271
Bulbocheteda
(147-rasm)
tallus
shoxlangan filamentlardan hosil bo'ladi va
bazal
hujayraning
rizoidal
o'simtalari
yordamida substratga mahkam yopishadi.
Hujayralar
ko'pincha
cho'tkalarni
rivojlantiradi, odatda uzun, sochga o'xshash,
lampochka shaklida tagida shishgan. Turlar
odatda
gynandrosporous
hisoblanadi.
Ko'pincha Oedogonium bilan birga yashaydi.
Shunday qilib, yashil yosunlar katta morfologik
xilma-xillikni namoyish etadi.
Bir hujayrali
shakldan ko'p hujayrali shaklga o'tish har xil shakllarda konvergent tarzda
sodir bo'ldi
hujayra devorlari, buning natijasida paydo bo'ldi
bu o'simliklar quruqlikka etib, tuproq va
aerofil guruhlarda yashashi
mumkin. Hujayra devorining tarkibiy qismlari xilma-xildir, lekin eng keng
tarqalgan
polisaxarid
tsellyuloza
hisoblanadi.
Sporopollenin
(Trentepohliophyceae, Chlorococcales) ba'zan
himoya moddasi sifatida
topiladi.
Oddiy tuzilgan vakillarda hujayra bo'linishi shizogoniya turiga qarab
davom etadi. Mikroskopning ìrísí diafragmasiga o'xshab yon devorlardan kelib
chiqadigan ikkita qiz protoplastlar septumining markazdan qochgan o'sishi
sitokinezning yana bir usuli bo'lib, uni boshlang'ich deb hisoblash mumkin.
Evolyutsion rivojlangan yashil suvoʻtlarda sitokinez jarayonida hujayra devori
hosil boʻlishida fikoplast va juda kamdan-kam hollarda fragmoplast
(Trentepolyophyceae) ishtirok etadi. Dastlab
chashka shaklidagi yagona
xloroplast ba'zi hollarda tarmoq shaklidagi tuzilmalarga yoki alohida ko'p
sonli kichik disk shaklidagi xloroplastlarga bo'linadi. Boshqa hollarda katta
xloroplastlar plastinka yoki lenta shaklida hosil bo'ladi.
Kafedra ichida jinsiy jarayonning evolyutsiyasi gologamiyadan,
izogamiyadan
heterogamiya orqali ibtidoiy, keyin esa haqiqiy oogamiyaga
o'tadi. Quruqlikka chiqish hayot tsiklidagi bayroq bosqichlarining qisqarishiga
va asosan vegetativ va aseksual ko'payish (aplanosporlar) ga yordam berdi.
272
Hayotiy tsiklda diploid faza ulushini oshirish tendentsiyasi mavjud. Odatda,
bo'lim vakillari zigotik qisqarishli haplontlardir, faqat zigota diploiddir.
Hayotiy siklda meyoz o‘rnining siljishi va zigotaning
unib chiqishi vaqtida
uning mitoz bilan almashinishi tufayli suvo‘tlarning diploid vegetativ bosqichi
hosil bo‘ladi. Ushbu bosqichning rivojlanishi vaqt va makonda siljigan meioz
bilan tugaydi. Shunday qilib, avlodlarning geterofazik o'zgarishi hosil bo'ladi:
diploid sporofit va haploid gametofit. Rivojlanish shakllarining o'zgarishi
izomorf yoki geteromorf bo'lishi mumkin; diplobiontning hayot aylanishi
kamroq tarqalgan. Yashil suv o'tlarida (masalan, Prasiolada) moxlarga xos
bo'lgan avlodlarning haplobiont o'zgarishi istisno hisoblanadi.
Aseksual
ko'payish tufayli gaploid va diploid avlodlar qayta-qayta ko'payishi mumkin,
bu ko'pincha hayot siklida haploid va diploid fazalarning muntazam
almashinishining yo'qligiga olib keladi. Oddiy hayot aylanishiga ega suv
o'tlarida (masalan, Ulotrix kabi) odatda vegetativ va jinssiz ko'payish ustunlik
qiladi; jinsiy ko'payishga o'tish ko'pincha maxsus
tashqi sharoitlarni talab
qiladi (masalan, muhitda azot yoki kislorod etishmasligi). Yashil suv o'tlari
avtotroflarning juda qadimiy guruhidir; ba'zi ohaklangan talli bilan dengiz
dasikladalalari Kembriy davridan beri ma'lum. Ordovikda allaqachon bu guruh
juda ko'p
turlar bilan ifodalangan, shuning uchun ular ilgari paydo bo'lgan
bo'lishi kerak.
Keyingi ikkita bo'lim o'z hujayralarida a va b xlorofillari bo'lgan yashil suv
o'tlari tipidagi xloroplastlarni o'z ichiga oladi, ammo bunday plastidlarni olish
ikkilamchi endosimbioz orqali amalga oshirildi.
Dostları ilə paylaş: