Jeotermal Enerji Semineri
Yüklə 169,95 Kb. Pdf görüntüsü
|
| _____________________________________________________________________________________________ 41
_______
Jeotermal Enerji Semineri JEOTERMAL ÇALIŞMALARDA DURAYLI İZOTOP TEKNİKLERİNİN KULLANILMASI Halim MUTLU ÖZET Doğada gerçekleşen fiziksel ve kimyasal işlevler neticesinde düşük atom numaralı elementlerin izotop kompozisyonları ayrımlaşmaya uğramaktadır. İzotopların fiziksel ve kimyasal özelliklerindeki düşük dereceli farklılıklardan kaynaklanan bu ayrımlaşma, izotop kütleleri arasındaki değişimlerle doğru orantılıdır. İzotop kompozisyonlarında bu tür değişimlerin görüldüğü başlıca elementler hidrojen, karbon, azot, oksijen ve kükürttür. Su, gaz ve kaya sistemlerinden örneklenen jeolojik malzemelerde yürütülecek duraylı izotop analizleri, bu sistemlerde gelişen mineral ve akışkanların oluşum koşulları ve kökenlerinin ortaya çıkarılmasında yardımcı olmaktadır. Jeotermal incelemelerde kullanılan su izotopları akışkanın kökeni ve yaşı ile birlikte yeraltında farklı tür sularla gerçekleşen olası karışım, su kayaç etkileşimi ve buhar ayrım işlevleri hakkında bilgi sağlamaktadır. Bu makalenin amacı, jeotermal incelemelerde kullanılan izotop teknikleri hakkında genel bir bilgi vermek ve jeotermal sahaların arama ve üretim aşamalarında yürütülmesi gereken izotop jeokimyası çalışmalarını tanıtmaktır. 1. GİRİŞ Bir elementin elektron ve proton sayıları aynı ancak farklı nötron yüklü atomlarına izotop adı verilir. Bu nedenle, izotopların atomik kütleleri birbirinden farklıdır. İzotoplar radyoaktif ve duraylı (kararlı) olmak üzere iki gruba ayrılmaktadır. Radyoaktif izotoplar, radyoaktif bozuşma yoluyla bir başka elemente dönüşen izotoplardır. Duraylı izotoplar ise, radyoaktif bozuşmaya uğramayan izotoplardır. İzotopların jeolojide başlıca iki uygulama alanı vardır. Radyoaktif izotoplar kayaç, mineral ve suların yaşlarının belirlenmesinde, duraylı izotoplar ise jeolojik malzemelerin oluşum koşulları ve kökenlerinin ortaya konulmasında kullanılmaktadır [1]. Aynı elemente ait izotopların kimyasal davranışları çok az değişmekle birlikte, bu izotoplar arasındaki kütle farkı da oldukça küçük sapmalara neden olmaktadır. Bu nedenle, izotopik değişimlere yönelik denge sabitleri çoğunlukla 1’e yakın değerler almaktadır. Jeotermal sularda görülen izotopların göreceli bollukları Tablo 1’de, tüm duraylı izotopların izotop oranları ve bunların analizinde kullanılan standartlar ise Tablo 2’de verilmiştir. Tablo 1. Jeotermal sularda görülen izotopların göreceli bollukları [2]. İzotop
Bolluk (%) İzotop
Bolluk (%) 1 H 99.985 16
O 99.760
2 H ( = D) 0.015 17
O 0.040
3 H ( = T) 10 15
10 12
18 O 0.200 12 C 98.89 32 S 95.000 13 C 1.11 33 S 0.760 14 C 1.2x10 10 34
S 4.220
36 S 0.016 _____________________________________________________________________________________________ 42
_______
Jeotermal Enerji Semineri Tablo 2. Duraylı izotopların izotop oranları ve standartları [3]. Element Simge
Oran Standart Mutlak Oran Hidrojen dD D/H (
2 H/
1 H)
SMOW 1.557x10 4 Lityum
d 6 Li 6 Li/
7 Li
NBS LSVEC 0.08306
Bor d 11 B 11
B/ 10
B NBS 951
4.044 Karbon
d 13
C 13
C/ 12
C PDB
1.122x10 2
Azot d 15 N 15
N/ 14
N Atmosfer 3.613x10 3
Oksijen d 18 O d 17 O 18
O/ 16
O 17
O/ 16
O SMOW, PDB SMOW 2.0052x10 3 3.76x10
4 Kükürt
d 34
S 34
S/ 32
S CDT
4.43x10 2
2.DURAYLI İZOTOPLAR VE İZOTOP AYRIMLAŞMASI Gaz, su ve kaya gibi sistemlerdeki izotop değişimleri ortamda gelişen doğal süreçler sonucu ortaya çıkmaktadır. Duraylı izotopların en önemlileri olan hidrojen, oksijen, karbon ve kükürt elementleri bazı ortak özelliklere sahiptir. – Düşük atomik kütleye sahiptirler; – Bu elementlerin nadir (ağır) ve bolluk derecesi yüksek (hafif) olan izotopları arasındaki göreceli kütle farkı oldukça fazladır. Örneğin, 13
C ve 12
C arasında %8.3, 18
O ve 16
O arasında %12.5 ve D ve H arasında ise %100 gibi kütle farkı bulunmaktadır; – Bu elementlerin çok güçlü kovalent bağ oluşturmaları yüksek oranda izotopik ayrımlaşmaya yol açmaktadır; – Bu elementler jeotermal akışkan ve kayaçların önemli bileşenlerini oluşturmaktadır; – Nadir izotopun bolluğu kütle spektrometresi ile ölçülebilecek (yüzde ile ifade edilebilecek şekilde) kadar yeterlidir. Bu elementlerin doğal değişimlerini temel alan teknikler, bir jeotermal sahanın arama ve üretim aşamalarında yürütülen jeokimyasal çalışmalar için vazgeçilmez birer araçtırlar. Sıcaklık, sukayaç etkileşimi, buhar ayrımı, seyrelme veya karışım gibi faktörlere bağlı olarak gelişen hızlı, tamamlanmamış veya tek taraflı süreçlerin etkisi altında, bu izotopların konsantrasyonları değişmesine karşın, kaynaktan örnekleme noktasına kadar olan hareketleri sırasında etkin olan fiziksel ve kimyasal işlevlerden önemli derecede etkilenmemeleri ise doğal iz sürücüler olarak kullanılmalarına olanak vermiştir. Bu tür izotopik iz sürme hidrolojik sorunların çözümü ve yorumlanmasında günümüzde sıkça kullanılmaktadır. Hafif duraylı izotopların yer aldığı mineral ve akışkanlar (gaz + su) arasındaki izotopik ayrımlaşma faktörlerinin şiddeti ve bunların sıcaklık bağımlı oldukları bilinmesi gereken noktalardır. Söz konusu ayrımlaşma faktörleri üç farklı şekilde elde edilir: – Spektroskopik veriler ve istatistiksel mekanik yöntemleri kullanılarak yapılan yarı deneysel hesaplamalar; – Laboratuar kalibrasyon çalışmaları; – Oluşum koşulları iyi bilinen veya ileri derecede taklit edilebilen doğal örnekler üzerindeki ölçümler. Kaynak ve kuyulardan toplanan suların izotop analizleri akışkan kökeni, yaşı, yeraltında farklı sularla gerçekleşen olası karışım, sukayaç etkileşimi ve buhar ayrım işlevleri hakkında bilgi sağlamaktadır. Gazlar ve bunların duraylı izotoplarının sığ derinlerdeki koşullardan az etkilenmeleri nedeniyle, jeotermal gazlardaki duraylı izotop çalışmaları, sıvı akışkanlara yönelik yapılan incelemelere göre daha avantajlıdır. Karbon dioksit, metan ve hidrojen izotop kompozisyonlarının değerlendirilmesi ile bu gibi gazların kökeni ortaya konabilir ve izotop jeotermometresi hesaplamaları yapılabilir.
_____________________________________________________________________________________________ 43
_______
Jeotermal Enerji Semineri Farklı kimyasal bileşiklerin izotop içeriklerindeki doğal değişimleri tanımlamak için ilk olarak konsantrasyon birimlerini tanıtılacaktır. İzotop oranı ( R ): Bir elementin herhangi bir izotopu ile aynı elementin en bol bulunan izotop atomları arasındaki sayısal orandır. Örnek olarak döteryum (D) alınırsa: R (D) =
H H
1 2 (1)
Doğadaki ortalama değeri, R (D)
= 1.5 x 10 4
. Kütle spektrometresi duraylı izotop konsantrasyonlarını ölçen bir alettir. Bu cihaz, farklı kütleli izotopları bir araya getirir ve bunların bolluk oranlarını sürekli olarak ölçer. Analiz sırasında ortaya çıkan çeşitli kimyasal, fiziksel ve elektronik süreçler nedeniyle, bu oran kesin şekilde ölçülememekte ancak aynı kütle oranına sahip bir standart ile karşılaştırılmaktadır. Böylece, bir örnekteki bilinmeyen kütle oranı, R örnek , (
18 O/
16 O, D/H veya 13 C/
12 C gibi) tam olarak bilinmese de referans olarak alınan bir maddedeki (R standart
) aynı kütle oranı ile doğru bir şekilde karşılaştırılabilmektedir. Böylece, izotop konsantrasyonları ‰ sapması olarak d işareti ile gösterilir. d =
S dart
S Örnek
R R R tan
tan 3 10 - (2)
veya aynı denklem oksijen için yazılırsa, d 18 O = 3 16 18 16
18 16
18 10
) / ( ) / ( ) / ( x O O O O O O SMOW SMOW örnek
ú û ù ê ë é - (3) d 18
O ve dD değerleri için standart olarak SMOW kullanılmaktadır. SMOW (Standard Mean Ocean Water) standart ortalama deniz suyu anlamına gelmektedir. Hidrolojik döngünün giriş ve çıkış noktalarını en iyi şekilde temsil etmesinden dolayı, okyanus suyu standart olarak seçilmiştir. Bununla birlikte, yeryüzündeki suyun yaklaşık %97’sini oluşturan okyanus suyu oldukça tekdüze bir izotop bileşimine sahiptir. Tanım gereği, SMOW içinde d 18
O = 0 ve dD = 0 olmalıdır. Ancak 1976 yılında Viyana’da Duraylı İzotop Standartları konusunda yapılan bir toplantıda, gelecek yıllarda Viyana SMOW Standardının (VSMOW) kullanılması önerilmiştir. SMOW izotop kompozisyonunun V SMOW’a göre dD ve d 18 O değerleri sırasıyla +0.2 ‰ ve +0.04 ‰’dır [4]. VSMOW’un mutlak D/H oranı [5] ve mutlak 18
O/ 16
O oranı [6] ise aşağıdaki gibidir: D/H
(VSMOW) = (155.76 + 0.05) x 10 6 (4)
18 O/
16 O (VSMOW) = (2005.20 + 0.45) x 10 6
(5) Herhangi bir suyun 18 O/
16 O oranı, örneğin 1991.16 x 10 6 , VSMOW’a göre 7 ‰ daha az olduğunda: d 18
O = 6 6 6 10
20 . 2005 ) 10
20 . 2005 10 16
. 1991
( - - - -
x x x x 1000 = 7 ‰ (6)
Karbon için öngörülen standart, Kuzey Carolina PeeDee Formasyonunda görülen belemnit fosilinin (PDB) karbon izotop bileşimidir. Bu standardın orijinal malzemesi günümüzde mevcut değildir. Yeni karbonat referansı NBS19’dir. VPDB ölçümünün tanımı aşağıdaki şekildedir: d 13 C = C NBS19/VPDB = 1.95 (7)
_____________________________________________________________________________________________ 44
_______
Jeotermal Enerji Semineri Kükürt için kullanılan standart ise Canyon Diablo meteorididir. Aynı elementin izotopları benzer özelliklere sahip olmalarına karşın, kütle farkı nedeniyle farklı reaksiyon hızları ve dağılımları göstermektedirler. Yayılma, buharlaşma, yoğunlaşma ve erime gibi bazı fiziksel süreçler de izotop ayrımlaşmasına yol açmaktadır. Fiziksel veya kimyasal işlevler sonucu ortaya çıkan izotop bileşimindeki tüm bu değişimler izotopik ayrımlaşma olarak bilinir. Ayrımlaşma faktörü, a, bir sistemdeki farklı bileşik veya fazların izotop oranları arasındaki sayısal orandır. Denge durumunda, izotoplar molekül içinde olası tüm siteler arasında rasgele dağılım gösterirler. Bu durumda, a katsayısı ile izotop değişim reaksiyonu arasındaki ilişki aşağıdaki şekildedir: a = K 1/n
(8) n: reaksiyonda yer değiştiren atom sayısı a: dağılım katsayısına benzer bir faktör K: izotop değişim reaksiyonunun denge sabiti Örnek olarak CO ile CH 4 arasındaki reaksiyon için denge sabiti şu şekilde olacaktır: 12 CO +
13 CH 4 Û 13
CO + 12
CH 4 (9) K = ) )( ( ) )( ( 4 13 12 4 12 13
CH CO CH
CO (10)
İzotopik olarak yer değiştiren moleküllerine ait aktivite katsayıları oranları bire eşit olduğundan, aktivite ve fugasite (oksijen basıncı) yerine genellikle konsantrasyon değerleri kullanılmaktadır. Örnek olarak, 0°C’de subuhar dengesini ele alınırsa, a sb ( 18
O) =
Buhar Su O R O R
18 18
= 1.0115 olacaktır: (11) Böylece, eğer izotopik oranı 2.0499x10 3 olan bir su 0°C’de buhar ile dengeye ulaşırsa, buharın izotopik oranı R 18 O Buhar
= 0115
. 1 10 0499 . 2 3 -
x = 2.0217 x 10 3 olacaktır. (12) Bu durumda, buhar, türemiş olduğu orijinal suya göre ağır izotop bakımından daha fakirdir. Aynı koşullarda (0°C’de subuhar dengesi), döteryum için ayrımlaşma faktörü ise: a sb D =
D R D R Buhar Su
= 1.0185 (13)
D için bulunan ayrımlaşma faktörü oksijen18’e göre daha yüksektir. Aslında, göreceli kütle farkı daha fazla olduğundan, hafif elementler için elde edilen ayrımlaşma faktörleri daha yüksektir. Ayrımlaşma faktörü ile sıcaklık (°K) arasındaki ilişki oksijen [7] ve hidrojen [8] için aşağıdaki denklemler ile verilmiştir. 1000 ln a sb
18 O = 2.644 – 3.206 (10 3 T
) + 1.534 (10 6 T 2 ) (14) _____________________________________________________________________________________________ 45
_______
Jeotermal Enerji Semineri ln a
sb D = 0.0771 + 13.436 (10 3 T
) (15)
Duraylı izotoplarda, ‰ ayrımlaşması (10 3 lna) oldukça önemlidir. Bu miktar ∩ değeri ile gösterilir. ∩ AB
= d A d B » 10
3 ln a
AB (16)
Böylece, d değerlerinin farkından elde edilen ∩, ‰ ayrımlaşması için mükemmel bir yaklaşım olacaktır. Belirli bir sıcaklıktaki denge için gerekli ayrımlaşma faktörü 1’den çok az yüksek bir değer ile 1’den çok az alçak bir değer arasında olacaktır. Bir başka deyişle, 10 3 ln a ifadesinin sadece işareti değişecektir. 3. JEOTERMAL SULARIN KÖKENİ Jeotermale yönelik eski çalışmalarda, suyun jüvenil yada mağmatik bir kaynaktan türediği sanılmaktaydı. Ancak yüksek rakımlı ve karasal alanlardan örneklenen yağmur ve kar sularının hafif izotoplarca zengin olduğu (düşük d değerleri) ve bu sulardaki dD ve d 18 O değerlerinin meteorik su çizgisi üzerinde yer aldığının ortaya konulmasıyla bu görüş radikal bir değişim geçirmiştir [4]. Tropik denizlerden uzaklaştıkça ağır izotoplarda ( 18 O, D) görülen fakirleşme, bu izotopların yağmur ve kar suyu gibi yoğun fazlar içine girmeleri ve kalıntı buhar fazında da hafif izotopların zenginleşmesi ( Raleigh süreci) ile açıklanmaktadır. Craig (1961), jeotermal sulardaki d 18 O değerlerinin yerel meteorik sulardakilerden daha yüksek (pozitif) olduğunu ancak dD bolluklarının ise aynı kaldığını ortaya koymuştur. Yüksek sıcaklıklı jeotermal sistemlerdeki suyun kökeni jeokimyacıların uzun yıllardır cevabını aradığı bir soru olmuştur. Geçmiş yıllarda suyun kökenini belirlemek üzere herhangi bir teknik mevcut olmadığı için en kabul gören teori suyun kısmen de olsa magmatik ya da jüvenil bir kökene sahip olduğuydu. Ancak önce su ile ilgili bazı tanımlamaların yapılması gerekmektedir. Meteorik su, herhangi bir yaşta olabilen ve yağışlar sonucu ortaya çıkan sudur. Yağmur, kar, göl, nehir ve çoğu yeraltı suyu meteorik sular grubuna girmektedir. Magmatik su, başlangıç kökeni ne olursa olsun, magma ile denge durumuna gelmiş suya denmektedir. Jüvenil su yerkürenin manto veya çekirdeğinden gelen ve daha önce hiçbir şekilde hidrosfer ile temas etmemiş sudur. Hidrotermal su ise kökenine bakılmaksızın her tür sıcak suya verilen isimdir. 1930’lu yıllarda yapılan termodinamik hesaplamalar sonucunda, Yellowstone doğal parkındaki kaynayan suların yaklaşık %13’nün jüvenil karakterde olduğu belirlendi. 1950’lerde İtalya’daki Larderello jeotermal sahasındaki sıcak suların, yaklaşık %10’nun, jüvenil ya da magmatik su olduğu düşünülmekteydi. 1963 yılında izotop tekniklerinin geliştirilmesinden sonra, Craig hidrojen ve oksijen izotopik bileşimlerini ölçmek suretiyle jeotermal sular ve buharların meteorik kökenli olduklarını ortaya koymuştur. Craig, mantodan kabuğa yükselmekte olan suyun tekdüze ve bilinmeyen bir D/H oranı olduğunu kabullendi. Bu tür suyun izotopik bileşiminin yeryüzündeki yağmur suyunun izotop kompozisyonundan farklı olduğunu söylemek hiç de yanlış olmayacaktır. Şekil 1’de yerel yeraltı suyu ile jüvenil suyun değişik oranlarda karışımı sonucu oluşmuş suların oksijenhidrojen izotop diyagramındaki yerleri gösterilmiştir. Craig ve onu takiben diğer araştırmacılar, mineralsu izotopik ayrımlaşma faktörlerinden yararlanarak bozuşmamış magmatik kayaçların hidrojen ve oksijen izotop kompozisyonlarını analiz etmişler ve magma ile denge halinde olabilecek suların olası izotop bileşimlerinin dD = – 80 ile – 40 ‰ ve d 18
O = + 5.5 ile + 9.5 ‰ aralığında değişebileceğini ortaya koymuşlardır. Farklı jeotermal alanlardaki yerel meteorik sular farklı izotop bileşimleri sergilemektedirler. Yıllık ortalama yağışın izotop kompozisyonu büyük ölçüde yerel hava sıcaklığına bağlıdır. Bir başka deyişle, sıcaklık ne kadar düşükse ağır izotop bileşimi de o kadar düşük olmaktadır (d 18
O ve dD soğuk bölgelerde daha negatif değerler almaktadır). Böylece, yükseklik, enlem ve kıta etkileri gibi parametrelerin tümü yağış kompozisyonunu önemli derecede etkilemektedir. Örnek olarak, yağmur suyunun d 18
O değeri Kanarya Adalarında – 3‰, Larderello jeotermal sahasında –6.5‰ ve Yellowstone doğal parkında ise – 18.5‰ olmaktadır. Ancak, meteorik döngü içinde yer alan suların kendine özgü izotop kompozisyonu bulunmaktadır. Bu kompozisyon yağış sularının tamamıyla meteorik bir kökene sahip olduklarına işaret etmektedir. _____________________________________________________________________________________________ 46
_______
Jeotermal Enerji Semineri dD = 8 d 18 O + B
(17) B sabit değeri çoğu durumda 10 olarak alınır. Bu doğrusal ilişki, jeotermal suların izotop bileşimi ne olursa olsun dDd 18
O grafiği üzerinde Meteorik Su Çizgisi (MSÇ) olarak adlandırılan bir doğru üzerinde yer alacaklarını ifade etmektedir. Bölgesel ölçekte, Meteorik Su Çizgisinde bazı sapmalar görülebilir. 20 15
10 5
0 5 10 d O 150
100 50
0 d
18 D / 0 00
/ 0 0 0 SMOW
M et er oi k Su Ç iz gi si
Yellowstone Parkı Steam boat kaynakları Heklaİzlanda Gayzerler (ABD) Larderello (İtalya) Wairakei (Y. Zelanda) Kanarya Ad. Jüvenil Su ?
Yerel Yağış Meteorik ve Jüvenil sular arasındaki karışımın beklenen kompozisyonu Şekil 1. Dünyanın değişik bölgelerindeki jeotermal suların beklenen kompozisyonları: Yerel meteorik su ile jüvenil su arasındaki farklı karışım oranları [1]. Dünyanın farklı bölgelerindeki jeotermal sahalarda yürütülen izotop çalışmaları sonucunda, Şekil 1’de jüvenil su jeotermal sular arasında gösterilen ilişkiye yönelik herhangi bir kanıt elde edilememiştir. Şekil 2’de ise, dünyanın iyi bilinen bazı jeotermal sahalarından derlenen izotop kompozisyonları şematik olarak gösterilmiştir. İzotop değişimlerinin sergilediği yönelim, döteryum bileşimlerinin (dD) her sistem için sabit kaldığını ve aynı bölgedeki yerel meteorik suların döteryum bileşimleri ile aynı olduğunu göstermektedir. Buna karşın, sıcak suların oksijen izotop bileşimleri ise yerel meteorik sulara göre belirgin bir zenginleşme sergilemektedir. Bu farklılık ancak iki şekilde açıklanabilir: (a)220°C’de sıvıbuhar izotopik ayrımlaşması veya (b)kayaçlar ile bunların içinde dolaşan sıcak sular arasında gerçekleşen izotopik değişim. Birinci durum göz önüne alındığında, denge durumundaki bu iki faz sadece 220°C’de aynı hidrojen bileşimi ve oksijen ayrımlaşması sergileyebilir. Ancak bu sahaların hiç birisinde suların sıcaklığı 220°C’ye ulaşmaması nedeniyle bu mekanizmanın gerçekleşmesi olası değildir. Bu nedenle, gözlenen oksijen kayması mineraller ile su arasında gerçekleşen izotopik değişimle sağlanmış olmalıdır. Sıcak suların oksijen izotop bileşimlerinin kayaç alanına (jüvenil su) doğru kaymasının nedeni yüksek sıcaklıklarda kayaç ile su arasında gelişen oksijen değişimidir. Bu değişimin derecesi su ve kayaçtaki oksijen bolluğu, başlangıç 18 O içeriği, sumineral ayrımlaşma faktörü (sıcaklık bağımlı olan bu katsayı her mineral için farklı değer almaktadır), bu iki fazın temas süresi ve yüzeyi ile yakından ilişkilidir. Duraylı izotop teknikleri yerkabuğunun sıvı akışkanlarla her ne şekilde olursa olsun etkileşime girdiğini ortaya koymuştur. Böylece, kapalı bir sistemde bulunan su ve kayaçtaki izotop bileşimlerinin değişimini aşağıdaki denklem ile ifade etmek mümkündür. _____________________________________________________________________________________________ 47
_______
Jeotermal Enerji Semineri W (d
s,su – d
b,su ) = – R (d s,kayaç – d
b,kayaç ) (18) ) ( ) ( , , , , Ç - - - =
kayaç s su
b kayaç
b kayaç
s R W d d d d (19)
Burada, W = sudaki oksijenin değişken mol miktarı R = kayaçtaki oksijenin değişken mol miktarı d B = başlangıç kompozisyonu d S = son kompozisyon ∩ = d
kayaç – d
su ≈ 10
3 ln a
kayaç,su Jeotermal sistemlerdeki meteorik suların 18 O bakımından zenginleşmesi ile bu sularla tepkimeye giren kayaçlarda görülen 18
O fakirleşmesi aynı orandadır. Böylece, fosil jeotermal sistemlerdeki kayaçlarda yapılacak 18 O analizleri, o dönemdeki sukayaç oranları ve su sıcaklıklarının tahmin edilmesine olanak tanıyacaktır. Kayaçlardaki oldukça düşük hidrojen içeriği nedeniyle (yaklaşık %50 olan oksijen içeriğine karşılık, hidrojen miktarı kütle olarak %1’den daha azdır), sulardaki hidrojen izotop bileşiminde önemli bir değişim yoktur. Şekil 2’de gösterilen alanlarda oksijen izotop kompozisyonu 1‰ (Wairakei) ile 18‰ (Kanarya Adaları) arasında değişmektedir. Wairakei’deki düşük oksijen değişimi, ilk olarak jeotermal sistemdeki su döngüsünün çok sığ olması şeklinde yorumlanmıştı. Bu tür hızlı döngü ayrışmış kayaçların ağır izotop bakımından fakirleşmesine neden olmaktadır. 20 15
10 5
0 5 10 d O 150
100 50
0 d
18 D / 0 00
/ 0 0 0 SMOW
M et er oi k Su Ç iz gi si
Yellowstone Parkı Steam boat kaynakları Heklaİzlanda Gayzerler (ABD) Larderello (İtalya) Wairakei (Y. Zelanda) Kanarya Ad. Jüvenil
Su ? Yerel Yağış Maksimum O bileşimli yerel sular 18 d O
= +15 18
Şekil 2. Dünyanın değişik bölgelerindeki jeotermal boşalımların duraylı izotop bileşimleri [1]. _____________________________________________________________________________________________ 48
_______
Jeotermal Enerji Semineri 4. JEOTERMAL SULARIN İZOTOP BİLEŞİMİNİ ETKİLEYEN DİĞER PARAMETRELER Oksijen izotop bileşimindeki değişim jeotermal suların izotop kompozisyonunu belirleyen en temel parametredir. Bilindiği gibi, kökenini yansıtacak bir başlangıç izotop bileşimli meteorik su jeotermal rezervuarı beslemek üzere derinlere süzülür. Rezervuardan yüzeye yükselen bu suyun hidrojen izotop bileşimi fazla bir değişim göstermezken oksijen kompozisyonu daha pozitif değerler sergiler. Meteorik suların yeraltına süzülmelerini takiben duraylı izotop bileşimlerini etkileyen diğer bir takım parametreler de vardır. Düşük sıcaklıklı jeotermal sistemlerde, su ve mineraller arasındaki izotop değişim tepkimeleri çok düşük hızlarda gerçekleşmektedir. Bunun sonucu olarak, suların izotop kompozisyonlarında ölçülebilecek derecede bir değişimin olması için çok uzun zaman gereklidir. Su rezervuarda yeterli süre kalsa bile, su ve kayaç arasında denge sağlanmayabilir. Isı miktarının kondiksiyon yolu ile kaybedilecek miktardan daha fazla olması ve mineral çökelmesinin soğuk suların yüzeye çıkış yollarını tıkaması nedeni ile, jeotermal sistemlerde en sık rastlanan soğuma işlevleri kaynama ve buhar kaybıdır. Düşük sıcaklık ortamlarında ise izotop ayrımlaşmasına yol açan iki önemli fiziksel süreç ön plana çıkmaktadır. Bunlar, – Yeraltı buharlaşması – Yüzey buharlaşması Sıcak suyun konveksiyon şekilde yüzeye yükselmesi ve bu sırada basıncın düşmesi nedeniyle buhar ortaya çıkmaktadır. Adyabatik buhar oluşumu aynı zamanda sıcaklıkta da bir azalımı vurgulamaktadır. Ortaya çıkan buhar ve su fazlarının izotop bileşimi ise büyük ölçüde bu fazların akışkan içindeki miktarına bağlıdır. Akışkanın yükselmesi sırasında buhar ve su aynı anda oluşur ve yüzeyde birbirlerinden ayrılırlar ise (tek aşamalı buhar ayrımı), izotop bileşiminde bükük farklılıklar ortaya çıkar. Kesintisiz buhar ayrımı olarak bilinen diğer bir işlev sırasında ise, buhar oluştuktan hemen sonra ayrılmaktadır. Sıvı ve buhar fazları arasındaki izotopik dengenin çok hızlı gerçekleşmesi nedeniyle [9], izotop dağılımlarının dengeye çok yakın olduğu ve bunun da a denge sabiti ile kontrol edildiği söylenebilir. Sıvı ve buhar fazlarında ölçülen izotop içerikleri (d su ve d
buhar ) ile oksijen ve döteryum arasındaki ilişki aşağıdaki şekilde yazılabilir. 1000 ln a = 1000 (a – 1) » d su – d
buhar (20)
Tek aşamalı buhar ayrımı işlevinde, ayrılan buhar ve suyun izotop bileşimi izotop dengesinden hesaplanabilir: d buhar
y buhar
+ d su
(1 – y buhar
) = d B (21) d B buhar fraksiyonunun (y buhar ) ayrılmasından önceki akışkan fazının başlangıç izotop bileşimini yansıtmaktadır. Entalpi dengesi kullanılarak, y buhar
hesaplanabilir. y buhar =
su buhar su
H H H H
- - ) ( 0 (22)
H 0 , H su ve H
buhar sırasıyla, akışkanın başlangıç durumundaki (buharlaşma olmadan önceki) entalpisi, su ve buharın ayrılma sıcaklığındaki entalpileridir. Akışkan (d Su ) ve buhar (d Buhar ) fazlarının ayrılmadan sonraki izotop bileşimlerinin hesaplanması için aşağıdaki formüller kullanılır: d Su = d 0 + y buhar (1000 ln a) (23) d
= d 0 – (1 – y buhar ) (1000 ln a) (24)
_____________________________________________________________________________________________ 49
_______
Jeotermal Enerji Semineri Elde edilecek dDd 18 O grafiğinin eğimi (S) yaklaşık olarak aşağıdaki şekildedir: S ≈ ) 1000 )( 1 ( ) 1000
)( 1 ( 18 0 18 0 + - + - - O D O D d a d a (25) Konunun daha iyi anlaşılması için, başlangıç d 18 O ve dD değerleri sırasıyla –6.5 ve –42 olan ve yeraltına sızan bir meteorik su düşünelim (Şekil 3). 80°C’de ayrılan buharın fraksiyon kaybı, eğimi 5.8 olan bir doğru üzerinde olacak ve %20 ve %40 buhar ayrılması durumunda kalıntı sıvının d 18 O
verilmiştir. Şekil 3 ve Tablo 3’den de görüldüğü üzere, 220°C’de hidrojen herhangi bir ayrımlaşmaya uğramamaktadır. Diğer bir önemli husus da, sıcaklık yükseldikçe oksijene ait fraksiyonlarının ayrılan buhar miktarı kadar düşük oluşudur. 8 7
6 5
4 3
2 d O
55 50
45 40
35 30
25 d
18 D / 0 00
/ 0 0 0 Me te ro ik
Su Ç iz gi si
Ayrılmış buhar Buhar ayrımından sonraki kalıntı sıvı 80 C
120 C 220 C
260 C o Orijinal su Şekil 3. Farklı sıcaklıklarda ve %20 ve %40 buhar ayrılması durumunda kalıntı sıvının oksijen ve hidrojen izotop bileşimleri [1]. Tablo 3. Değişik sıcaklıklarda gerçekleşen buhar ayrımı eğimleri ve %20 ve %40 buhar ayrılması durumunda kalıntı sıvının d 18
O değerleri [1]. Buhar
ayrılma sıcaklığı 1000 ln α ( 18 O için ) 1000 ln α (D için ) Eğim
%20 buhar ayrılması sonucunda d 18 O değeri %40 buhar ayrılması sonucunda d 18 O değeri 80 6.07
36.1 5.8
5.3 4.1
120 4.35
21.5 4.6
5.6 4.7
220 2.10
0.1 0.0
6.1 5.7
260 1.46
3.6 2.4
6.2 5.9
_____________________________________________________________________________________________ 50
_______
Jeotermal Enerji Semineri 5. JEOTERMAL SULARIN İZOTOP BİLEŞİMLERİNİN ZAMAN VE ALANSAL DEĞİŞİMİ Herhangi bir jeotermal alandaki su veya buhar çıkışlarının izotop bileşimlerinde birtakım değişimler görülebilir. Yeraltına sızan ve daha sonra yeryüzündeki sıcak su kaynakları yada kuyularından boşalan sular hiç şüphesiz meteorik kökenlidir. Jeotermal sular ile yeraltındaki kayalar arasında gerçekleşen kesintisiz izotop değişimi nedeni ile jeotermal suların 18 O bileşimleri artmaktadır. Boşalım alanının farklı noktalarında yer alan kaynak veya kuyu suları, jeotermal akışkanın yüzeye çıkış rotası boyunca oksijenin ağır izotopu bakımından devamlı bir zenginleşme göstereceklerdir. Jeotermal sulardaki izotop değişimlerine neden olan bir diğer faktör de sıcak suların yüzeye yükselmeleri sırasında gerçekleşen buhar kaybıdır. Önceki bölümde de görüldüğü üzere, bu işlev sonucunda ortaya çıkan buhar ve su fazlarının izotop bileşimleri faz ayırım derecesi, ayırım sıcaklığı ve ayrılan buharın miktarına (fraksiyon) bağlıdır. Yüzeye yaklaşan bu tür akışkanlarla beslenen sıcak su ve buhar çıkışlarının (fumerol) izotop bileşimleri önemli ölçüde bu faktörler tarafından denetlenmektedir. Bir üçüncü unsur da, sıcak su sistemlerinde sıkça görülen bir işlev olan, termal sular ile soğuk yeraltı suyu arasında muhtelif oranlarda gerçekleşen karışımdır. Jeotermal güç istasyonlarından yeraltına enjekte edilen atık sular da yeryüzüne yükselmekte olan sıcak suların gerek kimyasal gerekse izotop bileşimini etkilemektedir. 6. REENJEKSİYON ÇALIŞMALARINDA DURAYLI İZOTOPLARIN KULLANIMI Bir jeotermal alanda yürütülen reenjeksiyon çalışmasının etkilerini kestirmek oldukça zordur. Ancak buhar entalpisi veya açığa çıkan buhar miktarının azalacağı tahmin edilebilir. Reenjeksiyon çalışmalarında yeraltına geri verilecek su miktarı ile yeraltında suyun izleyeceği yolları belirlemede duraylı izotopların (O ve H) doğal iz sürücüler olarak kullanılabileceği İtalyaLarderello sahasında ortaya konulmuştur [10]. Larderello güç istasyonundaki türbinden çıkışı takiben buhar yoğunlaşması olmakta ve yoğunlaşan su soğuma kulelerinden geçtiği sırada büyük bir miktarı atmosfere buhar olarak kaçmaktadır. Bu süreç sonunda, kalıntı sıvı döteryum (D) ve oksijen18 bakımından önemli ölçüde zenginleşmektedir. Yapılan testler neticesinde, enjekte edilen suyun hem d 18
O hem de dD değerlerinin +5‰ civarında sabitlendiği tespit edilmiştir. Buna karşılık, üretim kuyularındaki suların d 18
O ve dD bileşimleri ise sırasıyla 3.0 ile 1.5‰ ve 42.0 ile 37.0‰ arasında gözlenmiştir. Böylece, yeraltına basılan su, sisteme herhangi bir yapay veya radyoaktif izleyici verilmeksizin takip edilmiştir. Daha karmaşık bir model ise Gayzerler sahasında denenmiştir [11] (Şekil 4). Bölgedeki reenjeksiyon çalışmaları 1981 yılında üretim ile eşzamanlı olarak başlamıştır. Güç istasyonlarından açığa çıkan yoğunlaşmalar üretim ile kazanılan buharla ile birlikte değerlendirilmektedir. Yeraltına basılan su düşük sıcaklıktadır ve kaynama çatlaklardaki basınç tarafından kontrol edilmektedir. Enjekte edilen suyun oksijen ve hidrojen izotop bileşimi derindeki buharın bileşiminden daha negatif değerdedir. Soğuma
kulelerindeki farklı
kütle kayıpları enjekte edilecek yoğunlaşmalardaki izotop
kompozisyonlarının değişimine yol açmaktadır. Yeraltına basılan akışkanın yapacağı etki ilk olarak reenjeksiyon kuyuları civarında hissedilmekle beraber zaman içinde yerel basınç gradyanı ve tüm alanı kaplamıştır. Şekil 4’de Gayzerler jeotermal sahasının GD kısmındaki kuyulardan alınan suların izotop bileşimleri görülmektedir. Sahanın bu kesimi orijinal boşalım alanına oldukça yakındır. Yeraltına sızan meteorik suyun (MW) bileşimi d 18 O = 8 ve dD = 54‰ civarındadır (siyah daireler). Su ve kayaç arasında gerçekleşen izotop değişimi oksijen zenginleşmesi ile sonuçlanmıştır. Ortaya çıkan su buharının buhar baskın rezervuar içindeki hidrojen izotop bileşimi ise herhangi bir değişime uğramamıştır. Ancak, oksijen18 konsantrasyonları sahanın GD’dan merkezi kısımlarına doğru artmıştır. Bu nedenle, bu iki fazlı buharın izotop bileşimi oksijen hattı boyunca yatay bir yönelim göstermektedir (içi boş daireler). Bu yoğunlaşmadan doğal yolla ayrılan buhar ağır izotoplar bakımından zenginleşmiştir (CL). Yerel
_____________________________________________________________________________________________ 51
_______
Jeotermal Enerji Semineri olarak oluşan bir gaz örtüsü (GC) ise hafif izotoplarca zengin buharın sığ derinlerde yerleşmesine imkan tanımıştır. Üretimin ilk aşamalarında, Gayzerler jeotermal sahasındaki kuyulardan örneklenen buhar negatif bir izotop bileşimi sergilemiştir. Ancak kısa bir süre sonra gaz örtü ortadan kalkmış ve iki fazlı rezervuarın akışkanın ana kaynağı haline gelmesiyle izotop bileşimleri gittikçe negatif değerler almaya başlamıştır. Kuyularda ve özellikle yapısal olarak daha mükemmel ilişki gösteren enjeksiyon kuyusunda, izotop bileşimlerinin (içi boş kareler) orijinal kompozisyon (MW) ile enjekte edilen su kompozisyonu (J) arasında geniş bir aralıkta değişim gösterdikleri tespit edilmiştir. Bölgesel akışkan dağılımı kapsamında, birbirine yakın zonlardaki akışkanlar muhtemelen farklı oksijen18 konsantrasyonları sergileyebilir (Şekil 4). 8 6
4 2
0 2 d O 50 40
30 20
10 0 d 18
D / 0 0 0 / 0 0 0 MW SMOW
J M e te o ri k S u Ç iz g is i CL GC 220 C
20 0 C .2 .4 .6 .2
.4 .6
o o Şekil 4. Gayzerler’deki akışkanın olası izotop bileşimleri (açıklama için metne bakınız) [1]. Ayrımlaşma süreci (ayrımlaşma faktörü, a, 220°C civarında 1’e yakın değerler almaktadır), sukayaç etkileşimi ve bölgesel akışkan dağılımından en az etkilenen parametre döteryumdur (D). Böylece, döteryum verisi kullanılarak orijinal ve enjekte edilen buharın katkıları göreceli olarak hesaplanabilir. Benzer çalışmalar Larderello ve Gayzerler jeotermal sahalarında halen sürdürülmektedir. Bu sahalarda duraylı izotop ve kuyu başı gaz/buhar oranları göz önüne alınarak aşağıda belirtilen parametreler tespit edilmiştir [12]: – Derin buhar ve enjeksiyon kökenli buhar arasındaki karışım; – Enjekte edilen sudan kaynaklanan buharın izotop ayrımlaşması; – Akışkan dağılımının etkileri (izotop kompozisyonu ve gaz/buhar oranının alansal gradyanları mevcut olduğunda); – Kaya ortamının olası soğuması. _____________________________________________________________________________________________ 52
_______
Jeotermal Enerji Semineri SONUÇ
Hidrojen ve oksijen izotop bileşimlerinin birlikte değerlendirilmesi ile her türlü doğal suyun kökeni kolaylıkla tespit edilebilmektedir. Jeotermal sistemlerdeki sukayagaz etkileşimlerinin çözümlenmesi, yüksek ve düşük sıcaklıklarda gerçekleşen çeşitli jeolojik işlevlerin oluşum mekanizmalarının tüm ayrıntılarıyla ortaya konmasını sağlamıştır. Günümüzde, bilim adamları jeotermal akışkanların kimyasal ve izotopik kompozisyonlarını kullanarak bu suların kökeni, boşalım alanları ve akış yönleri hakkında önemli veriler elde etmektedir. Bunun yanı sıra, duraylı izotop teknikleri ve klasik kimya uygulamaları ile sıcaklık, buhar fraksiyonu ve buhar doygunluğu gibi parametrelere yönelik bilgiler de sağlanmaktadır. Jeotermal akışkan içindeki bileşenlerin kimyasal ve izotop bileşimlerindeki değişimler nümerik olarak çalışılarak, akışkanın yeryüzüne çıkarken maruz kaldığı ısı kondiksiyonu, sığ sularla karışım ve buhar kaybı gibi soğuma mekanizmaları ortaya konabilmektedir. Reenjeksiyon etkilerini belirleme ve jeotermal sahanın geliştirilmesi gibi konularda da izotop teknikleri önemli birer araç olarak kullanılmaktadır. KAYNAKLA R [1] NUTI, S., “Isotope techniques in geothermal waters”. In: F. D’Amore (Coordinator), Application of Geochemistry in Geothermal Reservoir Development. UNITAR, United Nations Development Program, Series of Technical Guides on the Use of Geothermal Energy, Rome, 408 p., 1991. [2] HENLEY, R.W., TRUESDELL, A.H., BARTON, P.B., WHITNEY, J.A., “Fluid–mineral equilibria in hydrothermal systems”. Reviews in Economic Geology, 1, Soc. Econ. Geol., 267 p, 1984. [3] WHITE, W., http://www.geo.cornell.edu/geology/classes/geo455/chapters.html. [4] CRAIG, H., “The isotopic geochemistry of water and carbon in geothermal areas”, In: E. Tongiorgi (ed.), Nuclear Geology in Geothermal Areas, CNR, Pisa, 1753, 1961. [5] HAGEMANN, R., NIEF, G., ROTH, E., “Absolute isotopic scale for deuterium analysis of natural waters. Absolute D/H ratio for SMOW”, Tellys, 22, 712, 1970. [6] BAERTSCHI, P., “Absolute 18 O content of Standard Mean Ocean Water”, Earth Plan. Sci. Lett., 31, 341, 1976. [7] BOTTINGA, Y., CRAIG, H., “Calculated fractination factors for carbon and hydrogen isotope exchange in the system calcitecarbon dioxidegraphitemethanehydrogenwater vapor”, Geochim. Cosmochim. Acta, 33, 49, 1969. [8] GONFIANTINI, R., “Notes on Isotope Hydrology”, IAEA, Vienna, 1971. [9] GIGGENBACH, W.F., “Isotopic composition of waters of the Broadlands geothermal field”, New Zealand Journal of Science, 14, 959, 1971. [10] NUTI, S., CALORE, C., NOTO, P., “Use of environmental isotopes as natural tracers in a reinjection experiment at Larderello”. Proceedings, 7th Stanford Geothermal Reservoir Enginerring Workshop, 8589, 1981. [11] NUTI, S., D’AMORE, F., FANCELLI, R., “Model for steam isotope composition at the Geysers”, Proceedings, 28th International Geological Congress, Washington D.C., USA, 2, 527529, 1989. [12] D’AMORE, F., NUTI, S., FANCELLI, R., “Geochemistry and reinjection of waste waters in vapor dominated fields”, Proceedings, International Symposium on Geothermal Energy, Kumamoto and Beppu, Japan, 244248, 1988. ÖZGEÇMİŞ Halim MUTLU 1962 yılında Üsküdar’da doğmuştur. 1984 yılında İstanbul Teknik Üniversitesi Jeoloji Mühendisliği Bölümünü bitirmiştir. Yüksek Lisans eğitimini 1988 yılında South Dakota School of Mines (ABD), Doktora eğitimini ise 1996 yılında Orta Doğu Teknik Üniversitesinde tamamlamıştır. 19881998 yılları arasında MTA Genel Müdürlüğünde çalışan Dr. Mutlu, halen Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Jeoloji Mühendisliği Bölümünde görev yapmaktadır. Uzmanlık alanı sıcak sular ve mineralleşmelerin izotop jeokimyası olan Dr. Mutlu’nun yaklaşık 40 kadar makale ve bildirisi bulunmaktadır. Yüklə 169,95 Kb. Dostları ilə paylaş:
|