Aqrar elm və İnformasiya məSLƏHƏt məRKƏZİ



Yüklə 7,85 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə153/266
tarix24.04.2018
ölçüsü7,85 Mb.
#40007
1   ...   149   150   151   152   153   154   155   156   ...   266

 

 

322 



 

aqarlı qida mühitindən və CPDA (carrot+potato dextrose agar) istifadə edilmişdir. 

Bu məqsədlə tərəvəz şirəsi 100 ml (pomidor,  yerkökü, çuğundur, kartof, kərəviz), 

aqar 8-10qr, CaCO

3

-0.5-1gr, distillə suyu 400ml əlavə edilərək qaynadılmış, sonra 



avtoklavda  20  dəqiqə,  120C

0

-də  sterilizə  edilmiş,  2  mm  qalınlıqda  50-55C



0

-də  90 


mm-lik  petri  kasalarına  doldurulmuşdur.  Süni  sirayətlənmə  üçün  lazım  olan 

göbələk  koloniyaları,  əvvəlki  illərdən  İsmayıllı,  Xaçmaz  və  Tərtər  BTS-dən 

toplanmış nümunələrdən izolə edilmişdir. Nümunələr otaq temperaturunda əvvəlcə 

qaranlıqda  (5  sutka)  sonra  isə  12/12  saat,  2000-2500lux  işıq  və  UBŞ  altında  ara 

məsafəsi  saxlanaraq  (20-30  sm  )  yetişdirilmişdir.  Koloniyalar  qida  mühitlərindən 

və onların qatılığından asılı olaraq 10-15-ci sutkalarda tünd rəngli sporlar verməyə 

başlamışdır. Süni sirayətlənmə üçün koloniyalar kasalardan götürülərək steril suda 

800ml qarışdırılaraq iri hissəciklərdən təmizlənmiş, 1 damcı Tween əlavə edilərək 

sirayətlənmə  (Airbrush  inokulyatoru  və  Vakkumlu  pompadan  Mod  2 

HV45FG230cx)  aparılmışdır.  İnokulyasiya  2  dəfə  təkrar  (3000  ədəd  konidi/ml) 

aparılmışdır.  Bitkilər  2  sutka  qaranlıq  rejimdə  20-25C

0

  saxlandıqdan  sonra,  gecə 



gündüz rejiminə keçirilmiş və polietilen kisələrlə mühafizə olunmuşdur. Bitkilərin 

biri-birinə təmas etməməsi və qurumaması üçün hər dibçək ayrıca olaraq polietilen 

kisə ilə mühafizə edilmişdir. 

 

 



Şəkil. İnkubasiya(a) və skrininq(b,c). 

 

İnokulyasiyadan sonra 5-7 gün ərzində bitkilərdə zəifləmə müşahidə edilmiş, 7-8-



ci  günlərdən  etibarən  yoluxmuş  yarpaqlardan  nümunə  alınmış  və  mikroskopik 

analiz edilmişdir. Bu müddətdə götürülmüş nümunələrdə konidilər inkişaf etməmiş 

müvafiq  nekroz  və  xloroz  reaksiyaları  aşkar  edilmişdir.  Nümunələrdə  yalnız  on 

ikinci gündən başlayaraq yarpaqlar üzərində zəif hiflənmə müşahidə edilmişdir. Bu 

cür  nümunələrin  mikroskopik  analizi  zamanı  törədicinin  yeni  əmələgəlmiş 

konidiləri  müşahidə  edilmişdir.  Tədqiqat  işlərinin  nəticəsi  olaraq  qeyd  etmək 

lazımdır ki, respublikamızın müxtəlif torpaq iqlim şəraitində qoyulmuş təcrübələr 

və  aparılmış  sahə  müşahidələri  zamanı  həssaslıq  göstərən  bəzi  nümunələr  qapalı 

(in vitro) şəraitdə də eyni tip həssaslıq reaksiyasına malik olmuşdur. Bu üsul qapalı 

şəraitdə müxtəlif ətraf mühit amillərinin təsiri olmadan patogen və sahib arasındakı 

qarşılıqlı  münasibətlərin  öyrənilməsi  cəhətdən  əlverişli  olmuşdur.  Misal  üçün 

apardığımız  sahə  təcrübələri  zamanı  yüksək  fonda  xəstəliyə  tutulan  sortların 

sonradan  yüksək  tempraturun  təsiri  ilə  inkişafını  dayandırdığı  o  cümlədən 

sirayətlənmə  prosesinin  qarşısı  alındığı  müşahidə  edilmişdir.  Qapalı  (in  vitro

şəraitdə bitkiyə və patogenin inkişafı üçün kifayət qədər münbit şərait yaradılır ki, 








 

 

323 



 

sonda  bitkilərdə  davamlılıq  reaksiyaları,  patogendə  isə  virulentlik  qabiliyyəti 

məlum olur. 

Cədvəl 



Yerli və introduksiya edilmiş nümunələrin in vitro şəraitdə davamlılığı 

s/s 

Nümunələr 

Infeksiya 

materialı 

AUDPC 

Spor ə.g. 

(əd.) 

Reaksya tipi 

Davamlılıq 

Reaksiyası 

xloroz 

nekroz 

 

Fatimə 



Konidi 

350 




Fərəhim 



—— 

170 




Mahmud 80 



—— 

300 




Pərvin 



—— 

20 




Gönən (1) 



—— 

50 




Qızıl Buğda 



—— 

300 




Kp 8 Yuna 



—— 

300 




Kp 33 Faktor 



—— 

320 




Kp 46 Bezostaya 1 



—— 

350 




10 


Kp 84 Gün 91 

—— 


250 



11 



Kp 85 Kasıbbəy 

—— 


100 



 

12 



Kp 88 Bayrakdar 

—— 


100 



13 



Bayrakdar 2000 

—— 


550 



14 



Kp 90 Tosunbəy 

—— 


350 



15 



Kp 91 Proton 

—— 


110 



± 

16 



Kp 97 Ceyhan-99 

—— 


300 



17 



Kp 98 Basırbəy-95 

—— 


100 



± 

18 



Kp 216 Proton 

—— 


300 



19 



Kp 217 Spiçka 

—— 


200 



20 



Kp 219 Dmitri 

—— 


300 



21 



Kp 222 Yuka 

—— 


200 



± 

22 



Kp 223 Tanya 

—— 


300 



23 



Kp 224 Nota 

—— 


200 



 

24 



Kp 225 Alman 

—— 


220 



 

25 



Kp 226 Tank 

—— 


140 



± 

26 



Kp 228 Doka 

—— 


350 





Qeyd: AUDPC-Xəstəliyin inkişaf dərəcəsi əyrisi aşağıdakı düstura əsasən hesablanmışdır. 



Qiymətləndirmə ləkə tipinə görə, Lamari və Bernier 1989(b) 1-davamlı-5 həssas,N-

nekroz,X-xloroz, (+)davamlı (–)həssas  

 

 

ƏDƏBİYYAT 

 

1.Krupinsky  JM  (1992)  Grass  hosts  of  Pyrenophora  tritici-repentis.  Plant  Dis. 

76:92–95 

2.Lamari  L,  Bernier  CC  (1989c)  Evaluation  of  wheat  reaction  to  tan  spot 

(Pyrenophora tritici-repentis) based on lesion type. //Can J Plant Pathol 11:49–56 

3.Lamari L, Bernier CC (1991) Genetics of tan necrosis and extensive chlorosis in 

tan  spot  of  wheat  caused  by  Pyrenophora  tritici-repentis.  //Phytopathology 

81:1092–1095 

4.Lamari L, Strelkov SE, Yahyaoui A, Orabi J, Smith RB (2003) The identification 

of two new races of Pyrenophora tritici- repentis from the host center  of diversity 




Yüklə 7,85 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   149   150   151   152   153   154   155   156   ...   266




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə