Suppositorium Noraminophenazoni 100 mg FoNovii

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Suppositorium spasmolyticum FoNo VII. Parma

standardizált belladonnalevél száraz kivonat/ papaverin-klorid/ metamizol-nátrium

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

• 
  Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  
• 
  További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  
• 
  Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
  
• 
  Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
  

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Suppositorium spasmolyticum foNo VII. Parma és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Suppositorium spasmolyticum FoNo VII. Parma alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Suppositorium spasmolyticum FoNo VII. Parmát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Suppositorium spasmolyticum FoNo VII. Parmát tárolni?

6. További információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Suppositorium spasmolyticum foNo VII. Parma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Suppositorium spasmolyticum foNo VII. Parma simaizom görccsel járó állapotok kezelésére szolgál.

2. Tudnivalók a Suppositorium spasmolyticum FoNo VII. Parma alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Suppositorium spasmolyticum FoNo VII. Parmát

• 
  atropinnal és ún. antikolinerg hatású készítményekkel, továbbá ún. pirazolon származékokkal és papaverinnel szemben fennálló túlérzékenység (allergia) esetén;
  
• 
  koszorúér-betegség (koronária szklerózis),
  
• 
  zárt szemzugú glaukóma (zöldhályog),
  
• 
  granulocitopénia (bizonyos típusú fehérvérsejt számának csökkenése) fennállásakor,
  
• 
  szoptatás alatt,
  
• 
  18 éves kor alatt,
  
• 
  valamint szívinfarktus heveny szakasza
  
• 
  és II-III. fokú AV blokk (pitvar-kamrai ingerületvezetési zavar) esetén.
  

A Suppositorium spasmolyticum FoNo VII. Parma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

• 
  májelégtelenség,
  
• 
  zöldhályog,
  
• 
  prosztata megnagyobbodás,
  
• 
  csökkent emésztőrendszeri motilitás (csökkent gyomor- és bélmozgás) esetén.
  

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket.

Különösen fontos az orvos tájékoztatása, a jelenleg vagy nemrégiben szedett alábbi gyógyszerek esetén:

• 
  egyéb ún. antikolinerg hatású szerek,
  
• 
  neuroleptikumok (pszihés betegségek kezelésére szolgáló szerek),
  
• 
  ún. triciklikus depresszió ellenes szerek,
  
• 
  levodopa (Parkinson kór kezelésére szolgáló hatóanyag),
  
• 
  ciklosporin (szervátültetéseknél és autoimmun betegségek kezelésére alkalmazott szer).
  

Terhesség és szoptatás

Terhesség esetén csak az előny/kockázat gondos mérlegelésével adható.

Az anyatejbe átjutó hatóanyagok a szoptatott csecsemőben toxikus tünetekez okozhatnak (légzési nehézség, elhúzódó kiürülés, hozzászokás, elvonási tünetek).

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

A készítmény alkalmazásának ideje alatt a lehetséges mellékhatásokra tekintettel a gépkocsivezetés és a veszélyes munka végzése kerülendő.

3. Hogyan kell alkalmazni a Suppositorium spasmolyticum FoNo VII. Parmát?
A készítmény erős hatású szert tartalmaz, mindig az orvos által elmondottaknak megfelően alkalmazza. Ha az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja felnőtteknek szükség esetén 1 kúp a végbélbe helyezve, naponta legfeljebb 3-szor.

Súlyos vesekárosodás esetén az adagot csökkenteni kell.

Az egyidejű alkoholfogyasztást kerülni kell.
Ha az előírtnál több Suppositorium spasmolyticum foNo VII. Parmát alkalmazott

A mellékhatások fokozódásával, a vérnyomás esésével és az ezt kísérő tünetek megjelenésével kell számolni.

Túladagolás esetén forduljon kezelőorvosához.
Ha elfelejtette alkalmazni a Suppositorium spasmolyticum foNo VII. Parmát

Pótolja azt mielőbb, de soha ne alkalmazzon dupla adagot az elmaradt adag pótlására.

4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszernek a Suppositorium spasmolyticum foNo VII. Parma végbélkúpnak is lehetnek mellékhatásai, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A készítmény alkalmazása során szívdobogás-érzés, akarattól független mozgás és izgatottság, látászavarok, torokszárazság, agranulocitózis (bizonyos fehérvérsejtek számának csökkenése), bőrpír, bőrkiütés, izzadás, túlérzékenység, asztmás reakció, hányinger, étvágytalanság, székrekedés, gyengeség, szédülés, májpanaszok fordulhatnak elő.

5. Hogyan kell a Suppositorium spasmolyticum FoNo VII. Parmát tárolni?
Legfeljebb 15 ^oC-on tárolandó, nem fagyasztható.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza a Suppositorium spasmolyticum

FoNo VII. Parmát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

6. További információk
Mit tartalmaz a Suppositorium spasmolyticum FoNo VII. Parma
A készítmény hatóanyaga: 50 mg standardizált belladonnalevél száraz kivonat,

100 mg papaverin-klorid, 500 mg metamizol-nátrium végbélkúponként.

Egyéb összetevők: szilárd zsír, tisztított víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

6 db kúp nyomtatott alumínium szalagfólia csomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Parma Produkt Kft., 1145 budapest, Uzsoki u. 36/a

OGYI-T-20 409/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. augusztus 30.

14 065/40/2007