6. İmbesillik oliqofrenliyin necə formasıdır və hansı xüsusiyyətləri var ?
A) İmbesillik çox yüngül formadır və idrak fəaliyyətində davamlı və kobud olmayan
çatışmamazlıqlarla fərqlənir
B) İmbesillik əgli cəhətdən geri qalmanın idiotluğa nisbətən orta dərəcəsidir. Belə
uşaqlarda nit - qin və intellektin inkişaf etməsi imkanları vardır.
C) İmbesil uşaqlarda emosional - iradi sahə, nitq, motorika çatışmazlığı var.
D) İmbesillik oliqofrenliyin ağlr forması olub , nitq motorika və davranış pozulmaları var.
E) İmbesillik idiotluğa nisbətən bir qədər yüngül dərəcədir. İmbesil uşaqlarda nitqə ,
sadə hesab və əmək vərdişlərinə yiyələnmək imkanları vardır..
7. İdiot və imbesil uşaqların korreksiya – tərbiyə işinin neçə mərhələsi var?
A) Dörd mərhələsi var.
B) Üç mərhələsi var.
C) İki mərhələsi var:1) mərhələ (4 - 8 yaş ) korreksiya tərbiyə işinə sanitar - gigiyenik
vərdişlərin və motorikanın inkişafı; 2) mərhələdə ( 8 - 16 yaş ) öyrədilmiş vərdişlərin
daha da möhkəmlən - dirilməsi, məişət və təsərrüfat əməyinin təlimi işi aparılır.
D) Altı mərhələsi var.
E) Mərhələsi yoxdur.
8. Oliqofrenliyin nitqsiz forması necə xarakterizə edilir ?
A) Oliqofren uşaqda fonetik – fonematik eşitmə qüsurlu olması ilə xarakterizə edilır.
B) Bu çatışmamazlıq oliqofrenliyin lal – karlıq forması kimi xarakterizə olunur.
C) Ağır eşitmənin təsiri ilə oliqofren uşaqda nitq inkişafdan qalır.
D) Oliqofren uşaqlarda anadangəlmə nitq mərkəzlərinin üzvü zədələnməsi ilə
xarakterizə edilir.
E) Baş beynin diffuz zədələnməsi sol yarımkürə qabığında yerləşən nitq mərkəzlərini
də əhatə etməsi və bunun nəticəsində fonetik – fonematik eşitmənin çatışmamazlığı ilə
xarakterizə edilir.
9. Cinsi xromosomların anomaliyalarını seçin:
1 - İmbesil.
2 - Davranışın psixipatik forması.
3 - Klaynfelter sindromu.
4 - Cinsi xromosomların polisomiyası.
5 - İdiot.
6 - Şevşevski –Terner sindromu.
A) 3, 6, 4.
B) 1, 3, 2.
C) 6, 5, 1.
D) 2, 4, 5.
E) 3, 5, 2.
10. Klaynfelter sindromlu oliqofren uşaqlaın kariotipi nə ilə fərqlənir?
A) Bir cinsi xromosomun olmaması ilə
B) Xromosomların kəmiyyətcə artması ilə
C) Bir əlavə X xromosom hesabına 47 xromosomun olması ilə( 47 XXY)
D) Trisomiyası ilə
E) Trisomiyası, tetrasamiyası ilə
11. Klaynfelter sindromlu oliqofren uşaqlaın xarici görünüşü necə olur?
A) Belə uşaqlarda xədimə bənzər bədən quruluşu olur.
B) Tüksüz, yumru çənə, enli sağrı və döş qəfəsi, kələ sümüklərinin deformasiyası olur.
C) Tüksüz, yumru çənə, enli sağrı və döş qəfəsi, kələ sümüklərinin deformasiyası
cinsiyyət üzvlərinin inkişafdan qalması, qısırlılıq olur.
D) Bu sindrom yalnız kişi cinsində olur. Klaynfelter sindromlu oliqofren uşaqlaın xarici
görünüşündə qadın cizgiləri üstünlük təşkil edir.
E) Klaynfelter sindromlu oliqofren uşaqlarda cinsiyyət üzvlərinin inkişafdan qalması.
12. Şevşevski –Terner sindromlu oliqofren uşaqlaın kariotipi nə ilə fərqlənir?
A) Bir cinsi xromosomun olmaması ilə (XO)
B) Xromosomların kəmiyyətcə artması ilə
C) Bir əlavə X xromosom hesabına 47 xromosomun olması ilə( 47 XXY)
D) Trisomiyası ilə
E) Trisomiyası, tetrasamiyası ilə
13. Şevşevski –Terner sindromlu oliqofren uşaqlaın xarici görünüşü necə olur?
A) Belə sindromlu oliqofren uşaqlarda cinsiyyət üzvlərinin inkişafdan qalması
B) Tüklü, yumru çənə, enli sağrı və döş qəfəsi, kələ sümüklərinin deformasiyası olur.
C) Tüklü alın, enli sağrı və döş qəfəsi, kələ sümüklərinin deformasiyası cinsiyyət
üzvlərinin inkişafdan qalması, qısırlılıq olur.
D) Belə uşaqlarda xədimə bənzər bədən quruluşu olur.
E) Bu sindrom yalnız qadın cinsində olur , üzləri qocayabənzər, tükləri alınaqədər ,
qısa, enli boyun , boyundan çiyinlərə qədər gələn dəri büküşü, dişlərin və dişləmin
düzgün olmaması, döş vəzilərinin inkişafdan qalması olur.
14. Ağırlaşmış hidrosefaliyalı oliqofrenlik yaranır?
A) Likvor maddəsinin baş beyində ifrazı və onun sorulması şəraiti arasında nisbətin
qabarıq pozulması nəticəsində yaranır.
B) MSS –nin üzvü zədələnməsi nəticəsində yaranır.
C) Baş beyin qabığının üzvü zədələnməsi nəticəsində yaranır.
D) Baş beyində likvorun çox olmsından yaranır.
E) Likvor maddəsinin ifraz edilməməsindən yaranır.
15. Şevşevski –Terner sindromlu oliqofren uşaqlaın psixi inkişafında hansı
pozulmalar olur?
A) İntellekt aşağı səviyyədə, maraq və fantaziyanın olmaması, məkani təhlil və tərkibin
inkişafsızlığı, motorikanın pozulması, emosional –iradi sahə və nitqin inkişafsızlığı
B) İntellekt , emosional –iradi sahə və nitqin inkişafsızlığı
C) Davranışın, emosional –iradi sahə və nitqin pozulması
D) Motorikanın pozulması, emosional –iradi sahə və nitqin inkişafsızlığı
E) Emosional –iradi sahə və nitqin pozulması
16. Klaynfelter sindromlu oliqofren uşaqlaın psixi inkişafında hansı pozulmalar
olur?
A) Motorikanın pozulması, emosional –iradi sahənin inkişafsızlığı
B) Motorikanın pozulması, emosional –iradi sahə və nitqin inkişafsızlığı
C) Emosional –iradi sahə və nitqin pozulması
D) İntellektin, aşağı səviyyədə, maraq və fantaziyanın olmaması, şəxsiyyətin
inkişafsızlığı, motorikanın pozulması, emosional –iradi sahə və nitqin inkişafsızlığı E)
İntellektin, aşağı səviyyədə olması və şəxsiyyətin inkişafsızlığı
17. Ağırlaşmış hidrosefaliyalı oliqofrenlik zamanı uşaqlaın xarici görünüşü necə
olur?
A) Başı üfürülmüş, armudabənzər şara oxşayır.
B) Belə uşaqlarda xədimə bənzər bədən quruluşu olur.
C) Tüksüz, yumru çənə, enli sağrı və döş qəfəsi, kələ sümüklərinin deformasiyası
cinsiyyət üzvlərinin inkişafdan qalması, qısırlılıq olur.
D) Cinsiyyət üzvlərinin inkişafdan qalması, qısırlıq olur.
E) Boyundan çiyinlərə qədər gələn dəri büküşü, dişlərin və dişləmin düzgün olmaması
olur.
18. Fenilkotonuriya zamanı oliqofrenlik nədən yaranır?
A) Xromosomların kəmiyyətcə artması ilə
B) MSS –nin üzvü zədələnməsi nəticəsində yaranır.
C) Baş beyin qabığının üzvü zədələnməsi nəticəsində yaranır.
D) Amin turşularının baş beyində yığılması nəticəsində yaranır.