BÖLÜM C. Doğru-Yanlış sorular. Soru numarası öncesine D ya da Y yazarak cevaplayınız. Her
soru 0.5 puandır.
_______1) Genetik kalıtım ve varyasyonun çalışılmasıdır.
_______2) Patau sendromlu bir birey triploit olarak adlandırılır.
_______3)
Aneuploidy
terimi bir
parça delesyonu
ile eş anlamlıdır.
_______4) Perisentrik inversiyon sentromeri içine alır.
_______5) Ayrılmama aneuploidinin temel sebebi olarak kabul edilmektedir.
_______6)
Bir türün diploid kromozom sayısı 24 olduğunu varsayalım. 25
kromozomlu birey
triploid
olarak adlandırılır
.
_______7) Translokasyonlar perisentrik ya da parasentrik olabilir.
_______8)
Mayoz, iki hücre bölünmesini içerir, ancak yalnızca bir DNA replikasyonu vardır.
.
_______9) A 9:3:3:1 fenotip oranı dihibrit testçaprazında beklenen orandır.
_______10) Mendel'in ayrılma yasasını test etmek için, araştırıcı bir genin en az iki zıt karakteriner
ihtiyaç duyar.
_______11) Mendel'in keşifleri zamanındaki bilim insanları tarafından algılanmış ve anlaşılmıştır.
_______12) 9:7 oranı eksik baskınlığı belirtir.
_______13) Eksik baskınlık ve tam baskınlıkta, araştırıcı heterozigot ve homozigot sınıfların aynı
fenotipte olmasını bekler.
_______14) Çoklu alellilikte, belirtilen lokus niçin ikiden fazla genetik alternatif bulunabilir.
_______15) Pozitif interferans bir bölgede meydana gelen krossing overin diğer bölgedeki krosing
overi azalttığı durumda meydana gelir
.
_______16) Ailesel Down sendromlu bireyler trizomik ve 47 kromozoma sahiptir.
_______17) Kromozom parça değişimleri sadece homolog kromozomlar arasında meydana gelirken,
kardeş kromatitler arasında meydana gelmez.
_______18) İnsanda doz ayarlanması Y kromozomunun inaktivasyonu ile meydana gelir.
_______19) Bir populasyonda bir gen üç alele sahip ise, bu alellerin frekansları toplamı 1.5 olur.
_______20) Seçilim uyum çeşitliliğinden kaynaklı farklı genotiplerin üremedeki değişkenlikleridir.