Microsoft Word 000412oljo doc

---

Examensarbete i kemi, naturvetenskapliga fakulteten, Lunds universitet 

 

Syntes av Rutenium(II)-Kinon-Pd(II)/Pt(II) Triader och Fotoinducerad 

Elektron Överföring i en Rutenium(II)-Kinon Diad. 

Olof Johansson  

I den naturliga fotosyntesen, omlagras solens energi till kemisk energi via en serie 

elektrontransporter och lagras i form av NADH. Målet med artificiell fotosyntes är att lagra 

energin i en alternativ form såsom vätgas och syrgas, bildat från vatten med hjälp av 

ljusenergi. Ljuset absorberas av ett rutenium komplex, till skillnad från det naturliga systemet 

där en s.k. porfyrin används för detta ändamål. Komplexet levererar en elektron till en 

acceptor och skapar därmed en laddnings-separation, som kan användas för att bilda vätgas. 

Syntes och karakterisering av ett tre-komponent system presenteras, bestånde av ett rutenium 

komplex kopplat via en kinon till ett palladium/platina komplex. Elektron transport från 

rutenium till kinonen har påvisats i samband med belysning med laser.  

 

Swedish official title: Syntes av Rutenium(II)-Kinon-Pd(II)/Pt(II) Triader och Fotoinducerad 

Elektron Överföring i en Rutenium(II)-Kinon Diad. 

Swedish credits: 20p 

E-mail address of first author: 

[e-mail]

 

Supervisor: Björn Åkermark, Licheng Sun, Organic Chemistry, Stockholm University 

Submission date/time: 2000-04-12 

---

Examensarbete i kemi, naturvetenskapliga fakulteten, Lunds universitet 

 

Synthesis of Ruthenium(II)-Quinone-Pd(II)/Pt(II) Triads and 

Photoinduced Electron Transfer in a Ruthenium(II)-Quinone Dyad.

 

Olof Johansson  

Chemistry, Inorganic Chemistry  

Autumn 1999  

   

Abstract in English  

Supramolecular systems exhibiting efficient charge separation offer an attractive way for 

photochemical hydrogen production. These systems have the advantage of directional charge-

transfer as compared to bimolecular electron transfer which is an uncontrollable event. In an 

ideal system, the stored energy could be transformed into chemical energy by the formation of 

hydrogen. The systhesis of triads based on ruthenium trisbipyridine as photosensitizer 

covalently linked to a quinone which is further linked to a palladiu/platinium unit is presented. 

Main efforts are devoted to a completet chatacterization of the complexes by one- and two-

dimensional NMR techniques. Preliminary results from femto-second laser flash photolysis 

on a ruthenium-quinone dyad confirms the oxidative quenching of the excited state of 

ruthenium within 200 ps creating the Ru(III)-Q(-) charge separated state.