Arenlar (aromatik uglevodorodlar) molekulasidagi uglevodorodlar deyiladi siklogeksatrien, benzol tsikl. Umumiy formula bilannH2n-6 Reja

Boshqa reaktsiyalar (qo'shilish, oksidlanish) qiyin.

Kimyoviy xossalariarenes

• Reaktsiya mexanizmielektrofilalmashtirish.

Arenalar mexanizmga muvofiq ion reaktsiyalariga kirishadielektrofilalmashtirish (SE).

1 bosqich:ta'limp-aromatik tizim buzilmagan kompleks, bu bosqich tez davom etadi.

2 bosqich:t-kompleksning shakllanishi (karbokatatsiya) sekin.

O'rtasida kovalent bog' hosil bo'ladielektrofil reaktiv va uglerod atomi.

Bog'lanish halqaning 2 ta elektronidan hosil bo'ladi, qolgan 4 ta elektron beshta uglerod atomi o'rtasida taqsimlanadi, aromatik tizim buziladi.

Aatom uglerod kiradi sp3-gibrid holat.

3 bosqich: protonning bo'linishi

Aromatiklikning buzilishi energetik jihatdan noqulay, shuning uchun t-kompleksning tuzilishi kamroq barqaror;

- aromatiklikni tiklash uchun proton bog'langan uglerod atomidan ajralib chiqadi elektrofilreaktiv. 2 ta elektron qaytariladip-tizim.

I.dagi almashtirish reaksiyalaribenzoluzuk

1. Galogenlash
Vodorod atomining almashinishibenzolhalojenga halqa borligida sodir bo'ladikatalizatorlar.
Ftor bilan reaksiya shiddat bilan davom etadi va ftor bilan almashtirilgan mahsulotlarni olish mumkin emas.
Yod bilan hech qanday reaktsiyalar amalga oshirilmaydi, chunki yod faol emas.
Mashq qilish.Ushbu reaksiyaning mexanizmini keltiring.

reaktsiya mexanizmi

I.dagi almashtirish reaksiyalaribenzoluzuk

2. Nitrlash
Benzolqizdirilganda ham konsentrlangan nitrat kislota bilan sekin reaksiyaga kirishadi. Ammo nitratlash aralashmasi (konsentrlangan nitrat va sulfat kislotalar aralashmasi) ta'sirida reaktsiya oson kechadi:
Mashq qilish.Ushbu reaksiyaning mexanizmini keltiring

reaktsiya mexanizmi

I.dagi almashtirish reaksiyalaribenzoluzuk

3.Alkillanish (reaktsiyaFridel-hunarmandchilik)