Medio marino roberto c. Menni

nos que en cualquier modalidad del bentónico. En general las especies
se encuentran en gran cantidad de ejemplares, de vida relativamente
corta, crecimiento rápido, elevada fecundidad, poco especializados y
mal protegidos. Acostumbrados a fluctuaciones estacionales, se recu-
peran rápidamente cuando sufren condiciones adversas, incluyendo la
explotación humana. El ecosistema se mantiene inmaduro y poco com-
plejo, pero esto es menos acentuado en los trópicos que en las latitu-
des frías.
Las características biológicas mencionadas se encuentran principal-
mente en los representantes gregarios, como engráulidos y clupeidos.
Los pelágicos costeros solitarios, carnívoros depredadores como Poma-
tomus saltatrix, los Rachycentridae, las barracudas (Sphyraenidae) y
algunos tiburones, representan, con la actividad humana, el nivel trófico
superior. Los belóñidos ocupan un lugar intermedio.
Pertenecen a esta categoría de peces que en general no abandonan
la plataforma continental, especies muy conocidas como el arenque
Clupea harengus, Sardina pilchardus, las especies de Brevoortia, Engrau-
lis anchoita, Sprattus fuegensis y Engraulis ringens (véase Balech,
1978).
Son también pelágico costeras algunas especies de Carangidae, que
pueden presentar una fase juvenil, bentónica en fondos arenosos y fan-
gosos, y una adulta con cardúmenes superficiales. Parona signata apa-
rece muy cerca de la costa bonaerense cuando mide algo menos de
5 cm.
Se encuentran en este grupo algunos géneros que no son comunes
en la Argentina, como Selene, Vomer y Chloroscombrus, de cuerpo com-
primido y alto. Las especies de Selar, Trachurus y Decapterus son más
típicamente pisciformes y parecen mejor adaptadas a las aguas libres.
Otros carángidos son pelágico oceánicos, aunque algunos, como Scom-
beromorus visitan las aguas neríticas.
Algunos escómbridos como la caballa, Scomber japonicus marpla-
tensis y el bonito, Sarda sarda, son frecuentes en las aguas costeras. La
anchoa de banco, Pomatomus saltatrix, es un predador de cierto tama-
ño, y pueden incluirse las barracudas, aunque se encuentran vinculadas
principalmente a la zona marginal de los arrecifes.
Los tiburones son difíciles de adscribir a una residencia determi-
nada. Algunos como Squalus acanthias, S. blainvillei y M. schmitti fre-
cuentan el fondo de la plataforma, aunque los dos primeros, a juzgar
por su alimentación, pueden incursionar en aguas más superficiales
(Menni, en prensa). Otros se hallan indistintamente en aguas neríticas
u oceánicas, pero algunos Carcharhinus y los Sphyrna son más neríti-
cos que oceánicos. Las mantas del género Mobula suelen hallarse en
aguas costeras.
Según Cervigón, el medio pelágico costero configura el mejor ejem-
plo de comunidad de gran rendimiento, lo que siempre se consigue en
sistemas no excesivamente eficientes. Ya se mencionó que se trata de
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Como familias de este grupo, los autores señalan, en la provincia
Magallánica, a los calorrínquidos, macrúridos, murenolépidos, zoárci-
dos, brotúlidos y ofídidos.
Los peces de este grupo se ubican, ecológicamente, en el talud con-
tinental. Según Marshall (1971) gastan poca o ninguna energía para
mantenerse en un nivel determinado o para moverse sobre el fondo.
Esto lo logran por medio de la vejiga natatoria, como en las anguilas
sinafobránquidas, los halosáuridos, notacántidos, macrúridos, móridos
y brotúlidos; por poseer un esqueleto y musculatura débiles como en
los ateleopódidos y alepocefálidos, o por la alta concentración de acei-
tes livianos en el hígado, como algunos tiburones.
Los peces bentopelágicos tienen mayor libertad que los bentónicos
para, por ejemplo, alimentarse de crustáceos que nadan sobre el fondo,
o para buscar alimento en éste.
Típicamente la morfología del cuerpo implica una región caudal
muy alargada, la primera dorsal de base corta, la anal con radios nume-
rosos y un hocico proyectado por encima de la boca. Muchos de estos
peces han sido fotografiados cerca del fondo y Marshall y Bourne
(1964) indican que presentan el eje del cuerpo formando un ligero
ángulo respecto al fondo, hacia el que dirigen el hocico (Fig. 43).
El éxito de esta disposición radica en que los canales sensoriales dis-
ponen de mayor espacio en la alargada región caudal, y en que la dispo-
sición de las aletas, capaces de ondulaciones de diversa longitud, les per-
mite no solamente mantener un ángulo adecuado para el rastreo de ali-
mentos, sino volver atrás cuando los han sobrepasado. Lo mismo puede
decirse de algunos, anguiliformes.
Mientras los peces mesopelágicos tienen a menudo dimorfismo
sexual en los órganos luminosos, los bentopelágicos muestran dimorfis-
mo sexual sonoro. Marshall (1971), que ha tratado con mucho detalle la
organización sensorial de los peces de profundidad, señala que los tele-
ósteos pueden producir sonidos de dos maneras: haciendo vibrar la
vejiga natatoria por medio de musculatura modificada, o rozando entre
sí partes del esqueleto. En general los peces bentopelágicos tienen vejiga
natatoria bien desarrollada; en muchos macrúridos y brotúlidos sólo los
machos (desarrollan musculatura asociada a la vejiga natatoria y, conco-
mitantemente, la mayoría presenta el sacculus muy desarrollado. Los
halosáuridos y notacántidos no tienen musculatura sonora, y tampoco
la tienen algunos móridos que presentan dientes faríngeos con función
estridulante, caso en el que la vejiga puede ampliar el sonido.
Hureau et al. (1979) han señalado que a pesar de la relativa estabili-
dad de las condiciones ambientales en el mar profundo, algunas investi-
gaciones recientes muestran que los ciclos de vida de los peces en esta
zona son más complejos de lo que se suponía.
Mencionan que tanto en Coelorhynchus coelorhynchus como en
Nezumia sclerorhynchus se han hallado anillos en las escamas, relacio-
nados con la época de reproducción, lo que indicaría que los peces de
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