Aromatik uglevodorodlar. Gomologik qatori. Benzol halqasining tuzilishi. Aromatiklik haqida tushincha. Hyukkel qoidasi. Izomeriyasi. Olinishi usullari
Yüklə 243,87 Kb.
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- Nomenklaturasi va izomeriyasi.
Benzol qatori uglevodorodlari o'ziga xos aromatic xususiyatga ega ekanligi birikmalarni almashinish reaksiyasiga oson kirishishi va oksidlovchilarga nisbatan turg'un ekanligi bilan tushuntiriladi. Buning sababi benzoldagi har bir uglerod atomida uchtadan a-bog' (ikkitasi qo'shni uglerod atomiga, uchinchisi vodorod atomiga) va bittadan -bog'larni borligi hamda bu bog'lar electron bulutini molekula tekisligiga perpendicular joylashib harakatlanishidadir. Benzol halqasidagi 6 ta uglerod atomi s-bog' bilan bog'langan bo'lib, bu bog'larning uzunligi 1,40 °A, ular yassi oltiburchakni tashkil etib, bitta tekislikda yotadi. Benzol molekulasida uglerod atomlari sp2- gibridlangan holatdadir. Benzol molekulasining hosil bo'lish energiyasi (uchta oddiy bog' 243 kkal/mol, uchta qo'shbog' 441 kkal/mol va oltita C—H oddiy bog' 544 kkal/mol) 1278 kkal/molga teng. Ammo benzol hosil bo'lishi uchun sarf-langan energiya 1314 kkal/mol ni tashkil etadi. Bu energiyalar o'rtasidagi farq 36 kkal/mol ni tashkil qilib, benzol halqasining kuchlanish energiyasi yoki rezonans energiya deb ataladi. Demak, benzol halqasidagi kuchlanishni bartaraf etish uchun 36 kkal/ mol energiya talab etiladi va shu bilan benzol halqasining turg'un-ligi tushuntiriladi. Kimyoviy adabiyotlarda organik birikmalar mo-lekulalarida aromatik sistemani ko'rsatuvchi qo'shbog' va oddiy bogiar o'rniga umumiy elektron bo'lishini tasvirlovchi chiziq doira bilan ko'rsatiladi. Nomenklaturasi va izomeriyasi. Benzol qatori uglevodorodla-rini nomlash uchun benzol asos qilib olinib, undagi nechta vo-dorod atomlari qanday radikalga almashgan bo'lsa, shu radikal o'qilib, oxiriga benzol so'zi qo'shib yoziladi. metilbenzol etilbenzol n-propilbenzol izopropilbenzol Benzol gomologlari alkilbenzollar deyiladi. Benzol uglevodorodlarni bir atom vodorodga kam yozilsa, bir valentli aromatik radikallar yoki arillar (Ar bilan belgilanadi) hosil boiadi. Masalan, benzoldan C6H5— fenil (uni ph bilan belgilanadi), toluoldan CH3C6H4- tolil, ksiloldan (CH3)2C6H3- ksilillar hosil bo'ladi. Benzolning ikki valentli radikali C6H4< fenilen deb yuritiladi; C6H5—CH2— benzil radikali deyiladi. Benzol halqasidagi hamma uglerod va vodorod atomlari bir xil qiymatga ega bo'lganligi uchun uning bir atom vodorodi o'rniga almashingan hosilalari bitta izomerga ega Benzol halqasidagi ikkita vodorod atomlari alkillarga o'rin almashsa, ularning joylanishiga qarab uch xil izomer hosil bo'ladi. Agar alkillar yonma-yon turgan uglerod atomlarida joylashgan bo'lsa, orto-izomer («o» harfi bilan belgilanadi) deyiladi. Agar alkillar bitta uglerod atomi bilan ajralgan uglerod atomlariga joylashgan bo'lsa, meta-izomcr («m» harfi bilan belgilanadi) deyiladi. Agar alkillar ikkita uglerod atomi bilan ajralgan uglerod atomlariga joylashgan bo'lsa, para-izomer («p» harfi bilan belgilanadi) deb aytiladi. o-Ksilol m-ksiilolp-Ksilol (1,2- dimetilbenzol) (1,3- dimetilbenzol)(1,4- dimetilbenzol) Benzol va uning gomologlari ximiya sanoatining muhim xom ashyosidir, ularning asosiy qismi tabiiy manbalar-toshko`mir va neftdan olinadi, Toshko`mir smolasidan sanoatda toluol, fenol, naftalin va boshqa moddalar olinadi. Biroq turli xil murakkab aromatik birikmalar sintetik usullar bilan olinadi. Sintetik usullarni 2ta asosiy gruppaga ajratish mumkin. Aromatik uglevodorodlarga alkil gruppa kiritish Bu usullardan Fridel-Krafts reakciyasi keng qo`llanilib, bunda aromatik yadroga to`g`ridan-to`g`ri alkil gruppa kiritish mumkin. AlCl3 С6Н6+СН3Сl---------C6H5CH3+HCl Bu reakciya benzolga AlCl3 ishtirokida metilxlorid ta`sir ettirish yo`li bilan amalga oshiriladi. Poligaloidalkillar ham Fridelь-Krafts reakciyasiga kirishadi. AlCl3 3С6Н6+СНСl3--------- (C6H5 )3CH+3HCl trifenil metan Ushbu reakciya katalizatorlar ishtirokidagina boradi. Katalizator sifatida AlCl3dan tashqari FeCl3, BF3, AlBr3 lardan ham foydalanish mumkin. Fridelь-Krafts reakciyasining kamchiligi shundaki, reakciyada ishtirok etayotgan galoidalkil ko`pincha izomerlanadi. Ko`rsatilgan kamchiligiga qaramay, Fridelь-Krafts reakciyasi organik sintezda keng qo`llaniladi. II. Yon zanjirdagi o`zgartishlar tufayli alkil gruppa hosil qilish. 1) Benzol gomologlari aromatik aldegid va ketonlarni qaytarish yo`li bilan ham olinadi. 2) Vyurc-Fittig reakciyasi: с6н5Br +2Na +br- с6н5→ с6н5- с6н5 +NaBr 3) Fenollarning Zn kukuni bilan qizdirib. Benzol va uning gomologlarini olish mumkin. с6н5он + Zn →с6н6+ ZnО 4. Aromatik karbon kislotalar o`yuvchi ishqorlar yordamida qizdirilib, dekarboksillanganda ham aromatik uglevodorodlar hosil bo`ladi. Yüklə 243,87 Kb. Dostları ilə paylaş:
|