Microsoft Word 1001150 8431673011505 tr doc

---

 

 

 

 

 

                    

 

 

           FOSFOR

Fosfomolibdat- Kolorimetrik

 

 BSDTT16     Ed.2004

                                                                                   SPINREACT,S.A. Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN 

                                                                                                                            Tel. [phone] Fax [phone].  e-mail: 

[e-mail]

 

 

FOSFOR -C

Fosforun Kantitatif Testi 

 

 2-8ºC’de saklayınız. 

 

METOT PRENSİBİ 

İnorganik fosfor molibdik asit ile reaksiyona girer ve fosfomolibdik 

kompleksini oluşturur.Alkali ortamda, sonradan oluşan ürün mavi 

molybdenum rengi meydana getirir. 

Fosfor konsantrasyonu oluşan rengin şiddetiyle doğru orantılıdır.

1,2

 

 

KLİNİK ANLAMI 

Fosfor vücuttaki kemik dokusu oluşumunda ve vücuttaki her hücredeki 

normal fonksiyonlar için gerekli bir mineraldir. Yaklaşık olarak vücuttaki 

fosforun % 85 I kemikte ve dişlerde bulunur. 

Fosforun düşük seviyeleri, hypervitaminosis D, primer hiperparatroidism, 

boşaltım sistemi bozuklukları, antasit ya da emilim bozukluğuna sebep 

olur. 

Fosforun yüksek seviyeleri, diyet, kemik kanseri, karaciğer hastalığı, alkol 

alımı, ishal ve kusmaya sebep olur.

1,5,6

. 

Klinik tanısı tek bir test ile konulmamalı. Mutlaka diğer kliniksel ve laboratuvar 

datalarıyla birlikte değerlendirilmeli 

REAKTİFLER  

R 1 

Molybdic

 

Molybdate-Borate 

1.21 mmol/L  

R 2 

Katalizör

 

1,2 Phenylenediamine 

2.59 mmol/L

FOSFOR KAL 

Fosfor Standartı 5 mg/dL 

 

HAZIRLIK  

Çalışma Reaktifi (WR): 

R 1 (Molibdik) ve R 2 (Katalizör) eşit oranda karıştırılır. 

Stabilite: Işıktan korunduğunda , 2-8ºC’de 24 s stabildir.. 

 

SAKLAMA VE STABİLİTE 

Kitin tüm bileşenleri, 2-8ºC’de ağzı  sıkıca kapalı olarak saklandığında ve 

gün  ışığından korunduğunda , üzerindeki etikette belirtildiği tarih kadar 

stabildir.  

Miadı dolan reaktifleri kullanmayınız.  

 

FOSFOR KAL Bir kere açılan fosfor standardı ağzı sıkı kapatılarak  

2-8ºC’de gün ışığından korunarak saklandığında bir ay stabil kalır  

Reaktifin bozulma belirtisi:  

-  Partiküllerin ve bulanıklığın oluşması 

- Blank absorbansı  (A)  710 nm’de  

≥   0.4 olursa .  

 

EK EKİPMANLAR 

-  Spektrofotometre ya da renk ölçer 710 nm’de 

- Çalışılan küvetler 1.0 cm ışık yoluna sahip. 

-  Genel laboratuvar ekipmanları 

(Not 1)

. 

 

NUMUNELER 

 

- Serum

1,5

:  

Hemolizsiz serum. Hidrolizden  veya eritrosit hücrelerindeki fosfatın 

sızıntısından korunmak, fosforun yükselmesini önlemek için mümkün 

olduğu kadar hızlı bir şekilde kandan ayrılmalıdır.  

Stabilite: 2-8ºC’de 7 gün. 

-  İdrar

1,2

 (24 s): 

Numune saklanacak kabın içine, 10 mL %10’luk hidroklorik asit  (HCl) 

koyularak fosfat çökmesi önlenir. pH 2olarak ayarlanır.  Numuneyi    1/10 

distile su ile dilue ediniz. Karıştırın. Sonucu 10 (dilüsyon faktörü)ile 

çarpınız. Stabilite: 10 gün  2-8ºC. 

 

PROSEDÜR 

1. 

Test Analiz Koşulları: 

Dalga boyu:  . . . . . . . . . . . . . . . . . . .  710 nm (620-750) 

Küvet: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..  . . .  1 cm lşık yolu 

Sıcaklık . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37ºC / 15-25ºC 

2. 

Distile suya karşı cihazı sıfırlayınız. 

3. Aşağıdakileri tüpe pipetleyiniz: 

 

 Blank 

 

Standart 

Numene 

ÇR  (mL) 

1.5 

1.5 

1.5  

Standart

(Not 2-3)

 (

μL) 

-- 50 

 -- 

Numune (

μL) 

-- -- 50 

 

4. Karıştırıp,10 dk  37ºC ‘de ya da  30 dk oda ısısında  inkübe edilir.  

5. 

Numunelerin, kalibratörlerin absorbansını blanke karşı okuyunuz.  

 

 

HESAPLAMALAR 

Serum 

Kalibratör

A

Numune

A

)

(

)

(

x 5 (Kalibrator kons.) = mg/dL numunedeki fosfor

 

İdrar 24 s 

Kalibrator

A

Numune

A

)

(

)

(

x 5 x hcm. (dL) idrar 24 s =mg/24 s Fosfor  

 

Çevirim Faktörü: mg/dL x 0.323 = mmol/L. 

 

KALİTE KONTROL 

Testin performansını takip etmek için kontrol serumu çalışılması tavsiye edilir:  

SPINTROL H Normal ve Patolojik 

(SPINTROL H Normal ve Patolojik (Ref. 

1002120 ve 1002210). 

Eğer kontrol değerleri tanımlanan aralığın dışında ise, problemi bulmak için 

cihazı, reaktifleri ve kalibratörü kontrol ediniz. 

Eğer kontroller, kabul edilen toleransın dışında ise, her laboratuvar kendi kalite 

kontrol çizelgesini oluşturmalıdır

 

 

 

REFERANS DEĞERLERİ

1

 

Serum:  

 

Çocuklar   :  4.0 - 7.0 mg/dL   

(1.3 – 2.2 mmol/L) 

     Yetişkinler  :   2.5 - 5.0 mg/dL    

(0.8 – 1.8 mmol/L) 

 

İdrar:  300 - 1000 mg/24 s 

(10 - 33  mmol/24s) 

 

Bu değerler oryantasyon amaçlıdır. Her laboratuvar kendi referans değerini 

yapılandırmalıdır 

 

PERFORMANS KARAKTERLERİ 

Ölçüm aralığı: Tespit alt değeri  0.008 mg/dL, doğrusallığı  15 mg/dL‘dir.  

Eğer sonuçlar doğrusallık sınırının dışında ise numuneyi, 1/2  oranında  NaCl 9 

g/L ile dilüe ediniz ve sonucu 2 ile çarpınız 

Presizyon: 

 

 

Intra-test (n=20)    Inter-test (n=20)

Ortalama 

(mg/dL)

3.64 6.25  3.72 6.17 

SD 

0.05 0.04  0.22 0.03 

CV 

(%) 

1.28 0.69  5.99 0.56 

 

Hassasiyet: 1 mg/dL = 0,104 A. 

Kesinlik: Spinreact reaktifleri(y) kullanılarak elde edilen sonuçlar diğer 

pazardaki reaktiflerle(x) karşılaştırıldığında sistematik bir farkı göstermez.  

ETKİLEŞİMLER 

20 mg/dL’ye kadar bilirubin, 150 mg/dL’ye hemoglobin ve 30 mg/dl ‘ye 

kadar askorbik asit ‘den etkilenmez

1

.  

Fosfor determinasyonuna etki edecek ilaçların listesi 

Young et. al

3,4

 tarafından 

raporlanmıştır.  

NOTLAR 

1. Tek 

kullanımlık malzeme kullanılmasını önerilir. Eğer cam malzeme 

kullanılıyorsa titizlikle 1/1 HNO3’lü suda yıkayınız ve distile su ile 

durulayınız. 

2. Standartla 

yapılan kalibrasyon  otomatik prosedürlerde sistematik hataya 

sebep olur.Bu durumlarda, serum kalibratörü kullanılması önerilir. 

3. 

Pipetleme için tek kullanımlık pipet ucu kullanın. 

4. 

SPINREACT farklı analizörler için aplikasyon bilgisi mevcuttur İstendiğinde 

farklı analizörler için sağlanır

 

BİBLİYOGRAFİ  

1. 

Farrell E C. Phosphorus. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St Louis. Toronto. 

Princeton 1984; 1072-1074 and 418. 

2. 

Daly J A. et al. Clin Chem 1972; 18 (3): 263-265. 

3. 

Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995. 

4. 

Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed. AACC 2001. 

5. 

Burtis A. et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed. AACC 1999. 

6. 

Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed. AACC 1995. 

 

AMBALAJ   

Ref: 1001150                         2 x 150 mL 

  

Hacim