Farmatsevtik kimyo

Эрувчан  фурагин

  ҳидсиз,  тахир  мазали,  тўк  сарик  ёки  кўнгир-сарик  кристалл 

кукун, сувда эрийди, спиртда кам эрийди, эфирда эримайди. 

Амиодарон гидрохлорид

 Оқ ёки деярли оқ микрокристаллик кукун. Метилен 

хлоридда осон, метанол, этанолда эрийди, гексан ва сувда жуда кам эрийди. 

Суюқланиш харорати 159-163

0

С. 

Чинлигини аниклаш

.

 1. Ишкор эритмалари таъсирида рангли бирикмалар ҳосил 

бўлиш  реакцияси.  Препаратларнинг  барчасининг  ранги,  натрий  гидроксид 

эритмаси  таъсирида  тўкланиб,  қизил,  тўк  сариқ,  жигар  ва  қўнғир  рангга 

ўтади.  Ишқор  таъсирида  уларда  ранг  ўзгариши  фуран  ҳалқасининг  «очилиб» 

кетиши  ва  ундаги  нитрогуруҳнинг  псевдонитро  шаклида  туз  ҳосил  қилиши 

ҳисобига деб тушунтирилади. 

 

2.  Фурацилин  молекуласида  семикарбазид  қолдиғи  борлиги  учун  уни  натрий 

гидроксид эритмаси билан киздирганда аммиак ажратиб чиқаради. Уни ҳидидан 

ёки  сув  билан  ҳўлланган  қизил  лакмус  қоғозини  кўк  рангга.  бўялишидан 

билинади. 

 

Фурацилин  ушбу  реакция  бўйича  фуразолидон,  фурадонин  ва  фурагинлардан 

фарқланади.  

Аслида бу реакция куйидаги тартибда кетса керак. 

 

3.

 

Эрувчан  фурагиндаги  К

+

  рангсиз  алангани  бинафша  рангга  бўяши  ёки  вино 

кислотаси билан ок чўкма ҳосил бўлиш реакцияси оркали аникланади. 

3.

 

5-  нитрофуран  қатор  препаратларни  ацетон  ёки  диметилформамиддаги 

эритмаларининг калий гидроксиднинг спиртдаги эритмаси билан турли рангли 

бирикмалар  ҳосил  қилишидан  уларнинг  чинлигини  аниқлашда  кенг 

фойдаланилади. 

---

Pharmaceutical chemistry  

Autors: Iminova I.M., Olimov X.Q., Zaripova N.T.. 

 

399 

Препаратларнинг  турли  шароитда  ишқорлар  билан  рангли  бирикмалар 

ҳосил қилиши жадвалда келтирилган. 

 

Тозалигини аниклаш. 

Бу ерда кўрилаётган препаратларнинг тозалигини чуқур текширишга жуда катта 

аҳамият берилади. Уларнинг таркибида ёт модда сифатида хлорид, сульфат, оғир 

металл,  маргимуш  ва  бошқа  ионлар  бор-йўқлиги  текшириб  кўрилади.  Фурацилин 

таркибига  ёт  модда  сифатида

 

унинг  синтезида  ишлатиладиган  семикарбазид 

қўшилиб  қолган  бўлиши  ҳам  мумкин.  Уни  аниқлаш  учун  препаратни  сув  билан 

чайқатиб  фильтрланади.  Фильтратга  Фелинг  суюқлиги  қўшиб,  қайнагунча 

қиздирилади. Бунда қизил чўкма ҳолида мис  I оксид ҳосил  бўлмаслиги  керак.  Акс 

ҳолда препарат таркибида ёт модда семикарбазид борлигини билдиради. 

 

 

Фуразолидонни  таркибида  юқорида  кўрсатиб  ўтилган  ёт  моддалардан  ташкари, 

бензой альдегиди ва ацетат кислотасига хос реакция қилиб кўрилади. Бунинг учун 

препаратга суюлтирилган сульфат кислота қўшиб қиздирилганда, бензой альдегид 

ёки  сирка  кислота  ҳиди  келмаслиги  керак.  Фурагиннинг  таркибида  кўшимча  ёт 

модда  сифатида  5-  нитрофурилакролеинни  текшириб  кўрилади.  Препаратни 

бензол  билан  чайқатиб  фильтрланади.  Сўнгра  фильтратга  калий  гидроксиднинг 

спиртдаги эритмаси қўшилганда, қўнғир ранг ҳосил бўлмаслиги керак. 

Давлат  фармакопеяси  фурацилинни  йодометрик  усул  бўйича  аниқлашни 

тавсия  қилади.  Бунинг  учун  маълум  миқдордаги  препарат  эритмасига  аниқ 

ҳажмда  йоднинг  0,01  моль/л  эритмасидан  ортиқча  ва  маълум  ҳажмда  натрий 

гидроксид  эритмаси  қўшилади.  Суюқликка  1—2  минутдан  сўнг  хлорид  кислота 

қўшилади ва реакцияга киришмай қолган йоднинг ортиқчаси крахмал индикатори 

иштирокида натрий тиосульфатнинг 0,01 моль/л эритмаси билан титрланади. 

Препара

тнинг 

нони