Arenlar (aromatik uglevodorodlar) molekulasidagi uglevodorodlar deyiladi siklogeksatrien, benzol tsikl. Umumiy formula bilannH2n-6 Reja

aromatik radikallar : C6H5-(fenil)
C6H5CH2-(benzil)

Nomenklatura

Qanday qilib olish mumkin

Qanday qilib olish mumkin

Reaksiya tenglamalarini keltiring:

1. siklogeksanning gidrogenlanishi;

2. degidrotsikllanish geksanvageptan;

3.trimerizatsiyaasetilen vapropin-1;

4.dekarboksillanish natriy tuzibenzoatnatriy (benzoyning natriy tuzi).kislotalar.

Qanday qilib olish mumkin

• Siklogeksanning gidrogenatsiyasi

Qanday qilib olish mumkin

• Degidrotsikllanish geksan:
• Degidrotsikllanishgeptan:

Qanday qilib olish mumkin

• Trimerizatsiyaasetilen - usul N.D. Zelinskiy B.A. Kazanskiy (1922)
• Trimerizatsiyapropin-1:

Qanday qilib olish mumkin

• Dekarboksillanishnatriy gidroksidi bilan eritilganda benzoy kislota tuzlari:

Kimyoviy xossalariarenes

tomonidankimyoviy xossalariarenlar toʻyingan va toʻyinmagan uglevodorodlardan farq qiladi. Bu strukturaviy xususiyatlar bilan bog'liqbenzolhalqalar.Delokalizatsiyasiklik tizimdagi oltita pi-elektron molekula energiyasini pasaytiradi, bu benzol va uning gomologlarining barqarorligini (aromatikligini) oshiradi.

Shuning uchun arenlar aromatiklikni yo'qotishga olib keladigan qo'shilish yoki oksidlanish reaktsiyalariga moyil emas.

Ular uchun aromatik tizimni saqlab qolish bilan davom etadigan eng xarakterli reaktsiyalar, ya'ni, almashtirish reaktsiyalari sikl bilan bog'liq bo'lgan vodorod atomlari.

Planar aromatik halqaning ikkala tomonida p-elektron zichligi ortgan hududlarning mavjudligi bunga olib keladi:benzoluzuk hisoblanadinukleofilva shuning uchun hujumga moyilelektrofilreaktiv. Shunday qilib, aromatik birikmalar uchun eng tipik reaktsiyalarelektrofilalmashtirish.

Mexanizmelektrofilalmashtirish belgisi bilan belgilanadiSE (ingliz atamalarining birinchi harflariga ko'ra: S -almashtirish[almashtirish], E-elektrofil[elektrofil]).