Plum and posner’s diagnosis of stupor and coma fourth Edition series editor sid Gilman, md, frcp

47. Rasmussen K, Jacobs BL. Single unit activity of locus

coeruleus neurons in the freely moving cat. II. Con-

ditioning and pharmacologic studies. Brain Res 371,

335–344, 1986.

48. Steininger TL, Alam MN, Gong H, et al. Sleep-

waking discharge of neurons in the posterior lateral

hypothalamus of the albino rat. Brain Res 840, 138–

147, 1999.

49. Wu MF, John J, Boehmer LN, et al. Activity of dorsal

raphe cells across the sleep-waking cycle and during

cataplexy in narcoleptic dogs. J Physiol 554, 202–215,

2004.

50. Kolta A, Reader TA. Modulatory effects of catechol-

amines on neurons of the rat visual cortex: single-cell

iontophoretic studies. Can J Physiol Pharmacol 67,

615–623, 1989.

51. Sato H, Fox K, Daw NW. Effect of electrical stimu-

lation of locus coeruleus on the activity of neurons in

the cat visual cortex. J Neurophysiol 62, 946–958, 1989.

52. Bassant MH, Ennouri K, Lamour Y. Effects of ion-

tophoretically applied monoamines on somatosensory

cortical neurons of unanesthetized rats. Neuroscience

39, 431–439, 1990.

53. Lu J, Sherman D, Devor M, et al. A putative flip-flop

switch for control of REM sleep. Nature 441, 589–

594, 2006.

54. Saper CB. Diffuse cortical projection systems: anato-

mical organization and role in cortical function. In:

F. Plum, ed. Handbook of Physiology. The Nervous

System. V. Bethesda, Md.: American Physiological So-

ciety, pp 168–210, 1987.

55. Welch MJ, Meltzer EO, Simons FE. H1-antihistamines

and the central nervous system. Clin Allergy Immunol

17, 337–388, 2002.

56. Huang ZL, Qu WM, Li WD, et al. Arousal effect of

orexin A depends on activation of the histaminergic

system. Proc Natl Acad Sci 98, 9965–9970, 2001.

57. Parmentier R, Ohtsu H, Djebbara-Hannas Z, et al.

Anatomical, physiological, and pharmacological char-

acteristics of histidine decarboxylase knock-out mice:

evidence for the role of brain histamine in behavioral

and sleep-wake control. J Neurosci 22, 7695–7711,

2002.

58. Peyron C, Tighe DK, van den Pol AN, et al. Neurons

containing hypocretin (orexin) project to multiple neu-

ronal systems. J Neurosci 18, 9996–10015, 1998.

59. Bittencourt JC, Frigo L, Rissman RA, et al. The dis-

tribution of melanin-concentrating hormone in the

monkey brain (Cebus apella). Brain Res 804, 140–143,

1998.

60. Bittencourt JC, Presse F, Arias C, et al. The melanin-

concentrating hormone system of the rat brain: an

immuno- and hybridization histochemical character-

ization. J Comp Neurol 319, 218–245, 1992.

61. Lin CS, Nicolelis MA, Schneider JS, et al. A major

direct GABAergic pathway from zona incerta to neo-

cortex. Science 248, 1553–1556, 1990.

62. Lee MG, Hassani OK, Jones BE. Discharge of iden-

tified orexin/hypocretin neurons across the sleep-

waking cycle. J Neurosci 25, 6716–6720, 2005.

63. Mileykovskiy BY, Kiyashchenko LI, Siegel JM. Behav-

ioral correlates of activity in identified hypocretin/

orexin neurons. Neuron 46, 787–798, 2005.

64. Verret L, Goutagny R, Fort P, et al. A role of

melanin-concentrating hormone producing neurons

in the central regulation of paradoxical sleep. BMC

Neurosci 4, 19, 2003.

65. Alam MN, Gong H, Alam T, et al. Sleep-waking dis-

charge patterns of neurons recorded in the rat peri-

fornical lateral hypothalamic area. J Physiol 538, 619–

631, 2002.

66. Gelineau JBE. De la narcolepsie. Gaz Hop (Paris)

53, 626–637, 1880.

67. Sakurai T, Amemiya A, Ishii M, et al. Orexins and

orexin receptors: a family of hypothalamic neuropep-

tides and G protein-coupled receptors that regulate

feeding behavior. Cell 92, 573–585, 1998.

68. de Lecea L, Kilduff TS, Peyron C, et al. The hypo-

cretins: hypothalamus-specific peptides with neuro-

excitatory activity. Proc Natl Acad Sci 95, 322–327,

1998.

69. Willie JT, Chemelli RM, Sinton CMYM. To eat or to

sleep? Orexin in the regulation of feeding and wake-

fulness. Annu Rev Neurosci 24, 429–458, 2001.

70. Chimelli RM, Willie JT, Sinton CM, et al. Narcolepsy

in orexin knockout mice: molecular genetics of sleep

regulation. Cell 98, 437–451, 1999.

71. Lin L, Faraco J, Li R, et al. The sleep disorder canine

narcolepsy is caused by a mutation in the hypocretin

(orexin) receptor 2 gene. Cell 98, 365–376, 1999.

72. Peyron C, Faraco J, Rogers W, et al. A mutation in a

case of early onset narcolepsy and a generalized ab-

sence of hypocretin peptides in human narcoleptic

brains. Nat Med 6, 991–997, 2000.

73. Ripley B, Overeem S, Fujiki N, et al. CSF hypocretin/

orexin levels in narcolepsy and other neurological con-

ditions. Neurology 57, 2253–2258, 2001.

74. Thannickal TC, Moore RY, Nienhuis R, et al. Reduced

number of hypocretin neurons in human narcolepsy.

Neuron 27, 469–474, 2000.

75. Marcus JN, Aschkenasi CJ, Lee CE, et al. Differential

expression of orexin receptors 1 and 2 in the rat brain.

J Comp Neurol 435, 6–25, 2001.

76. Saper CB. Organization of cerebral cortical afferent

systems in the rat. II. Magnocellular basal nucleus.

J Comp Neurol 222, 313–342, 1984.

77. Zaborsky L, Brownstein MJ, Palkovits M. Ascending

projections to the hypothalamus and limbic nuclei

from the dorsolateral pontine tegmentum: a biochem-

ical and electron microscopic study. Acta Morphol

Acad Sci Hung 25, 175–188, 1977.

78. Zaborsky L, Cullinan WE, Luine VN. Catecholami-

nergic-cholinergic interaction in the basal forebrain.

Prog Brain Res 98, 31–49, 1993.

79. Lee MG, Hassani OK, Alonso A, et al. Cholinergic

basal forebrain neurons burst with theta during

waking and paradoxical sleep. J Neurosci 25, 4365–

4369, 2005.

80. Richardson RT, DeLong MR. Nucleus basalis of

Meynert neuronal activity during a delayed response

task in monkey. Brain Res 399, 364–368, 1986.

81. Richardson RT, DeLong MR. Context-dependent

responses of primate nucleus basalis neuron in a go/

no-go-go task. J Neurol Sci 10, 2528–2540, 1990.

82. Sherin JE, Shiromani PJ, McCarley RW, et al. Acti-

vation of ventrolateral preoptic neurons during sleep.

Science 271, 216–219, 1996.

83. Sherin JE, Elmquist JK, Torrealba F, et al. Inner-

vation of histaminergic tuberomammilary neurons

by GABAergic and alaninergic neurons in the ven-

36

Plum and Posner’s Diagnosis of Stupor and Coma

---