Genetik final 13 ocak 2020 Ad, Soyad: No: Grup


BÖLÜM C. Doğru-Yanlış sorular. Soru numarası öncesine D ya da Y yazarak cevaplayınız. Her



Yüklə 131,73 Kb.
Pdf görüntüsü
səhifə3/3
tarix06.01.2022
ölçüsü131,73 Kb.
#82641
1   2   3
2020 final soruları

 

BÖLÜM C. Doğru-Yanlış sorular. Soru numarası öncesine D ya da Y yazarak cevaplayınız. Her 

soru 0.5 puandır.  

_______1) Genetik kalıtım ve varyasyonun çalışılmasıdır. 

 

_______2) Patau sendromlu bir birey triploit olarak adlandırılır. 



 

_______3) 



Aneuploidy 

terimi bir 



 parça delesyonu  

ile eş anlamlıdır. 

 

_______4) Perisentrik inversiyon sentromeri içine alır. 



 

_______5) Ayrılmama aneuploidinin temel sebebi olarak kabul edilmektedir. 

 

_______6) 



Bir türün diploid kromozom sayısı 24 olduğunu varsayalım. 25 kromozomlu birey  


                  

triploid

 olarak adlandırılır 

 

_______7) Translokasyonlar perisentrik ya da parasentrik olabilir. 



 

_______8) 

Mayoz, iki hücre bölünmesini içerir, ancak yalnızca bir DNA replikasyonu vardır. 

 



_______9) A 9:3:3:1 fenotip oranı dihibrit testçaprazında beklenen orandır. 

 

_______10) Mendel'in ayrılma yasasını test etmek için, araştırıcı bir genin en az iki zıt karakteriner  



                    ihtiyaç duyar. 

 

_______11) Mendel'in keşifleri zamanındaki bilim insanları tarafından algılanmış ve anlaşılmıştır. 



 

_______12) 9:7 oranı eksik baskınlığı belirtir. 

 

_______13) Eksik baskınlık ve tam baskınlıkta, araştırıcı heterozigot ve homozigot sınıfların aynı  



                    fenotipte olmasını bekler. 

 

_______14) Çoklu alellilikte, belirtilen lokus niçin ikiden fazla genetik alternatif bulunabilir. 



 

_______15) Pozitif interferans bir bölgede meydana gelen krossing overin diğer bölgedeki krosing  

                    overi azalttığı durumda meydana gelir 

 



_______16) Ailesel Down sendromlu bireyler trizomik ve 47 kromozoma sahiptir. 

 

 



_______17) Kromozom parça değişimleri sadece homolog kromozomlar arasında meydana gelirken,  

                    kardeş kromatitler arasında meydana gelmez. 

 

_______18) İnsanda doz ayarlanması Y kromozomunun inaktivasyonu ile meydana gelir. 



 

_______19) Bir populasyonda bir gen üç alele sahip ise, bu alellerin frekansları toplamı 1.5 olur. 



 

_______20) Seçilim uyum çeşitliliğinden kaynaklı farklı genotiplerin üremedeki değişkenlikleridir. 



 

Yüklə 131,73 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə