Hreferralspccleanpl



Yüklə 58,44 Kb.
Pdf görüntüsü
tarix22.05.2018
ölçüsü58,44 Kb.
#45259


Ulotka dla pacjenta

Eztom, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina

Mometasoni furoas

 

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona 

informacje ważne dla pacjenta.

-

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.



-

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

-

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić 



innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

-

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane 



niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1.

Co to jest lek Eztom i w jakim celu się go stosuje



2.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Eztom 

3.

Jak stosować lek Eztom



4.

Możliwe działania niepożądane

5.

Jak przechowywać lek Eztom



6.

Zawartość opakowania i inne informacje



1.

Co to jest lek Eztom i w jakim celu się go stosuje 

Co to jest lek Eztom?

Lek Eztom zawiera mometazonu furoinian, który należy do grupy leków zwanych glikokortykosteroidami. 

Mometazonu furoinian podany donosowo łagodzi objawy zapalenia (obrzęk i podrażnienie błony śluzowej 

nosa), kichanie, swędzenie oraz uczucie zatkanego nosa lub zmniejsza ilość wydzieliny z nosa. 



W jakim celu stosuje się lek Eztom?

Katar sienny i całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa 

Lek Eztom stosowany jest w leczeniu objawów kataru siennego (zwanego także sezonowym alergicznym 

zapaleniem błony śluzowej nosa) i całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa u osób dorosłych i dzieci w 

wieku 3 lat i starszych. 

Katar sienny, który występuje w określonych porach w ciągu roku, jest reakcją alergiczną spowodowaną 

wdychaniem pyłków drzew, traw, chwastów, a także zarodników pleśni i grzybów. Całoroczne zapalenie 

błony śluzowej nosa występuje przez cały rok, a objawy mogą być spowodowane wrażliwością na 

różnorodne czynniki, w tym roztocza kurzu domowego, sierść zwierząt (lub złuszczony naskórek), pierze 

oraz niektóre pokarmy. Lek Eztom zmniejsza obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa i w ten sposób 

łagodzi kichanie, swędzenie oraz uczucie zatkanego nosa lub zmniejsza ilość wydzieliny z nosa, 

spowodowane katarem siennym lub całorocznym zapaleniem błony śluzowej nosa. 

Polipy nosa 

Lek Eztom jest stosowany w leczeniu polipów nosa u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. 

Polipy nosa są to małe narośla na błonie śluzowej nosa, zwykle występujące w obu nozdrzach. Lek Eztom 

zmniejsza stan zapalny w nosie, powodując stopniowe zmniejszanie się polipów, dzięki temu zmniejsza 

uczucie zatkanego nosa, który może utrudniać oddychanie przez nos.

 

2.



Informacje ważne przed zastosowaniem leku Eztom 

1



Kiedy nie stosować leku Eztom:

jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na mometazonu furoinian lub którykolwiek z 



pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

jeśli u pacjenta występuje niewyleczone zakażenie błony śluzowej nosa. Stosowanie leku Eztom w 



czasie niewyleczonego zakażenia w obrębie jamy nosowej, np. opryszczki, może spowodować 

nasilenie objawów zakażenia. Nie należy stosować aerozolu do nosa, aż objawy zakażenia ustąpią. 

jeśli pacjent niedawno przebył zabieg chirurgiczny w obrębie nosa lub uraz nosa. Nie należy 



stosować aerozolu do nosa do czasu wygojenia się ran.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Eztom należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

jeśli u pacjenta występuje obecnie lub występowała kiedykolwiek w przeszłości gruźlica.



jeśli u pacjenta występuje jakiekolwiek inne zakażenie.

jeśli pacjent przyjmuje inne glikokortykosteroidy w postaci doustnej lub zastrzyków.



jeśli u pacjenta występuje mukowiscydoza.

jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z 



lekarzem.

Podczas stosowania leku Eztom należy omówić to z lekarzem: 

jeśli układ odpornościowy pacjenta nie funkcjonuje prawidłowo (występują trudności w zwalczaniu 



zakażenia) i pacjent miał kontakt z osobą chorą na odrę lub ospę wietrzną. Należy unikać kontaktu z 

osobami, u których występują te zakażenia. 

jeśli u pacjenta występuje zakażenie nosa lub gardła. 



jeśli lek jest stosowany kilka miesięcy lub dłużej. 

jeśli pacjent ma długotrwałe podrażnienie nosa lub gardła. 



Jeśli kortykosteroidy w postaci aerozolu do nosa przyjmuje się w dużych dawkach przez długi okres czasu, 

mogą wystąpić działania niepożądane z powodu wchłaniania się leku w organizmie. 

Jeśli wystąpi swędzenie lub podrażnienie oczu, lekarz może zalecić inne leczenie z lekiem Eztom. 

Dzieci 

Jeśli kortykosteroidy w postaci aerozolu do nosa stosuje się w dużych dawkach przez długi okres czasu, 

mogą one powodować pewne działania niepożądane, takie jak spowolnienie tempa wzrostu u dzieci. 

Zaleca się, aby regularnie kontrolować wzrost dzieci otrzymujących długotrwałe leczenie kortykosteroidami 

donosowymi i, jeśli pojawią się jakieś zmiany, należy poinformować lekarza. 

Lek Eztom a inne leki 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta 



obecnie lub ostatnio, a także o lekach które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane 

są bez recepty.

Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Eztom i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan 



pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat). 

Jeśli pacjent stosuje inne glikokortykosteroidy w postaci doustnej lub zastrzyków w leczeniu 



uczulenia, lekarz prowadzący może zalecić pacjentowi, aby zakończył ich stosowanie w momencie 

rozpoczęcia stosowania leku Eztom. U niektórych pacjentów po zaprzestaniu stosowania 

glikokortykosteroidów w postaci doustnej lub zastrzyków mogą wystąpić działania niepożądane, 

takie jak ból stawów lub mięśni, osłabienie oraz depresja. Mogą również pojawić się inne objawy 

uczulenia, takie jak swędzenie, łzawienie oczu lub czerwone plamy i swędzenie skóry. Należy 

skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów.



Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania mometazonu furoinianu u kobiet w 

ciąży. Nie wiadomo, czy mometazonu furoinian przenika do mleka ludzkiego. 

2



Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć 

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 



Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn 

Brak danych dotyczących wpływu mometazonu furoinianu na zdolność prowadzenia pojazdów i 

obsługiwania maszyn. 

Lek Eztom zawiera benzalkoniowy chlorek

Lek Eztom zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa. 



3.

Jak stosować lek Eztom 

Lek Eztom jest przeznaczony tylko do stosowania donosowego.

Lek Eztom należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się 

do lekarza lub farmaceuty. Aerozolu do nosa nie należy stosować częściej, dłużej lub w większych dawkach 

niż zalecił to lekarz prowadzący. 



Leczenie kataru siennego i całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa 

Stosowanie u osób dorosłych oraz u dzieci w wieku powyżej 12 lat 

Zwykle stosuje się dwie dawki aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę. 

Jeśli nastąpi poprawa lekarz prowadzący może zalecić zmniejszenie dawki. 



Jeżeli nie nastąpi poprawa, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym, który może zalecić 

zwiększenie dawki; maksymalna dawka dobowa to cztery dawki aerozolu do każdego otworu 

nosowego raz na dobę. 



Stosowanie u dzieci w wieku od 3 do 11 lat 

Zwykle stosuje się jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę. 

Jeśli pacjent ma nasilone objawy kataru siennego, lekarz prowadzący może zalecić rozpoczęcie stosowania 

leku Eztom przed rozpoczęciem się sezonu pylenia. Pomoże to zapobiec wystąpieniu objawów kataru 

siennego. Pod koniec okresu pylenia może wystąpić poprawa i leczenie może nie być już konieczne. 



Polipy nosa 

Stosowanie u osób dorosłych w wieku powyżej 18 lat 

Zwykle stosuje się początkowo dwie dawki aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę. 

Jeżeli po 5 do 6 tygodniach stosowania leku nie nastąpi poprawa, lekarz może zalecić zwiększenie 



dawki do dwóch dawek aerozolu do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę. Po uzyskaniu 

poprawy lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku. 

Jeżeli po 5 do 6 tygodniach stosowania leku dwa razy na dobę nie nastąpi poprawa, pacjent powinien 



skontaktować się z lekarzem prowadzącym. 

 

Przygotowanie aerozolu do stosowania

Lek Eztom, aerozol do nosa zawiera nasadkę, która chroni końcówkę dozownika i zapobiega jej 

zanieczyszczeniu. 

Należy pamiętać, aby zdjąć ją przed użyciem aerozolu i nałożyć ponownie po zakończeniu stosowania. 

Przed pierwszym zastosowaniem aerozolu, należy sprawdzić jego działanie naciskając pompkę 10 

razy, aż do uzyskania drobnej mgiełki:

1.

Należy delikatnie wstrząsnąć butelkę.



2.

Palec wskazujący oraz środkowy należy położyć po obu stronach końcówki dozownika, a 

3



kciuk pod butelką. NIE PRZEKŁUWAĆ dozownika aerozolu do nosa.

3.

Kierując końcówkę dozownika od siebie, należy nacisnąć palcami pompkę tak, aby 10 razy 



rozpylić aerozol, aż do uzyskania jednolitej mgiełki. 

Jeśli aerozol nie był używany przez 14 dni lub dłużej, należy przed kolejnym użyciem nacisnąć 

pompkę 2 razy, aż do uzyskania jednolitej mgiełki.

Jak stosować aerozol do nosa

1.

Wstrząsnąć delikatnie butelkę i zdjąć nasadkę ochronną.



2.

Delikatnie wydmuchać nos.

3.

Zamknąć jeden otwór nosowy i włożyć końcówkę dozownika do drugiego otworu nosowego. 



Przechylić głowę lekko do przodu, trzymając butelkę pionowo do góry. 

4.

Rozpocząć delikatny i powolny wdech przez nos, w trakcie którego należy rozpylić aerozol w 



postaci drobnej mgiełki do nosa, naciskając RAZ w dół palcami. 

5.

Wykonać wydech przez usta. Powtórzyć czynności opisane w punkcie 4, aby podać drugą dawkę 



aerozolu do tego samego otworu nosowego.

6.

Wyjąć końcówkę dozownika z otworu nosowego i wykonać wydech przez usta.



7.

Powtórzyć czynności opisane w punktach od 3 do 6, aby podać aerozol do drugiego otworu 

nosowego. 

Po użyciu aerozolu, należy ostrożnie wytrzeć końcówkę dozownika czystą chusteczką lub ściereczką i 

założyć nasadkę ochronną. 

Czyszczenie butelki z aerozolem do nosa

Ważne jest, aby regularnie czyścić butelkę z aerozolem do nosa, gdyż w przeciwnym razie może on 



nie działać prawidłowo.

Należy zdjąć nasadkę ochronną i delikatnie ściągnąć końcówkę dozownika.



Umyć końcówkę dozownika i nasadkę ochronną w ciepłej wodzie, a następnie opłukać pod bieżącą 

wodą.



Nie należy udrożniać końcówki dozownika poprzez przekłuwanie igłą lub innym ostrym 



przedmiotem, ponieważ spowoduje to uszkodzenie dozownika i nie będzie dostarczana 

odpowiednia dawka leku.

Pozostawić nasadkę ochronną i końcówkę dozownika w ciepłym miejscu do wyschnięcia.



Nałożyć końcówkę dozownika na butelkę, a następnie włożyć nasadkę ochronną.

Po wyczyszczeniu należy sprawdzić, czy dozownik działa prawidłowo i 2 razy rozpylić aerozol.



Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Eztom

Jeśli przypadkowo zastosowano większą dawkę leku niż jest zalecana, należy zwrócić się do lekarza. 

Jeśli steroidy stosowane są przez długi okres czasu lub w dużych dawkach, w rzadkich przypadkach mogą 

wywoływać niekorzystny wpływ na układ hormonalny pacjenta. U dzieci mogą wpływać na wzrost i rozwój. 



Pominięcie zastosowania leku Eztom

Jeśli pacjent zapomniał zastosować aerozol do nosa o odpowiedniej porze, powinien przyjąć lek od razu, jak 

sobie o tym przypomni, a następnie kontynuować leczenie stosując lek o zwykłej porze. Nie należy stosować 

dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.



Przerwanie stosowania leku Eztom

U niektórych pacjentów złagodzenie objawów występuje po 12 godzinach od podania pierwszej dawki leku 

Eztom; jednak pełną kontrolę objawów można uzyskać dopiero po 2 dniach stosowania leku. Bardzo ważne 

jest, aby pacjent regularnie stosował aerozol do nosa. Nie należy przerywać leczenia, nawet jeśli pacjent 

czuje się lepiej, chyba że tak zalecił lekarz.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do 

lekarza lub farmaceuty.

4



4.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Po zastosowaniu tego leku mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (alergiczne). Reakcje te 

mogą być ciężkie. Należy przerwać stosowanie leku Eztom i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską, 

jeśli wystąpią objawy, takie jak: 

obrzęk twarzy, języka lub gardła 



problemy z przełykaniem 

pokrzywka 



świszczący oddech lub trudności w oddychaniu 

Jeśli kortykosteroidy w postaci aerozolu do nosa przyjmuje się w dużych dawkach przez długi okres czasu, 

działania niepożądane mogą występować z powodu wchłaniania się leku w organizmie. 



Inne działania niepożądane:

Większość osób stosujących aerozole do nosa nie zgłasza żadnych działań niepożądanych. Jednak u 

niektórych osób po zastosowaniu leku Eztom lub innego kortykosteroidu w postaci aerozolu do nosa 

wystąpiły następujące działania niepożądane: 

Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów)

ból głowy



kichanie 

krwawienia z nosa [występowało bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów) u 



pacjentów z polipami nosa, którzy stosowali dwie dawki do każdego otworu nosowego dwa razy na 

dobę] 


ból nosa lub gardła

owrzodzenie błony śluzowej nosa 



zakażenie górnych dróg oddechowych 

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): 

wzrost ciśnienia w gałce ocznej (jaskra) i (lub) zaćma powodujące zaburzenia widzenia



uszkodzenie przegrody nosowej oddzielającej jamy nosowe 

zaburzenia smaku i węchu 



trudności w oddychaniu i (lub) świszczący oddech 

nieostre widzenie



Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w 

ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać 

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu 

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa; tel.: + 48 22 49 21 301; faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: 

ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat 

bezpieczeństwa stosowania leku.

5.

Jak przechowywać lek Eztom

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

5



Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Nie stosować leku Eztom po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po: termin 

ważności (EXP) lub na etykiecie butelki po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego 

miesiąca.

Każdą butelkę z aerozolem należy zużyć w ciągu 2 miesięcy po pierwszym otwarciu. Należy otworzyć tylko 

jedną butelkę w danym czasie.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać 

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.



6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Eztom

-

Substancją czynną leku jest: mometazonu furoinian. Jedna dawka leku zawiera 50 mikrogramów 

mometazonu furoinianu jednowodnego.

-

Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek, glicerol, polisorbat 80, celuloza mikrokrystaliczna oraz 

karmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Eztom i co zawiera opakowanie

Lek Eztom to aerozol do nosa, zawiesina. 

Butelka zawiera 140 dawek leku.

Opakowanie zawiera 1 butelkę lub 3 butelki.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny 

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Hvězdova 1716/2b

140 78 Praga 4

Republika Czeska

Wytwórca

Farmea


10, rue Bouche Thomas, Z.A.C d’Orgemont

49000 ANGERS

Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach 

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do miejscowego 

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: 

Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.

ul. Osmańska 14

02-823 Warszawa



Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2017 r.

6

Yüklə 58,44 Kb.

Dostları ilə paylaş:




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə