13
Hipokampın sklerozu ilə
mezial gicgah epilepsiyası
Spesifik etiologiya əsasında
müəyyən olunan mezial
gicgah epilepsiyası
Lokalizasiya və etiologiya
əsasında müəyyən olunan
başqa tipləri
Neokortikal epilepsiyalar
Rasmussen sindromu
Hemikonvulsiyalar,
hemiplegiya sindromu
Lokalizasiya və etiologiya
əsasında müəyyən olunan
başqa tipləri
Körpələrin miqrasiya edən
fokal tutmaları
İdiopatik yayılmış
epilepsiyalar
Körpələrin xoşxassəli
mioklonik epilepsiyası
Mioklonik-astatik tutmalar
epilepsiyası
Uşaqların absans
epilepsiyası
Mioklonik absanslar
epilepsiyası
Müxtəlif fenotiplərlə
idiopatik yayılmış
epilepsiyalar
Gənclərin absans
epilepsiyası
Gənclərin mioklonik
epilepsiyası
Yalnız yayılmış tonik-
klonik tutmalarla keçən
epilepsiya
Fokal və ya multifokal kortikal
displaziya
Mikrodisgeneziyalar
Digər beyin qüsurlar
Aykardi sindromu
PEHO sindromu
Akrokallozal sindrom atrofiyası
Digərləri
Şişlər
Dizembrioplastik neyroepitelial
şiş
Qanqliositoma
Qanqlioqlioma
Kavernoz angiomalar
Astrositomalar
Hipotalamik hamartoma
(gelastik tutmalarla)
Digərləri
Xromosom anomaliyaları
Parsial monosomiya 4p və ya
Volf-Hirşhorn sindromu
Trisomiya 12p
15-ci xromosomun inversion
duplikasiyası sindromu
Halqaşəkilli 20-ci xromosom
Digərləri
Mürəkkəb patogenetik
mexanizmləri olan monogen
Mendel xəstəlikləri
Kövrək X-xromosom sindromu
Angelman sindromu
Rett sindromu
Digərləri
İrsi metabolik xəstəliklər
Qeyri-ketotik hiperqlisinemiya
D-qliserin asidemiyası
Propion asidemiyası
Klinik protokol Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin
İctimai Səhiyyə və İslahatlar Mərkəzində hazırlanmışdır.
14
Qızdırma tutmaları ilə birgə
yayılmış epilepsiya
Refleks epilepsiyalar
Ənsə payının idiopatik
fotosensitiv epilepsiyası
Başqa fotosensitiv
epilepsiyalar
İlkin oxuma epilepsiyası
Startl epilepsiyası
Epileptik ensefalopatiyalar
(bu zaman epileptik
dəyişikliklər irəliləyən
pozuntulara gətirə bilər)
Erkən mioklonik
ensefalopatiya
Otahara sindromu
Vest sindromu
Dravet sindromu (əvvəlki
"körpələrin ağır mioklonik
epilepsiyası")
İrəliləməyən
ensefalopatiyada mioklonik
status
Lennoks-Qasto sindromu
Landau-Kleffner sindromu
Yuxunun ləng dalğa
fazasında müntəzəm
“spayk-ləng dalğa”
kompleksləri ilə müşahidə
olunan epilepsiya
Epilepsiya diaqnozunu tələb
etməyən tutmalar
Yenidoğulmuşların
xoşxassəli tutmaları
Qızdırma (febril) tutmaları
Refleks tutmaları
Alkoqol qəbulu
Sulfit-oksidaza çatışmazlığı
Fruktoza-1,6-difosfataza
çatışmazlığı
Digər üzvi mənşəli asiduriyalar
Piridoksindən asılılıq
Aminoasidopatiyalar (ağcaqayın
siropu qoxulu sidik xəstəliyi,
fenilketonuriya və s.)
Sidik cövhəri sikli pozuntuları
Karbohidrat mübadiləsi
pozuntuları
Fol turşusu və vitamin B12
mübadiləsi pozuntuları
Qlükozanı nəql edən zülal
çatışmazlığı
Menkes xəstəliyi
Qlikogen yığılması pozuntuları
Krabbe xəstəliyi
Fumaraza çatışmazlığı
Peroksisomal pozuntular
Sanfilippo sindromu
Mitoxondrial xəstəliklər
(piruvatdehidrogenaza
çatışmazlığı, tənəffüs zənciri
defektləri, MELAS
(mitoxondrial
ensefalomiopatiya, laktik asidoz
və insulta bənzər simptomlar))
Prenatal və ya perinatal işemik
və ya anoksik zədələnmələr,
yaxud irəliləməyən
ensefalopatiyalar
Porensefaliya
Periventrikulyar leykomalyasiya
Mikrosefaliya
Beyin kirəcləşməsi və
toksoplazmoz, serebrovaskulyar
Klinik protokol Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin
İctimai Səhiyyə və İslahatlar Mərkəzində hazırlanmışdır.