Standart heparin



Yüklə 445 b.
tarix14.06.2018
ölçüsü445 b.
#48448



Standart heparin



4-6 haftada bir kontrol

  • 4-6 haftada bir kontrol

  • Doz ayarlanmasında bir çok faktöre bağlı sıkıntılar

  • Ciddi istenmeyen etkiler





Eğitim şart!

  • Eğitim şart!

  • Hastanın yerleşim yeri ve sosyo-kültürel seviyesinin belirlenmesi

  • Warfarin alan hastalara ve en az 1 yakınına hastanede eğitim

  • Warfarin etkilerini ve istenmeyen etkilerini anlatan kitapçık verilmesi



AMAÇ: VTE tedavisinde etkinliği ispatlanmış ilaçlar ile aynı etkinliğe sahip ancak istenmeyen etkileri çok daha az olan ve kontrol gerektirmeyen p.o. kullanılabilen bir ilaç

  • AMAÇ: VTE tedavisinde etkinliği ispatlanmış ilaçlar ile aynı etkinliğe sahip ancak istenmeyen etkileri çok daha az olan ve kontrol gerektirmeyen p.o. kullanılabilen bir ilaç

  • UYGULAMA YERİ:

  • Kalp ve Damar cerrahisi klinikleri





  • DMAH



Tüm kalp damar tıkanıklıklarında doğal ilaç.

  • Tüm kalp damar tıkanıklıklarında doğal ilaç.



Parenteral aktif ilaçlar

  • Parenteral aktif ilaçlar

  • Oral ilaçlar



Dolaylı Faktör Xa inhibitörleri : İdraparinux, SSR126517

  • Dolaylı Faktör Xa inhibitörleri : İdraparinux, SSR126517

  • Direkt Faktör Xa İnhibitörleri: Rivaroxaban ve Apixaban

  • Trombin inhibitörleri: Dabigatran etexilate



İkinci jenerasyon pentasakkarid

  • İkinci jenerasyon pentasakkarid

  • Antitrombine bağlanarak etki eder

  • Plazma yarı ömrü 80 saat

  • Parçalanmadan renal atılım

  • Monitörizasyon gerekmiyor





Akut semptomatik DVT ve PE li 2904 ve akut semptomatik DVT li 2215 hastada

  • Akut semptomatik DVT ve PE li 2904 ve akut semptomatik DVT li 2215 hastada

  • İdraparinuks 3-6 ay haftada 1 gün

  • DMAH veya heparin arkasından da warfarin

  • Rekürran DVT 3 ayda %2.9-%3.

  • PE grubunda idraparinuks etkinliği daha az. %3.4 - %1.6 Nüks DVT

  • Klinikle ilgili kanama %5.8-%8.2



  • Potent selektif Xa inhibitörü

  • Geri dönüşümlü ve yarışmacı olarak faktör Xa yı inhibe ediyor.

  • GİS den emilimi iyi, biyoyararlanımı %80. Per oral günde tek doz.

  • Gençlerde 5-9 s, yaşlılarda 11-13 s yarılanma ömrü.

  • %66 sı renal, %34 ü feçesle atılıyor.

  • Renal yetmezlikte dikkat

  • KC de metabolize ediliyor, KC yetmezliğinde dikkat



  • Non valvüler atrial fibrilasyonlu 14264 hasta

  • İnme ve sistemik embolizasyon açısında warfarinle aynı (2011 NEJM)

  • RECORD 1 çalışması: Enoksaparine karşı Rivaroksaban

  • RECORD 2 çalışması: Çift kör, randomize

  • RECORD 3 çalışması: Total diz protezi sonrası profilakside.



RECORD 4: Randomize, çift kör, faz III çalışma, total diz protezi profilaksisinde

  • RECORD 4: Randomize, çift kör, faz III çalışma, total diz protezi profilaksisinde

  • Tüm çalışmalarda rivaroksaban günde tek doz 10 mg ve oral olarak kullanılmış.

  • RECORD 1,2,3 çalışmalarının toplu analizinde total kalça ve diz protezi operasyonlarından sonraki rivaroksaban VTE profilaksisinde enoksaparine göre semptomatik VTE önlenmesinde anlamlı olarak daha başarılı.



Faktör Xa nın aktif kısmını geri dönüşümlü olarak inhibe eder.

  • Faktör Xa nın aktif kısmını geri dönüşümlü olarak inhibe eder.

  • Geri dönüşümlü bir inhibisyon.

  • GİS emilimi %50, yarılanma ömrü 9-14 s

  • KC de metabolize edilir

  • %25 böbreklerden, geri kalanı feçesle atılır.

  • INR ve aPTT yi doz bağımlı olarak uzatır, bu etkisi terapötik dozlarda minimaldir.



  • Oral trombin inhibitörüdür

  • Bir ön ilaç barsaklardan emilimi ile birlikte ilacın dönüşümü başlıyor.

  • KC de metabolize ediliyor (sitokrom P450)

  • Biyoyararlanımı %6, bu nedenle etkin plazma düzeyi için çok yüksek dozlarda kullanımı gerekiyor.

  • Yarılanma ömrü 8 saat

  • %80 i renal atılım

  • aPTT yi doz bağımlı olmadan uzatır



DMAH VTE tedavisinde s.k ve günde 2 veya 1 uygulama ve evde uygulanabilirlik ile yeni bir adımdır

  • DMAH VTE tedavisinde s.k ve günde 2 veya 1 uygulama ve evde uygulanabilirlik ile yeni bir adımdır

  • İdraparinuks haftada 1 s.k uygulanabilme avantajı sağlamakta

  • Tüm oral alınabilen Faktör Xa ve trombin inhibitörleri 2-4 s plazmada etkin doza gelebiliyor

  • Oral alınan yeni antikoagülanlar çabucak etkin plazma seviyesine gelerek parenteral ilaçlara olan gereksinimi azaltmaktadır.



Monitörizasyona gerek duyulmaz.

  • Monitörizasyona gerek duyulmaz.

  • Warfarine göre daha az kanama yaptıkları da ispatlanırsa VTE tedavisindeki yerlerini alacaktır.

  • Ximelagatran hepatotoksik etkisi nedeni ile piyasadan çekilmiştir.





Kanama halen en büyük sorun

  • Kanama halen en büyük sorun

  • Oral direkt trombin inhibitörleri kanser hastalarında DMAH lere göre daha avantajlı olabilir ama ispatlanması gerekiyor.

  • Gebelikte kullanımları yok

  • Markete ilk giren avantajılı olacaktır.





Yüklə 445 b.

Dostları ilə paylaş:




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə