$-Amyloid

Table 5. Primer list for determination of 
fimA
 genotypes of 
P. gingivalis 
 
 
fimA
 
genotype 
Sequence (5‘to 3‘) 
Amplification 
size (bp) 
References 
Type I 
CTG TGT GTT TAT GGC AAA CTT C 
AAC CCC GCT CCC TGT ATT CCG A  
392 
[76] 
Type II 
ACA ACT ATA CTT ATG ACA ATG G 
AAC CCC GCT CCC TGT ATT CCG A  
257 
[76] 
Type III 
ATT ACA CCT ACA CAG GTG AGG C 
AAC CCC GCT CCC TGT ATT CCG A  
247 
[76] 
Type IV 
CTA TTC AGG TGC ATA TAC CCA A 
AAC CCC GCT CCC TGT ATT CCG A  
251 
[76] 
Type V 
AAC AAC AGT CTC CTT GAC AGT G 
TAT TGG GGG TCG AAC GTT ACT GTC  
462 
[77] 
Type Ib 
CAG CAG AGC CAA AAA CAA TCG TGT 
CAG ATA ATT ATT AGC GTC TGC  
294 
[78] 
 
Further, 70% of periodontally healthy adults with 
P. gingivalis
 were found to carry type 
I, the remaining carried type V fimbriae and there were a few subjects positive for types II, IV 

---

Kazuhiko Nakano, Atsuo Amano and Takashi Ooshima 
56 
and  Ib.  Figure  24  illustrates  the  odds  ratios  showing  the  relationship  between 
P.  gingivalis 
fimA
  genotypes  and  development  of  periodontitis  in  the  subjects.  Type  II  was  the  highest, 
followed  by  types  IV  and  Ib,  all  of  which  are  regarded  as  highly  virulent  groups,  whereas 
types I, III and V are considered to be low virulence groups. In addition, the results of 
in vitro
 
analyses  using  gingival  epithelial  cells  as  well  as  a  mouse  model  of  abscess  formation 
supported  this  suggestion  [83,  84].  Specifically,  it  was  interesting  to  observe  that  a  mutant 
with  a  substitution  of  the  type  I 
fimA
  gene  with  that  of  type  II  showed  enhanced  bacterial 
adhesion/invasion to epithelial cells, whereas that with substitution of type II 
fimA
with type I 
resulted  in  diminished  adhesion/invasion  [85].  These  results  suggest  that  it  is  possible  to 
estimate  the  risk  of  subjects  for  periodontitis  by  analyzing  the  types  of 
P.  gingivalis  fimA
 
genes in oral specimens. 
 
 
Figure 24. Odds ratios of the 
P. gingivalis fimA
 genotypes and marginal periodontitis based on the 
fimA
 
genotypes distribution in marginal periodontitis patients. 
A  total  of  650  saliva  specimens  were  isolated  from  464  children  (3  to  18  years  of  age) 
were analyzed, and PCR detection showed that only 15 (3.23%) subjects were 
P. gingivalis
-
positive [72] (Figure 25). The detection ratesfor
P. gingivalis
 and the ages of the subjects were 
similar to those in a previous study [47, 48] which supports the suggestion that 
P. gingivalis
 
tended to be more frequently detected in older subjects. It should be noted that 
P. gingivalis
 is 
regarded  as  a  transient  species  in  children  and  adolescents  and  the  detection  rates  for
P. 
gingivalis
at  different  times  was  shown  to  be  25-67%  in 
P.  gingivalis
-positive  subjects  [48]. 
Therefore, multiple specimens at different times are required to identify
P. gingivalis
-positive 
subjects. Furthermore, additional assaysof these specimens to discriminate between the 
fimA
 
genotypes  demonstrated  that  none  of  these  showed  a  positive  reaction  to  the  type  II 
fimA
-
specific primers, while 4, 1, and 2 subjects were shown to be positive for the type I, Ib, and III 
genotypes,  respectively.  In  addition,  the  type  IV  genotype  was  detected  in  three  subjects  in 
the older age group. It should be noted that one-third of the