|
Toshkent davlat stomatologiya instituti
|
səhifə | 1/3 | tarix | 23.06.2022 | ölçüsü | 1,89 Mb. | | #90026 |
| 2 5197519622026303085 Mavzu:Talassemiya laborator diagnostikasi Davolash ishi fakulteti 3-kurs talabasi Tayyorladi:Sa’dullayeva Mohinabonu Reja: Talassemiya - bu gemoglobinopatiya deb ataladigan genetik kasal. Kasallik uchun gemoglobin tarkibiy qismlaridan birining sintezining buzilishi protein qismidir. - Talassemiya - bu gemoglobinopatiya deb ataladigan genetik kasal. Kasallik uchun gemoglobin tarkibiy qismlaridan birining sintezining buzilishi protein qismidir.
- Gemoglobin (HB) - qizil qon hujayralarining asosiy tarkibiy qismi – eritrotsitlar hisoblanadi. Qonning asosiy funktsiyasi kislorod (O2) qon aylanish tizimini tashish orqali tananing nafas olish funktsiyasini amalga oshirish. Shuningdek, qizil qon hujayralari "chiqindilarni" etkazib beradilar - bu tanadan olib tashlanishi uchun o'pkaga uglerodli dioksidni chiqib ketishiga yordam beradi.
- Gemoglobin molekulalarining tuzilishi gazlarni tashishga imkon beradi, ammo uning tuzilishidagi anomaliya ushbu funktsiyaning buzilishiga olib keladi.
Talassemiya bitr insonda kelib chiqadigan emas, balki avloddan avodga o’tib keladigan, gemoglobinning protein qismining buzilgan sintezi tufayli paydo bo’ladigan kasallik hisoblanadi. Kasallik, agar ota-onalardan birida o'zgargan gen bo'lsa, 100% ehtimolligi bilan bolada paydo bo’ladi. Shuning uchun u eng keng tarqalgan irsiy patologiya deb hisoblanadi . - Talassemiya bitr insonda kelib chiqadigan emas, balki avloddan avodga o’tib keladigan, gemoglobinning protein qismining buzilgan sintezi tufayli paydo bo’ladigan kasallik hisoblanadi. Kasallik, agar ota-onalardan birida o'zgargan gen bo'lsa, 100% ehtimolligi bilan bolada paydo bo’ladi. Shuning uchun u eng keng tarqalgan irsiy patologiya deb hisoblanadi .
- Bu kasallik bilan xastalangan bemorlarning ko'p qismi O'rta yer dengizi sohilida, Afrika qit'asida, Markaziy Osiyoda, O'rta Osiyoda joylashgan mamlakatlarda ro'yxatga olingan.
Dostları ilə paylaş: |
|
|