Rinza ® tabletlər RInza ®

---

Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat 

(xəstələr üçün) 

 

 

RİNZA 

®

     tabletlər 

RINZA 

®

 

 

 

Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Caffeine + Paracetamol + Phenylephrine + Chlorphenamine 

 

Tərkibi 

Təsiredici maddələr: 1 tabletin tərkibində 30 mq kofein, 500 mq parasetamol, 10 mq fenilefrin hidroxlorid, 2 

mq xlorfenamin maleat vardır. 

Köməkçi maddələr: kolloidal silisium 4-oksid, qarğıdalı nişastası, qarğıdalı nişastası (20% pasta üçün), 

povidon (K-30), metilparahidroksibenzoat natrium, maqnezium-stearat, talk, natrium karboksimetil nişasta (A 

tip), Ponso 4R rəngləyicisi. 

 

Təsviri 

Tünd çəhrayı və ağ hissəcikli, kənarları kütləşdirilmiş və bir tərəfində bölmə xətti olan çəhrayı rəngli dairəvi 

yastı tabletlər. 

 

Farmakoterapevtik qrupu 

KRVİ  və “soyuqdəymə” simptomlarının aradan qaldırılması üçün vasitə (psixostimulyator vasitə + qeyri-

narkotik analgetik vasitə + alfa-adrenomimetik + Н

1 

- histamin reseptorlarının blokatoru). 

ATC kodu: N02BE71 

 

Farmakoloji xüsusiyyətləri 

Kombinəolunmuş preparatdır. Parasetamol qızdırmasalıcı  və  ağrıkəsici təsir göstərir:  soyuqdəymə 

hallarında müşayiət olunan ağrı sindromunu azaldır - boğazda ağrı, baş ağrısı, əzələ və oynaq ağrısı, yüksək 

temperaturu aşağı salır. Fenilefrin damardaraldıcı  təsir göstərir – tənəffüs yollarının yuxarı hissələrinin və 

əlavə ciblərin selikli qişalarının ödem və hiperemiyasını azaldır. Xlorfenamin allergiya əleyhinə təsir göstərir: 

gözlərdə, burunda və boğazda qaşınmanı, burun boşluğu, burun-udlaq və burunətrafı ciblərin selikli 

qişasında ödem və hiperemiyanı aradan qaldırır, ekssudativ təzahürləri azaldır. Kofein mərkəzi sinir 

sisteminə stimuləedici təsirə malikdir, hansı ki, yorğunluğun və yuxululuğun azalmasına,  əqli və fiziki iş 

qabiliyyətinin yüksəlməsinə gətirib çıxarır. 

 

İstifadəsinə göstərişlər 

Soyuqdəymə  xəstəliklərinin, KRVİ, o cümlədən qripin (titrəmə sindromu, ağrı sindromu, rinoreya) 

simptomatik müalicəsi. 

 

Əks göstərişlər 

Koronar arteriyaların aşkar aterosklerozu; arterial hipertenziya (ağır gedişli);  şəkərli diabet (ağır gedişli); 

parasetamola və preparatın tərkibinə daxil olan digər komponentlərə qarşı yüksək həssaslıq; tərkibinə 

Rinzanın tərkibinə daxil olan maddələr daxil olan digər preparatların qəbulu; eyni zamanda trisiklik 

antidepressantların, monoaminoksidaza (MAO) inhibitorlarının, beta-adrenoblokatorların qəbulu; hamiləlik, 

laktasiya dövrü; uşaqlıq dövrü (15 yaşa kimi). 

 

Xəbərdarlıqlar 

Arterial hipertenziya, hipertireoz, feoxromositoma, şəkərli diabet, bronxial astma, ağciyərin xroniki obstruktiv 

xəstəliyi, qlükoza-6-fosfatdehidrogenaza çatışmazlığı, qan xəstəlikləri, anadangəlmə hiperbilirubinemiya 

(Jilber, Dubin-Conson və Rotor sindromları), qaraciyər və/və ya böyrək çatışmazlığı, qlaukomanın 

bağlıbucaqlı forması, prostat vəzin hiperplaziyası zamanı. 

 

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri 

Monoaminoksidaza (MAO) inhibitorlarının, sedativ preparatların, etanolun effektini gücləndirir. 

Antidepressantlar, parkinson xəstəliyi  əleyhinə vasitələr, antipsixotik vasitələr, fenotiazin törəmələri sidiyin 

ləngiməsinin, ağızda quruluğun, qəbizliyin inkişaf riskini yüksəldir. Qlükokortikosteroidlər qlaukomanın inkişaf 

riskini artırır. Parasetamol urikozurik preparatların effektivliyini aşağı salır. Etanol antihistamin dərman 

vasitələrinin sedativ təsirini gücləndirir. Xlorfenamin eyni zamanda monoaminoksidaza (MAO) inhibitorları, 

furazolidon ilə hipertonik krizə, qıcıqlanmaya, hiperpireksiyaya gətirib çıxara bilər. Trisiklik antidepressantlar 

fenilefrinin adrenomimetik təsirini gücləndirir, eyni zamanda halotan ilə  təyini mədəcik aritmiyasının inkişaf 

riskini yüksəldir. Quanetidinin hipotenziv təsirini aşağı salır, hansı ki, öz növbəsində fenilefrinin 

adrenomimetik aktivliyini gücləndirir. 

---

Barbituratlar, difenin, karbamazepin, rifampisin və qaraciyərin mikrosomal fermentlərinin digər induktorları ilə 

eyni zamanda təyini zamanı parasetamolun hepatotoksik təsirinin inkişaf riskini yüksəldir. 

 

Xüsusi göstərişlər 

Müalicə zamanı alkoqolun, yuxugətiricilərin və anksiolitik (trankvilizatorlar) dərman vasitələrinin qəbulundan 

uzaq olmaq lazımdır. Tərkibində parasetamol olan digər dərman vasitələri ilə birlikdə qəbul etməyin. 

Əgər dərman vasitəsi yararsız hala düşərsə və ya istifadə müddəti bitərsə, onu çirkab sularına və ya küçəyə 

tullamayın! Dərman vasitəsini paketə yerləşdirin və zibil qutusuna atın. Bu tədbirlər  ətraf mühiti qorumağa 

kömək edəcək! 

 

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri 

Müalicə zamanı avtonəqliyyat vasitələrinin idarə edilməsindən və yüksək diqqət və sürətli psixomotor 

reaksiya tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyət növləri ilə məşğul olmaqdan kənar olmaq lazımdır. 

 

İstifadə qaydası və dozası 

Daxilə. 15 yaşdan yuxarı  uşaqlar və böyüklər üçün - gündə 3-4 dəfə 1 tablet. Maksimal sutkalıq doza - 4 

tablet. Müalicə kursu 5 gündən çox olmamalıdır. 

 

Əlavə təsirləri 

Allergik reaksiyalar (o cümlədən dəri səpgisi, qaşınma, övrə, angionevrotik ödem), başgicəllənmə, 

yuxuyagetmənin pozulması, yüksəlmiş oyanıqlıq, midriaz; arterial təzyiqin yüksəlməsi, taxikardiya; 

ürəkbulanma, qusma, epiqastral ağrı; ağızda quruluq; sidiyin ləngiməsi; akkomodasiyanın parezi, gözdaxili 

təzyiqin yüksəlməsi; anemiya, trombositopeniya, aqranulositoz, hemolitik anemiya, aplastik anemiya, 

methemoqlobinemiya, pansitopeniya; hepatotoksik təsir, nefrotoksiklik (böyrək sancısı, qlükozuriya, 

interstisial nefrit, papillyar nekroz); bronxoobstruksiya. 

 

Doza həddinin aşılması 

Preparatın doza həddinin aşılması bir qayda olaraq parasetamolla əlaqədardır, sonuncunun 10-15 q-dan 

artıq qəbulundan sonra biruzə verir. Dəri örtüklərinin avazıması, anoreksiya, ürəkbulanma, qusma; 

hepatonekroz; “qaraciyər“ transaminazalarının aktivliyinin yüksəlməsi, protrombin müddətinin uzanması 

mümkündür. Doza həddinin aşılması meydana çıxan kimi təcili həkimə müraciət etmək lazımdır. 

Müalicə: mədənin yuyulmasından sonra aktivləşdirilmiş kömürün qəbulu; simptomatik müalicə, doza həddinin 

aşılmasından 8-9 saat sonra metioninin və 12 saatdan sonra asetilsisteinin yeridilməsi. 

 

Buraxılış forması 

Tabletlər. 

- 4 tablet Al/Al və ya Al/PVX blisterdə. 1 blister içlik vərəqə ilə birgə karton qutuya qablaşdırılır. 

- 10 tablet Al/Al və ya Al/PVX blisterdə. 1 blister içlik vərəqə ilə birgə karton qutuya qablaşdırılır. 

 

Saxlanma şəraiti 

25ºC-dən yuxarı olmayan temperaturda quru, işıq  şüası düşməyən və  uşaqların  əli çatmayan yerdə 

saxlamaq lazımdır. 

 

Yararlılıq müddəti 

3 il. 

Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz. 

 

Aptekdən buraxılma şərti 

Reseptsiz buraxılır. 

 

 

İstehsalçı 

«Yunik Farmasyutikal Laboratoriz» 

(«C.B. Kemikals & Farmasyutikals MMC» - nin bölməsi) 

Vorli, Mumbay - 400 030, Hindistan 

 

İstehsal sahəsinin ünvanı 

Sahə № 101/2 & 102/1, Daman İndastrial Esteit, 

Kadaiya, Daman - 396 210, Hindistan 

 

İddiaları qəbul edən təşkilat 

«Conson və Conson» MMC 

Rusiya, 121614, Moskva ş., Krılatskaya küç., 17, tikinti 2; tel: [phone] 

www.rinza.ru