Thèse / université de bretagne occidentale

 
6 
 
Chapter 3: 
Figure  3.1:  Simplified  schematic  of  the  water  mass  circulation  in  the  North  Atlantic  (adapted  from 
Garcia-Ibanez et al., 2015) superimposed with the GEOVIDE cruise track (thick grey line) and stations 
(colored diamonds). Surface currents are represented ..........................................................................96
 
Figure 3.2: Chlorophyll-a (Chl-a) concentrations in mg.m-3 (closed symbols) and total phaeopigment 
over Chl-a ratios (TPhaeo/Chl-a; open symbols) in the upper 200 m. ................................................ 104
 
Figure  3.3:  Main  phytoplankton  size  groups  and  chloropigments  (from  the  GEOVIDE  database).  a) 
Relative  abundance  of  microphytoplankton  (black  line,  circles),  nanophytoplankton  (dark  green  line, 
squares), picophytoplankton (light green line, triangles). b) Relative abundance of Fucoxanthin (black), 
19’-HF (light grey), Zeaxanthin (dark grey), and peridinin (white) pigments ....................................... 105
 
Figure 3.4: Particulate 
234
Th activities for the small size fraction (SSF; 1-53 µm; open diamonds) and 
for the large size fraction (LSF; >53 µm; open triangles); Total 
234
Th (closed blue circles) and 
238
U (thick 
grey vertical line); all activities expressed in dpm.L
-1
. The horizontal black line is the Eq depth (depth 
where 
234
Th returns to equilibrium with 
238
U) used for estimating the export fluxes, and the horizontal 
green line is the calculated PPZ depth (primary production zone). Error bars are hidden by the symbols
 ............................................................................................................................................................. 108
 
Figure 3.5: 
234
Th flux attenuation between Eq and 400 m (in dpm.m
-2
.d
-1
). Negative values indicate an 
attenuation of the 
234
Th flux between Eq and 400 m while positive values denote an increase of the 
234
Th 
flux between both depths. The error bars are calculated using the error propagation laws. .............. 111
 
Figure 3.6: POC:
234
Th ratios (µmol.dpm
-1
) in the SSF (open symbols) and LSF (closed symbols). The 
Eq depth (depth where 
234
Th is back to equilibrium with 
238
U) is indicated with the grey line except for 
Stations  26,  44  and  69  where  the  Eq  depths  are  represented  by  green,  pink  and  purple  lines, 
respectively. The thin black line represents the power law fits (POC:
234
Th=a×Z-b) of each province or 
basin. ................................................................................................................................................... 114
 
Figure 3.7: POC:
234
Th ratios (µmol.dpm
-1
) between the small size fraction (SSF) and large size fraction 
(LSF) at Eq (left) and at 400 m (right). The diagonal black line represents the 1:1 ratio. For the readability 
of the figure, the error bars of Station 1 are not indicated (errors: LSF=17.2 µmol.dpm
-1
 and SSF=13.8 
µmol.dpm
-1
). ......................................................................................................................................... 115
 
Figure 3.8: Export fluxes of particulate organic carbon (POC), calcium carbonate (CaCO
3
), biogenic 
silica  (BSi)  and  particulate  aluminum  (pAl)  at  Eq  (solid  fill)  and  at  400  m  (dashed),  from  the  Iberian 
Margin (Station 1) to the Newfoundland Margin (Station 77). ............................................................. 118
 
Figure  3.9:  Upper  20  m  integrated  satellite-derived  Chl-a  concentrations  (black  line)  from 
http://giovanni.sci.gsfc.nasa.gov/giovanni/.  The  pink  line  represents  the  sampling  period  during 
GEOVIDE and the black stars represent the Chl-a concentration measured in-situ. ......................... 124
 
Figure 3.10: a) POC export fluxes at Eq versus daily primary production (PP) and b) POC export fluxes 
at Eq versus POC export fluxes at 400 m.  For the readability of the figure, the error bars for the POC 
export fluxes of Station 1 are not indicated (error at Eq=22 mmol.m
-2
.d
-1
 and at 400 m=10 mmol.m
-2
.d
-1
) 
and Station 26 (error at Eq=6.7 mmol.m
-2
.d
-1
 and at 400 m=7.3 mmol.m
-2
.d
-1
). ................................. 130
 
 
Chapter 4: 
Figure 4.1: Satellite Chlorophyll-a concentrations (MODIS Aqua from http://oceancolor.gsfc.nasa.gov), 
in mg.m-3 during the GEOVIDE cruise (May and June 2014). Stations are indicated by the diamonds. 
Colored diamonds indicate the approximate time of sampling. ........................................................... 147
 
Figure 4.2: a) Schematic of the circulation features, adapted from Garcia-Ibanez et al., 2015. b) Salinity 
along the GEOVIDE section, and associated water masses: LSW: Labrador Seawater; ISOW: Iceland 
Scotland  Overflow  Water;  IcSPMW:  Iceland  Subpolar  Mode  Water;  SAIW:  Sub  Arctic  Intermediate 
Water; NACW: North Atlantic Central Waters; MW: Mediterranean Water; DSOW: Danmark Strait Water; 
NEADW: North East Atlantic Deep Water. Stations in bold correspond to stations where detailed vertical 
Niskin profiles were collected. ............................................................................................................. 149
 
Figure 4.3: Barite particles observed by FE-SEM at a) Station 38 (300 m); b) Station 44 (700 m); c and 
d) Station 69 (600 m). The white arrows indicate the position of barite crystals. ................................ 155
 
Figure 4.4: Section of the particulate biogenic barium (Baxs) in pmol.L
-1
 determined in samples collected 
with the Go-Flo bottles. Niskin detailed vertical profiles were determined at stations in bold. ............ 157
 
Figure 4.5: Individual profiles of Baxs concentrations (in pmol.L
-1
) determined using Niskin bottles from 
GEOVIDE (squares) and GEOSECS (circles) cruises. ....................................................................... 158
 
Figure 4.6: Total bacterial abundance (cells.µL
-1
) measured by flow cytometry (J. Laroche, J. Ratten 
and R. Barkhouse, personal communication). .................................................................................... 160
 
Figure 4.7: Regression of the 100-500 m integrated total bacterial abundance (events.µL
-1
) versus the 
100-500 m DWA Baxs values (pmol.L-1). ........................................................................................... 161
 

---