Markerlar

Genetik markerlarni xaritalash

Molekulyar xaritalash genom ichida ma'lum markerlarning joylashishini aniqlashda yordam beradi. Genetik materialni tahlil qilish uchun xaritalarning ikki turi tuzilishi mumkin. Birinchidan, bu fizik xarita, bu sizning xromosomada joylashgan joyingizni va qaysi xromosomada ekanligingizni aniqlashga yordam beradi. Ikkinchidan, ma'lum genlarning xromosomadagi boshqa genlar bilan qanday bog'liqligini aniqlaydigan bog'lanish xaritasi mavjud. Ushbu bog'lanish xaritasi o'lchov birligi sifatida (cM) centiMorgans dan foydalangan holda boshqa genlardan masofani aniqlashi mumkin. Birgalikda dominant markerlar xaritalashda, genom ichidagi ma'lum joylarni aniqlash uchun ishlatilishi mumkin va fenotipdagi farqlarni aks ettirishi mumkin.[10] Markerlarning aloqasi genom ichidagi ma'lum polimorfizmlarni aniqlashga yordam beradi. Ushbu polimorfizmlar genom ichida nukleotid o'rnini bosishi yoki ketma-ketligini o'zgartirishi mumkin bo'lgan ozgarishlarni ko'rsatadi.[11] Xaritani ishlab chiqishda ikki tur o'rtasidagi bir nechta polimorfik farqlarni aniqlash, shuningdek, ikki turdagi o'xshash ketma-ketlikni aniqlash foydalidi.