Ekologiya və Ətraf müHİTİn mühafiZƏSİ uot 624. 131. 1

Ekologiya və su təsərrüfatı  jurnalı, №1, yanvar, 2016- cı il 

 

 

16 

8.

 

Qərib  Məmmədov,  Mahmud  Xəlilov. 

Ensiklopedik ekoloji lüğət. “Elm” nəşriy-

yatı, Bakı-2008, 727 s. 

9.

 

X.Ə. Əsədov, H.F.Fətdayev. Böyük  Qaf-

qazın  şimal-şərq  yamacının  çay  hövzələ-

rində  eroziya-akkumulyativ  proseslərin 

formalaşma xüsusiyyətlərinin öyrənilməsi 

və  səthi  yuyulma  intensivliyinin  qiymət-

ləndirilməsi. AMAKA-nın Xəbərləri Cild 

16, 2015, № 4. 

10.

 

H.F.Fətdayev,  A.Ş.Fətdayeva,  F.T.Qası-

mova.  Böyük  Qafqazın  şimal-şərq  yama-

cının  çay  hövzələrində  səthi  yuyulma  in-

tensivliyinin 

qiymətləndirilməsi. 

“Su  

problemləri,  elm  və  texnologiyalar”  elmi 

jurnalı №3, Bakı-2015. 

 

Г.Ф.Фатдаев, А.Ш.Фатдаева, 

А.О.Гулиев, З.Х.Джафарова, 

А.К.Эфендиева 

 

Резюме 

 

О влиянии стихийно-разрушительных 

процессов на устойчивость экосистем 

водосборов рек северо-восточного 

склона Большого Кавказа 

 

 

В статье проведена оценка геоэколо-

гического влияния абразионно-аккумуля- 

 

тивных  и  денудационных  процессов  на  

окружающую среду и выявлены критерии 

устойчивости  экосистем.  Определены 

принципы  экологического  равновесия  на 

характерных  водосборах  исследуемой 

территории и установлена их принадлеж-

ность к I классу по классификации Л.Ша-

телье.  

 

H.F.Fatdayev, A.Sh.Fatdayeva, 

A.O.Quliyev, Z.X.Cafarova, 

A.K.Afandiyeva 

 

About the natural destructive processes to 

the ecosystem sustainability effect in the 

north- east slope river basins of the Great 

Caucasion 

 

Abstrakt 

 

  

In the article assessment the geological 

impact  to  the  environment  of  the  abrasion-

accumulative  and  denudation  processes  in 

the north-  east  slope of the Great  Caucasion 

and  concerned  the  first  class  ecological  bal-

ance with defining the stability criteria of the 

ecosystem  in  the  characteristic  catchments 

of  the  investigation  territory  (In  accordance 

with the principle of Le Shatelye) 

 

Məqaləyə  

MAKA-ın  Ekologiya İnstitutnun şöbə 

müdiri, t.ü.f.d. N.R. Əliyev rəy vermişdir 

УДК:547.585 

С.А. НОВРУЗОВ, А.В. АЛИЕВ, Б.М. МАМЕДОВА,  

Т.Г. ЗЕЙНАЛОВА, Р.Ю. НОВРУЗОВА 

 

СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА  

НЕПРЕДЕЛЬНЫХ 



  – АЛКОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 

 И ИХ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 

 

Известен  способ  получения  алкокси-

кислот  алкоголизом  трихлорметилкарби-

нолов [1-5]. 

Однако, гидролиз 1,1,1-трихлор-4-хло-

рметил-4-пентен-2-ола  (1а),  1,1,1,5-тет-

рахлор-4-метил-4-пентен-2-ола (1б), а так-

же  1,1,1-трихлор-6,6-диметил-4-метилен-

гептан-2-ола (1в) изучен недостаточно. 

Установлено, что при взаимодействии,  

соединений (1а-в) с КОН в спиртовом рас-

творе  образуются  с  высокими  выходами 

непредельные  производные 



 

-  алкокси-

уксусных кислот (2а-г). 

Показано,  что  соединение  (1а)  пре-

терпевая  одновременно  аллильную  пере-

группировку  и  гидролизу  приводит  к  об-

разованию (2а). 

---

Ekologiya və su təsərrüfatı  jurnalı, №1, yanvar, 2016- cı il 

 

 

17 

RCH -CH-CCl +R OH

2

3

´

R-CH-COOH

OH

OR´

1a-в

2a-г

R CH

CH Cl

R ClCH=C-CH

=

=С-

(1а),  =

2

3

2

R  -CH

R CH

H -C-,

´=

(1б, 2а),  =

-С-С

2                

2

3

CH

3

CH

3

CH

2

R  -CH

R CH

-CH -C-,

´=

(1в, 2б),  =

-С

3  

2

3

CH

3

CH

3

CH

2

R  -C H

R CH

-CH -C-,

´=

(1в, 2б),  =

-С

3

7  

2

3

CH

3

CH

3

O

R´=

 

 

Строение  соединений  (2а-г)  было 

установлено  с  помощью  элементного  на-

лиза, а также методами ИК- и ПМР- спек-

троскопии. 

В ИК-спектрах (2а-г) найдены полосы 

колебаний: 1735см

-1

  (С=0),  1205-1050см

-1

 

(СО), 1645см

-1

 (С=0,650,735см

-1

 (С=0). 

При  взаимодействии  соединения  (2а) 

с  циклогексиловым  и  пропаргиловым 

спиртами  в  присутствии  серной  кислоты 

получены  соответствующие  сложные 

эфиры (3а, б, г) с высокими выходами. 

Расширяя  исследования  по  синтезу 

производных вышеуказанных кислот, на-

ми  осуществлены  реакции,  взаимодейст-

вия соединение (2г) с эпихлоргидрином в 

присутствии щелочи и различных раство-

рителей,  протекающие  с  образованием 

глицидного эфира [4]. 

 

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 

 

ИК-спектры  продуктов  снимались  на 

спектрофотометре UR-20 в тонких слоях. 

ПМР  на  спектрофотометре  марки  «Tesla 

BS» -467 (80Мгц) в растворе CCl

4

 в каче-

стве  внутреннего  эталона  использовался 

ГМДС.  Соединения  (1а-б)  получены  по 

методике [3]. 

5-Хлор-4-метил-2-бензилокси-5-пен-

тен-1-карбоксилат (2а). К охлажденной 

до  0-(+5

0

С)  смеси,  состоящей  из  169  г 

КОН,  100мл  Н

2

О  и  200  мл  бензилового 

спирта,  при  перемешивании  по  каплям 

прибавляли  180гр  смеси  (1а,  б)  в  50мл 

бензилового спирта. Перемешивали 6 ча-

сов  при  температуре  60-70

0

С,  затем  ох-

лаждали,  отделяли  фильтрованием  выде-

лившуюся  соль-  KCl,  отгоняли  избыток 

бензилового  спирта,  остаток  осторожно 

подкисляли  2%-ной  серной  кислотой, 

экстрагировали эфиром и сушили MgSO

4

. 

Выход  кислоты  (2а)  70%.  Т.  кип.  180-

181

0

С  (2мм), 

20

д

4

1.1922, 

20

н

Д

  1.5279  ПМР 

(б,  м.д.):  9.57  шс  (1н,  СООН),  7.09м  (5н, 

ароматика), 5.93 шс (1н, СНС=), 4.5 д (2н, 

СН

2

О,  J=10гц).  2,46  д  (2н,  СН

2

,  J=6гц) 

1.80

0

С (3 н, СН

3

-С=). 

6,6-Диметил-2-метокси-4-метилен- 

гептан-1-карбоксилат (2б).  

Из  25,9г  соединений  (1в)  22,4г  КОН, 

100мл  СН

3

ОН  по  методике  [3]  получено 

(70%) кислота (2б), Т.кип. 128-130 (3мм.), 

20

д

4

0,9704, 

20

н

Д

1,4560:  ИК-спектр  (см

-1

): 

1735 (С=0), 1205-1050 (С-О), 1645 (С=С). 

6,6-Диметил-2-пропиокси  -  4  -  мети-

лен - гептан-1-карбоксилат (2в).  

Из  25,9г  (1в),  22,4г  кон,  105г  н.  про-

пилового  спирта  получена  кислота  (2в). 

Выход  65%  Т.  кип.  122-124  (7мм), 

20

д

4

 

0,9479, 

20

н

Д

 1.4598. 

6,6-Диметил-2-циклогексилокси - 4 -

метилен-гептан-1-карбоксилат (2г).  

Из 25,9г соединения (1в), 22,4г КОН и 

100мл циклогексилового спирта получена 

кислота  (2г).  Выход  60%  Т.кип.  176-

177

0

С (1мм), 

20

д

4

0,9983, 

20

н

Д

 4480. 

5-Хлор-4-метил-2-бензилокси-4 пен-

тен-1-циклогексилкарбоксилат (3а). 

В  трехгорлую  колбу  с  отстойником, 

обратным холодильником поместили 20 г 

соединения  (2  а),  20  г  циклогексанола, 

150мл сухого бензола и 3-4 капли Н

2

SO

4

. 

Смесь кипятили до прекращения выделе-

ния  воды.  После  соответствующей  обра-

ботки получен сложный эфир (3а). Выход 

82%  Т.  кип.  195-196

0

С  (1мм), 

20

д

4

1.1064, 

20

н

Д

1.5178.  Спектр  ПМР  б,  м.д.):  7 12  с 

(5н, ароматика), 5.75 шс (1Н, СН=), 4.50 д 

---