Barmoqdan qon olish

Ushbu maqolani ham o‘qing: Sogʻlom uyqu: qoidalar va shifokorlar tavsiyalari 

ECHT	2-15 mm/soat	1-10 mm/soat
Rang indeksi	0.85-1.15	0.85-1.15
Retikulotsitlar	0,2-1,2%	0,2-1,2%
Trombotsit	0.1-0.5%	0.1-0.5%
Eozinofillar	0-5%	0-5%
Bazofillar	0-1%	0-1%
Limfotsitlar	18-40%	18-40%
Monotsitlar	2-9%	2-9%
Tayoqcha yadroli granulotsitlar (Neytrofillar)	1-6%	1-6%
Segment yadroli granulotsitlar (Neytrofillar)	47-72%	47-72%

Yuqoridagi har bir ko‘rsatkichning o‘z “ma’nosi”ga ega. Ularning tahlilini faqatgina normativ bilan solishtirish kerak, emas umumiy analiz tahlili kompleks ravishda, ya’ni boshqa ko‘rsatkichlarni ham inobatga olib o‘tkaziladi.

Eritrotsitlar

Qonning shaklli elementi. Ular gemoglobin saqlaydi va gemoglobinning miqdori har bir eritrotsitda bir xil miqdorda bo‘ladi. Eritrotsitlar organizmda kislorod va karbonat angidrit gazini tashish vazifasini bajaradi.

Eritrotsitlar miqdori oshishi

• 
  Vakez kasalligi (eritremiya) – surunkali leykozda;
  
• 
  Gipogidratsiya paytida – ya’ni organizmning suvsizlanishida, ko‘p qusish, ich ketishi, kuyishlarda;
  
• 
  Surunkali kasalliklardan o‘pka, yurak, buyrak arteriyalarining berkilib qolishi va buyrak polikistozlari natijasida organizmda gipoksiya (kislorod yetishmasligi) hisobiga eritrotsitlar miqdori oshishi.
  

Eritrotsitlar miqdori kamayishi

• 
  Anemiya;
  
• 
  Leykoz, meloma – qonning saraton kasalliklari;
  
• 
  Eritrotsitlarning parchalanishini kuchaytirib yuboruvchi kasalliklar:
  
• 
  Gemolitik anemiya;
  
• 
  Organizmda temir (Fe) tanqisligi;
  
• 
  B12 vitamini yetishmovchiligi;
  
• 
  Qon ketishlarda.
  

Eritrotsitlarning yashash muddati o‘rtacha 120 kun. Ular suyak ko‘migida hosil bo‘lib, jigarda parchalanadi.

Gemofiliya

Gemofiliya -bu X-xromosoma bilan bog‘liq bo‘lgan qonning ivishining buzilishidan iborat kam uchrovchi va jiddiy tug‘ma kasallik, bo‘lib, u qonning ivish qobiliyatiga ta’sir qiladi, natijada gemologiyaga ega odamlarda qon ketishi odatdagidan uzoqroq davom etadi. Hisob-kitoblarga ko‘ra, taxminan har 10,000 kishidan 1 nafari gemofiliya kasalligiga chalingan va dunyo bo‘ylab 450,000 kishi gemofiliyadan aziyat chekadi.
Gemofiliya qonning ivishi omillarining yetarli emasligi bilan xarakterlanadi va odatda u ota-onalardan bolga o‘tadi, biroq taxminan uchdan bir holatlarda u to‘satdan mutatsiya tufayli yuzaga keladi. Gemofiliyaning ikkita turlicha turi mavjud, ulardan har biri ma’lum ivish omilining yetishmasligi bilan bog‘liqdir.
Eng keng tarqalgan turi A gemofiliya bo‘lib, bunda shaxsda VIII (FVIII) ivish omili yetarli darajada bo‘lmaydi.
B gemofiliya kamroq uchraydi, bunda odamda IX (FIX) ivish omili yetarli bo‘lmaydi, gemofiliyaning bu turi jami holatlarning atigi 15-20% ni tashkil qiladi.
Har ikkala ivish omili uchun genlar X-xromosomada joylashgan, shuning uchun ham u asosan ta’sirga uchragan onaning X xromosomasidan meros qilib oluvchi erkaklarga ta’sir qiladi.
Gemofiliyadan aziyat chekish
Gemofiliyaning og‘ir holatlarida yengil jarohatlanishdan so‘ng yoki hattoki hech qanday jarohatlanish bo‘lmaganda ham to‘xtovsiz qon ketishi (o‘z-o‘zidan qon ketishi deb ataladi) yuz beradi. Bo‘g‘inlar, mushaklar, miya yoki boshqa ichki organlarga qon quyilishi natijasida jiddiy asoratlar yuzaga kelishi mumkin. Bu surunkali og‘riqqa va cheklangan harakatchanlikka olib kelishi mumkin.

Dorilar inyeksiyalar ko‘rinishida qon ketish yuz berganida (talab bo‘yicha terapiya) yoki birinchi o‘rinda qon ketishning yuz berishining oldini olish uchun muntazam asosda beriladi.

Gemofiliya bilan kasallangan ko‘plab odamlarga hali ham tashxis qo‘yilmagan yoki yetarli darajada davolanmagan.

emofiliya va kam uchraydigan qon ketish buzilishlaridagi ilg‘or davolash usullari
Olimlarimiz gemofiliya va kam uchrovchi qon kasalliklari uchun innovatsion uzoq ta’sirli va teriosti davolash eritmalarini o‘rganmoqdalar. Bu eritmalar joriy davolash yuklanmasini kamaytirish va klinik natijalarini yaxshilashga mo‘ljallangan va peroral davolash usullari va gen terapiyasi tadqiqotlari orqali to‘ldiriladi.
Biz gemolfiliya va boshqa kam uchrovchi qonning ivishining buzilishi kasalliklaridan aziyat chekayotgan odamlarning hayot sifatini yaxshilashga intilamiz.
Yangi maqsadlar va innovatsion birikmalar va qondirilmagan tibbiy ehtiyojlarni qondiruvchi texnologiyalarni ochish uchun biz ko‘pincha sherikchiliklarda ishlaymiz. Bizning e’tiborimiz quyidagilarga qaratiladi:
Gemofiliyadagi yangi profilaktik vositalar
Hujayra va genga asoslangan terapiya yondashuvlari
O‘roqsimon-hujayrali anemiya kabi kam uchrovchi qon kasalliklaridagi klinik afzalliklar
Bizning keyingi avloddagi innovatsion dori vositalarini topish avangardida bo‘lishimizni kafolatlash uchun bugungi kunda ta’minot tizimimiz ajoyib imkoniyatlarga ega.