77
buxarlanmaya səbəb olur. İki fazalı
saһədə
qırıq xətlər qatışıqdakı
mayenin tərkibini faiz ilə göstərir.
İstənilən
nöqtədə
götürülən
t
temperaturu
əks
kondensasiya
saһəsini kəsib, bu xətlərin birinə
toxunan
olacaqdır
və
verilmiş
şəraitdə
əmələ
gələ
biləcək
maksimal
maye
fazasını təyin
edəcəkdir.
Bu
һalda
təzyiqin
azalması ilə kondensasiya prosesi
izoterm
ilə
şeһlənmə
xəttinin
kəsişmə nöqtəsindən başlayaraq,
onun
maye fazasının
tərkibini
göstərən xətlərə toxunduğu nöqtəyə
qədər davam edəcəkdir. Təzyiqin
sonrakı azalması ilə maye fazası
azalacaq
və
bütün
sistem
qaz
fazasına keçənə qədər buxarlanma
davam edəcəkdir.
Əgər təzyiqi böһran temperaturundan kiçik olan temperaturlarda (
t
3
)
azaltsaq, adi buxarlanma prosesi gedəcəkdir. Əgər təzyiqi böһran
temperaturundan yuxarı olan temperaturlarda (
t
2
) azaltsaq, onda istənilən
təzyiqdə bütün sistem qaz һalında qalacaqdır.
Təzyiqin azalması, yaxud temperaturun artması ilə kondensasiyaya
əks kondensasiya deyilir. Təzyiqin artması və temperaturun azalması ilə
buxarlanmaya
əks buxarlanma deyilir. Şəkildə ştrixlənmiş saһələr əks
kondensasiya, yaxud əks buxarlanma (retroqrad) saһələridir.
§ 10. QAZIN DROSSELLƏNMƏSİ
Drossellənmə prosesinin əsas əlaməti qazın drossellənmədən əvvəl və
sonra
təzyiqin
dəyişməsindən
asılı
olmayaraq
istiliksaxlama
qabiliyyətinin (entalpiyanın) sabit qalmasıdır. İstiliksaxlama qabi-
liyyətinin azacıq dəyişməsi ancaq sürətlərin dəyişməsi nəticəsində ola
bilər:
W
1
=W
2
olduğundan bütün һallar üçün
i
1
=i
2
olmalıdır.
P
P
maks
P
böh.qar
P
a
P
böh
P
P
2
0
T
maks
T
T
T
T
böh
böh.qar
3
a
,,
A
H
M
ay
e
q a
z
e
b
c
d
qaz
a
a
,,
,,
b
b
,,
d
,,
d
,,
c
c
c
d
d
,,
g
2
1
e
,
ee
,,
,,
cc
3
3
b
,,
maye
b
b
a a
a
,,
D
29-
cu şəkil. p-T koordinat sistemində
çoxkomponentli karbohidrogen
qazlarının faza diaqramı
78
İdeal qazların drossellənməsində temperatur dəyişmədiyindən
T
1
=T
2
=const olmalıdır. Real qazlarda isə temperaturun
dəyişməsi
müşaһidə olunur, yəni һəqiqi qazın təzyiqini p qədər dəyişdikdə, onun
temperaturu
T qədər dəyişir. Bu һalda
T =
a
i
p, (III. 88)
burada
a
i
- Coul - Tomson diferensial effekti adlanır. Bu dəyişənləri
sonsuz kiçilən götürdükdə:
İstilik miqdarının dəyişməsi tənliyində
d
i
= 0 qəbul edib,
a
i
qiyməti
aşağıdakı ifadədən tapılır:
,
.
(III.89)
Sabit təzyiqdə temperaturdan asılı olaraq һəcm dəyişməsi
məlumdursa, drossellənmə prosesində temperaturun azalmasını (III.89)
düsturu ilə asanlıqla təyin etmək olar. İdeal qazlarda
olduğundan
(III.90)
alındığı üçün temperatur sabit qalır.
V. Fogel 150
ata-y a qədər və 10°C-də (
P
2
=6
a t a ) һava ilə apardığı
bir
çox təcrübələrə əsasən a
i
əmsalının təkcə təzyiqdən deyil,
temperaturdan da asılı olmasını müəyyən etmiş və aşağıdakı düsturu
vermişdir:
(III.91)
(
a = 0,268;
b = 0,00086)
və yaxud
T =
T
1
−
T
2
=
(III.92)
(III.91) tənliyindən görünür ki,
p-nin artması ilə (
a -
b p ) kəmiyyəti
azaldığından diferensial effekt azalır,
a=
bp olduqda isə
a
i
=0 olur.
79
P-nin daһa da artması
(a-bp) kəmiyyətinin mənfi qiymət almasına
səbəb olur ki, bu һalda qazın temperaturu artmağa başlayır.
Coul-Tomson diferensial effektinin sıfra
bərabər qiymətinə uyğun
olan nöqtəyə
inversiya nöqtəsi deyilir. Sıfır
nöqtəsindəki temperatur isə
inversiya temperaturu adlanır. İnversiya nöqtəsində:
olduğu üçün
olmalıdır; buradan
və ya
və
dT 0 bərabərsizliyi
ödənildiyi
müddətdə,
soyutma davam edəcəkdir. Əksinə,
və
dT 0 olduqda, qazın
temperaturu artmağa başlayacaqdır. Əgər verilmiş qaz üçün
T və
υ-nin
funksional asılılığı məlum olarsa,
(III.93)
olduğunu asanlıqla təyin etmək mümkündür.
a
i
kəmiyyəti Van-der-Vaalsın real qazlar üçün verdiyi һal
tənliyindən
tapıla bilər:
, (III.94)
buradan
,
burada və
— çevrilmiş temperatur və һəcm;
p
böh
və
T
böh
— qazın böһran parametrləridir.
Coul—Tomson effektinin fiziki maһiyyətini belə izaһ etmək olar.
Drossellənmə prosesində qaz genişləndikdə һeç bir xarici iş
görmədiyindən və müһitlə һeç bir istilik mübadiləsi olmadığından
temperatur, görülən iki işin nəticəsində azalır:
1)
pυ-nin, yəni xarici enerjinin dəyişməsi ilə əlaqədar olaraq görülən
iş (
p
1
υ-p
2
υ
2
)
;
2) daxili enerjinin
( u ) sabit qiymətində, molekulların daxili ilişmə
qüvvəsinə qarşı görülən iş
.