237
a) XX, XY
b) XXX, X XY
c) XX0, X Y0
d) X0, Y0
e) XX XY, XYYY
122. Odamlarda ba`zan genotipi XY bo‘lsada ayollik jinsiy belgilari yuzaga chiqsa
bunday holat qanday nomlanadi?
a) jinsiy zaiflik
b) X-xromosomali monosomiya
c) testikulyar feminizatsiya
d) Shereshevskiy-Terner sindromi
e) X –xromosomali trisomiya
123.Klaynfelter tashxisi nimaga asoslanadi?
a) sitogenetik tekshiruvlarga
b) kasallik klinik kechishiga va biokimiyoviy tahlilga
c) klinik belgilarga
d) klinik belgilar, gormonal statusni tekshirishlarga, biokimyoviy tahlilga
e) patomorfologik tekshirishlarga
124.Mushuk chinqirig‘i sindromi nimalarga asoslanib qo‘yiladi?
a) fenotipik belgilar va sitogenetik tekshiruvlarga
b) molekulyar genetik va biokimyoviy tekshirishlarga
c) o‘rtacha klinik tashxis kriteriylari va oilaviy anamnezga
d) oilaviy anamnez va fenotipik belgilarga
e) biokimyoviy va sitogenetik tekshirishlarga
125.Quyidagilardan genom mutatsiyasini ko‘rsating:
a) poliploydiya, aneuploydiya
b) duplikatsiya, deletsiya
c) inversiya, trnaslokatsiya
d) triploydiya, tetraploydiya
e) xromosom ichi va xromosomalararo aberratsiyalar
238
126.Quyidagilardan xromosoma mutatsiyasini aniqlang: (noto‘g‘ri javobni toping).
a) triploydiya
b) deletsiya
c) inversiya
d) duplikatsiya
e) izoxromosoma
127.Kariotip tekshirishga asosiy ko‘rsatmalar:
a) anamnezda ko‘plab rivojlanish nuqsonlar bilan o‘lgan bolalar bo‘lsa
b) bolalik yoshidan kasallikning progradientli surunkali kechuvi
c) nevrologik belgilar (talvasa, mushak tonusi ortishi yoki pasayishi, spastik
parezlar)
d) oligofreniya
e) qarindoshlar orasidagi nikohda
128.Kariotipni tekshirishga ko‘rsatma:
a) tug‘ma nuqsonlar bilan birga oligofreniya uchraganda
b) dori modda va ayrim ovqat mahsulotlarini ko‘tara olmaslik
c) qarindoshlar orasidagi nikohda
d) aqliy zaiflik
e) nevrologik belgilar (talvasa, mushak tonusi ortishi yoki pasayishi, spastik
parezlar)
129.Shereshevskiy-Terner sindromini kariotipini ko‘rsating:
a) autosoma monosomiyasi
b) jinsiy xromosoma trisomiyasi
c) X-xromosoma monosomiyasi
d) xromosomaning strukturaviy buzilishlari
e) autosoma trisomiyasi
130.Qaysi yoshdagi onalardan xromosoma anomaliyali bolalar ko‘proq tug‘iladi:
a) 20-25 yosh
b) 25-30 yosh
c) 30-35 yosh
239
d) 35 yoshdan katta
e) 18-35 yosh
131.Klaynfelter sindromli bemorning kariotipini ko‘rsating.
a) 47, XXY
b) 47, XXX
c) 46, XO
d) 45, XY, 5p
-
e) 45, XO
132.Genom mutatsiyasiga kiradi:
a) xromosoma to‘plamga karrali o‘zgarishlari
b) alohida xromosomalar miqdori buzilishlari
c) xromosomalar strukturasi o‘zgarishlari
d) deletsiya, translokatsiya
e) duplikatsiya
133.Xromosoma mutatsiyasiga kiradi:
a) xromosoma strukturasini o‘zgarishi
b) xromosoma gaploid to‘plami karrali o‘zgarishi
c) gaploidiya
d) autosomalar miqdorining o‘zgarishi
e) geterosomalar miqdorining o‘zgarishi
134.Edvards sindromi kariotipini ko‘rsating.
a) 47, XX, 18+
b) 47, XXY
c) 47, XX, 13+
d) 46, XY, 21+
e) 46, XX, 9p+
135.Patau sindromi kariotipini ko‘rsating.
a) 47, XY, 13+
b) 47, XX, 18+
c) 46, XX, 9p+
240
d) 47, XXY
e) 45, XO
136.Daun sindromi kariotipini ko‘rsating.
a) 47, XX, 21+
b) 47, XX, 22+
c) 46, XY, 14-t(15/14)
d) 47, XXX
e) 47, XX, 13+
137.Mikrotsefaliya, lab va tanglay yorig‘i polidaktiliya va buyraklar polikistozi
simptomokompleksi qaysi sindromga xos:
a) Patau
b) Daun
c) Shereshevskiy-Terner
d) Edvards
e) Klaynfelter
138.Qaysi holatda sitogenetik usul qo‘llaniladi?
a) bo‘yin pteregiumi, oyoq va qo‘llarda shish, bo‘y pastligi
b) surunkali pnevmoniya
c) ichakda so‘rilish buzilishi, gipotrofiya
d) mushak gipotoniyasi, qusish, psixomotor rivojlanishning orqada qolishi,
e) harakat kordinatsiyasining buzilishi, trombotsitopeniya.
139.Tirik tug‘ilgan bolada qanday xromosoma anomaliyasi uchramaydi?
a) autosoma monosomiyasi
b) jinsiy xromosoma trisomiyasi
c) autosoma trisomiyasi
d) X-xromosoma monosomiyasi
e) X-xromosoma polisomiyasi
140. Poliploidiya qanday hosil bo‘ladi?
a) ayrim xromosomalar sonining oshishi bilan
b) ayrim genlar sonining oshishi bilan
241
c) gaploid to‘plamli xromosomalarning kamayishi
d) gaploid to‘plamli xromosomalarning ko‘payishi
e) diploid to‘plamli xromosomalar sonining ko‘payishi
141. Xromosomalar soni 2n-1 bo‘lgan hujayra qanday nomlanadi?
a) triploid
b) diploid
c) aneuploid
d) trisomik
e) nulisomik
142.Geteroploidiyani ko‘rsating:
a) genlar tarkibining o‘zgarishi
b) xromosoma tarkibini o‘zgarishi
c) xromosomalar sonini o‘zgarishi
d) xromatida sonining o‘zgarishi
e) hujayra sonining o‘zgarishi.
143. Bitta xromosomaning o‘zida bo‘ladigan mutatsiyani ko‘rsating:
a) simmetrik translokatsiya
b) inversiya
c) asimmetrik translokatsiya
d) robertson translokatsiyasi
e) inversiya, trisomiya
144. Quydagi aberratsiyalardan qaysi biri xromosomalararo sodir bo‘ladi?
a) translokatsiya
b) inversiya
c) deletsiya
d) insertsiya
e) difeshentsiya
145. Fragmentning xromosomada joyini o‘zgartirishi yoki boshqa xromosomaga
o‘tishi nima deyiladi?
a) invyersiya
Dostları ilə paylaş: |