewnętrznego komputera.	tak
10	Ekran pozwalający na odczyt wyniku wraz z histogramem bez sporządzania wydruku.	tak
11	Możliwość zdefiniowania różnych zakresów referencyjnych dla płci, wieku pacjenta ( minimum 10 zakresów)	tak
12	System flagowania wyników patologicznych.	tak
13	Dostępna pamięć wyników pacjentów nie mniejsza niż 1000.	tak
14	Wymagana precyzja (minimum) dla oznaczanych parametrów: WBC - 2.0 % RBC - 2.0 % HGB - 1.5 % PLT - 5 %	tak
15	Zakres liniowości dla parametrów: WBC, RBC, PLT, HGB zaczynający się od 0	tak/nie
16	Zakres liniowości dla parametrów: WBC, RBC, PLT, HGB zaczynający się poniżej wartości krytycznych.	tak
17	Natężenie hałasu < 60 dB	tak
18	Zastosowane w analizatorze odczynniki, kontrole i kalibrator muszą pochodzić od jednego producenta.	tak
19	Oprogramowanie analizatora i instrukcja obsługi w języku polskim.	tak
20	Możliwość tworzenia różnych poziomów dostępów dla Operatora (hasła dostępu w oprogramowaniu wewnętrznym analizatora)	tak
21	Wbudowany system kontroli jakości z zastosowaniem analizy Levey-Jennings'a oraz możliwość kontroli 6 różnych materiałów kontrolnych, graficzne prezentowanie wyników kontroli na ekranie oraz możliwość drukowania zbiorczych raportów kontrolnych.	tak
22	Wydruk wyniku wraz z histogramami dla RBC, WBC, PLT na zewnętrznej drukarce laserowej.	tak
23	Możliwość umieszczenia na wydruku: -nazwy i adresu laboratorium -wartości referencyjnych -danych pacjenta	tak
24	Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących badań.	tak
25	Bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi analizatora	tak
26	Aparat posiada złącza RS-232 i USB ( kilka)	tak
27	Możliwość bezpośredniego podłączenia zewnętrznego czytnika kodów kreskowych.	tak
28	Możliwość podłączenia analizatora do sieci laboratoryjnej (LIS)	tak
29	Analizator przystosowany do pracy z HL 7	tak
30	Analizator oraz oferowane odczynniki muszą posiadać znak zgodności CE	tak

Sumator hematologiczny( licznik hematologiczny)

L.p.	Parametry graniczne/ wymagane	Parametr wymagany	Parametr oferowany
1	Urządzenie do zliczania komórek krwi obwodowej	tak
2	Liczba typów zliczanych komórek – minimum 8	tak
3	Liczba przycisków funkcyjnych minimum - 12	tak
4	Sygnalizowanie dźwiękowe zliczonych stu elementów	tak
5	Wyświetlacz LCD z podświetleniem	tak
6	Możliwość podglądu wskazania procentowego i indywidualnego komórek, na każdym etapie procedury liczenia	tak
7	Dokładność obliczania – 0.1%	tak
8	Wbudowane złącze RS 232 i/lub USB	tak
9	Zasilanie 230 V/ 50-60 Hz	tak

Zadanie nr 3
Uwaga : System informatyczny winien być kompatybilny z urządzeniami ujętymi w zadaniu nr 1 i w zadaniu nr 2
Sprzęt komputerowy.

	SERWER	Parametr wymagany	Parametr oferowany
1	Komputer z systemem operacyjnym obsługujący graficzny interfejs użytkownika i umożliwiający współpracę z systemem zewnętrznym mMEDICA.	tak
2	Procesor o wydajności równoważnej lub szybszej procesorowi cztery-rdzeniowemu 3 GHz	tak
3	2 dyski twarde, min 1000 GB	tak
4	Napęd DVD - R	tak
5	Płyta główna z obsługą RAID i min. 16 GB RAM i port RS 232	tak
6	Dwie karty sieciowe LAN 10/100/1000	tak
7	RAM min.8 GB	tak
8	Porty USB - minimalnie 6	tak
9	Klawiatura + mysz, listwa zasilająca	tak
10	Monitor min. 21” Full HD	tak
11	Karta graficzna obsługująca standard Full HD	tak
12	UPS 1000 VA	tak
13	Drukarka kodów kreskowych z obcinakiem i obsługą EPL	tak
14	Laserowy skaner czytnik kodów kreskowych podłączany przez USB	tak
Komputery/ Cztery zestawy spełniające kryteria/
1	Komputer z systemem operacyjnym obsługujący graficzny interfejs użytkownika i umożliwiający współpracę z systemem zewnętrznym mMEDICA.	tak
2	Procesor o wydajności równoważnej lub szybszej procesorowi dwu- rdzeniowemu, cztery wątki 3 GHz	tak
3	HDD – 1000 GB	tak
4	RAM – 4 GB	tak
5	USB – min. 6 portów	tak
6	Płyta główna z portem RS 232	tak
7	Monitor min 21” Full HD	tak
8	Karta graficzna obsługująca standard Full HD	tak
9	Klawiatura + mysz, listwa zasilająca	tak
10	Laserowy skaner czytnik kodów kreskowych podłączany przez USB	tak
11	UPS 600	tak

Specyfikacja techniczna systemu informatycznego.

Lp.	Warunki funkcjonowania systemu	Parametr wymagany	Parametr oferowany
1	Możliwość podłączenia aparatów z dwukierunkową transmisją danych, jeśli aparat posiada taką funkcję. Dla aparatów z jednokierunkową transmisją możliwość kierowania listy roboczej w systemie LIS	tak
2	Wymagana praca z systemem kodów kreskowych.	tak
3	Identyfikacja próbek oznakowanych kodem kreskowym, za pomocą czytników kodów.	tak
4	Elastyczność wykonywanych funkcji w systemie, co najmniej na dwóch stanowiskach równoległe prowadzenie rejestracji ( jako funkcja czasowa). Możliwość wykonywania w co najmniej w dwóch punktach jednocześnie walidacji i opracowywania różnych raportów w zakresie wszystkich badań wraz z wydrukami.	tak
5	Łatwe i intuicyjne wprowadzenie skierowań w rejestracji.	tak
6	Automatyczna eliminacja błędów podczas wprowadzania danych (w tym kontrola poprawności PESEL)	tak
7	Możliwość dowolnego definiowania panelu badań.	tak
8	Obliczanie parametrów wyliczeniowych.	tak
9	Możliwość kreowania wielu cenników, zestawień wykonywanych badań dla zewnętrznych kontrahentów.	tak
10	Przyporządkowywanie badaniom cen z wcześniej zdefiniowanych cenników.	tak
11	Prowadzenie kartotek dla skierowań, podmiotów i faktur.	tak
12	Umożliwienie ciągłego monitorowania wykonywanych badań, oraz prowadzenie nadzoru nad gospodarką magazynową w Laboratorium	tak
13	Automatyczne przenoszenie wyników badań z analizatorów do bazy danych programu.	tak
14	Automatyczny dobór wartości referencyjnych dla wszystkich badań w zależności od wieku i płci pacjentów.	tak
15	Możliwość kreowania wydruku wg Rozporządzenia Ministra Zdrowia i dodatkowo wg wymagań laboratorium (logo, wielkość czcionki, zawartość wyniku, wielkość wydruku).	tak
16	Możliwość wprowadzania dodatkowych opisów, komentarzy oraz badań manualnych.	tak
17	Możliwość wysyłania wyników badań bezpośrednio do systemu przychodni lub bezpośrednio drogą elektroniczną do kontrahentów.	tak
18	Kreowanie raportów zbiorczych: -możliwość wykonywania obliczeń statystycznych - raportowanie kosztów wykonywanych badań wg płatnika -raportowanie ilości wykonywanych badań w wybranym przedziale czasu - raportowanie ilości badań z podziałem na próbki - raportowanie ilości badań z podziałem na pacjenta	tak
19	Możliwość definiowania formularza wprowadzania wyników badań, w zależności od typu badań.	tak
20	Prowadzenie kartotek archiwalnych.	tak
21	Porównanie kolejnych wartości dla danego testu wykonanego w laboratorium ( Delta Check)	tak
22	Zapewnienie bezpieczeństwa danych, zróżnicowanie poziomu uprawnień dla poszczególnych operatorów.	tak
23	Możliwość archiwizacji danych pacjenta, wyników badań, ustawień systemowych oraz aplikacji programowych na zewnętrznych nośnikach przez okres dwudziestu lat.	tak
24	Wspomaganie wewnątrzlaboratoryjnego systemu jakości: - kartoteki materiałów kontrolnych - rejestracja i ewidencja wyników prób kontrolnych -wykresy L-J, analiza wg Westgarda, indywidualny dobór reguł	tak
25	Bezpłatny dostęp do wszystkich nowych wersji systemu typu UPDATE, przez cały okres jego użytkowania.	tak
26	Zdalny serwis systemu.	tak
27	Współpraca z systemem zewnętrznym mMEDICA (moduł HL 7), w zakresie przyjmowania zleceń i wysyłania wyników.	tak
28	Oferowane oprogramowanie jest zgodne z aktualnymi aktami prawnymi regulującymi organizację i działalność sektora usług medycznych i opieki zdrowotnej w kraju.	tak

Oświadczamy, że przedstawione powyżej parametry są zgodne ze stanem faktycznym.

Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku wygrania przetargu do dostarczenia aparatury spełniającej wyspecyfikowane parametry.

Oświadczamy, że oferowany i powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i będzie po zainstalowaniu przez dostawcę, gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

Oferta zawiera ……… kolejno ponumerowanych stron.

……………………………… dnia ……………………………

………………………………………

Podpis i pieczęć osoby / osób upoważnionych

do reprezentacji Wykonawcy
Adres mailowy wykonawcy: ……………………………………………………….

Nr konta wykonawcy ; ………………………………………………………………..

W celu oceny jakościowej należy załączyć instrukcje, katalogi itp. dokumenty, które potwierdzą spełnienie warunków i wskażą oferowane dane parametrów podlegających ocenie jakościowej oraz wypełniony załącznik nr 1 w tym zakresie ze wskazaniem strony oferty i zaznaczeniem na stronie miejsca oferowanego parametru.