Ekologiya və su təsərrüfatı jurnalı, №1, yanvar, 2016- cı il
16
8.
Qərib Məmmədov, Mahmud Xəlilov.
Ensiklopedik ekoloji lüğət. “Elm” nəşriy-
yatı, Bakı-2008, 727 s.
9.
X.Ə. Əsədov, H.F.Fətdayev. Böyük Qaf-
qazın şimal-şərq yamacının çay hövzələ-
rində eroziya-akkumulyativ proseslərin
formalaşma xüsusiyyətlərinin öyrənilməsi
və səthi yuyulma intensivliyinin qiymət-
ləndirilməsi. AMAKA-nın Xəbərləri Cild
16, 2015, № 4.
10.
H.F.Fətdayev, A.Ş.Fətdayeva, F.T.Qası-
mova. Böyük Qafqazın şimal-şərq yama-
cının çay hövzələrində səthi yuyulma in-
tensivliyinin
qiymətləndirilməsi.
“Su
problemləri, elm və texnologiyalar” elmi
jurnalı №3, Bakı-2015.
Г.Ф.Фатдаев, А.Ш.Фатдаева,
А.О.Гулиев, З.Х.Джафарова,
А.К.Эфендиева
Резюме
О влиянии стихийно-разрушительных
процессов на устойчивость экосистем
водосборов рек северо-восточного
склона Большого Кавказа
В статье проведена оценка геоэколо-
гического влияния абразионно-аккумуля-
тивных и денудационных процессов на
окружающую среду и выявлены критерии
устойчивости экосистем. Определены
принципы экологического равновесия на
характерных водосборах исследуемой
территории и установлена их принадлеж-
ность к I классу по классификации Л.Ша-
телье.
H.F.Fatdayev, A.Sh.Fatdayeva,
A.O.Quliyev, Z.X.Cafarova,
A.K.Afandiyeva
About the natural destructive processes to
the ecosystem sustainability effect in the
north- east slope river basins of the Great
Caucasion
Abstrakt
In the article assessment the geological
impact to the environment of the abrasion-
accumulative and denudation processes in
the north- east slope of the Great Caucasion
and concerned the first class ecological bal-
ance with defining the stability criteria of the
ecosystem in the characteristic catchments
of the investigation territory (In accordance
with the principle of Le Shatelye)
Məqaləyə
MAKA-ın Ekologiya İnstitutnun şöbə
müdiri, t.ü.f.d. N.R. Əliyev rəy vermişdir
УДК:547.585
С.А. НОВРУЗОВ, А.В. АЛИЕВ, Б.М. МАМЕДОВА,
Т.Г. ЗЕЙНАЛОВА, Р.Ю. НОВРУЗОВА
СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НЕПРЕДЕЛЬНЫХ
– АЛКОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
И ИХ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
Известен способ получения алкокси-
кислот алкоголизом трихлорметилкарби-
нолов [1-5].
Однако, гидролиз 1,1,1-трихлор-4-хло-
рметил-4-пентен-2-ола (1а), 1,1,1,5-тет-
рахлор-4-метил-4-пентен-2-ола (1б), а так-
же 1,1,1-трихлор-6,6-диметил-4-метилен-
гептан-2-ола (1в) изучен недостаточно.
Установлено, что при взаимодействии,
соединений (1а-в) с КОН в спиртовом рас-
творе образуются с высокими выходами
непредельные производные
- алкокси-
уксусных кислот (2а-г).
Показано, что соединение (1а) пре-
терпевая одновременно аллильную пере-
группировку и гидролизу приводит к об-
разованию (2а).
Ekologiya və su təsərrüfatı jurnalı, №1, yanvar, 2016- cı il
17
RCH -CH-CCl +R OH
2
3
´
R-CH-COOH
OH
OR´
1a-в
2a-г
R CH
CH Cl
R ClCH=C-CH
=
=С-
(1а), =
2
3
2
R -CH
R CH
H -C-,
´=
(1б, 2а), =
-С-С
2
2
3
CH
3
CH
3
CH
2
R -CH
R CH
-CH -C-,
´=
(1в, 2б), =
-С
3
2
3
CH
3
CH
3
CH
2
R -C H
R CH
-CH -C-,
´=
(1в, 2б), =
-С
3
7
2
3
CH
3
CH
3
O
R´=
Строение соединений (2а-г) было
установлено с помощью элементного на-
лиза, а также методами ИК- и ПМР- спек-
троскопии.
В ИК-спектрах (2а-г) найдены полосы
колебаний: 1735см
-1
(С=0), 1205-1050см
-1
(СО), 1645см
-1
(С=0,650,735см
-1
(С=0).
При взаимодействии соединения (2а)
с циклогексиловым и пропаргиловым
спиртами в присутствии серной кислоты
получены соответствующие сложные
эфиры (3а, б, г) с высокими выходами.
Расширяя исследования по синтезу
производных вышеуказанных кислот, на-
ми осуществлены реакции, взаимодейст-
вия соединение (2г) с эпихлоргидрином в
присутствии щелочи и различных раство-
рителей, протекающие с образованием
глицидного эфира [4].
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ИК-спектры продуктов снимались на
спектрофотометре UR-20 в тонких слоях.
ПМР на спектрофотометре марки «Tesla
BS» -467 (80Мгц) в растворе CCl
4
в каче-
стве внутреннего эталона использовался
ГМДС. Соединения (1а-б) получены по
методике [3].
5-Хлор-4-метил-2-бензилокси-5-пен-
тен-1-карбоксилат (2а). К охлажденной
до 0-(+5
0
С) смеси, состоящей из 169 г
КОН, 100мл Н
2
О и 200 мл бензилового
спирта, при перемешивании по каплям
прибавляли 180гр смеси (1а, б) в 50мл
бензилового спирта. Перемешивали 6 ча-
сов при температуре 60-70
0
С, затем ох-
лаждали, отделяли фильтрованием выде-
лившуюся соль- KCl, отгоняли избыток
бензилового спирта, остаток осторожно
подкисляли 2%-ной серной кислотой,
экстрагировали эфиром и сушили MgSO
4
.
Выход кислоты (2а) 70%. Т. кип. 180-
181
0
С (2мм),
20
д
4
1.1922,
20
н
Д
1.5279 ПМР
(б, м.д.): 9.57 шс (1н, СООН), 7.09м (5н,
ароматика), 5.93 шс (1н, СНС=), 4.5 д (2н,
СН
2
О, J=10гц). 2,46 д (2н, СН
2
, J=6гц)
1.80
0
С (3 н, СН
3
-С=).
6,6-Диметил-2-метокси-4-метилен-
гептан-1-карбоксилат (2б).
Из 25,9г соединений (1в) 22,4г КОН,
100мл СН
3
ОН по методике [3] получено
(70%) кислота (2б), Т.кип. 128-130 (3мм.),
20
д
4
0,9704,
20
н
Д
1,4560: ИК-спектр (см
-1
):
1735 (С=0), 1205-1050 (С-О), 1645 (С=С).
6,6-Диметил-2-пропиокси - 4 - мети-
лен - гептан-1-карбоксилат (2в).
Из 25,9г (1в), 22,4г кон, 105г н. про-
пилового спирта получена кислота (2в).
Выход 65% Т. кип. 122-124 (7мм),
20
д
4
0,9479,
20
н
Д
1.4598.
6,6-Диметил-2-циклогексилокси - 4 -
метилен-гептан-1-карбоксилат (2г).
Из 25,9г соединения (1в), 22,4г КОН и
100мл циклогексилового спирта получена
кислота (2г). Выход 60% Т.кип. 176-
177
0
С (1мм),
20
д
4
0,9983,
20
н
Д
4480.
5-Хлор-4-метил-2-бензилокси-4 пен-
тен-1-циклогексилкарбоксилат (3а).
В трехгорлую колбу с отстойником,
обратным холодильником поместили 20 г
соединения (2 а), 20 г циклогексанола,
150мл сухого бензола и 3-4 капли Н
2
SO
4
.
Смесь кипятили до прекращения выделе-
ния воды. После соответствующей обра-
ботки получен сложный эфир (3а). Выход
82% Т. кип. 195-196
0
С (1мм),
20
д
4
1.1064,
20
н
Д
1.5178. Спектр ПМР б, м.д.): 7 12 с
(5н, ароматика), 5.75 шс (1Н, СН=), 4.50 д